BONTAC을 선택하는 이유는 무엇입니까?

NMNH의 장점

NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공

NADH의 장점

나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공

NAD의 장점

NAD:  1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.

MNM의 장점

NMN:  1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체

우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.

글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.

앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.

더 알아보세요

BONTAC에 대한 사용자의 의견

BONTAC은 수년 동안 함께 일해 온 신뢰할 수 있는 파트너입니다. 조효소의 순도는 매우 높습니다. 그들의 COA는 상대적으로 높은 테스트 결과를 얻을 수 있습니다.

전선

제가 2014년에 BONTAC을 발견한 이유는 NAD와 NMN 관련 David의 cell 기사에서 그가 실험 재료에 BONTAC의 NMN을 사용했다는 것을 보여주었기 때문입니다. 그러다가 중국에서 그들을 찾았습니다. 오랜 세월 협력을 통해 매우 좋은 회사라고 생각합니다.

행크스

친환경적이고 건강하며 순도가 높은 것이 다른 제품에 비해 BONTAC 제품의 장점이라고 생각합니다. 나는 오늘날까지도 그들과 함께 일하고 있습니다.

필립

2017년에 우리는 BONTAC의 코엔자임을 선택했는데, 그 동안 우리 팀은 많은 기술적 문제에 직면하고 기술 팀과 상담하여 좋은 솔루션을 제공할 수 있었습니다. 그들의 제품은 매우 빠르게 배송되고 더 효율적으로 작동합니다.

고브스

질문이 있으신가요?

NAD 분말의 작용 메커니즘은 무엇입니까?

니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD)는 신진대사에 몇 가지 필수적인 역할을 합니다. 산화환원 반응에서 조효소, ADP-리보실화 반응에서 ADP-리보스 부분의 공여자, 두 번째 메신저 분자 고리형 ADP-리보스의 전구체, 박테리아 DNA 리가아제의 기질 및 NAD+를 사용하여 단백질에서 아세틸기를 제거하는 시르투인이라는 효소 그룹. 이러한 대사 기능 외에도 NAD+는 조절된 메커니즘에 의해 세포에서 자발적으로 방출될 수 있는 아데닌 뉴클레오티드로 나타나므로 중요한 세포외 역할을 할 수 있습니다.

실제 NAD 분말 재료 제조업체를 선택하는 방법은 무엇입니까?

먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 후 NAD는 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NAD 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NAD 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NAD를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NAD 분말은 순도 99.9%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.

NAD와 NAD+의 차이점은 무엇입니까?

그 차이는 모두 이러한 조효소의 전하에 달려 있습니다. NAD+는 질소 원자 중 하나에 양전하를 띠기 때문에 위 첨자 + 기호로 작성됩니다. NAD의 산화된 형태입니다. 다른 분자의 전자를 받아들이기 때문에 "산화제"로 간주됩니다. 화학적으로 다르지만 이러한 용어는 건강상의 이점을 논의할 때 대부분 같은 의미로 사용됩니다. 접할 수 있는 또 다른 용어는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) + 수소(H)를 나타내는 NADH입니다. 이것은 또한 대부분의 경우 NAD+와 같은 의미로 사용됩니다. 둘 다 수소화물 공여체 또는 수소화물 수용체로 기능하는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드입니다. 이 둘의 차이점은 NADH가 다른 분자에 전자를 기증한 후 NAD+가 된다는 것입니다.

업데이트 및 블로그 게시물

02 4월

Ginsenoside Rg3 치료가 NPC의 IL-1β 유발 손상에 미치는 영향 밝히기

소개 추간판변성(IDD)은 자주 볼 수 있는 정형외과적 질환으로 수핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸과 세포외기질(ECM)의 변성을 동반하며, 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 주변의 염증이 주요 증상입니다. 놀랍게도 인삼의 주요 활성 성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요소 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들수록 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 감소합니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 단단해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 작업으로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 쥐에서 세포사멸 촉진 단백질 Bax의 하향 조절 및 항세포사멸 단백질 Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항세포사멸 역할을 합니다. 게다가, 진세노사이드 Rg3는 ECM 분해 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 쥐의 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸과 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD의 진세노사이드 Rg3 완화 진세노사이드 Rg3는 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 회복하며, p38 MAPK 경로를 비활성화하여 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서 p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 인산화된 p38 수치는 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 상승하는 반면, 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 디스크 변성의 쥐 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화함으로써 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 변성의 쥐 모델에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 생물학. 2024; 70(1):233-238. 도이:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.

02 4월

감미료 스테비아가 인간 장내 미생물군에 미치는 영향에 대한 추가 탐구

1. 소개 장내 미생물군은 오랫동안 숙주 건강 조절에 기여하는 핵심 요소 중 하나로 여겨져 왔습니다. 장내 미생물군의 구성이나 질의 변화는 숙주에게 생리학적 결과를 초래할 수 있습니다. 감미료 스테비아(스테비오사이드라고도 함)가 건강한 인구의 장내 미생물군집에 미치는 영향을 확인하기 위해 감미료 스테비아 5방울을 하루에 두 번 유무에 관계없이 섭취하는 건강한 참가자로부터 대변 샘플을 수집합니다. 16S rRNA 시퀀싱 방법을 분석한 결과, 스테비아를 12주 동안 섭취한 후 장내 미생물군에서 큰 변화가 발견되지 않아 스테비아의 안전성을 암시합니다. 2. 스테비아 섭취 후 알파 또는 베타 다양성의 미미한 변화 그룹 간 알파 다양성(관찰된 분류군, 균일성 및 Shannon 지수 측면에서)과 베타 다양성(PCoA, PERMANOVA 및 Jaccard 지수와 관련하여)에는 유의미한 차이가 없는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 PCoA 플롯은 x축을 따라 강한 분리를 보여줍니다. 또한 각 그룹의 커뮤니티 구성은 시간이 지남에 따라 상대적으로 고르고 똑같이 다양합니다. 3. 분류군의 상대적 풍부도에 명확한 차이가 없음 속 수준에서 상대적 풍부도는 대조군과 스테비아 그룹 간에 유사합니다. 계급, 목 및 가족 수준에서 상대적 풍부도에는 큰 차이가 관찰되지 않습니다. 놀랍게도 butyricoccus는 기준선에서 유의미한 차이를 나타내지만 스테비아 섭취 12주 후에는 그렇지 않은 것으로 확인된 유일한 분류군입니다. 더욱이, Collinsella와 Aldercreutzia는 기준선에서 명백히 다른 것으로 확인된 두 개의 코프로코커스 종(스테비아와 대조군을 비교할 때 하나는 더 높고 하나는 더 낮음)이지만 스테비아와 함께 12주 동안 섭취한 후 크게 증가합니다. 4. 감미료 스테비올 배당체의 안전한 섭취량  유럽식품안전청(EFSA)에는 식품첨가물의 안전성을 평가하고 안전한 사용을 위한 허용 가능한 일일 섭취량 수준을 설정하는 역할을 담당하는 식품첨가물 및 향료 패널(FAF)이 있습니다. 스테비아 추출물 중 하나인 스테비올 배당체도 FAF에서 평가합니다. 최신 독성 학적 테스트에 따르면 이 달콤함은 유전 독성 및 발암성이 없으며 인간의 생식 기관이나 성장하는 어린이에게 악영향이 없습니다. 전문가 그룹은 스테비올 배당체의 일일 허용 섭취량(ADI)을 하루 체중 1kg당 4mg으로 설정했는데, 이는 미국 식량농업기구(FAO)와 세계보건기구(WHO)가 관리하는 식품첨가물 합동전문가위원회(JECFA)가 결정한 수준과 일치합니다. 5. 결론 스테비아를 정기적으로 장기간 섭취해도 인간 장내 미생물의 구성이 명백하게 변하지 않습니다. 스테비아는 섭취량이 적절하게 조절되는 한 안전할 수 있습니다. 참조 싱 G, 맥베인 AJ, 맥러플린 JT, 스타마타키 NS. 12주 동안 비영양 감미료인 스테비아를 섭취해도 인간 장내 미생물의 구성은 변하지 않습니다. 영양분. 2024; 16(2):296. 2024년 1월 18일 게시. 도이:10.3390/nu16020296 BONTAC 스테비아/스테비오사이드(RD) BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. 특허 등급 스테비아 Reb-D(US11312948B2 및 ZL2018800019752)는 BONTAC에서 구입할 수 있습니다. 스테비오사이드 Reb-D의 고품질과 안정적인 공급은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법을 통해 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.

02 4월

위암에서 NAD+ 대사 관련 유전자의 마법 같은 역할 탐구

1. 소개 위암(GC)은 2020년 전 세계에서 다섯 번째로 흔한 암이자 네 번째로 큰 암 사망 원인이며 발병률이 높은 글로벌 의료 문제를 나타냅니다. 개선된 화학 요법 및 수술 옵션의 효능에도 불구하고 GC 환자의 예후는 여전히 만족스럽지 않습니다. 놀랍게도 NAD+는 에너지 대사 및 경로 조절에 미치는 영향을 활용하여 암 치료의 흥미로운 표적입니다. 이 연구는 GC에서 NAD+ 대사 관련 유전자(NMRG)의 마법 같은 역할을 조사하도록 설계되었습니다. 2. GC 환자에 대한 예후 위험 모델 구축 GC 세포주에서 NAD+ 대사 관련 유전자의 발현 수준을 기반으로 GC 환자에 대한 예후 모델을 확립합니다. 간단히 말해서, 실시간 중합효소 연쇄 반응에 의해 확인된 바와 같이 GC 조직에서 7개의 현저하게 상향 조절된 lncRNA와 6개의 현저하게 하향 조절된 lncRNA와 함께 NMRG와 관련된 총 13개의 lncRNA를 LASSO 회귀에 의해 선별하여 예후 위험 모델을 구성합니다. 이를 바탕으로 Log(k)의 1순위 값에 해당하는 최소 편차 가능성을 가진 6개의 lncRNA를 선택한 후 모델 AUC를 플로팅하고 위험 점수를 계산합니다. 자세한 계산 공식은 다음과 같습니다: 위험 점수 = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (-0.0.0062) + AC012615.1 × (-0.0130) + AP001107.6 × (-0.0451). 고위험 점수를 가진 환자는 예후가 좋지 않은 것으로 나타났습니다. 3. 면역인자와 위험점수의 상관관계 CD8 T 세포, CD4 나이브 T 세포, CD4 기억 활성화 T 세포, B 기억 세포 및 나이브 B 세포를 포함한 면역 세포 침윤 수준은 위험 점수와 현저한 관련이 있습니다. 게다가 고위험 환자는 활성화된 면역 체크포인트와 높은 면역 및 간질 점수를 나타냅니다.  4. GC 환자의 대사에서 NAD+의 역할 NAD+는 GC 진행을 촉진할 뿐만 아니라 종양으로의 면역 세포 침윤을 촉진합니다. NAD+의 조절은 GC 환자의 신진대사에 중요합니다. 5. 결론 NMRG는 GC 환자의 임상 결과를 예측하고 궁극적으로 정확한 관리를 촉진하기 위한 유망한 바이오마커가 될 수 있습니다.  참조 Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). 위암의 예후를 예측하기 위한 잠재적인 바이오마커로서의 NAD+ 관련 유전자. 종양학 연구, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 본택 NAD와 NMN BONTAC은 NAD와 NMN의 생합성 분야에서 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 유해한 용매 잔류물이 없는 환경 친화적인 Bonzyme 전체 효소 방식을 채택합니다. 제품의 순도는 최대 95%에 달할 수 있으며, 이는 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술의 이점을 누리고 있습니다. BONTAC은 자체 소유 공장을 보유하고 있으며 다수의 국제 인증을 획득하여 고품질과 안정적인 제품 공급을 보장할 수 있습니다. BONTAC은 170개 이상의 국내외 특허를 보유하고 있으며 코엔자임 및 천연물 산업을 선도하고 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다.  어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.

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