01 1월
종양에 대한 진세노사이드 Rh2의 분자 메커니즘에 대한 프론티어 역학
소개
진세노사이드 Rh2Panax 인삼에 있는 하나의 프로토파낙사디올(PPD) 유형 희귀 진세노사이드는 다양한 종양에서 광범위한 약리학적 활성을 가질 가능성이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 수술 전 신보강화학요법, 수술 후 보조화학요법, 진행성 암의 구조 치료를 위한 보조제로 활용되고 있으며, 이는 최근 몇 년 동안 연구 핫스팟이 되고 있습니다.
암 치료의 현황
세계보건기구(WHO)의 통계 보고서에 따르면 암은 2018년 약 960만 명의 암 관련 사망으로 전 세계에서 두 번째로 큰 사망 원인으로 부상했습니다. 방사선 요법, 화학 요법 및 수술은 암에 선호되는 옵션이지만 종양 재발 및 약물 내성으로 인해 효능이 제한되므로 버그를 수정하려면 보조 약물과 같은 패치가 필요합니다.
항암 치료의 경우 승인 및 신약 신청 전 후보의 60% 이상이 천연물 또는 천연물 분자 골격을 기반으로 한 합성 분자입니다. 놀랍게도 진세노사이드는 면역 조절, 항종양, 항산화, 심장 및 뇌혈관 보호와 같은 약리학적 활성으로 인해 유망한 치료 표적으로 작용합니다.
항암 치료의 경우 승인 및 신약 신청 전 후보의 60% 이상이 천연물 또는 천연물 분자 골격을 기반으로 한 합성 분자입니다. 놀랍게도 진세노사이드는 면역 조절, 항종양, 항산화, 심장 및 뇌혈관 보호와 같은 약리학적 활성으로 인해 유망한 치료 표적으로 작용합니다.
20(S) 진세노사이드 Rh2 대 20(R) 진세노사이드 Rh2
진세노사이드 Rh2에는 20(S) 진세노사이드 Rh2와 20(R) 진세노사이드 Rh2의 두 가지 입체이성질체 형태가 있습니다. (20R) 진세노사이드 Rh2에 비해 (20S) 진세노사이드 Rh2는 암세포에 대해 더 높은 세포독성 활성을 가지고 있습니다. 이전에 보고된 연구에서 A549 세포에서 20(S) 진세노사이드 Rh2 및 20(R) 진세노사이드 Rh2의 절반 최대 억제 농도 값은 각각 45.7 및 53.6μM입니다.
종양에 대한 진세노사이드 Rh2의 기본 메커니즘
기계적항종양 효과진세노사이드 Rh2에 의해 실현됩니다.강화보내고본체’미세 환경을 조절하는 면역 활동, 억제보내고종양 세포의 분화, 혈관신생, 증식, 침윤 및 전이, 유도보내고세포사멸, 세포주기 정지, 자가포식, 과산화물 및 활성산소종 및 역전ing일련의 중요한 종양 관련 신호 전달 경로를 조절하는 약물 내성.
예를 들어, 진세노사이드 Rh2는 CD4+ 및 CD8a+ T 림프구를 활성화하고, 침입을 촉진하며, 농도 의존적 방식으로 B16-F10 흑색종 세포에 대한 림프구의 사멸 효과를 향상시킬 수 있습니다. 또한, G0/G1 단계의 종양 세포 수는 진세노사이드 Rh2 및 5-FU로 처리한 후 유의하게 증가하여 종양 세포의 확장 및 이동이 효과적으로 이루어집니다방해하다에드. 또한, 진세노사이드 Rh2수준을 하향 조절합니다.약물 내성 관련유전자(예:MRP1, MDR1, LRP그리고GST), 대장암 세포를 5-FU에 더 민감하게 만듭니다.
예를 들어, 진세노사이드 Rh2는 CD4+ 및 CD8a+ T 림프구를 활성화하고, 침입을 촉진하며, 농도 의존적 방식으로 B16-F10 흑색종 세포에 대한 림프구의 사멸 효과를 향상시킬 수 있습니다. 또한, G0/G1 단계의 종양 세포 수는 진세노사이드 Rh2 및 5-FU로 처리한 후 유의하게 증가하여 종양 세포의 확장 및 이동이 효과적으로 이루어집니다방해하다에드. 또한, 진세노사이드 Rh2수준을 하향 조절합니다.약물 내성 관련유전자(예:MRP1, MDR1, LRP그리고GST), 대장암 세포를 5-FU에 더 민감하게 만듭니다.
결론
진세노사이드 Rh2종양 치료와 종양 미세환경 면역조절 모두에서 다기능적인 역할을 하며, 이는 향후 종양 환자에게 유망한 약물 선택이 될 수 있습니다.
참조
[1] Xiaodan S, Ying C. 종양 치료 및 종양 미세환경 면역조절에서 진세노사이드 Rh2의 역할. 바이오메드 약제. 2022;156:113912. 도이:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 진세노사이드 Rh2의 항종양 분자 메커니즘에 대한 연구 진행 상황. Am J Chin Med. 2024년 1월 31일 온라인 게시. 도이:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 진세노사이드 Rh2의 항종양 분자 메커니즘에 대한 연구 진행 상황. Am J Chin Med. 2024년 1월 31일 온라인 게시. 도이:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC 진세노사이드
본택2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 생합성 분야에서 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다.희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3, 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%). 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다.
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