엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NMN은 세포 에너지원이자 NAD+ 생합성의 중간체로만 간주되었으나, 현재 과학계의 관심은 NAD+ 회복과 관련된 NMN의 노화 방지 활성과 다양한 건강상의 이점 및 약리학적 활성에 집중되어 있습니다. 따라서 NMN은 노화로 인한 제2형 당뇨병, 비만, 뇌 및 심장 허혈, 심부전 및 심근병증, 알츠하이머병 및 기타 신경퇴행성 질환, 각막 손상, 황반 변성 및 망막 변성, 급성 신장 손상 및 알코올성 간 질환을 포함한 다양한 질병에 대한 치료 효과가 있습니다.
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말 없음
2, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술 : 15 개의 국내 및 국제 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 데이비드 싱클레어 팀의 NMN 원료 공급 업체.
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며, 사용되는 모든 원료는 생물학적 시스템이 아닌 "부자연스러운" 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 대량 NMN 분말 생산에 매우 적합하며 모든 부자연스러운 원료를 신중하게 제어할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용제는 환경적 관점에서 심각하게 나쁩니다., 그리고 완제품에서 불순물 및 부산물을 제거하기 어려울 수 있습니다 – 이는 소비자에게 심각하게 좋지 않습니다.
반면에 NMN 분말의 효소 생산은 "녹색 준비 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 매우 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고, 쉽게 흡수되며, 가볍고, 밀도가 낮고, 분자가 낮다는 모든 조건을 충족합니다.
발효는 NMN을 생산하는 방법으로 연구되어 왔지만, 수율은 고품질임에도 불구하고 매우 형편없기 때문에 많은 보충제 회사들은 매우 현명하게 더 효율적인 다른 공정을 찾고 있습니다.
노화는 NAD+의 고갈로 인해 뇌, 지방 조직, 피부, 간, 골격근 및 췌장과 같은 다양한 기관의 미토콘드리아에서 에너지 생산의 하향 조절에 의해 자연적인 과정으로 확인됩니다. 노화 시 NAD+ 소비 효소가 증가함에 따라 신체의 NAD+ 수치가 감소합니다 포유류 세포에서 NAD+를 생성하는 세 가지 생합성 경로가 있습니다. 여기에는 트립토판, 염 및 Preiss-Handler 경로의 새로운 합성이 포함됩니다. 이 세 가지 경로 중 NMN은 염 및 Preiss-Handler 경로를 통해 NAD+ 생합성에 관여하는 산물입니다. 회수 경로는 니코틴아미드와 5-포스포리보실-1-피로인산이 NAMPT의 효소를 통해 NMN으로 전환된 후 ATP로 접합하고 NMNAT에 의해 NAD로 전환되는 NAD+ 생합성의 가장 효율적이고 주요 경로입니다. 또한, NAD+를 소비하는 효소는 NAD+의 분해와 그 결과로 부산물인 니코틴아미드의 형성에 책임이 있습니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여를 위한 권장 안전 수준을 확립하기 위해 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고, 그들의 안전성과 효능은 불확실하고 신뢰할 수 없는데, 그 이유는 그들 대부분이 엄격한 과학적, 전임상 및 임상 테스트를 통해 입증되지 않았기 때문입니다. 이 문제는 제조업체가 이윤 감소의 가능성으로 인해 연구 및 임상시험에 대한 지불을 주저하고 있으며, NMN 제품은 규제가 엄격한 치료 약물보다 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 NMN 제품을 규제할 수 있는 승인 기관이 없기 때문에 제기되었습니다. 따라서 소비자 보호 단체는 규제 기관에 N red besumers의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 표준 및 제한을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구하고 있습니다. 노인을 위한 만병 통치약인데, 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 일부 해로운 영향을 미칠 수 있기 때문입니다. 따라서 NMN 보충제의 용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들이 직면하고 있는 다른 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방해야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 연령 관련 결핍에 대해 연구되어 왔으며 효과와 사용의 안전성이 입증 된 후에 만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원칙이 적용되어야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사 후 NMN은 소비자가 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다는 사실을 알렸습니다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서는 Bontac에서 생산하는 NMN 분말이 99.9%의 순도에 도달했음을 보여줍니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 자기공명분광법(NMR) 및 고분해능 질량분석법(HRMS). 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물 ca n의 구조가 예비적으로 결정됩니다.
소개 알퍼스병은 신경퇴행성 질환이자 대사 장애로, 미토콘드리아 기능 장애 및 중합효소 감마(POLG) 유전자의 촉매 소단위체의 돌연변이와 밀접한 관련이 있습니다. 주목할 만한 점은 NAD 전구체인 니코틴아미드 리보사이드(NR)의 보충이 알퍼스병 환자의 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결손을 명시적으로 개선하는 것으로 입증되었다는 것입니다. 알퍼스병에 대해서 앨퍼스병은 상염색체 열성 질환으로, 종종 피질 신경 세포 손실과 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 및 복합체 I(CI)의 고갈을 동반합니다. 이 질병은 신생아 100,000명 중 약 1명에서 발생합니다. 알퍼스병을 앓고 있는 대부분의 사람들은 출생 시 증상을 보이지 않습니다. 진단은 일반적으로 POLG 유전자를 결정하여 확립됩니다. 일단 발병하면(보통 생후 1년에서 3년 사이) 환자는 진행성 뇌병증, 간질, 근간대증 및 중증 근무력증과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다. 현재로서는 이 질병을 치료할 수 있는 효과적인 방법이 없습니다. Alpers' disease in vitro 모델 수립 유도만능줄기세포(iPSC)는 A467T(c.1399G>A) 및 P589L(c.1766C>T)의 복합 이형접합 돌연변이를 보유한 Alpers의 환자로부터 생성된 후 피질 오가노이드 및 신경 줄기세포(NSC)로 분화됩니다. Alpers의 iPSC는 L-젖산 수치 상승 및 CI 고갈을 포함하여 가벼운 미토콘드리아 변화를 보입니다. Alpers의 NSC는 심각한 mtDNA 고갈과 미토콘드리아 기능 장애를 나타냅니다. Alpers의 피질 오가노이드는 피질 신경 세포 손실과 성상 세포 축적을 보여줍니다. Alpers의 피질 오가노이드에서 NR의 역할 NR을 장기간 치료하면 Alpers의 피질 오가노이드에서 관찰된 신경퇴행성 변화가 부분적으로 개선됩니다. 특히, NR의 보충은 알퍼스병 환자의 피질 오가노이드에서 관찰되는 신경 세포 손실, 신경교세포 농축 및 미토콘드리아 손상을 효과적으로 상쇄합니다. NR 치료 후 Alpers의 환자 오가노이드에서 조절 장애 경로의 역전 NR 치료는 미토콘드리아 및 시냅스 형성 관련 경로의 하향 조절을 상쇄할 뿐만 아니라 성상세포/신경교세포와 관련된 경로의 상향 조절과 신경염증은 Alpers의 피질 오가노이드에서 분명히 활성화됩니다. 결론 NAD 수치를 높이기 위해 NR을 보충하면 상대적으로 높은 안전성과 생체 이용률로 Alpers's의 iPSC 유래 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결함 및 신경 소실을 구할 수 있어 이 난치성 질환의 치료 후보로서 큰 가능성을 보여줍니다. 참조 Hong Y, Zhang Z, Yangzom T 등. NAD+ 전구체인 니코틴아미드 리보시드는 알퍼스병의 iPSC 유래 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결손 및 신경 손실을 구출합니다. Int J Biol Sci. 2024년; 20(4):1194-1217. 게시됨 2024년 1월 25일. 도:10.7150/ijbs.91624 본탁 NR BONTAC은 자체 소유 공장과 전문 R&D 팀과 함께 NR용 원료의 대량 생산을 시작할 수 있는 중국에서 몇 안 되는 공급업체 중 하나입니다. 현재까지 173개의 BONTAC 특허가 있습니다. BONTAC은 맞춤형 제품을 위한 원스톱 서비스를 제공합니다. NR의 말레이트 및 염화물 염 형태를 모두 사용할 수 있습니다. 독특한 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법의 먼지로 제품 함량 및 전환율을 더 높은 수준으로 유지할 수 있습니다. BONTAC NR의 순도는 97% 이상에 달합니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 의견은 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
소개 인삼에 함유된 프로토파낙사디올(PPD) 계열의 희귀 진세노사이드인 진세노사이드 Rh2는 다양한 종양에서 광범위한 약리활성을 가질 가능성이 있는 것으로 밝혀졌습니다. 최근 몇 년 동안 연구 핫스팟이었던 수술 전 선행 화학 요법, 수술 후 보조 화학 요법 및 진행성 암의 구조 치료를 위한 보조제로 활용되고 있습니다. 암 치료에 대한 현재 상태 세계보건기구(WHO)의 통계 보고서에 따르면 암은 전 세계적으로 두 번째로 큰 사망 원인으로 부상했으며, 2018년에 약 960만 명의 암 관련 사망자가 발생했습니다. 방사선 요법, 화학 요법 및 수술이 암에 선호되는 옵션이지만 종양 재발과 약물 내성으로 인해 효과가 제한되므로 바이러스를 수정하기 위해 보조제와 같은 패치가 필요합니다. 항암치료의 경우, 승인 및 신약 사전 출원 후보의 60% 이상이 천연물 또는 천연물 분자 골격을 기반으로 한 합성 분자입니다. 놀랍게도 진세노사이드는 면역 조절, 항종양, 항산화, 심장 및 뇌혈관 보호와 같은 약리학적 활성으로 인해 유망한 치료 표적 역할을 합니다. 20(S) 진세노사이드 Rh2 대 20(R) 진세노사이드 Rh2 진세노사이드 Rh2에는 20(S) 진세노사이드 Rh2와 20(R) 진세노사이드 Rh2의 두 가지 입체이성질체 형태가 있습니다. (20R) 진세노사이드 Rh2에 비해 (20S) 진세노사이드 Rh2는 암세포에 대한 세포독성 활성이 더 높습니다. 이전에 보고된 연구에서 A549 세포에서 20(S) 진세노사이드 Rh2 및 20(R) 진세노사이드 Rh2의 절반 최대 억제 농도 값은 각각 45.7 및 53.6μM입니다. 종양에 대한 진세노사이드 Rh2의 기본 메커니즘 기계적으로 진세노사이드 Rh2의 항종양 효과는 신체의 면역 활성을 강화하여 미세환경을 조절하고, 종양 세포의 분화, 혈관 신생, 증식, 침입 및 전이를 억제하고, 세포사멸, 세포주기 정지, 자가포식, 과산화물 및 활성 산소 종을 유도하고, 일련의 중요한 종양 관련 신호 전달 경로를 조절하여 약물 내성을 역전시킴으로써 실현됩니다. 예를 들어, 진세노사이드 Rh2는 CD4+ 및 CD8a+ T 림프구를 활성화하고, 림프구의 침입을 촉진하며, 농도 의존적 방식으로 B16-F10 흑색종 세포에 대한 림프구의 사멸 효과를 향상시킬 수 있습니다. 또한, 진세노사이드 Rh2 및 5-FU로 처리한 후 G0/G1 단계의 종양 세포 수가 크게 증가하여 종양 세포의 확장 및 이동을 효과적으로 방해합니다. 또한, 진세노사이드 Rh2는 약물 내성 관련 유전자의 수준을 하향 조절합니다(예: MRP1, MDR1, LRP 및 GST)를 사용하여 결장직장암 세포를 5-FU에 더 민감하게 만듭니다. 결론 진세노사이드 Rh2는 종양 치료와 종양 미세환경 면역조절 모두에서 다기능 역할을 하며, 이는 향후 종양 환자를 위한 유망한 약물 선택이 될 수 있습니다. 참조 [1] Xiaodan S, Ying C. 종양 치료 및 종양 미세환경 면역조절에서 진세노사이드 Rh2의 역할. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. 도:10.1016/j.biopha.2022.113912 [2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. 진세노사이드 Rh2의 항종양 분자 메커니즘에 대한 연구 진행 상황. Am J Chin Med. 2024년 1월 31일 온라인 게시. 도이 : 10.1142 / S0192415X24500095 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 이 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임에 대해 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 자연적으로 풍부하지 않은 dammarane triterpenoids의 그룹 인 희귀 진세노 사이드는 최근 학자들의 높은 우려를 불러 일으키고 있으며, 약물 및 기능 식품의 빛나는 성분으로 큰 잠재력을 보여주고 있습니다. 2. 1차 진세노사이드와 희귀 진세노사이드의 차이점 진세노사이드는 주로 Panax ginseng, Panax notoginseng 및 Panax quinquefolius와 같은 Araliaceae의 식물에서 추출됩니다. 자연적으로 풍부하기 때문에 진세노사이드는 일반적으로 거시(1차) 사포닌(진세노사이드 Rb1, Rg1, Re, Rd 등)과 희귀(2차) 진세노사이드(Rg5, Rk1, Rg3 등)로 나뉩니다. 1차 진세노사이드에 비해 희귀한 진세노사이드는 인체에 쉽게 흡수되며 생물학적 활성, 막 투과성 및 생체 이용률이 훨씬 높습니다. 3. 희귀 진세노사이드의 입체화학 특성 입체화학에 의한 생체 활성의 차이는 대부분 20(S/R)-Rg3 및 20(S/R)-Rh2 에피머에 집중되어 있습니다. 입체화학적 특성은 다양한 생물 활성을 가진 희귀한 진세노사이드를 부여합니다. 일반적으로 희귀 진세시스의 효능에 기여하는 중요한 요인은 C-17 측쇄 내의 당 분자의 수, 당 결합 및 이중 결합을 포함합니다. 예를 들어, 진세노사이드의 당 부분의 수가 감소함에 따라 항종양 효과가 증가했습니다. 4. 희귀 진세노사이드의 약리작용 희귀 진세노사이드는 담즙산(FXR/TGR5), 스테로이드 호르몬, 에스트로겐, 글루코코르티코이드, 안드로겐, 혈소판 아데노신 이인산과 같은 특정 수용체에 대한 천연 리간드 역할을 하며, 이는 면역 조절 및 강장제와 같은 효과, 노화 방지 효과, 항종양 효과, 심혈관 및 뇌혈관계, 중추 신경계, 비만 및 당뇨병에 미치는 영향을 발휘하는 것으로 결정되었습니다. 5. 희귀 진세노사이드가 장내 미생물총(microbiota)에 미치는 영향 위에서 언급한 약리학적 작용 외에도 희귀 진세노사이드는 장내 미생물총(microbiota)의 항상성을 유지하는 데에도 기여합니다. 정상적인 생리학적 조건에서는 장내 미생물총(microbiota)에 역동적인 균형이 존재하며, 이는 특정 질병의 발병과 발달에 방해를 줄 수 있습니다. 희귀한 지네노사이드는 영향을 받은 특정 미생물총(microbiota)의 감소된 풍부도를 회복시켜 숙주의 생리적 기능에 영향을 미치도록 장내 미생물학을 조절할 수 있습니다. 6. 결론 입체화학적 특성을 활용하여 희귀 진세노사이드는 우수한 생체 활성을 나타내어 약물 및 기능 식품의 발견 및 개발을 위한 새로운 기회를 열어줍니다. 참조 Szot JO, Cuny H, Martin EM 등. NADSYN1 의존성 선천성 NAD 결핍 장애에 대한 대사 신호. J 클린 인베스트. 2024; 134(4):e174824입니다. 게시됨 2024년 2월 15일. 도이 : 10.1172/JCI174824 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.