NMNH의 장점
NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD의 장점
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
MNM의 장점
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
건강에 대한 NMN 분말 효능
NMN은 세포 에너지원이자 NAD+ 생합성의 중간체로만 간주되었으며, 현재 과학계에서는 노화 방지 활동과 NAD+ 회복과 관련된 NMN의 다양한 건강상의 이점 및 약리학적 활성에 관심이 집중되고 있습니다. 따라서 NMN은 연령으로 인한 제2형 당뇨병, 비만, 뇌 및 심장 허혈, 심부전 및 심근병증, 알츠하이머병 및 기타 신경퇴행성 질환, 각막 손상, 황반변성 및 망막 변성, 급성 신장 손상 및 알코올성 간 질환.
BONTAC NMN 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체.
NMN 분말 제조 방법
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소적 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며 사용되는 모든 원료는 "비자연적", 즉 생물학적 시스템에서 나온 것이 아닌 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 볼 때 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 NMN 분말 대량 생산에 매우 적합하며 이러한 모든 비자연스러운 원료는 세심하게 통제할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용매는 환경적 관점에서 심각하게 나쁘고 불순물과 부산물은 완제품에서 제거하기 어려울 수 있어 소비자에게 심각하게 나쁩니다.
반면, NMN 분말의 효소 생산은 "친환경 제조 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 놀랍도록 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고 쉽게 흡수되며 가볍고 밀도가 낮고 분자 구조가 낮은 모든 조건을 충족합니다.
발효도 NMN을 생산하는 방법으로 연구되었지만 수율은 고품질이지만 상당히 형편없기 때문에 많은 보충제 회사에서는 더 효과적인 다른 공정을 현명하게 찾고 있습니다.
사용자 리뷰
사용자의 말 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있으신가요?
자연적인 과정으로서의 노화는 NAD+의 고갈로 인해 뇌, 지방 조직, 피부, 간, 골격근 및 췌장과 같은 다양한 기관의 미토콘드리아에서 에너지 생산이 하향 조절되는 것으로 확인됩니다. 노화에 따라 NAD+ 소비 효소가 증가한 결과 체내 NAD+ 수치가 감소합니다. 포유류 세포에서 NAD+를 생성하는 세 가지 생합성 경로는 트립토판, 염 및 Preiss-Handler 경로로부터의 새로운 합성을 포함합니다. 이 세 가지 경로 중 NMN은 염 및 Preiss-Handler 경로를 통해 NAD+ 생합성에 관여하는 상호산물입니다. 구제 경로는 NAD+ 생합성을 위한 가장 효율적이고 주요 경로로, 니코틴아미드와 5-포스포리보실-1-피로인산염이 NAMPT의 효소로 NMN으로 전환된 후 ATP에 접합하고 NMNAT에 의해 NAD로 전환됩니다. 또한, NAD+ 소비 효소는 NAD+의 분해와 부산물로서 니코틴아미드의 형성을 담당합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여에 권장되는 안전 수준을 확립하는 데 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 대부분이 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트를 통해 돌아오지 않았기 때문에 안전성과 효능은 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 잠재적인 낮은 이윤으로 인해 연구 및 임상시험 비용을 지불하는 것을 주저하고, NMN 제품은 규제가 심한 치료제보다 기능성 식품으로 판매되는 제품인 경우가 많기 때문에 규제할 인가 기관이 없기 때문에 발생했습니다. 따라서 소비자 옹호 단체는 규제 기관에 N 적색 소비자의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 기준과 제한 사항을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구했습니다. 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 해로운 영향을 미칠 수 있기 때문에 노인을 위한 만병통치약입니다. 따라서 NMN 보충의 복용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들의 기타 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방되어야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 연령 관련 결핍에 대해 연구되었으며 효과가 입증되고 사용하기에 안전한 후에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원리를 적용해야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 NMN은 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 본택에서 생산하는 NMN 분말은 순도 99.9%에 이릅니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 자기공명분광법(NMR) 및 고해상도 질량 분석법(HRMS). 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
최신 연구에 따르면 코엔자임 NAD+는 종양 면역력을 향상시킬 수 있습니다! 중국과학원의 전문가 의견
2021년 8월 10일, 상하이과학기술대학교 연구원들은 NAD+ 보충제가 종양 침윤 T 세포에서 결함이 있는 TUBBY 매개 NAMPT 전사를 구제하여 종양 사멸 기능을 강화한다는 제목의 기사를 Cell Reports에 발표하여 CAR-T 요법 및 면역 체크포인트 억제제 요법 중에 보충된 NAD+가 T의 항종양 활성을 향상시킬 수 있음을 밝혔습니다. 현재 영양제품인 NAD+의 보충 전구체는 인간의 섭취 안전성이 검증되었습니다. 이 성과는 T 세포의 항종양 활성을 개선하기 위한 간단하고 실행 가능한 새로운 방법을 제공합니다. 자연적으로 발생하는 종양 침윤 림프구(TIL) 및 유전자 조작 T 세포의 입양 전달과 T 세포의 기능을 강화하기 위한 면역 관문 차단(ICB)의 사용을 포함한 암 면역 요법은 치료 불응성 암의 지속적인 임상 반응을 달성하기 위한 유망한 접근 방식으로 부상했습니다(Lee et al., 2015; Rosenberg 및 Restifo, 2015; Sharma and Allison, 2015). 면역요법이 임상에서 성공적으로 사용되었지만 면역요법의 혜택을 받는 환자의 수는 여전히 제한적입니다(Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). 종양 미세환경(TME) 관련 면역억제는 두 면역요법 모두에 대한 반응이 낮거나 없는 주요 원인으로 나타났습니다(Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld 및 Hellmann, 2020). 따라서 면역 요법에서 TME 관련 한계를 조사하고 극복하려는 노력이 매우 시급합니다. 면역 세포와 암세포가 많은 근본적인 대사 경로를 공유한다는 사실은 TME에서 영양소에 대한 화해할 수 없는 경쟁을 의미합니다(Andrejeva and Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). 통제되지 않은 증식 동안 암세포는 보다 빠른 대사산물 생성을 위해 대체 경로를 가로채습니다(Vander Heiden et al., 2009). 결과적으로 TME에서 독성이 있을 수 있는 영양 고갈, 저산소증, 산도 및 대사산물 생성은 성공적인 면역 요법을 방해할 수 있습니다(Weinberg et al., 2010). 실제로 TIL은 종종 성장하는 종양 내에서 미토콘드리아 스트레스를 경험하고 지치게 됩니다(Scharping et al., 2016). 흥미롭게도 여러 연구에서 TME의 대사 변화가 T 세포 분화 및 기능적 활동을 재구성할 수 있음을 나타냅니다(Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). 이러한 모든 증거는 T 세포의 대사 재프로그래밍이 스트레스를 받는 대사 환경에서 T 세포를 구출하여 항종양 활성을 재활성화할 수 있다는 가설을 세우도록 영감을 주었습니다(Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). 이번 연구에서는 유전적 스크리닝과 화학적 스크리닝을 모두 통합하여 NAD+ 생합성에 관여하는 핵심 유전자인 NAMPT가 T 세포 활성화에 필수적임을 확인했습니다. NAMPT 억제는 T 세포에서 강력한 NAD+ 감소를 초래하여 해당작용 조절 및 미토콘드리아 기능을 방해하고 ATP 합성을 차단하며 T 세포 수용체(TCR) 다운스트림 신호 전달 캐스케이드를 약화시켰습니다. 난소암 환자의 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에서 TIL이 T 세포보다 NAD+ 및 NAMPT 발현 수준이 상대적으로 낮다는 관찰을 바탕으로 T 세포에서 유전자 스크리닝을 수행한 결과 Tubby(TUB)가 NAMPT의 전사 인자임을 확인했습니다. 마지막으로, 우리는 이 기본 지식을 (사전) 클리닉에 적용하고 NAD+ 보충이 입양 이식 CAR-T 세포 요법과 면역 체크 포인트 차단 요법 모두에서 항종양 사멸 활성을 극적으로 향상시킨다는 매우 강력한 증거를 보여주었으며, 이는 암을 더 잘 치료하기 위해 NAD+ 대사를 표적으로 삼을 수 있는 유망한 잠재력을 나타냅니다. 1.NAD+는 에너지 대사에 영향을 미쳐 T 세포의 활성화를 조절합니다. 항원 자극 후 T 세포는 미토콘드리아 산화에서 ATP의 주요 공급원인 해당작용에 이르기까지 대사 재프로그래밍을 거칩니다. 세포 증식 및 이펙터 기능을 지원하기에 충분한 미토콘드리아 기능을 유지하면서. NAD+가 산화환원의 주요 조효소라는 점을 감안할 때, 연구진은 대사질량분석법, 동위원소 표지 등의 실험을 통해 NAD+가 T 세포의 대사 수준에 미치는 영향을 검증했다. 시험관 내 실험 결과는 NAD+ 결핍이 T 세포의 해당작용, TCA 주기 및 전자 전달 사슬 대사 수준을 크게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 연구진은 ATP를 보충하는 실험을 통해 NAD+의 부족이 주로 T 세포의 ATP 생성을 억제하여 T 세포 활성화 수준을 감소시킨다는 사실을 발견했습니다. 2. NAMPT에 의해 조절되는 NAD+ 구제 합성 경로는 T 세포 활성화에 필수적입니다. 대사 재프로그래밍 과정은 면역 세포의 활성화와 분화를 조절합니다. T 세포 대사를 표적으로 삼는 것은 세포 방식으로 면역 반응을 조절할 수 있는 기회를 제공합니다. 종양 미세 환경의 면역 세포, 자체 대사 수준도 그에 따라 영향을 받습니다. 이 기사의 연구진은 게놈 전체 sgRNA 스크리닝 및 대사 관련 소분자 억제제 스크리닝 실험을 통해 T 세포 활성화에서 NAMPT의 중요한 역할을 발견했습니다. 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)는 산화환원 반응을 위한 조효소이며 회수 경로, de novo 합성 경로 및 Preiss-Handler 경로를 통해 합성될 수 있습니다. NAMPT 대사 효소는 주로 NAD+ 구제 합성 경로에 관여합니다. 임상 종양 샘플을 분석한 결과 종양 침윤 T 세포에서 NAD+ 수치와 NAMPT 수치가 다른 T 세포보다 낮은 것으로 나타났습니다. 연구자들은 NAD+ 수치가 종양 침윤 T 세포의 항종양 활성에 영향을 미치는 요인 중 하나일 수 있다고 추측합니다. 3. T 세포의 항종양 활성을 강화하기 위해 NAD+를 보충합니다. 면역요법은 암 치료에 대한 탐색적 연구였지만 가장 큰 문제는 전체 인구에서 최고의 치료 전략과 면역요법의 효과입니다. 연구자들은 NAD+ 수치를 보충하여 T 세포의 활성화 능력을 강화하면 T 세포 기반 면역 요법의 효과를 향상시킬 수 있는지 여부를 연구하고자 합니다. 동시에 항-CD19 CAR-T 요법 모델과 항-PD-1 면역관문억제제 요법 모델에서 NAD+ 보충이 T 세포의 종양 사멸 효과를 유의하게 향상시키는 것으로 확인되었습니다. 연구진은 항-CD19 CAR-T 치료 모델에서 NAD+를 보충한 CAR-T 치료군의 거의 모든 마우스가 종양 제거를 달성한 반면, NAD+를 보충하지 않은 CAR-T 치료군은 약 20%의 마우스만 종양 제거를 달성했다는 사실을 발견했습니다. 이와 일치하게, 항PD-1 면역관문억제제 치료 모델에서 B16F10 종양은 항PD-1 치료에 상대적으로 내성이 있으며 억제 효과는 유의하지 않습니다. 그러나 항-PD-1 및 NAD+ 치료군에서 B16F10 종양의 성장은 현저하게 억제될 수 있습니다. 이를 바탕으로 NAD+ 보충은 T 세포 기반 면역요법의 항종양 효과를 향상시킬 수 있습니다. 4. NAD+ 보충 방법 NAD+ 분자는 크기가 커서 인체에 직접 흡수되어 활용될 수 없습니다. 경구로 직접 섭취하는 NAD+는 주로 소장의 브러시 경계 세포에 의해 가수분해됩니다. 사고 측면에서 NAD+를 보충하는 또 다른 방법은 실제로 특정 물질을 보충하여 인체에서 NAD+를 자율적으로 합성할 수 있도록 하는 방법을 찾는 것입니다. 인체에서 NAD+를 합성하는 방법에는 Preiss-Handler 경로, de novo 합성 경로 및 구제 합성 경로의 세 가지 방법이 있습니다. 세 가지 방법으로 NAD+를 합성할 수 있지만 1차 및 2차 구분도 있습니다. 그 중 처음 두 합성 경로에 의해 생성된 NAD+는 전체 인간 NAD+의 약 15%만 차지하고 나머지 85%는 치료 합성 방식을 통해 달성됩니다. 즉, 구제 합성 경로는 인체가 NAD+를 보충하는 열쇠입니다. NAD+의 전구체 중 니코틴아미드(NAM), NMN, 니코틴아미드 리보스(NR)는 모두 구제 합성 경로를 통해 NAD+를 합성하므로 이 세 가지 물질은 NAD+를 보충하기 위한 신체의 선택이 되었습니다. NR 자체에는 부작용이 없지만 NAD+ 합성 과정에서 대부분은 NMN으로 직접 전환되지 않고 먼저 NAM으로 소화된 다음 NMN 합성에 참여해야 하며 여전히 속도 제한 효소의 한계를 벗어날 수 없습니다. 따라서 NR의 경구 투여를 통해 NAD+를 보충하는 능력도 제한적입니다. NAD+를 보충하기 위한 전구체인 NMN은 율속 제한 효소의 제한을 우회할 뿐만 아니라 체내에서 매우 빠르게 흡수되어 NAD+로 직접 전환될 수 있습니다. 따라서 NAD+를 보충하는 직접적이고 신속하며 효과적인 방법으로 사용할 수 있습니다. 전문가 리뷰: Xu Chenqi (중국과학원 분자세포과학 우수혁신센터, 면역학 연구 전문가) 암 치료는 세상의 문제입니다. 면역요법의 발달은 전통적인 암 치료의 한계를 보완하고 의사의 치료 방법을 확장했습니다. 암 면역요법은 면역관문차단요법, 조작T세포치료, 종양백신 등으로 나눌 수 있다. 이러한 치료 방법은 암의 임상 치료에서 일정한 역할을 해왔습니다. 동시에 이는 면역요법의 효과를 더욱 강화하고 면역요법의 수혜자를 확대하는 방법에 대한 현재 면역요법 연구의 초점이 되고 있습니다.
감미료 스테비아가 인간 장내 미생물군에 미치는 영향에 대한 추가 탐구
1. 소개 장내 미생물군은 오랫동안 숙주 건강 조절에 기여하는 핵심 요소 중 하나로 여겨져 왔습니다. 장내 미생물군의 구성이나 질의 변화는 숙주에게 생리학적 결과를 초래할 수 있습니다. 감미료 스테비아(스테비오사이드라고도 함)가 건강한 인구의 장내 미생물군집에 미치는 영향을 확인하기 위해 감미료 스테비아 5방울을 하루에 두 번 유무에 관계없이 섭취하는 건강한 참가자로부터 대변 샘플을 수집합니다. 16S rRNA 시퀀싱 방법을 분석한 결과, 스테비아를 12주 동안 섭취한 후 장내 미생물군에서 큰 변화가 발견되지 않아 스테비아의 안전성을 암시합니다. 2. 스테비아 섭취 후 알파 또는 베타 다양성의 미미한 변화 그룹 간 알파 다양성(관찰된 분류군, 균일성 및 Shannon 지수 측면에서)과 베타 다양성(PCoA, PERMANOVA 및 Jaccard 지수와 관련하여)에는 유의미한 차이가 없는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 PCoA 플롯은 x축을 따라 강한 분리를 보여줍니다. 또한 각 그룹의 커뮤니티 구성은 시간이 지남에 따라 상대적으로 고르고 똑같이 다양합니다. 3. 분류군의 상대적 풍부도에 명확한 차이가 없음 속 수준에서 상대적 풍부도는 대조군과 스테비아 그룹 간에 유사합니다. 계급, 목 및 가족 수준에서 상대적 풍부도에는 큰 차이가 관찰되지 않습니다. 놀랍게도 butyricoccus는 기준선에서 유의미한 차이를 나타내지만 스테비아 섭취 12주 후에는 그렇지 않은 것으로 확인된 유일한 분류군입니다. 더욱이, Collinsella와 Aldercreutzia는 기준선에서 명백히 다른 것으로 확인된 두 개의 코프로코커스 종(스테비아와 대조군을 비교할 때 하나는 더 높고 하나는 더 낮음)이지만 스테비아와 함께 12주 동안 섭취한 후 크게 증가합니다. 4. 감미료 스테비올 배당체의 안전한 섭취량 유럽식품안전청(EFSA)에는 식품첨가물의 안전성을 평가하고 안전한 사용을 위한 허용 가능한 일일 섭취량 수준을 설정하는 역할을 담당하는 식품첨가물 및 향료 패널(FAF)이 있습니다. 스테비아 추출물 중 하나인 스테비올 배당체도 FAF에서 평가합니다. 최신 독성 학적 테스트에 따르면 이 달콤함은 유전 독성 및 발암성이 없으며 인간의 생식 기관이나 성장하는 어린이에게 악영향이 없습니다. 전문가 그룹은 스테비올 배당체의 일일 허용 섭취량(ADI)을 하루 체중 1kg당 4mg으로 설정했는데, 이는 미국 식량농업기구(FAO)와 세계보건기구(WHO)가 관리하는 식품첨가물 합동전문가위원회(JECFA)가 결정한 수준과 일치합니다. 5. 결론 스테비아를 정기적으로 장기간 섭취해도 인간 장내 미생물의 구성이 명백하게 변하지 않습니다. 스테비아는 섭취량이 적절하게 조절되는 한 안전할 수 있습니다. 참조 싱 G, 맥베인 AJ, 맥러플린 JT, 스타마타키 NS. 12주 동안 비영양 감미료인 스테비아를 섭취해도 인간 장내 미생물의 구성은 변하지 않습니다. 영양분. 2024; 16(2):296. 2024년 1월 18일 게시. 도이:10.3390/nu16020296 BONTAC 스테비아/스테비오사이드(RD) BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. 특허 등급 스테비아 Reb-D(US11312948B2 및 ZL2018800019752)는 BONTAC에서 구입할 수 있습니다. 스테비오사이드 Reb-D의 고품질과 안정적인 공급은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법을 통해 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
NMN 투여를 위한 또 다른 작용 메커니즘 해독: 심부전 예방을 위한 리소좀 페로토시스 개선
1. 소개 심부전은 심혈관 질환 발병에 있어 심각한 상태입니다. 특히, 노인의 심부전의 가장 흔한 증상 중 하나인 이완기 심부전은 유병률이 높고 효과적인 치료법이 부족하기 때문에 항상 전형적인 노화 관련 불치병으로 여겨져 왔습니다. 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)는 이 질병의 치료에 대한 희망을 불러일으킵니다. NMN은 심장과 혈관의 기능을 회복하고, 심장마비 후 손상으로부터 심장을 보호하며, 미토콘드리아의 건강을 증진하여 심부전을 예방하고, 심혈관, 인지, 대사 저하를 회복시킬 수 있습니다. 이 연구는 NMN 투여에 대한 또 다른 작용 메커니즘, 즉 심부전을 예방하기 위해 리소좀 페로토시스를 개선하는 데 전념하고 있습니다. 2. 이완기 심부전의 주요 발병 기전 심장 기능 개선에 대한 NMN의 효과는 주로 트리카르복실산 회로에서 중요한 조효소인 심근 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)의 수치를 높임으로써 실현됩니다. 미토콘드리아 기능 장애와 NAD+ 생합성 능력 감소는 이완기 심부전의 주요 발병기전입니다. 3. NMN 투여에 의한 리소좀 기능 및 자가포식 기능의 회복 리소좀 기능은 생체 내 NAD+ 생합성 감소로 인해 손상됩니다. NMN 투여는 p32(p32cKO)의 심근세포 특이적 녹아웃이 있는 마우스에서 리소좀 기능을 개선하고 아미노산 대사를 활성화하지만 리소좀 형태에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 또한, NMN 투여는 NMN 투여 후 자가포식 기능의 회복으로 입증된 바와 같이 자가포식의 분해 메커니즘을 개선합니다. 4. 심부전에 대한 NMN 투여의 상세한 작용 기전 NMN 투여는 미토콘드리아 번역 억제로 인한 기능적 미토콘드리아 손상을 회복시키지 않습니다. 이러한 결과는 NMN 투여가 미토콘드리아 기능을 개선하지 않고 리소좀 기능을 개선하여 심부전을 개선한다는 것을 시사합니다. 5. 심장 특이적 미토콘드리아 번역 결함에 대한 페옵토시스의 관여 페사토시스의 억제는 심부전을 개선합니다. 페로토시스 관련 인자(Chac1, GPX4, Ho1)의 발현 수준도 NMN에 의해 감소하며, 이는 NMN 투여에 의해 p32cKO 심장의 페로토시스가 개선됨을 나타냅니다. 6. NMN 투여에 의한 미토콘드리아 기능 장애 유발 페로토시스의 개선 페로토시스는 미토콘드리아 번역 결함과 세포내 NAD+ 및 NADH 수준의 하향 조절에 의해 입증된 바와 같이 p32 녹다운 세포에서 유도됩니다. 리소좀에서 페로토시스의 유도는 NAD+ 생합성의 양과 밀접한 관련이 있습니다. 세포내 NAD+ 수치가 낮아지면 세포내 철 침착과 과산화지질이 유도되지만 NMN 투여에 의해 개선됩니다. 7. 결론 기계적으로 NMN 투여는 리소좀 페사토시스를 개선하여 심부전을 예방할 수 있으며, 이 질병 치료에 대한 새로운 통찰력을 열어줍니다. 참조 Yagi, Mikako et al. "NMN 투여로 리소좀 페로토시스를 개선하면 심부전을 예방할 수 있습니다." 생명과학 연합 vol. 6,12 e202302116. 2023년 10월 4일, doi:10.26508/lsa.202302116 BONTAC NMN 제품 특징 및 장점 * "Bonzyme" 전체 효소 방식(환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음) * 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술로 고순도(최대 99.9%)와 안정성 * 산업 선도 기술 : 15개의 국내외 NMN 특허 * 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 통해 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. * 제품 솔루션을 위한 원스톱 맞춤형 서비스 * 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다.