Escherichia coli, yeast 및 Streptomyces의 세 가지 발현 숙주가 있습니다. 다음은 대장균에서 단백질을 발현하는 발달 과정입니다.
1. promoters, tags 및 vectors (promoters, tags, vectors)를 선택합니다.
핵심 R&D 인력은 바이오 촉매, 구조 생물학 및 유도 진화 분야에서 다년간의 경험을 가지고 있으며, PNAS, PLoS Pathogens, FEBS J, JMB, JAFC, Biotechnology for Biofuels 등과 같은 잘 알려진 저널에 논문을 발표했습니다. 우리는 효소의 발현 수준, 열 안정성, 기질 특이성 및 촉매 효율을 변경하기 위해 (반) 합리적 설계, 지시 진화, 다중 효소 융합 및 기타 효소 공학 방법을 통합했습니다. 현재 코엔자임 인자, 스테비올 배당체 RD 및 psicose와 같은 subtance에 대한 많은 프로젝트에 적용되었습니다.
때문에 시험관 내 효소 촉매 작용, 우리는 대량 생산에 적합한 다양한 정제 수지 및 고정 수지를 독자적으로 개발했습니다. 일반적인 그룹에는 NTA, IDA, 에폭시, 아미노 및 복합 그룹이 포함됩니다. 다양한 수지 기질은 단백질 특성 및 반응 조건에 따라 스크리닝할 수도 있습니다.
기질과 산물이 세포에 자유롭게 들어오고 나갈 수 있고 하이브리드 효소에 의해 쉽게 분해되지 않는 경우 전체 세포 촉매가 더 나은 선택인 경우가 많습니다.
성숙한 경험을 바탕으로 반응 pH, 반응 온도, 금속 이온, 기질 농도, 효소 양, 반응 시간, 전체 세포/효소 보존 및 적용을 포함한 반응 조건의 최적화 프로세스를 약 1-3개월 내에 완료할 수 있습니다.
때문에 시험관 내 효소 촉매 작용, 우리는 대량 생산에 적합한 다양한 정제 수지 및 고정 수지를 독자적으로 개발했습니다. 일반적인 그룹에는 NTA, IDA, 에폭시, 아미노 및 복합 그룹이 포함됩니다. 다양한 수지 기질은 단백질 특성 및 반응 조건에 따라 스크리닝할 수도 있습니다.
기질과 산물이 세포에 자유롭게 들어오고 나갈 수 있고 하이브리드 효소에 의해 쉽게 분해되지 않는 경우 전체 세포 촉매가 더 나은 선택인 경우가 많습니다.