01 1 월
종양에 대한 진세노사이드 Rh2의 분자 메커니즘에 대한 프론티어 역학
소개
진세노사이드 Rh2, Panax 인삼에 있는 프로토파낙사디올(PPD) 유형의 희귀 진세노사이드는 다양한 종양에서 광범위한 약리학적 활성을 가질 가능성이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 최근 몇 년 동안 연구 핫스팟이었던 수술 전 선행 화학 요법, 수술 후 보조 화학 요법 및 진행성 암의 구조 치료를 위한 보조제로 활용되고 있습니다.
암 치료에 대한 현재 상태
세계보건기구(WHO)의 통계 보고서에 따르면 암은 전 세계적으로 두 번째로 큰 사망 원인으로 부상했으며, 2018년에 약 960만 명의 암 관련 사망자가 발생했습니다. 방사선 요법, 화학 요법 및 수술이 암에 선호되는 옵션이지만 종양 재발과 약물 내성으로 인해 효과가 제한되므로 바이러스를 수정하기 위해 보조제와 같은 패치가 필요합니다.
항암치료의 경우, 승인 및 신약 사전 출원 후보의 60% 이상이 천연물 또는 천연물 분자 골격을 기반으로 한 합성 분자입니다. 놀랍게도 진세노사이드는 면역 조절, 항종양, 항산화, 심장 및 뇌혈관 보호와 같은 약리학적 활성으로 인해 유망한 치료 표적 역할을 합니다.
항암치료의 경우, 승인 및 신약 사전 출원 후보의 60% 이상이 천연물 또는 천연물 분자 골격을 기반으로 한 합성 분자입니다. 놀랍게도 진세노사이드는 면역 조절, 항종양, 항산화, 심장 및 뇌혈관 보호와 같은 약리학적 활성으로 인해 유망한 치료 표적 역할을 합니다.
20(S) 진세노사이드 Rh2 대 20(R) 진세노사이드 Rh2
진세노사이드 Rh2에는 20(S) 진세노사이드 Rh2와 20(R) 진세노사이드 Rh2의 두 가지 입체이성질체 형태가 있습니다. (20R) 진세노사이드 Rh2에 비해 (20S) 진세노사이드 Rh2는 암세포에 대한 세포독성 활성이 더 높습니다. 이전에 보고된 연구에서 A549 세포에서 20(S) 진세노사이드 Rh2 및 20(R) 진세노사이드 Rh2의 절반 최대 억제 농도 값은 각각 45.7 및 53.6μM입니다.
종양에 대한 진세노사이드 Rh2의 기본 메커니즘
기계적 의 항종양 효과진세노사이드 Rh2 에 의해 실현됩니다.강화보내고몸’s 면역 활성을 조절하여 미세환경을 조절하고 억제합니다.보내고종양세포의 분화, 혈관형성, 증식, 침습 및 전이, induc보내고세포사멸(apoptosis), 세포주기 정지(cell cycle arrest), 자가포식(autophagy), 과산화물 및 활성산소종(superoxide and reactive oxygen species), 그리고 reversing 를일련의 중요한 종양 관련 신호 전달 경로를 조절하는 것을 통한 약물 내성.
예를 들어, 진세노사이드 Rh2는 CD4+ 및 CD8a+ T 림프구를 활성화하고, 림프구의 침입을 촉진하며, 농도 의존적 방식으로 B16-F10 흑색종 세포에 대한 림프구의 사멸 효과를 향상시킬 수 있습니다. 또한, 진세노사이드 Rh2 및 5-FU로 치료한 후 G0/G1 단계의 종양 세포 수가 크게 증가하여 종양 세포의 확장 및 이동이 효과적입니다 방해하다편집. 또한 진세노사이드 Rh2 수준을 하향 조절합니다.약물 내성 관련유전자(예: MRP1, MDR1, LRP그리고상품세(GST)), 결장직장암 세포를 5-FU에 더 민감하게 만듭니다.
예를 들어, 진세노사이드 Rh2는 CD4+ 및 CD8a+ T 림프구를 활성화하고, 림프구의 침입을 촉진하며, 농도 의존적 방식으로 B16-F10 흑색종 세포에 대한 림프구의 사멸 효과를 향상시킬 수 있습니다. 또한, 진세노사이드 Rh2 및 5-FU로 치료한 후 G0/G1 단계의 종양 세포 수가 크게 증가하여 종양 세포의 확장 및 이동이 효과적입니다 방해하다편집. 또한 진세노사이드 Rh2 수준을 하향 조절합니다.약물 내성 관련유전자(예: MRP1, MDR1, LRP그리고상품세(GST)), 결장직장암 세포를 5-FU에 더 민감하게 만듭니다.
결론
진세노사이드 Rh2 종양 치료와 종양 미세환경 면역 조절 모두에서 다기능 역할을 하며, 이는 향후 종양 환자를 위한 유망한 약물 선택이 될 수 있습니다.
참조
[1] Xiaodan S, Ying C. 종양 치료 및 종양 미세환경 면역조절에서 진세노사이드 Rh2의 역할. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. 도:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 진세노사이드 Rh2의 항종양 분자 메커니즘에 대한 연구 진행 상황.Am J Chin Med. 2024년 1월 31일 온라인 게시. 도이 : 10.1142 / S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 진세노사이드 Rh2의 항종양 분자 메커니즘에 대한 연구 진행 상황.Am J Chin Med. 2024년 1월 31일 온라인 게시. 도이 : 10.1142 / S0192415X24500095
BONTAC 진세노사이드
본탁 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 생합성 분야에서 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3, 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%). 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다.
면책 조항
이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 이 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임에 대해 책임을 지지 않습니다.