NMNH의 장점
엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NAD의 장점
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
MNM의 장점
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
BONTAC NADH 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말 없음
2, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99 %) 및 NADH 분말 생산의 안정성
3, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
4, 원스톱 제품 솔루션 맞춤 서비스 제공
NADH 분말 제조 방법
NADH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여, 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이됩니다.
NADH 파우더 건강 효능
향상된 에너지 수준
NADH는 유산소 호흡에서 중요한 코엔자임으로 작용할 뿐만 아니라 NADH의 [H]도 많은 양의 에너지를 운반합니다. 연구에 따르면 NADH의 세포 외 사용은 세포 내 ATP 수치 증가를 촉진하며, 이는 NADH가 세포막을 관통하고 세포 내 에너지 수준을 높인다는 것을 시사합니다. 거시적 차원에서 NADH의 외인성 보충제는 에너지를 회복하고 식욕을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 뇌의 에너지 수준이 증가하면 정신 능력과 수면의 질을 향상시키는 데도 도움이 됩니다. NADH는 해외에서 만성 피로 증후군을 개선하고 운동 지구력을 높이며 시차 증후군을 완화하는 데 사용되었습니다.
셀룰러 보호
NADH는 세포에서 자연적으로 발생하고 활성산소와 반응하여 지질 과산화를 억제하고 미토콘드리아 막과 미토콘드리아 기능을 보호하는 강력한 항산화제입니다. NADH는 방사선, 약물, 독성 물질, 격렬한 운동 및 허혈과 같은 다양한 요인으로 인한 세포의 산화 스트레스를 줄여 혈관 내피 세포, 간세포, 심근세포, 섬유아세포 및 뉴런을 보호할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러므로, 주사 가능한 경구용 NADH는 심혈관 및 뇌혈관 질환을 개선하기 위해, 그리고 암 방사선 요법의 보조제로 임상적으로 사용됩니다. 국소 NADH는 주사 피부염 및 접촉성 피부염 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.
신경전달물질 생산 촉진
연구에 따르면 NADH는 단기 기억, 불수의적 움직임, 근육 긴장도 및 자발적인 신체 반응에 필수적인 화학 신호인 신경 전달 물질인 도파민의 생성을 크게 촉진하는 것으로 나타났습니다. 또한 성장 호르몬의 방출을 매개하고 근육 움직임을 결정합니다. 도파민이 충분하지 않으면 근육이 뻣뻣해집니다. 예를 들어, 파킨슨병은 부분적으로 뇌 세포의 도파민 합성이 중단되어 발생합니다. 예비 임상 데이터에 따르면 NADH는 파킨슨병의 증상을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다[9]. NADH는 또한 노르에피네프린과 세로토닌의 생합성을 촉진하여 우울증과 알츠하이머병의 완화에 사용할 수 있는 좋은 잠재력을 보여줍니다.
사용자 리뷰
사용자 의견 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있습니까?
NADH는 신체에서 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. 그것은 합성을 위해 필수 영양소인 니코틴아미드를 필요로 하며, 에너지 생산에서 니코틴아미드의 역할은 확실히 필수적인 것입니다. 미토콘드리아 전자 전달 사슬에서의 역할 외에도 NADH는 세포질에서 생성됩니다. 미토콘드리아 막은 NADH에 불투과성이며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용할 수 있습니다. 이것은 말레이트-아스파르테이트 셔틀이 세포질의 NADH에서 미토콘드리아의 전자 수송계로 환원되는 등가물을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.
추가 NADH의 작용은 불분명합니다. 경구용 NADH 보충제는 단순한 피로뿐만 아니라 만성 피로 증후군 및 섬유 근육통과 같은 신비하고 에너지를 소모하는 장애와 싸우는 데 사용되었습니다. 연구원들은 또한 알츠하이머병을 앓고 있는 사람들의 정신 기능을 개선하고 신체 장애를 최소화하고 파킨슨병을 앓고 있는 사람들의 우울증을 완화하기 위한 NADH 보충제의 가치를 연구하고 있습니다. 일부 건강한 개인은 집중력과 기억력을 향상시키고 운동 지구력을 높이기 위해 NADH 보충제를 경구로 섭취하기도 합니다. 그러나 현재까지 NADH를 사용하는 것이 이러한 목적에 효과적이거나 안전하다는 것을 나타내는 발표된 연구는 없습니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후, 소비자를 직접 대면하는 NADH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울입니다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NADH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NADH 분말이 순도 99%에 도달했음을 보여줍니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
NPC의 IL-1β 유발 손상에 대한 진세노사이드 Rg3 치료의 영향 규명
소개 추간판 변성(IDD)은 흔히 볼 수 있는 정형외과 질환으로, 핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸 및 세포외 기질(ECM)의 변성을 동반하며, 주요 증상으로는 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 그 주변의 염증이 있습니다. 놀랍게도, 인삼의 주성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화함으로써 IL-1β 처리된 인간 NPC와 IDD 쥐에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요인 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들어감에 따라 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 줄어듭니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 딱딱해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 업무로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 랫트에서 pro-apoptosis protein Bax의 하향 조절과 anti-apoptosis protein Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 랫트에서 anti-apoptotic 역할을 합니다. 또한, 진세노사이드 Rg3는 ECM 저하 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소로 입증된 바와 같이 IDD 쥐의 IL-1β 자극 NPC 및 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸 및 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD에서 진세노사이드 Rg3의 완화 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 복구하며, 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서, p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만, 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 인산화된 p38 수준이 상승하는 반면 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 디스크 퇴행의 랫트 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화하여 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 퇴행의 랫드 모델에서 항이화 및 항 세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 Biol. 2024; 70(1):233-238. 도:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
Sprague-Dawley 쥐와 비글에서 MI에 의한 HF에 대한 NAD+의 보호 역할
1. 소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 대사 장애는 조절 가능한 심혈관 질환의 위험 요인 중 하나로 점점 더 많이 간주되고 있습니다. NAD+ 재고 및 에너지 대사를 회복하는 것이 심근경색(MI) 후 전형적인 심혈관 질환 중 하나인 심부전(HF) 환자의 증상을 완화하는 데 효과적일 수 있다는 상당한 증거가 반영되었습니다. 2. HF에 대하여 HF는 심장 구조/기능의 이상을 동반하는 심실 충전 또는 배출 손상의 지배적인 임상 특징을 가지고 있습니다. 이 질환은 전 세계적으로 약 3,800만 명의 환자를 앓고 있으며, 고령화증 환자의 수는 연령이 높아짐에 따라 증가하고 있어 환자의 생명에 큰 위협이 되고 환자 가족과 사회에 막대한 경제적 부담을 안겨주고 있습니다. HF의 약물 요법과 관련하여, 베타 차단제, ACEI/ARB 및 알도스테론 수용체 길항제의 "황금 삼각형"은 오랫동안 선호되어 왔습니다. 환자의 생존율이 크게 개선되었음에도 불구하고 5년 사망률은 50%에 머물고 있습니다. 따라서 높은 효능과 안전성을 가진 새로운 방법을 찾는 것이 매우 중요합니다. NAD 보충제는 HF를 완화하는 데 효과적인 선택일 수 있습니다. 3. 연구 프로토콜 NAD+의 효능에 대한 추가 검증을 위해 MI 유도 HF 모델은 본원에서 수컷 Sprague-Dawley 쥐와 비글에서 구성됩니다. 그 후, MI에 유발된 HF 동물의 좌측 전방 하행 동맥을 1주일 동안 결찰한 후 NAD+의 저용량/중용량/고용량과 MI 후 심장 보호 효과가 있는 안지오텐신 수용체 차단제-네프릴리신 억제제인 양성 대조군 약물 LCZ696을 유무에 관계없이 4주 동안 치료합니다. 4. MI에 의한 HF를 가진 쥐와 비글에 대한 NAD의 효능 NAD+는 MI에 의한 HF 치료에서 LCZ696과 동등한 효능을 보이며, 중용량 및 고용량에서는 LCZ696보다 더 우수합니다. 랫트/비글 HF 모델에서, 경색 변연부의 심장 질량 지수, 심장 기능 및 심근 섬유증은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 용량 의존적으로 개선되며, 이는 수축기 말 용적, 수축기 말단 치수, 크레아틴 키나아제 및 젖산 탈수소효소 감소, 박출률 증가, 분획 단축, 심박출량 및 뇌졸중 용적 증가로 나타납니다. 또한, HF 모델 동물에서 좌심실 혈압의 하향 조절은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 개선됩니다. 5. 결론 쥐와 비글의 MI에 의한 HF 모델에서 NAD+는 심근 비대와 심장 기능을 현저하게 완화하고, 심근 섬유증을 억제하며, 심근 경색을 감소시켜 NAD+를 이용한 에너지 대사 요법의 임상적 적용을 위한 이론적 토대를 마련합니다. 참조 페이 Z, 양 C, Guo Y, 동 M, 왕 F. Sprague-Dawley 쥐와 비글의 심근 허혈 유발 심부전에서 NAD+의 역할. Curr Pharm Biotechnol. 2024년 2월 13일 온라인에 게시되었습니다. 도이 : 10.2174/0113892010275059240103054554 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
DPN에 대한 유망한 접근법으로 NAD+ 전구체를 보완
1. 소개 당뇨병성 말초신경병증(DPN)은 당뇨병의 가장 빈번한 합병증 중 하나이며, 족부 궤양, 장애 및 결국 절단의 주요 원인이기도 합니다. 당뇨병이 길어짐에 따라 당뇨병 환자의 약 50%가 결국 DPN으로 발전하게 됩니다. 특히 NAD+ 전구체를 보충하면 NAD+ 수치를 높이고 시르투인-1(SIRT1) 단백질을 활성화하여 DPN 증상을 완화할 수 있습니다. 2. DPN에 대한 NAD+ 전구체의 역전 효과 당뇨병이 있는 마우스에서 분리된 배근 신경절 뉴런(DRG)은 시험관에서 NAD+ 전구체인 니코틴아미드 리보사이드(NR) 또는 니코틴아미드 단뉴클레오티드(NMN)에 노출됩니다. NAD+ 수준, SIRT1 단백질 및 탈아세틸화 활성이 상승한 후 신경돌기 성장 촉진, 신경 기능 개선 및 IENFD 손실의 역전이 뒤따르는 것으로 나타났습니다. 생체 내에서 NMN 또는 NR을 보충하면 감각 기능 개선, 신경 전도 속도 정상화 및 표피내 신경 섬유 회복에 의해 나타나는 스트렙토조토신(STZ) 또는 고지방 다이어트(HFD)에 의해 유발된 C57BL6 마우스의 신경병증도 상쇄됩니다. 3. NMN/NR 첨가 후 SIRT1 의존적 방식으로 신경돌기 길이의 증가 가장 독특한 NAD+ 소비 효소 중 하나인 SIRT1은 활성화될 때 DPN으로부터 보호할 수 있으며, 이는 미토콘드리아 기능 및 에너지 항상성 향상에 기인할 수 있습니다. 이 외에도 핵의 SIRT1 활성은 포도당 항상성과 지방 산화를 조절하는 전사 및 공동 전사 인자를 탈아세틸화할 수 있습니다. SIRT1의 활성화는 축삭 재생에 매우 중요합니다. NMN/NR 치료 또는 SIRT1 과발현 벡터를 사용한 transfection은 배양된 DRG 뉴런에서 신경돌기 성장을 직접 촉진할 수 있지만, 이는 SIRT1 억제제 EX527에 의해 방해를 받아 SIRT1의 중요성을 암시합니다. 4. DPN의 축삭 퇴행에서 SARM1과 NMNAT2의 연관성 무균 알파 및 Toll/interleukin-1 수용체 모티프 함유 1(SARM1)은 NAD+ 및 NMN으로 구성된 잘 조절된 시스템을 통해 축삭 변성 및 재생을 제어합니다. NAD와 NMNAT2는 수포 해당작용과 축삭 수송을 촉진하여 축삭 건강을 유지할 수 있습니다. SARM1의 미토콘드리아 국소화는 축삭 생존을 촉진하는 NMNAT2의 협조된 활동을 보완합니다. 5. 결론 NAD+ 전구체를 보충하는 것은 DPN 치료를 위한 유망한 접근 방식일 수 있습니다. NR 또는 NMN과 결합된 SARM1 억제제는 DPN을 예방하거나 치료하는 데 단독으로 단일 제제보다 더 효과적일 수 있습니다. 참조 Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Precursors Reverse Experimental Diabetic Neuropathy in Mice(NAD+ 전구체는 마우스의 실험적 당뇨병성 신경병증을 역전시킵니다). Int J Mol Sci. 2024년; 25(2):1102. 게시됨 2024년 1월 16일. 도이 : 10.3390 / ijms25021102 BONTAC NMN 및 NR BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 160개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 전구체인 NMN과 NR은 모두 BONTAC에서 사용할 수 있습니다. 제품의 고순도와 안정성은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme 전체 효소 방법으로 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.