NMNH의 장점
엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NAD의 장점
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
MNM의 장점
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
BONTAC NMN 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말 없음
2, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술 : 15 개의 국내 및 국제 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 데이비드 싱클레어 팀의 NMN 원료 공급 업체.
시중에 나와 있는 사기성 NMN 제품에 주의하세요
최근 산업 보고서에 따르면 전 세계 NMN 제조업체의 일부 제품만이 라벨 요구 사항을 거의 충족하고 NMN을 충분히 함유하지 못했습니다. 거의 모든 제품이 더 나은 성능을 보였으며, 라벨의 최소 88%가 작은 초과분까지 클레임을 제기했습니다. 단독 250mg 제품이 BRL로 확인되었습니다. 요약하면, ChromaDex는 테스트된 제품의 64%가 활성 성분의 명시된 양의 1% 미만을 함유하고 있다고 말했습니다. 소비자에게 잠시 멈춰야 합니다. 이것은 방대한 NMN 완제품 풍경의 제한된 스냅샷입니다. 사용 가능한 제품 품질의 높은 가변성을 엿볼 수 있습니다. 온라인에서 구매할 수 있는 대부분의 제품에는 소량의 NMN이 포함되어 있어 복용으로 얻을 수 있는 임상적 이점이 없을 수 있습니다. 이러한 불순물 제품에 대한 또 다른 우려는 실제 내용물을 알 수 없어 사용자에게 위험을 초래할 수 있다는 점이라고 회사는 성명서에서 밝혔다.
제조업체가 사용하는 NMN 분말 생산 방법
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며, 사용되는 모든 원료는 생물학적 시스템이 아닌 "부자연스러운" 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 대량 NMN 분말 생산에 매우 적합하며 모든 부자연스러운 원료를 신중하게 제어할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용제는 환경적 관점에서 심각하게 나쁩니다., 그리고 완제품에서 불순물 및 부산물을 제거하기 어려울 수 있습니다 – 이는 소비자에게 심각하게 좋지 않습니다.
반면에 NMN 분말의 효소 생산은 "녹색 준비 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 매우 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고, 쉽게 흡수되며, 가볍고, 밀도가 낮고, 분자가 낮다는 모든 조건을 충족합니다.
발효는 NMN을 생산하는 방법으로 연구되어 왔지만, 수율은 고품질임에도 불구하고 매우 형편없기 때문에 많은 보충제 회사들은 매우 현명하게 더 효율적인 다른 공정을 찾고 있습니다.
사용자 리뷰
사용자 의견 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있습니까?
1. 원료 생산 공정
바이오엔자임 촉매 작용은 업계에서 널리 사용되는 생산 방법입니다. 임계값이 높고 몇 가지 주요 촉매 효소가 비싸서 전체 생산 공정 비용의 약 80%를 차지하지만 가장 안전하고 효율적인 생산 방법이기도 합니다. 바이오 엔자임 촉매에 의한 NMN 생산에서 식품 등급 원료의 사용은 제품 안전을 보장하고 표준을 준수하도록 하는 공정의 중요한 부분입니다.
생산 조건의 2.High 수준
생산 조건은 특정 생산 조직 및 생산 기술 조건에서 단위의 적격 제품을 완성하는 데 필요한 노동 소비 표준을 나타냅니다. 미국의 cGMP, 호주의 TGA, 일본의 GMP 등과 같은 규제 기관에서 발행한 인증이 있습니다.
3. 제품 테스트의 높은 수준.
제품 테스트에는 생산 공정 전반에 걸쳐 사용되는 신뢰할 수 있는 테스트 방법과 시약이 필요합니다. 이는 최종 제품에 대한 검사 표준일 뿐만 아니라 활성 성분 테스트, 납, 비소 및 수은과 같은 중금속 테스트, 병원성 박테리아, 미생물 및 가공 부산물 테스트를 포함한 제어의 중간 단계에 대한 검사 표준이기도 합니다.
NMN 제품의 경우 활성 성분 함량 검사에 일반적으로 사용되는 방법은 효율적이고 정확하며 정밀한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)입니다. 제조업체마다 시약 테스트에 대한 표준이 다릅니다. 엄격한 제조업체는 제3자 표준 회사에서 대조군으로 고순도의 분석적으로 순수한 시약을 구매합니다.
4.안전성 평가
NMN과 같은 비교적 새로운 원료의 경우, 소비자가 가맹점 측에서 제품의 안전성을 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이 시점에서 제3자의 권위 있는 평가 보고서가 특히 중요합니다.
현재 두 가지 일반적인 안전성 평가 보고서가 있는데, 하나는 독성 평가 보고서이고 다른 하나는 안전성 평가 보고서입니다. 중국에서는 일반적으로 독성 평가 보고서가 대다수를 차지합니다. 그러나 이러한 보고서를 발행할 수 있는 NMN 회사는 아직 거의 없습니다
5. 보관 및 포장
NMN은 일반적으로 밀봉된 용기에 최대 12개월 동안 보관됩니다. 순도의 미미한 변화로 24개월 동안 보관할 수 있다면 NMN의 안정성은 매우 신뢰할 수 있습니다. 현재 더 일반적인 포장재는 의약품 포장재인 PET 또는 HOPE입니다. 그들은 무독성, 무취, 경량, 휴대가 가능하며 공기와 수분을 효과적으로 분리합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여를 위한 권장 안전 수준을 확립하기 위해 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 안전성과 효능은 대부분 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트로 뒷받침되지 않았기 때문에 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 이윤 감소의 가능성으로 인해 연구 및 임상시험에 대한 지불을 주저하고 있으며, NMN 제품이 엄격하게 규제되는 치료제라기보다는 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 NMN 제품을 규제할 수 있는 승인 기관이 없기 때문에 제기되었습니다. 따라서 소비자 보호 단체는 규제 기관에 소비자의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 표준 및 제한을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구하고 있습니다. NMN은 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 일부 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 노인을 위한 만병 통치약으로 간주되어서는 안 됩니다. 따라서 NMN 보충제의 용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들이 직면하고 있는 다른 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방해야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 노화 관련 결핍에 대한 효능을 발견하기 위해 연구되었으며, 효과와 사용해도 안전하다는 것이 입증된 후에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원칙이 적용되어야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사 후 NMN은 소비자가 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다는 사실을 알렸습니다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서는 Bontac에서 생산하는 NMN 분말이 99.9%의 순도에 도달했음을 보여줍니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
최신 연구에 따르면 코엔자임 NAD+는 종양 면역을 강화할 수 있습니다! 중국과학원(Chinese Academy of Sciences)의 전문가 의견
2021년 8월 10일, 상하이과학기술대학교(Shanghai University of Science and Technology)의 연구진은 세포 보고서에서 종양 침투 T 세포에서 결함이 있는 TUBBY 매개 NAMPT 전사를 구출하여 종양 사멸 기능을 강화하는 NAD+ 보충제라는 제목의 기사를 발표하여 CAR-T 요법 및 면역 관문 억제제 요법 중에 보충된 NAD+가 T의 항종양 활성을 향상시킬 수 있음을 밝혔습니다. 현재 영양 제품인 NAD+의 보조 전구체는 인체 섭취 안전성이 검증되었습니다. 이 성과는 T 세포의 항종양 활성을 개선하기 위한 간단하고 실현 가능한 새로운 방법을 제공합니다. 자연적으로 발생하는 종양 침투 림프구(TIL) 및 유전자 조작 T 세포의 입양 이식을 포함한 암 면역 요법과 T 세포의 기능을 강화하기 위한 면역 관문 봉쇄(ICB)는 치료가 불응하는 암에 대한 지속적인 임상 반응을 달성하기 위한 유망한 접근 방식으로 부상했습니다(Lee et al., 2015; Rosenberg 및 Restifo, 2015; Sharma and Allison, 2015). 면역요법이 임상에서 성공적으로 사용되었지만, 면역요법의 혜택을 받을 수 있는 환자의 수는 여전히 제한적이다(Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). 종양 미세환경(TME) 관련 면역억제는 두 면역요법에 대한 반응이 낮거나 전혀 나타나지 않는 주요 원인으로 부상하고 있다(Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld and Hellmann, 2020). 따라서 면역 요법에서 TME와 관련된 한계를 조사하고 극복하기 위한 노력이 매우 시급합니다. 면역세포와 암세포가 많은 근본적인 대사 경로를 공유한다는 사실은 TME에서 영양소에 대한 양립할 수 없는 경쟁을 암시합니다(Andrejeva and Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). 통제되지 않은 증식 중에 암세포는 더 빠른 대사 산물 생성을 위한 대체 경로를 가로채웁니다(Vander Heiden et al., 2009). 그 결과, 영양 고갈, 저산소증, 산도 및 TME에 독성이 있을 수 있는 대사 산물의 생성은 성공적인 면역 요법을 방해할 수 있습니다(Weinberg et al., 2010). 실제로, TIL은 성장하는 종양 내에서 미토콘드리아 스트레스를 경험하고 지치게 되는 경우가 많습니다(Scharping et al., 2016). 흥미롭게도, 여러 연구에서 TME의 대사 변화가 T 세포 분화 및 기능 활성을 재형성할 수 있음을 시사합니다(Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). 이러한 모든 증거는 T 세포의 대사 재프로그래밍이 스트레스 대사 환경에서 T 세포를 구출하여 항종양 활성을 다시 활성화할 수 있다는 가설을 세우는 데 영감을 주었습니다(Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). 이번 연구에서는 유전자 스크리닝과 화학적 스크리닝을 통합함으로써 NAD+ 생합성에 관여하는 핵심 유전자인 NAMPT가 T세포 활성화에 필수적임을 확인했습니다. NAMPT 억제는 T 세포의 강력한 NAD+ 감소로 이어져 해당작용 조절 및 미토콘드리아 기능을 방해하고 ATP 합성을 차단하며 T 세포 수용체(TCR) 다운스트림 신호 전달 연쇄 반응을 약화시켰습니다. 난소암 환자에서 TIL이 말초혈액단핵세포(PBMC)의 T세포보다 NAD+ 및 NAMPT 발현 수준이 상대적으로 낮다는 관찰을 바탕으로 T세포에서 유전자 검사를 실시하고 Tubby(TUB)가 NAMPT의 전사 인자임을 확인했습니다. 마지막으로, 우리는 이 기본 지식을 (사전) 임상에 적용하고 NAD+를 보충하면 양자 이식 CAR-T 세포 요법과 면역 관문 봉쇄 요법 모두에서 항종양 사멸 활성을 획기적으로 향상시킨다는 매우 강력한 증거를 보여주었으며, 이는 NAD+ 대사를 표적으로 하여 암을 더 잘 치료할 수 있는 유망한 잠재력을 나타냅니다. 1.NAD+는 에너지 대사에 영향을 미쳐 T세포의 활성화를 조절합니다. 항원 자극 후 T 세포는 미토콘드리아 산화에서 ATP의 주요 공급원인 해당작용에 이르기까지 대사 재프로그래밍을 거칩니다. 세포 증식 및 효과기 기능을 지원하기 위해 충분한 미토콘드리아 기능을 유지합니다. NAD+가 산화환원의 주요 코엔자임이라는 점을 감안할 때, 연구진은 대사 질량 분석법 및 동위원소 라벨링과 같은 실험을 통해 NAD+가 T 세포의 대사 수준에 미치는 영향을 확인했습니다. 시험관 내 실험 결과에 따르면 NAD+ 결핍은 T 세포의 해당작용, TCA 주기 및 전자 전달 사슬 대사 수준을 크게 감소시킵니다. 연구진은 ATP를 보충하는 실험을 통해 NAD+의 결핍이 주로 T세포의 ATP 생성을 억제하여 T세포 활성화 수준을 낮춘다는 사실을 발견했다. 2. NAMPT에 의해 조절되는 NAD+ 회수 합성 경로는 T 세포 활성화에 필수적입니다. 대사 재프로그래밍 과정은 면역 세포의 활성화와 분화를 조절합니다. T 세포 대사를 표적으로 삼는 것은 세포 방식으로 면역 반응을 조절할 수 있는 기회를 제공합니다. 종양 미세환경의 면역 세포, 자신의 대사 수준도 그에 따라 영향을 받습니다. 이 논문의 연구원들은 게놈 전체 sgRNA 스크리닝 및 대사 관련 소분자 억제제 스크리닝 실험을 통해 T 세포 활성화에서 NAMPT의 중요한 역할을 발견했습니다. 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)는 산화환원 반응을 위한 코엔자임이며 회수 경로, de novo 합성 경로 및 Preiss-Handler 경로를 통해 합성할 수 있습니다. NAMPT 대사 효소는 주로 NAD+ 회수 합성 경로에 관여합니다. 임상 종양 샘플을 분석한 결과, 종양에 침투하는 T세포의 NAD+ 수치와 NAMPT 수치가 다른 T세포보다 낮았다. 연구진은 NAD+ 수치가 종양 침투 T 세포의 항종양 활성에 영향을 미치는 요인 중 하나일 수 있다고 추측합니다. 3. T 세포의 항 종양 활성을 향상시키기 위해 NAD +를 보충하십시오. 면역요법은 암 치료에 대한 탐색적 연구이지만, 가장 큰 문제는 최선의 치료 전략과 전체 인구 집단에 대한 면역요법의 효과입니다. 연구자들은 NAD+ 수치를 보충하여 T 세포의 활성화 능력을 향상시키는 것이 T 세포 기반 면역 요법의 효과를 향상시킬 수 있는지 여부를 연구하고자 합니다. 동시에 항-CD19 CAR-T 치료제 모델과 항-PD-1 면역관문억제제 치료제 모델에서는 NAD+의 보충이 T세포의 종양 사멸 효과를 유의하게 향상시키는 것으로 확인되었다. 연구진은 항-CD19 CAR-T 치료 모델에서 NAD+가 보충된 CAR-T 치료군의 거의 모든 마우스가 종양 제거를 달성한 반면, NAD+가 없는 CAR-T 치료군은 약 20%의 마우스만 종양 제거를 달성했다는 것을 발견했다. 이와 일관되게 항-PD-1 면역관문억제제 치료모델에서 B16F10 종양은 항-PD-1 치료에 상대적으로 내성이 있어 억제 효과가 크지 않다. 그러나 항-PD-1 및 NAD+ 치료군에서 B16F10 종양의 성장은 현저히 억제될 수 있다. 이를 바탕으로 NAD+ 보충제는 T 세포 기반 면역 요법의 항 종양 효과를 향상시킬 수 있습니다. 4. NAD+를 보충하는 방법 NAD+ 분자는 커서 인체에 직접 흡수되어 활용될 수 없습니다. 경구로 직접 섭취하는 NAD+는 주로 소장의 브러시 경계 세포에 의해 가수분해됩니다. 생각해보면, NAD+를 보충하는 또 다른 방법이 있는데, 그것은 특정 물질을 보충하여 NAD+가 인체에서 자율적으로 합성될 수 있도록 하는 방법을 찾는 것입니다. 인체에서 NAD+를 합성하는 방법에는 Preiss-Handler 경로, de novo 합성 경로 및 회수 합성 경로의 세 가지가 있습니다. 세 가지 방법으로 NAD+를 합성할 수 있지만 1차 및 2차 구분도 있습니다. 그 중 처음 두 가지 합성 경로에 의해 생성된 NAD+는 전체 인간 NAD+의 약 15%만 차지하고 나머지 85%는 치료 합성을 통해 달성됩니다. 즉, 구제 합성 경로는 인체가 NAD+를 보충하는 열쇠입니다. NAD+의 전구체 중 니코틴아미드(NAM), NMN 및 니코틴아미드 리보오스(NR)는 모두 회수 합성 경로를 통해 NAD+를 합성하므로 이 세 가지 물질은 신체가 NAD+를 보충하기 위해 선택하는 물질이 되었습니다. NR 자체는 부작용이 없지만 NAD+ 합성 과정에서 대부분이 NMN으로 직접 전환되지 않고 먼저 NAM으로 분해된 다음 NMN 합성에 참여해야 하는데, 이는 여전히 속도 제한 효소의 한계를 벗어날 수 없습니다. 따라서 NR의 경구 투여를 통해 NAD+를 보충하는 능력도 제한적입니다. NAD+를 보충하기 위한 전구체로서, NMN은 속도 제한 효소의 제한을 우회할 뿐만 아니라 체내에서 매우 빠르게 흡수되어 NAD+로 직접 전환될 수 있습니다. 따라서 NAD+를 보충하는 직접적이고 신속하며 효과적인 방법으로 사용할 수 있습니다. 전문가 리뷰: Xu Chenqi (중국과학원 분자세포과학 우수혁신센터, 면역학 연구 전문가) 암 치료는 전 세계의 문제입니다. 면역요법의 발전은 전통적인 암 치료법의 한계를 보완하고 의사의 치료 방법을 확장했습니다. 암 면역 요법은 면역 관문 차단 요법, 엔지니어링 T 세포 요법, 종양 백신 등으로 나눌 수 있습니다. 이러한 치료 방법은 암의 임상 치료에서 특정 역할을 했습니다. 동시에 현재 면역요법 연구의 초점은 면역요법의 효과를 더욱 높이고 면역요법의 수혜자를 확대하는 방법에 맞춰져 있습니다.
구제역에 대한 이중 에멀젼 보조제에 대한 Rh2-L의 면역 강화 효과
1. 소개 현재 백신은 구제역(FMD) 예방을 위해 선호되는 옵션이며, 백신 항원과 관련된 면역 반응을 강화하는 강력한 역할을 하기 때문에 보조제가 필수적입니다. 본 연구에서는 Rh2 리포좀(Rh2-L)을 에타노 주입법으로 제조한 후 이중 에멀젼 보조제에 적재하고 FMDV 항원과 함께 W/O/W(Water-in-Oil-in-Water) 에멀젼으로 유화하여 FMD를 예방합니다. 2. FMD에 대하여 아프타열이라고도 알려진 FMD는 구제역 바이러스(FMDV)가 소, 돼지, 양과 같은 발굽이 있는 가축을 침해하는 바이러스성 전염병입니다. FMD는 발병률이 높고 전염 속도가 빠른 인수공통전염병이기 때문에 가축과 장기간 접촉하거나 목축업자, 수의사, 어린이와 같이 면역력이 낮은 사람들에게 FMD 백신 접종은 중요합니다. 3. Rh2를 Rh2-L로 변환하는 것의 중요성 Rh2를 Rh2-L로 변형시킴으로써, 한편으로는 Rh2의 낮은 용해도와 용혈을 크게 완화 할 수 있습니다. 반면에 Rh2-L은 리포좀으로 작용합니다. 주목할 만한 점은 리포솜 자체가 항원제시세포(APC)와 상호 작용하여 APC에 대한 면역 자극제의 발현을 증가시키고 선천성 면역을 자극함으로써 면역 반응을 개선하는 백신 설계의 보조제인 것으로 밝혀졌습니다. 4. 구제역(FMD) 백신에 대한 Rh2-L의 면역 강화 효과 Rh2-L은 체액성 및 세포 면역 반응의 증가로 입증된 바와 같이 면역 강화 효과가 있습니다. FMDV 모델에서 Rh2-L을 함유한 이중 에멀젼 보조제로 제조된 FMD 백신 그룹은 다른 그룹에 비해 더 바람직한 보호 효과를 나타냅니다. 이 그룹은 더 높은 중화 항체 역가, 더 강한 림프구 증식 반응, IFN-γ 및 IL-4를 포함한 세포 및 체액성 면역 사이토카인 생성 수준이 더 높습니다. 5. 결론 Rh2-L은 구제역에 대한 이중 에멀젼 보조제의 면역 효과를 더욱 높일 수 있으며, 이는 서브유닛 백신 보조제를 위한 유망하고 강력한 플랫폼이 될 수 있습니다. 6. 참고 Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "구제역 백신에 대한 진세노사이드 Rh2 리포좀의 면역 강화 효과". 분자 약학. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 BONTAC 장점 BONTAC은 중국 최초로 효소 합성을 통해 진세노사이드(Rh2)를 양산하는 기업입니다. BONTAC은 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 160개 이상의 발명 특허를 보유하고 있으며, 엄격한 제3자 자체 검사를 실시하고 있습니다. 고품질 제품과 우수한 서비스 모두 여기에서 더 잘 보장될 수 있습니다. BONTAC은 12년의 업계 경험을 보유하고 있어 여러분의 신뢰를 받을 만합니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
대사 장애의 복잡한 환경에서 NADPH의 미묘한 역할
1. 소개 환원 코엔자임 II라고도 하는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염 수소(NADPH)는 세포 항산화 시스템 및 지질 합성의 중요한 보조 인자로, 진성 당뇨병과 같은 대사 장애의 맥락에서 췌장 β 세포의 인슐린 저항성과 페롭토시스를 연결하여 대사 항상성을 유지하는 데 중심적인 역할을 합니다. 2. NADPH의 생물학적 역할 NADPH는 세포 대사에 필수적인 코엔자임으로 기능하며 ROS 제거, ROS 생산, 지방산 합성 및 콜레스테롤 합성과 같은 다양한 중요한 생물학적 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 3. NADPH의 생합성 경로 NADPH의 세포 생산은 오탄당 인산염 경로(pentose phosphate pathway), 구연산 회로(citric acid cycle) 및 지방산 대사(fatty acid metabolism)를 포함한 여러 경로를 통해 촉진됩니다. NADPH 합성과 소비 사이의 동적 평형은 세포 산화환원 균형을 유지하고 다양한 생합성 반응을 가능하게 하는 데 필수적입니다. 4. 췌장 β세포의 인슐린 분비에서 NADPH의 역할 산화환원 반응과 대사 신호전달은 모두 NADPH가 중심적인 역할을 하는 췌장 β세포에서 인슐린 분비를 조절할 수 있습니다. 이는 대사 결합 인자 역할을 할 뿐만 아니라 β세포 무결성의 관리인 역할을 하여 대사 입력과 인슐린 출력 간의 상호 작용을 섬세하게 관리합니다. 5. 인슐린 저항성과 NADPH의 상호 작용 상당한 양의 증거에 따르면 NADPH는 인슐린 저항성 발병의 주요 원인인 산화 스트레스 및 염증 반응의 조절에 중요하다. 특히, NADPH는 NOX를 통한 ROS 생성과 관련이 있으며 새로운 지방산의 합성에도 사용되며, 이는 특히 비만으로 인한 만성 염증의 맥락에서 인슐린 저항성 발달에 기여합니다. 6. 당뇨병의 맥락에서 NADPH가 페롭토시스에 미치는 영향 췌장 β 세포에서 혈당 상승과 전염증성 사이토카인은 산화 스트레스와 철분 축적을 유발하여 지질 과산화를 촉진하여 페롭토시스를 촉진할 수 있습니다. 그 대가로 페롭토시스는 인슐린 분비와 베타 세포 질량을 감소시킬 수 있으며, 이는 당뇨병 진행에 기여합니다. 일반적으로 NADPH는 페롭토시스에서 이중 역할을 합니다. 한편으로는 NOX를 통해 ROS 생성을 촉진할 수 있습니다. 한편, 글루타치온 재생을 통해 항산화 방어를 지원할 수 있습니다. 당뇨병의 맥락에서 NADPH는 주로 NOX의 향상된 활성과 친화력으로 인해 페롭토시스로 이어지는 과정을 촉진할 수 있지만 검증을 위한 추가 연구가 필요합니다. 7. 결론 NADPH는 대사 장애, 특히 인슐린 저항성 및 페롭토시스의 복잡한 환경에서 중요한 역할을 합니다. NADPH 관련 경로를 조절하면 대사 장애 치료를 위한 새로운 기회가 열릴 수 있습니다. 참조 문동오. "NADPH 역학: 진성 당뇨병에서 인슐린 저항성과 β세포 페롭토시스의 연결." 분자 과학의 국제 저널, vol. 25,1, 342. 2023년 12월 26일, doi:10.3390/ijms25010342 BONTAC NADPH의 생산 장점 및 특징 BONTAC은 NADPH의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. Bonzyme 전체 효소 방법을 채택하여 유해한 용매 잔류 물이없는 환경 친화적입니다. NADPH의 순도는 최대 95%에 달할 수 있으며, 이는 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술의 이점을 누릴 수 있습니다. BONTAC은 자체 소유 공장을 보유하고 있으며 고품질의 안정적인 제품 공급을 보장할 수 있는 다수의 국제 인증을 획득했습니다. BONTAC은 국내외 4개의 NADPH 특허를 보유하고 있으며 업계를 선도하고 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.