NMNH의 장점
엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NAD의 장점
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
MNM의 장점
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NMN 보충제의 목적은 무엇입니까?
NMN 보충제는 주로 NAD+ 수치를 높여 대사 질환을 개선하고 노화 과정을 늦추는 데 사용됩니다.
대사 질환 개선: 연구에 따르면 NMN은 당뇨병, 지방간 및 비만과 같은 대사 질환의 증상을 개선할 수 있습니다.
노화 과정을 지연시키세요 : NMN은 세포의 활력을 증가시키고, 세포의 대사 과정을 개선하고, 노화 과정을 지연시킬 수 있습니다.
DNA 보호: NAD+는 세포의 중요한 대사 물질이며 세포 에너지 대사 및 DNA 복구와 같은 다양한 생물학적 과정에 참여합니다. NMN을 보충하면 NAD+ 수치를 높이고 DNA를 보호할 수 있습니다.
운동 능력 향상: NMN은 운동 능력을 향상시키고 지방 연소 능력을 증가시키는 것으로 나타났습니다
신경퇴행성 질환 개선: 연구에 따르면 NMN은 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환을 개선할 수 있습니다
NMN 보충제는 어떤 질병을 치료할 수 있습니까?
NMN(니코틴아미드 모노뉴클레오티드)은 비타민 B3와 유사한 물질로 체내에서 NAD+(주요 대사 중간체)를 생성할 수 있습니다. 따라서 연구에 따르면 NMN은 신진대사, 면역, 세포 복구, 뇌 건강 등과 같은 노화 관련 건강 문제를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
현재 NMN 보충제는 주로 다음과 같은 질병을 치료하는 데 사용됩니다.
당뇨병, 비만, 고콜레스테롤 등과 같은 노화 관련 대사 장애
알츠하이머병과 같은 노화 관련 신경퇴행성 질환.
노화 관련 면역 저하.
노화 관련 심혈관 질환.
NMN 보충제는 어떤 역할을 하나요?
NMN 보충제는 주로 NAD+ 수치를 높여 대사 질환을 개선하고 노화 과정을 늦추는 데 사용됩니다.
대사 질환 개선: 연구에 따르면 NMN은 당뇨병, 지방간 및 비만과 같은 대사 질환의 증상을 개선할 수 있습니다.
노화 과정을 지연시키세요 : NMN은 세포의 활력을 증가시키고, 세포의 대사 과정을 개선하고, 노화 과정을 지연시킬 수 있습니다.
DNA 보호: NAD+는 세포의 중요한 대사 물질이며 세포 에너지 대사 및 DNA 복구와 같은 다양한 생물학적 과정에 참여합니다. NMN을 보충하면 NAD+ 수치를 높이고 DNA를 보호할 수 있습니다.
운동 능력 향상: NMN은 운동 능력을 향상시키고 지방 연소 능력을 증가시키는 것으로 나타났습니다
신경퇴행성 질환 개선: 연구에 따르면 NMN은 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환을 개선할 수 있습니다
그러나 이러한 연구는 소규모였고 NMN은 임상시험에서 효과가 나타나지 않았기 때문에 NMN 보충제의 효과를 결정하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다.
사용자 리뷰
사용자 의견 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있습니까?
NMN 보충제는 위장 장애, 설사 및 메스꺼움과 같은 부작용을 유발할 수 있습니다. NMN 보충제가 인슐린 민감성과 인슐린 수치에 영향을 미칠 수 있다는 연구 결과도 있으므로 당뇨병 환자는 복용 전에 의사와 상담해야 합니다.
NMN 보충제는 아직 그 효과를 검증하기 위한 대규모 임상시험을 거치지 않았습니다. 현재 NMN 보충제에 대한 연구는 주로 동물 실험 및 체외 실험에 중점을 두고 있습니다. 이러한 연구는 NMN이 당뇨병, 지방간 및 비만과 같은 대사 질환의 증상을 개선할 수 있고 노화 과정을 지연시킬 수 있음을 보여줍니다.
NMN 보충제가 장기적으로 건강에 미치는 영향에 대해서는 잘 연구되어 있지 않습니다. 기존 연구는 주로 동물 및 체외 실험에 중점을 두고 있으며, NMN이 당뇨병, 지방간, 비만과 같은 대사 질환의 증상을 개선하고 노화 과정을 지연시킬 수 있음을 보여줍니다. 그러나 이러한 연구의 결과는 NMN이 인간의 건강에 미치는 장기적인 영향을 나타내지 않습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
Bontac은 혁신을 계속하여 외국 발명 특허를 획득했습니다.
최근 일본 특허청(세계에서 가장 큰 특허청 중 하나)에서 바다 건너 선전으로 좋은 소식이 전해졌습니다. 본택이 출원한 "안정한 니코틴아미드 리보스 조성물 및 그 제조방법"에 대한 특허가 승인 및 인증서로 발급되었습니다. 이 발명 특허는 Bontac 코엔자임 시리즈 제품의 안정성에 큰 의미가 있습니다. 이것은 Bontac이 150개 이상의 특허 출원을 축적한 후 최근에 획득한 또 다른 새로운 특허입니다. 과학 연구에서의 이러한 인상적인 성과는 의심할 여지 없이 Bontac Biotech의 혁신 정신에 대한 최고의 찬사입니다. 발명 명칭: 안정한 니코틴아미드 리보스 조성물 및 이의 제조 방법 기술적 이점: 니코틴아미드 리보세의 산업적 인공적인 제제는 상대적으로 순수한 니코틴아미드 리보스를 더 저렴한 비용으로 제조하기 위해 상당한 진전을 이뤘습니다. 그러나, 니코틴아미드 ribose가 수분을 흡수하게 아주 쉽기 때문에 단위체는 주위 온도 및 습도의 밑에 몇 초 또는 몇 분 안에 점성 고체가 되고, 기름으로 몇 시간 안에 붕괴할 것입니다. 니코틴아미드 리보스를 건조 고체로 유지하기 위해서는 절대적으로 건조한 환경에 보관하거나 약 -20°C에서 냉동 보관해야 하며, 이는 니코틴아미드 리보스의 상업적 적용 및 홍보를 심각하게 제한합니다. 따라서 안정적인 니코틴아미드 리보오스 제품의 개발은 시급히 해결해야 하는 주요 문제가 되었습니다. 본 발명의 목적은 상기 배경기술에서 언급된 니코틴아미드 리보스 단량체가 수분을 흡수하고 분해하는 것이 매우 용이하기 때문에 보존이 어렵고 홍보 및 적용이 불가능한 기술적 문제점을 해결하는 데 있다. 본 발명은 안정된 특성, 용이한 보관, 수송 및 사용을 갖는 니코틴아미드 리보스 조성물을 제공한다. 끊임없는 기술 혁신을 통해서만 새로운 시대의 새로운 기회에 적응하고, 새로운 도전에 앞서 "모든 변화에 대응"하며, 양에 따른 질적 도약을 이룰 수 있습니다. 현재 유리한 상황에서 Bontac Biotech의 혁신 계획은 여전히 쉬지 않고 전체 시장 방향에 초점을 맞추고, 모든 연결 고리에 주의를 기울이고, 모든 미묘한 문제를 해결하고, 적극적인 혁신으로 Bontac의 전설을 쓰고 있습니다. 이 단계에서 Bontac Bio는 더 나은 R&D 팀을 구축하고, 과학 연구에 대한 투자를 늘리고, 고객을 위한 더 나은 제품을 만들고, 더 큰 가치를 부여하기 위해 계속 노력할 것입니다.
NPC의 IL-1β 유발 손상에 대한 진세노사이드 Rg3 치료의 영향 규명
소개 추간판 변성(IDD)은 흔히 볼 수 있는 정형외과 질환으로, 핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸 및 세포외 기질(ECM)의 변성을 동반하며, 주요 증상으로는 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 그 주변의 염증이 있습니다. 놀랍게도, 인삼의 주성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화함으로써 IL-1β 처리된 인간 NPC와 IDD 쥐에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요인 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들어감에 따라 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 줄어듭니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 딱딱해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 업무로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 랫트에서 pro-apoptosis protein Bax의 하향 조절과 anti-apoptosis protein Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 랫트에서 anti-apoptotic 역할을 합니다. 또한, 진세노사이드 Rg3는 ECM 저하 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소로 입증된 바와 같이 IDD 쥐의 IL-1β 자극 NPC 및 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸 및 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD에서 진세노사이드 Rg3의 완화 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 복구하며, 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서, p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만, 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 인산화된 p38 수준이 상승하는 반면 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 디스크 퇴행의 랫트 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화하여 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 퇴행의 랫드 모델에서 항이화 및 항 세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 Biol. 2024; 70(1):233-238. 도:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
NMN 투여: 패혈증으로 인한 급성 폐 손상에 대한 새로운 치료 방향
1. 소개 급성 폐 손상은 패혈증이나 외상, 병원체 감염 및 독성 가스 흡입을 포함한 전신 질환으로 인해 일반적으로 발생하는 염증성 또는 화학적 손상에 대한 폐의 균일한 반응으로 구성됩니다. 패혈증으로 인한 급성 폐 손상은 전 세계적으로 이환율 및 사망률의 주요 원인이며 상당한 경제적, 사회적, 건강적 부담을 초래합니다. 수년에 걸쳐 패혈성 폐 병리학에 대한 지식이 발전했음에도 불구하고 효율적인 표적 치료는 여전히 부족합니다. 특히, NMN 투여는 패혈증으로 인한 급성 폐 손상을 완화하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌으며, 이는 세포 염증, 산화 스트레스 및 세포사멸을 감소시킬 수 있습니다. 2. LPS 유도 MH-S 세포의 대식세포 분극에 대한 NMN의 영향 리포다당류(LPS)로 처리된 마우스 폐포 대식세포 세포주 MH-S에서 NMN은 M1 표현형 관련 마커(iNOS 및 CD86+ F4/80+) 및 전염증성 사이토카인(IL-1β, TNF-α 및 IL-6)의 하향 조절과 M2 표현형 관련 마커(Arg1 및 CD86+ F4/80+)의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 전염증성 M1 표현형에서 항염증성 M2 표현형으로의 대식세포의 변환을 촉진하여 염증 해결 및 조직 복구를 촉진할 수 있습니다 및 NMN 투여 후 항염증 매개체(IL-10). 3. NMN 투여 후 LPS로 인한 폐 손상 완화 in vitro에서 NMN은 LPS 자극 MH-S 세포에서 세포사멸 및 전염증 인자의 생성을 억제합니다. In vivo, NMN은 쥐 패혈증 모델에서 두꺼워진 폐포 벽, 염증성 세포 침투, 중격 부종 및 적혈구 삼출을 포함하는 LPS 유발 병리학적 변화를 명시적으로 개선합니다. 4. SIRT1/NF-κB 신호 활성화와 NMN 매개 대식세포 분극의 연관성 SIRT1/NF-κB 신호전달 경로는 NMN의 폐 보호에 관여하며, 이는 NMN 치료 후 NF-κB-p65의 아세틸화 및 인산화 감소뿐만 아니라 SIRT1의 발현 증가에 의해 나타납니다. SIRT1/NF-κB 신호전달의 억제는 NMN-mediated M2 macrophage polarization을 상쇄합니다. SIRT1 억제제 EX-527은 NMN으로 전처리된 패혈성 마우스에서 SIRT1의 발현을 감소시키지만 아세틸화 및 인산화된 NF-κB-p65의 발현을 증가시킵니다. NMN과 대조적으로, EX-527은 M2 표현형 관련 마커(Arg1 및 CD206)의 발현 수준을 억제하는 동시에 M1 대식세포 관련 마커(iNOS 및 CD86)의 발현 수준을 명백하게 촉진합니다. 5. 결론 NMN은 SIRT1/NF-κB 신호 전달 경로를 통해 대식세포 분극을 조절하여 LPS로 인한 급성 폐 손상을 효과적으로 개선할 수 있으며, 패혈증으로 인한 급성 폐 손상에 대한 새로운 치료 방향을 제시할 수 있습니다. 6. 참고 He, Simeng et al. "니코틴아미드 모노뉴클레오티드는 SIRT1/NF-κB 경로를 통해 대식세포 분극을 조절하여 내독소 유발 급성 폐 손상을 완화합니다." 약학 생물학 vol. 62,1 (2024): 22-32. 도:10.1080/13880209.2023.2292256 본탁 NMN BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유한 글로벌 NMN 산업의 선두 주자입니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 15개의 NMN 특허를 포함하여 160개 이상의 발명 특허를 보유한 독립적인 혁신을 고수합니다. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 고품질 제품과 우수한 서비스는 모두 BONTA에서 더 잘 보장될 수 있습니다. BONTAC은 12년의 업계 경험을 보유하고 있어 여러분의 신뢰를 받을 만합니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다.