NMNH의 장점
엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NAD의 장점
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
MNM의 장점
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
제조업체가 사용하는 NMN 분말 생산 방법
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며, 사용되는 모든 원료는 생물학적 시스템이 아닌 "부자연스러운" 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 대량 NMN 분말 생산에 매우 적합하며 모든 부자연스러운 원료를 신중하게 제어할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용제는 환경적 관점에서 심각하게 나쁩니다., 그리고 완제품에서 불순물 및 부산물을 제거하기 어려울 수 있습니다 – 이는 소비자에게 심각하게 좋지 않습니다.
반면에 NMN 분말의 효소 생산은 "녹색 준비 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 매우 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고, 쉽게 흡수되며, 가볍고, 밀도가 낮고, 분자가 낮다는 모든 조건을 충족합니다.
발효는 NMN을 생산하는 방법으로 연구되어 왔지만, 수율은 고품질임에도 불구하고 매우 형편없기 때문에 많은 보충제 회사들은 매우 현명하게 더 효율적인 다른 공정을 찾고 있습니다.
시중에 나와 있는 사기성 NMN 제품에 주의하세요
최근 산업 보고서에 따르면 전 세계 NMN 제조업체의 일부 제품만이 라벨 요구 사항을 거의 충족하고 NMN을 충분히 함유하지 못했습니다. 거의 모든 제품이 더 나은 성능을 보였으며, 라벨의 최소 88%가 작은 초과분까지 클레임을 제기했습니다. 단독 250mg 제품이 BRL로 확인되었습니다. 요약하면, ChromaDex는 테스트된 제품의 64%가 활성 성분의 명시된 양의 1% 미만을 함유하고 있다고 말했습니다. 소비자에게 잠시 멈춰야 합니다. 이것은 방대한 NMN 완제품 풍경의 제한된 스냅샷입니다. 사용 가능한 제품 품질의 높은 가변성을 엿볼 수 있습니다. 온라인에서 구매할 수 있는 대부분의 제품에는 소량의 NMN이 포함되어 있어 복용으로 얻을 수 있는 임상적 이점이 없을 수 있습니다. 이러한 불순물 제품에 대한 또 다른 우려는 실제 내용물을 알 수 없어 사용자에게 위험을 초래할 수 있다는 점이라고 회사는 성명서에서 밝혔다.
BONTAC NMN 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말 없음
2, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술 : 15 개의 국내 및 국제 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 데이비드 싱클레어 팀의 NMN 원료 공급 업체.
사용자 리뷰
사용자 의견 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있습니까?
1. 원료 생산 공정
바이오엔자임 촉매 작용은 업계에서 널리 사용되는 생산 방법입니다. 임계값이 높고 몇 가지 주요 촉매 효소가 비싸서 전체 생산 공정 비용의 약 80%를 차지하지만 가장 안전하고 효율적인 생산 방법이기도 합니다. 바이오 엔자임 촉매에 의한 NMN 생산에서 식품 등급 원료의 사용은 제품 안전을 보장하고 표준을 준수하도록 하는 공정의 중요한 부분입니다.
생산 조건의 2.High 수준
생산 조건은 특정 생산 조직 및 생산 기술 조건에서 단위의 적격 제품을 완성하는 데 필요한 노동 소비 표준을 나타냅니다. 미국의 cGMP, 호주의 TGA, 일본의 GMP 등과 같은 규제 기관에서 발행한 인증이 있습니다.
3. 제품 테스트의 높은 수준.
제품 테스트에는 생산 공정 전반에 걸쳐 사용되는 신뢰할 수 있는 테스트 방법과 시약이 필요합니다. 이는 최종 제품에 대한 검사 표준일 뿐만 아니라 활성 성분 테스트, 납, 비소 및 수은과 같은 중금속 테스트, 병원성 박테리아, 미생물 및 가공 부산물 테스트를 포함한 제어의 중간 단계에 대한 검사 표준이기도 합니다.
NMN 제품의 경우 활성 성분 함량 검사에 일반적으로 사용되는 방법은 효율적이고 정확하며 정밀한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)입니다. 제조업체마다 시약 테스트에 대한 표준이 다릅니다. 엄격한 제조업체는 제3자 표준 회사에서 대조군으로 고순도의 분석적으로 순수한 시약을 구매합니다.
4.안전성 평가
NMN과 같은 비교적 새로운 원료의 경우, 소비자가 가맹점 측에서 제품의 안전성을 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이 시점에서 제3자의 권위 있는 평가 보고서가 특히 중요합니다.
현재 두 가지 일반적인 안전성 평가 보고서가 있는데, 하나는 독성 평가 보고서이고 다른 하나는 안전성 평가 보고서입니다. 중국에서는 일반적으로 독성 평가 보고서가 대다수를 차지합니다. 그러나 이러한 보고서를 발행할 수 있는 NMN 회사는 아직 거의 없습니다
5. 보관 및 포장
NMN은 일반적으로 밀봉된 용기에 최대 12개월 동안 보관됩니다. 순도의 미미한 변화로 24개월 동안 보관할 수 있다면 NMN의 안정성은 매우 신뢰할 수 있습니다. 현재 더 일반적인 포장재는 의약품 포장재인 PET 또는 HOPE입니다. 그들은 무독성, 무취, 경량, 휴대가 가능하며 공기와 수분을 효과적으로 분리합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여를 위한 권장 안전 수준을 확립하기 위해 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 안전성과 효능은 대부분 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트로 뒷받침되지 않았기 때문에 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 이윤 감소의 가능성으로 인해 연구 및 임상시험에 대한 지불을 주저하고 있으며, NMN 제품이 엄격하게 규제되는 치료제라기보다는 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 NMN 제품을 규제할 수 있는 승인 기관이 없기 때문에 제기되었습니다. 따라서 소비자 보호 단체는 규제 기관에 소비자의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 표준 및 제한을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구하고 있습니다. NMN은 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 일부 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 노인을 위한 만병 통치약으로 간주되어서는 안 됩니다. 따라서 NMN 보충제의 용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들이 직면하고 있는 다른 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방해야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 노화 관련 결핍에 대한 효능을 발견하기 위해 연구되었으며, 효과와 사용해도 안전하다는 것이 입증된 후에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원칙이 적용되어야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사 후 NMN은 소비자가 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다는 사실을 알렸습니다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서는 Bontac에서 생산하는 NMN 분말이 99.9%의 순도에 도달했음을 보여줍니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
Rg3의 대사 산물은 Rg3의 항암 특성을 증가시킬 것으로 예상됩니다.
소개 인삼의 활성 추출물인 희귀 진세노사이드 Rg3는 혈관신생 억제 및 항암을 포함한 광범위한 약리학적 특성을 가지고 있는 것으로 보고되었으며, 친유성(log P4 추정)과 pH7.4의 낮은 수용성으로 되어 있습니다. 그럼에도 불구하고 투과성과 생체이용률이 상대적으로 낮고 생산 절차가 복잡합니다. 놀랍게도, Rg3의 대사 산물은 Rg3와 유사하거나 훨씬 더 강력한 활성을 가지고 있어 향후 보조 암 치료에 대한 새로운 기회를 열어줍니다. 진세노사이드 Rg3와 그 대사 산물의 연관성 진세노사이드 Rg3에는 두 가지 에피머가 있으며, 이는 이후에 진세노사이드 Rh2(S-Rh2 및 R-Rh2) 및 프로토파낙사디올(S-PPD 및 R-PPD)의 에피머로 탈당화될 수 있습니다. Rg3 대사 산물의 항암 특성 혈관신생(angiogenesis)과 종양세포 증식(tumor cell proliferation)은 모두 종양 진행에 있어 상호 의존적인 요인입니다. 항증식 측면에서, 인간 삼중 음성 유방암 세포주 MDA-MB-231에서 S상 정지 및 괴사를 유도하는 Rg3 대사 산물과 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)에서 G0/G1 정지 및 세포사멸을 유도하는 Rg3 대사 산물은 Rg3보다 더 강력합니다. Rg3 대사 산물의 임상적으로 관련된 표적은 내피 세포입니다. 항혈관신생 효과는 루프 형성 분석을 사용하여 평가됩니다. Rg3 대사 산물 중 S-Rh2는 루프 형성을 가장 강력하게 억제하는 물질입니다. VEGFR2 및 AQP1을 Rh2의 타겟으로 삼습니다. 인실리코(in silico) 분자 도킹에 의한 예측에 따르면, Rh2/PPD와 생리학적 및 병리학적 혈관신생을 모두 제어하는 지배적인 조절자인 VEGFR2의 ATP 결합 포켓 사이에는 양호한 결합 점수가 있습니다. VEGF 생물학적 검정을 통해 S-Rh2가 VEGFR2 기능에 대한 알로스테릭 조절 작용을 하는 가장 강력한 항혈관신생 후보물질임이 밝혀졌습니다. 또한, Rh2 및 PPD는 증식, 이동, 침입 및 혈관 신생에 중요한 역할을 하는 아쿠아포린과의 두 구성원인 AQP1 및 AQP5를 차단할 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 더욱이, Rg3은 AQP1에 대해 더 선택적이며, AQP5에 대해 양호한 결합 점수를 보여주지 않는다. 이에 비추어 볼 때, AQP1의 수로 기능을 차단하는 것은 루프 형성 억제 및 Rh2의 항혈관 신생 효과에 즉각적인 역할을 할 수 있습니다. 결론 Rg3의 대사 산물은 잠재적으로 Rg3의 항암 특성을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 분자를 단독으로 또는 함께 적용하는 것은 향후 보조 암 치료를 위한 강력한 대안이 될 수 있습니다. 참조 Nakhjavani M, Smith E, Yeo K 등. 진세노사이드 Rg3의 활성 대사 산물의 차등 항혈관신생 및 항암 활성. J 인삼 Res. 2024; 48(2):171-180. 도:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
유방암의 발전에서 진세노사이드 Rh2의 기능 탐구
1. 소개 세계보건기구(WHO)의 2020년 보고서에 따르면 전 세계적으로 약 230만 명의 유방암 환자가 있습니다. 유방암은 여성에서 가장 악성적인 종양 중 하나로 부상하고 있으며, 발병률이 현저하다. 최근 몇 년 동안 초기 유방암의 치료율이 높아지는 데 큰 진전이 있었지만, 진행성 유방암은 여전히 치료가 어렵습니다. 초기 유방암의 재발 및 전이 위험을 줄이고 진행성 유방암 환자의 생존을 연장하는 방법은 유방암의 임상 치료에서 여전히 어려운 과제입니다. 특히, 진세노사이드 Rh2(GRh2)는 종양 면역 반응에 중요한 세포독성 선천성 림프구의 일종인 자연살해(NK) 세포에 대한 면역 감시를 강화하여 유방암의 진행을 지연시키는 데 탁월한 영향을 미칩니다. 2. 유방암의 진행에서 GRh2의 억제적 역할 GRh2는 유방암의 성장, 증식 및 전이를 방해합니다. 간단히 말해서, 모델 마우스의 체중과 종양 부피는 GRh2 치료 후 현저히 감소합니다(10mg/kg 및 20mg/kg). 또한, 유방암 세포의 증식 속도는 용량 의존적 방식(5, 10 및 20 mg/kg)으로 GRh2에 의해 억제됩니다. GRh2(20mg/kg)를 치료하면 폐활량 손실이 명백히 감소하고 MDA-MB-231 종양 세포에 의해 형성된 폐 전이도 눈에 띄게 완화되며 명백한 간 전이성 결절이 없습니다. 3. GRh2 치료 후 유방암 세포에 대한 NK 세포의 사멸 효과 향상 GRh2는 NK92MI 세포의 사멸 능력을 향상시켜 유방암의 진행을 지연시키는 데 놀라운 효과를 발휘합니다. 간단히 말해서, NK92MI 세포-유방암 세포 공동 배양 시스템에서 사멸 매개체인 퍼포린과 IFN-γ의 mRNA 발현 수준은 GRh2 치료 후 명시적으로 상향 조절됩니다. 놀랍게도, GRh2에 의한 유방암의 폐 전이 감소는 NK 세포의 고갈에 거의 상쇄된다. 차량 제어와 비교했을 때, NK 세포의 탈과립 마커인 CD107a의 양은 GRh2(20mg/kg)가 있을 때 명백히 증가하여 유방암에서 NK 세포의 사멸 활성이 향상되었음을 입증합니다. 4. 유방암에 대한 NK 세포 활성을 강화하기 위한 GRh2의 기본 분자 메커니즘 유방암 세포는 NK 세포 감시를 피하기 위해 ERp5에 의해 매개되는 단백질 분해 흘림 운모를 통해 NKG2D에 의한 인식을 감소시킵니다. GRh2는 ERp5의 발현을 억제하여 NK 세포에서 사멸 매개체의 함량을 증가시킴으로써 수용성 운모(sMICA)의 형성을 방해함으로써 유방암 퇴치에 현저한 효과를 발휘합니다. 5. 결론 GRh2는 NK 세포의 세포독성 효과를 강화하고 NK 세포의 면역 감시 기능을 강화하여 유방암의 예방 및 치료를 위한 강력한 약물 후보가 될 수 있는 유방암과 싸웁니다. 참조 [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN의 185개국 36개 암에 대한 전 세계 발병률 및 사망률 추정치. 캘리포니아 암 J 클린. 2021; 71(3):209-249. 도이 : 10.3322 / caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. 진세노사이드 Rh2는 유방암에서 ERp5 억제를 통해 자연살해(NK) 세포의 면역 감시를 강화합니다. 식물 의학. 2024;123:155180. 도:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTAC 진세노사이드 Rh2의 제품 장점 BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 효소 합성을 통해 진세노사이드(Rh2)를 전국적으로 대량 생산할 수 있는 세계 최초의 기업입니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다.
2024년 BONTAC 특허 등급 코엔자임 CACLP&CISCE
소개 2024년 3월 16일, 세계적으로 유명한 CACLP(Clinical Laboratory Practice Expo)와 CISCE(China IVD Supply Chain Expo)가 충칭 국제 엑스포 센터에서 개막했습니다. 코엔자임 및 천연물 원료의 선두 공급업체인 BONTAC은 이번 산업 축제에 초대되어 녹색 합성생물학 분야의 맞춤형 솔루션을 위한 원스톱 서비스를 글로벌 파트너에게 제공했습니다. 2024 CACLP&CISCE 정보 이 전시회는 130,000제곱미터에 달하는 "협업을 통한 스마트 미래 형성"을 주제로 1400개 이상의 기업과 100개 이상의 고급 학술 회의가 개최됩니다. 체외 진단(IVD) 산업 체인의 업스트림, 미드스트림 및 다운스트림을 포괄하는 국내외 20개 이상의 국가 및 지역의 대표자들이 이 글로벌화되고 포괄적인 업계 최고 행사에 참여하여 IVD 산업의 최신 기기 및 장치, 혁신적인 검출 기술 및 전반적인 솔루션을 전시하기 위해 모였습니다. 2024년 BONTAC의 고급 활성 원료 CACLP&CISCE BONTAC은 업계의 발전 방향과 최첨단 트렌드를 따라가고 있으며 많은 특허 등급의 핵심 활성 원료를 전시회에 제공합니다. 주목할 만한 점은 BONTAC이 현재까지 174개의 국제 발명 특허를 보유하고 있다는 것입니다. 주요 제품에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체가 포함됩니다. 전시회 기간 동안 NMN, NAD, NADH, NADP 및 NADPH를 포함한 BONTAC의 많은 고품질 효소 제품은 교환, 상담 및 협상에 대한 전 세계 방문객의 관심을 불러 일으킵니다. BONTAC 영업 팀은 전문적인 방식으로 서비스를 제공하며 고객과 전시회 손님으로부터 폭넓은 인정을 받고 있습니다. 그들은 모든 고객이 자신의 요구에 가장 적합한 제품 솔루션을 찾을 수 있도록 포괄적이고 상세한 제품 정보와 심층적인 기술 지원 및 시장 분석을 고객에게 제공했습니다. 검사검사의학과 체외진단의 중요성 진단검사의학과 체외진단은 의학 분야에서 중요한 기둥으로 기능하며 질병의 예방, 진단 및 치료에 중요한 역할을 합니다. 정확하고 신속하며 신뢰할 수 있는 검사 결과는 의사가 전체 의료 시스템의 운영 및 건강 관리에 중요한 과학적 치료 프로토콜을 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다. 결론 BONTAC은 2024년 CACLP&CISCE와의 교류를 통해 같은 생각을 가진 더 많은 기업들과 협력하여 합성생물학 산업의 발전과 번영을 공동으로 촉진할 수 있기를 기대합니다. 앞으로 BONTAC은 합성생물학 분야의 연구와 혁신에 계속 집중하고, 글로벌 파트너에게 보다 고품질의 효율적인 제품과 서비스를 제공할 것입니다.