NMNH의 장점
NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD의 장점
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
MNM의 장점
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
BONTAC NMN 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체.
NMN 분말 제조 방법
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소적 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며 사용되는 모든 원료는 "비자연적", 즉 생물학적 시스템에서 나온 것이 아닌 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 볼 때 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 NMN 분말 대량 생산에 매우 적합하며 이러한 모든 비자연스러운 원료는 세심하게 통제할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용매는 환경적 관점에서 심각하게 나쁘고 불순물과 부산물은 완제품에서 제거하기 어려울 수 있어 소비자에게 심각하게 나쁩니다.
반면, NMN 분말의 효소 생산은 "친환경 제조 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 놀랍도록 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고 쉽게 흡수되며 가볍고 밀도가 낮고 분자 구조가 낮은 모든 조건을 충족합니다.
발효도 NMN을 생산하는 방법으로 연구되었지만 수율은 고품질이지만 상당히 형편없기 때문에 많은 보충제 회사에서는 더 효과적인 다른 공정을 현명하게 찾고 있습니다.
건강에 대한 NMN 분말 효능
NMN은 세포 에너지원이자 NAD+ 생합성의 중간체로만 간주되었으며, 현재 과학계에서는 노화 방지 활동과 NAD+ 회복과 관련된 NMN의 다양한 건강상의 이점 및 약리학적 활성에 관심이 집중되고 있습니다. 따라서 NMN은 연령으로 인한 제2형 당뇨병, 비만, 뇌 및 심장 허혈, 심부전 및 심근병증, 알츠하이머병 및 기타 신경퇴행성 질환, 각막 손상, 황반변성 및 망막 변성, 급성 신장 손상 및 알코올성 간 질환.
사용자 리뷰
사용자의 말 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있으신가요?
자연적인 과정으로서의 노화는 NAD+의 고갈로 인해 뇌, 지방 조직, 피부, 간, 골격근 및 췌장과 같은 다양한 기관의 미토콘드리아에서 에너지 생산이 하향 조절되는 것으로 확인됩니다. 노화에 따라 NAD+ 소비 효소가 증가한 결과 체내 NAD+ 수치가 감소합니다. 포유류 세포에서 NAD+를 생성하는 세 가지 생합성 경로는 트립토판, 염 및 Preiss-Handler 경로로부터의 새로운 합성을 포함합니다. 이 세 가지 경로 중 NMN은 염 및 Preiss-Handler 경로를 통해 NAD+ 생합성에 관여하는 상호산물입니다. 구제 경로는 NAD+ 생합성을 위한 가장 효율적이고 주요 경로로, 니코틴아미드와 5-포스포리보실-1-피로인산염이 NAMPT의 효소로 NMN으로 전환된 후 ATP에 접합하고 NMNAT에 의해 NAD로 전환됩니다. 또한, NAD+ 소비 효소는 NAD+의 분해와 부산물로서 니코틴아미드의 형성을 담당합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여에 권장되는 안전 수준을 확립하는 데 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 대부분이 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트를 통해 돌아오지 않았기 때문에 안전성과 효능은 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 잠재적인 낮은 이윤으로 인해 연구 및 임상시험 비용을 지불하는 것을 주저하고, NMN 제품은 규제가 심한 치료제보다 기능성 식품으로 판매되는 제품인 경우가 많기 때문에 규제할 인가 기관이 없기 때문에 발생했습니다. 따라서 소비자 옹호 단체는 규제 기관에 N 적색 소비자의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 기준과 제한 사항을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구했습니다. 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 해로운 영향을 미칠 수 있기 때문에 노인을 위한 만병통치약입니다. 따라서 NMN 보충의 복용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들의 기타 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방되어야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 연령 관련 결핍에 대해 연구되었으며 효과가 입증되고 사용하기에 안전한 후에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원리를 적용해야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 NMN은 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 본택에서 생산하는 NMN 분말은 순도 99.9%에 이릅니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 자기공명분광법(NMR) 및 고해상도 질량 분석법(HRMS). 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
Ginsenoside Rg3 치료가 NPC의 IL-1β 유발 손상에 미치는 영향 밝히기
소개 추간판변성(IDD)은 자주 볼 수 있는 정형외과적 질환으로 수핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸과 세포외기질(ECM)의 변성을 동반하며, 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 주변의 염증이 주요 증상입니다. 놀랍게도 인삼의 주요 활성 성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요소 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들수록 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 감소합니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 단단해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 작업으로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 쥐에서 세포사멸 촉진 단백질 Bax의 하향 조절 및 항세포사멸 단백질 Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항세포사멸 역할을 합니다. 게다가, 진세노사이드 Rg3는 ECM 분해 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 쥐의 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸과 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD의 진세노사이드 Rg3 완화 진세노사이드 Rg3는 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 회복하며, p38 MAPK 경로를 비활성화하여 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서 p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 인산화된 p38 수치는 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 상승하는 반면, 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 디스크 변성의 쥐 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화함으로써 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 변성의 쥐 모델에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 생물학. 2024; 70(1):233-238. 도이:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
알퍼스병에 대한 유망한 치료 후보로서의 NR
소개 알퍼스병은 신경퇴행성 장애이자 대사 장애로, 미토콘드리아 기능 장애 및 중합효소 감마(POLG) 유전자의 촉매 소단위의 돌연변이와 밀접하게 연관되어 있습니다. 주목할 만하게도, NAD 전구체인 니코틴아미드 리보사이드(NR)의 보충은 알퍼스병 환자의 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결함을 명시적으로 개선하는 것으로 입증되었습니다. 알퍼스병에 대하여 알퍼스병은 상염색체 열성 장애로, 종종 피질 신경 손실과 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 및 복합체 I(CI)의 고갈을 동반합니다. 이 질병은 신생아 100,000명 중 약 1명에서 발생합니다. 알퍼스병을 앓고 있는 대부분의 개인은 출생 시 증상을 보이지 않습니다. 진단은 일반적으로 POLG 유전자를 결정하여 확립됩니다. 일단 발병하면(보통 생후 1년에서 3년 사이) 환자는 진행성 뇌병증, 간질, 간대성 근무력증 및 중증 근무력증과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다. 현재 이 질병을 치료할 수 있는 효과적인 방법은 없습니다. 시험관 내 알퍼스병 모델 확립 유도만능줄기세포(iPSC)는 A467T(c.1399G>A) 및 P589L(c.1766C>T)의 복합 이형접합 돌연변이를 보유한 Alpers의 환자로부터 생성되며, 이어서 피질 오가노이드와 신경줄기세포(NSC)로 분화됩니다. Alpers의 iPSC는 L-젖산 수치 상승 및 CI 고갈을 포함하여 경미한 미토콘드리아 변화를 나타냅니다. Alpers의 NSC는 심각한 mtDNA 고갈과 미토콘드리아 기능 장애를 나타냅니다. Alpers의 피질 오가노이드는 피질 신경 손실과 성상세포 축적을 보여줍니다. Alpers의 피질 오가노이드에서 NR의 역할 NR을 사용한 장기 치료는 Alpers의 피질 오가노이드에서 관찰되는 신경퇴행성 변화를 부분적으로 개선합니다. 특히, NR의 보충은 알퍼스병 환자의 피질 오가노이드에서 관찰되는 신경 손실, 신경교 농축 및 미토콘드리아 손상을 효과적으로 상쇄합니다. NR 치료 후 Alpers 환자 오가노이드에서 조절 장애 경로의 역전 NR 치료는 미토콘드리아 및 시냅스 형성 관련 경로의 하향 조절뿐만 아니라 성상세포/신경교세포와 관련된 경로의 상향 조절을 상쇄하고 신경염증은 Alpers의 피질 오가노이드에서 분명히 활성화됩니다. 결론 NAD 수치를 높이기 위한 NR의 보충은 알퍼스병의 iPSC 유래 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결함 및 신경 손실을 구제할 수 있으며, 상대적으로 높은 안전성과 생체이용률로 이 난치성 질환에 대한 치료 후보로서 큰 가능성을 보여줍니다. 참조 홍 Y, Zhang Z, 양조 T 외. NAD+ 전구체 니코틴아미드 리보사이드는 알퍼스병의 iPSC 유래 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결함과 신경 손실을 구합니다. 국제 J Biol Sci. 2024; 20(4):1194-1217. 2024년 1월 25일 게시. 도이:10.7150/ijbs.91624 본택 NR BONTAC은 자체 소유 공장과 전문 R&D 팀을 통해 NR용 원자재 대량 생산을 시작할 수 있는 중국의 몇 안 되는 공급업체 중 하나입니다. 현재까지 173개의 BONTAC 특허가 있습니다. BONTAC은 맞춤형 제품에 대한 원스톱 서비스를 제공합니다. NR의 말산염 및 염화물염 형태를 모두 사용할 수 있습니다. Bonpure 독자적인 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법의 먼지로 제품 함량과 전환율을 더 높은 수준으로 유지할 수 있습니다. BONTAC NR의 순도는 97% 이상에 도달할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 의견은 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
NMN 투여: 패혈증 유발 급성 폐 손상에 대한 새로운 치료 방향
1. 소개 급성 폐 손상은 패혈증이나 외상, 병원체 감염 및 독성 가스 흡입을 포함한 전신 질환으로 인해 일반적으로 발생하는 염증 또는 화학적 손상에 대한 폐의 균일한 반응으로 구성됩니다. 패혈증으로 인한 급성 폐 손상은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인이며 상당한 경제적, 사회적, 건강적 부담을 안겨줍니다. 수년에 걸쳐 패혈성 폐 병리에 대한 지식이 발전했음에도 불구하고 효율적인 표적 치료법은 여전히 부족합니다. 특히, NMN 투여는 패혈증으로 인한 급성 폐 손상을 완화하는 데 효과적인 것으로 밝혀져 세포 염증, 산화 스트레스 및 세포사멸을 줄일 수 있습니다. 2. LPS 유도 MH-S 세포에서 대식세포 분극화에 대한 NMN의 영향 지질다당류(LPS)로 처리된 마우스 폐포 대식세포 세포주 MH-S에서 NMN은 M1 표현형 관련 마커(iNOS 및 CD86+ F4/80+) 및 전염증성 사이토카인(IL-1β, TNF-α 및 IL-6)의 하향 조절과 M2 표현형 관련 마커(Arg1 및 CD86+ F4/80+)의 상향 조절에 의해 입증되는 바와 같이 대식세포의 전염증성 M1 표현형에서 항염증성 M2 표현형으로의 변형을 촉진하여 염증 해결 및 조직 복구를 촉진할 수 있습니다 및 NMN 투여 후 항염증 매개체(IL-10). 3. NMN 투여 후 LPS 유발 폐손상 완화 시험관 내에서 NMN은 LPS 자극 MH-S 세포에서 세포사멸과 전염증 인자의 생성을 억제합니다. 생체 내에서 NMN은 쥐 패혈증 모델에서 두꺼워진 폐포벽, 염증 세포 침윤, 중격 부종 및 적혈구 삼출을 포함하는 LPS 유발 병리학적 변화를 명시적으로 개선합니다. 4. SIRT1/NF-κB 신호 활성화와 NMN 매개 대식세포 분극화의 연관성 SIRT1/NF-κB 신호 전달 경로는 NMN 치료 후 SIRT1의 발현 증가와 NF-κB-p65의 아세틸화 및 인산화 감소로 나타나는 바와 같이 NMN의 폐 보호에 관여합니다. SIRT1/NF-κB 신호전달의 억제는 NMN 매개 M2 대식세포 분극화를 상쇄합니다. SIRT1 억제제 EX-527은 NMN으로 전처리된 패혈증 마우스에서 SIRT1의 발현을 감소시키지만 아세틸화 및 인산화된 NF-κB-p65의 발현을 증가시킵니다. NMN과 달리 EX-527은 M1 대식세포 관련 마커(iNOS 및 CD86)의 발현 수준을 노골적으로 촉진하는 동시에 M2 표현형 관련 마커(Arg1 및 CD206)의 발현 수준을 억제합니다. 5. 결론 NMN은 SIRT1/NF-κB 신호 전달 경로를 통해 대식세포 분극화를 조절함으로써 LPS 유발 급성 폐 손상을 효과적으로 개선하여 패혈증 유발 급성 폐 손상에 대한 새로운 치료 방향을 제공할 수 있습니다. 6. 참고 그, Simeng et al. "니코틴아미드 모노뉴클레오티드는 SIRT1/NF-κB 경로를 통해 대식세포 분극을 조절함으로써 내독소로 인한 급성 폐 손상을 완화합니다." 제약 생물학 vol. 62,1 (2024): 22-32. 도이:10.1080/13880209.2023.2292256 본택 NMN BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유한 글로벌 NMN 산업의 선두주자입니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 15개의 NMN 특허를 포함하여 160개 이상의 발명 특허를 보유하여 독립적인 혁신을 고수합니다. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. BONTA에서는 고품질 제품과 우수한 서비스를 모두 더 잘 보장할 수 있습니다. BONTAC은 12년의 업계 경험을 보유하고 있어 신뢰할 가치가 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다.