nmnh 분말이란 무엇입니까 | 본택

nmnh 분말이란 무엇입니까 | 본택

NMNH는 108347-85-9의 CAS 아니오 및 C11H17N2O8P의 분자 공식을 가진 NMN의 감소된 모양인 "감소된 니코틴아미드 mononucleotide"입니다.  환원된 β-NMN, NMNH(환원된 니코틴아미드 모노뉴클레오티드)는 새롭고 강력한 NAD+ 전구체입니다. NAD 수치를 더 높은 수준으로 높일 수 있는 새로운 형태의 NMN입니다.

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왜 BONTAC을 선택해야 할까요?

NMNH의 장점

엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오

NADH의 장점

나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오

NAD의 장점

나드:　 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.

MNM의 장점

엔엠:　 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자

BONTAC 소개

우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.

글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.

앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.

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β-니코틴아미드 모노뉴클레오티드(β-NMN)의 환원된 형태는 β-니코틴아미드 모노뉴클레오티드 디소듐 염 또는 β-NMN 디소듐 염이라고 합니다. 두 개의 나트륨 이온이 분자에 결합된 β-NMN의 염 형태입니다. 디소듐 염 형태는 유리 산 형태보다 더 안정적이고 다루기 쉬울 수 있습니다. β-니코틴아미드 모노뉴클레오티드 디소듐, β-NMN 디소듐 및 디소듐-니코틴아미드 모노뉴클레오티드라고도 β-니코틴아미드 모노뉴클레오티드.

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BONTAC에 대한 사용자의 의견

BONTAC은 수년 동안 함께 일해 온 신뢰할 수 있는 파트너입니다. 그들의 코엔자임의 순도는 매우 높습니다. COA는 상대적으로 높은 테스트 결과를 얻을 수 있습니다.

전선

제가 BONTAC을 알게 된 이유는 NAD와 NMN 관련 cell에 실린 David의 논문에서 그가 실험 물질로 BONTAC의 NMN을 사용했다는 것을 보여주었기 때문입니다. 그런 다음 우리는 중국에서 그들을 찾았습니다. 수년간의 협력 끝에 아주 좋은 회사라고 생각합니다.

행크스

친환경, 건강, 고순도가 다른 제품과 비교되는 BONTAC 제품의 장점이라고 생각합니다. 저는 지금까지도 그들과 함께 일하고 있습니다.

필립

2017년, 우리는 BONTAC의 코엔자임을 선택했으며, 그 동안 우리 팀은 많은 기술적 문제에 직면하고 기술 팀과 상담하여 좋은 솔루션을 제공할 수 있었습니다. 그들의 제품은 매우 빠르게 배송되고 더 효율적으로 작동합니다.

고브스
자주 묻는 질문

질문이 있습니까?

NADH 작용 분말의 메커니즘은 무엇입니까?

NADH는 신체에서 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. 그것은 합성을 위해 필수 영양소인 니코틴아미드를 필요로 하며, 에너지 생산에서 니코틴아미드의 역할은 확실히 필수적인 것입니다. 미토콘드리아 전자 전달 사슬에서의 역할 외에도 NADH는 세포질에서 생성됩니다. 미토콘드리아 막은 NADH에 불투과성이며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용할 수 있습니다. 이것은 말레이트-아스파르테이트 셔틀이 세포질의 NADH에서 미토콘드리아의 전자 수송계로 환원되는 등가물을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.

NMNH가 NAD+의 함량을 향상시키는 데 더 강력한 이유는 무엇입니까?

니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 항상성은 NAD+ 의존성 효소에 의한 분해로 인해 지속적으로 손상됩니다. NAD+ 전구체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)와 니코틴아미드 리보사이드(NR)를 보충하여 NAD+를 보충하면 이러한 불균형을 완화할 수 있습니다. 그러나 NMN 및 NR은 세포 NAD+ 풀에 대한 경미한 효과와 고용량의 필요성으로 인해 제한됩니다. 여기에서는 환원된 형태의 NMN(NMNH)의 합성 방법을 보고하고 이 분자를 처음으로 새로운 NAD+ 전구체로 식별합니다. 우리는 NMNH가 NMN 또는 NR보다 훨씬 더 높은 범위와 더 빠르게 NAD+ 수치를 증가시키며, NRK 및 NAMPT 독립적인 다른 경로를 통해 대사된다는 것을 보여줍니다. 우리는 또한 NMNH가 저산소증/재산소 손상 시 신장 세뇨관 상피 세포의 손상을 줄이고 복구를 가속화한다는 것을 입증합니다. 마지막으로, 생쥐에 NMNH를 투여하면 전혈에서 빠르고 지속적인 NAD+ 급증이 발생하며, 이는 간, 신장, 근육, 뇌, 갈색 지방 조직 및 심장의 NAD+ 수치 증가를 동반하지만 백색 지방 조직에서는 그렇지 않다는 것을 발견했습니다. 이와 함께, 우리의 데이터는 NMNH를 급성 신장 손상에 대한 치료 잠재력이 있는 새로운 NAD+ 전구체로 강조하고, 감소된 NAD+ 전구체의 재활용을 위한 새로운 경로의 존재를 확인하며, NMNH를 감소된 NAD+ 전구체의 새로운 계열의 구성원으로 확립합니다.

실제 NMNH 분말 재료 제조업체를 선택하는 방법은 무엇입니까?

먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.

업데이트 및 블로그 게시물

NPC의 IL-1β 유발 손상에 대한 진세노사이드 Rg3 치료의 영향 규명
02 4 월

NPC의 IL-1β 유발 손상에 대한 진세노사이드 Rg3 치료의 영향 규명

소개 추간판 변성(IDD)은 흔히 볼 수 있는 정형외과 질환으로, 핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸 및 세포외 기질(ECM)의 변성을 동반하며, 주요 증상으로는 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 그 주변의 염증이 있습니다. 놀랍게도, 인삼의 주성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화함으로써 IL-1β 처리된 인간 NPC와 IDD 쥐에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요인 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들어감에 따라 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 줄어듭니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 딱딱해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 업무로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 랫트에서 pro-apoptosis protein Bax의 하향 조절과 anti-apoptosis protein Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 랫트에서 anti-apoptotic 역할을 합니다. 또한, 진세노사이드 Rg3는 ECM 저하 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소로 입증된 바와 같이 IDD 쥐의 IL-1β 자극 NPC 및 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸 및 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD에서 진세노사이드 Rg3의 완화 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 복구하며, 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서, p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만, 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 인산화된 p38 수준이 상승하는 반면 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 디스크 퇴행의 랫트 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화하여 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 퇴행의 랫드 모델에서 항이화 및 항 세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 Biol. 2024; 70(1):233-238. 도:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.

비만 퇴치를 위한 잠재적 접근 방식으로 NAD+ 구제 경로 타겟팅
02 4 월

비만 퇴치를 위한 잠재적 접근 방식으로 NAD+ 구제 경로 타겟팅

소개 3월 4일은 세계 비만의 날로 정해졌습니다. 세계 비만 연맹, 유니세프 및 WHO는 비만과 청소년에 대해 이야기하기 위해 전 세계 청소년 주도 웹세미나를 개최했습니다. 비만 위기는 점차 많은 관심을 끌고 있습니다. 랜싯(Lancet)의 최신 보고서에 따르면 10억 명의 사람들이 비만으로 고통받고 있으며(2022년), 성인 6억 5천만 명, 청소년 3억 4천만 명, 아동 3,900만 명입니다. 최근에는 비만에 대한 병인학적 연구와 개입이 비만의 발병을 근본적으로 억제하기 위해 중추신경계에 점진적으로 초점을 맞추고 있습니다. 특히, 시상하부 성상세포에서 NAD+ 구제 경로를 표적으로 하는 것은 비만을 퇴치할 수 있는 잠재적인 접근 방식이 될 수 있습니다. 시상하부 성상세포와 비만의 연관성 시상하부는 식욕 조절 중추로 기능하며, 중추 신경계와 말초 조직에서 생성되는 신경 내분비 인자를 받아 통합하여 식욕을 촉진하거나 억제하여 체중에 영향을 미칩니다. 주목할 만한 점은 아세포시상화성 성상세포는 포도당 청소율을 낮추고 혈장 인슐린 수치를 증가시켜 에너지 대사를 조절하는 데 필수적인 역할을 할 수 있다는 점으로, 이는 비만 치료의 새로운 표적이 될 것으로 예상됩니다. 성상세포 NAD+ 구제 경로를 억제하여 고지방 다이어트(HFD)로 인한 비만 완화 과도한 지방 섭취 조건에서 NAD+ 구제 경로는 시상하부 성상세포에서 특이적으로 활성화되어 교감신경 신경 분포를 하향 조절하여 지방 조직의 에너지 소비(EE)와 지방 산화를 억제하여 결국 지방 조직 지방의 축적과 비만의 발병을 초래합니다. CD38은 NAD+ 회수 경로에 의해 유도된 성상세포 염증의 다운스트림 매개체입니다. CD38은 과도한 지방으로 부담을 느낀 시상하부 성상세포에서 NAD+ 회수 경로의 하류에서 기능합니다. 아치형 성상세포의 CD38 녹다운은 HFD 섭취 중 체중 증가를 감소시키고, 체지방량을 감소시키며, EE를 증가시키고, RER을 낮춥니다. 시상하부 성상세포의 Cd38 고갈은 NAD+ 수치를 증가시켜 시상하부 염증을 개선할 수 있습니다. 시상하부 염증은 에너지 불균형을 유발할 수 있을 뿐만 아니라 중추 인슐린 저항성과 렙틴 저항성을 악화시켜 말초 조직에 지방이 축적될 수 있습니다. 비만에서 니코틴아미드 포스포리보실전이효소(NAMPT)–NAD+–CD38 축의 역할 포유류에서 회수 경로는 세포 NAD+ 수준을 유지하는 주요 수단입니다. NAD+ 인양 경로의 중요한 단계는 NAMPT에 의해 촉진됩니다. 지방 과부하에 대한 반응으로 성상세포 NAMPT-NAD+-CD38 축의 활성화는 시상하부에서 전염증 반응을 유도하여 인슐린, 렙틴 및 글루카곤 유사 펩타이드 1과 같은 대사 호르몬에 대한 비정상적인 활성화된 기저 Ca2+ 신호와 손상된 Ca2+ 반응을 유도하여 궁극적으로 기능 장애를 초래하고 비만 발병에 기여합니다. 결론 기계적으로, 다운스트림 CD38과 함께 시상하부의 성상세포 NAD+ 회수 경로의 억제는 시상하부의 염증을 완화하고 수컷 마우스에서 HFD로 인한 비만의 발생을 약화시킵니다. 참조 Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. 외 (2024). 시상하부(Hypothalamic astrocyte) NAD+ 구제 경로는 비만의 마우스 모델에서 식이 지방 과다 섭취의 결합을 중재합니다. 냇 코뮌 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)에 있습니다. NAD ER 등급 (내독소 제거), NAD 등급 I (IVD /식이 보충제 / 화장품 원료 분말), NAD 등급 II (API / 중간체) 및 NAD 등급 IV (용해도에 대한 더 높은 요구 사항이있는 경우)를 포함하여 다양한 유형의 NAD를 선택할 수 있으며, 이는 동결 건조 분말 또는 결정성 분말의 형태로 제공 될 수 있습니다. BONTAC NAD의 순도는 98% 이상에 이릅니다.  면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 귀하가 본 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.

NAD+/NMN과 DBC1 사이의 상호 작용의 기초가 되는 분자 메커니즘
02 4 월

NAD+/NMN과 DBC1 사이의 상호 작용의 기초가 되는 분자 메커니즘

소개 산화된 형태의 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)와 그 전구체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)가 DNA 복구를 복원하고 유방암 1호(DBC1)에서 결실을 통한 암 진행을 예방하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구는 상세한 분자 메커니즘을 해독하기 위해 최선을 다하고 있습니다. DBC1 소개 DBC1은 인간 염색체 8p21 영역에서 초기에 복제된 핵 단백질로, 단백질-단백질 상호 작용에 의해 다양한 표적을 조절할 수 있으며, 세포사멸, DNA 복구, 노화, 전사, 대사, 일주기 주기, 후성유전학적 조절, 세포 증식 및 종양 형성과 같은 다양한 세포 과정에 기여할 수 있습니다. NAD+/NMN과 DBC1354-396 사이의 친화력 및 분자 결합 메커니즘 핵자기공명(NMR) 및 등온 적정 열량측정법(ITC) 실험의 도움으로 NAD+와 NMN이 모두 DBC1의 NHD 영역과 결합 관계가 있는 것으로 확인되었습니다. 구체적으로, NAD+는 수소 결합을 통해 DBC1354-396과 상호 작용하며, 결합 친화도(8.99μM)는 NMN(17.0μM)의 거의 두 배이며 주요 결합 부위는 주로 잔기 E363 및 D372입니다. 리간드-단백질 상호작용에서 E363 및 D372 돌연변이 유발의 중요한 역할 DBC1354-396의 N-말단 루프는 수소 결합을 통해 주요 아미노산 잔기 E363 및 D372를 통해 NAD+ 및 NMN을 단백질에 고정하여 국소 공간 내에 작은 리간드를 둘러쌉니다. 결론 NAD+와 그 전구체인 NMN은 모두 주요 부위 E363 및 D372에서 DBC1의 NHD 도메인(DBC1354–396)에 결합할 수 있으며, 이는 종양을 포함한 DBC1 관련 질환에 대한 표적 치료법 개발 및 약물 연구를 위한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Ou L, Zhao X, Wu IJ 등. DBC1의 Nudix 상동성 도메인에 결합하는 NAD+ 및 NMN의 분자 메커니즘. Int J Biol Macromol. 2024년 2월 12일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.

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