NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체.
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소적 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며 사용되는 모든 원료는 "비자연적", 즉 생물학적 시스템에서 나온 것이 아닌 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 볼 때 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 NMN 분말 대량 생산에 매우 적합하며 이러한 모든 비자연스러운 원료는 세심하게 통제할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용매는 환경적 관점에서 심각하게 나쁘고 불순물과 부산물은 완제품에서 제거하기 어려울 수 있어 소비자에게 심각하게 나쁩니다.
반면, NMN 분말의 효소 생산은 "친환경 제조 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 놀랍도록 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고 쉽게 흡수되며 가볍고 밀도가 낮고 분자 구조가 낮은 모든 조건을 충족합니다.
발효도 NMN을 생산하는 방법으로 연구되었지만 수율은 고품질이지만 상당히 형편없기 때문에 많은 보충제 회사에서는 더 효과적인 다른 공정을 현명하게 찾고 있습니다.
최근 산업 보고서에 따르면 전 세계 NMN 제조업체의 일부 제품만이 라벨 주장을 거의 충족했으며 NMN이 충분하지 않습니다. 거의 제품이 더 나은 성능을 보였으며 라벨의 최소 88%가 약간의 초과분까지 주장했습니다. 단독 250mg 제품이 BRL로 확인되었습니다. 요약하자면, ChromaDex는 테스트한 제품의 64%가 명시된 활성 성분의 1% 미만을 함유하고 있다고 말했습니다. 소비자에게 주름을 끼쳐야 합니다. 이것은 방대한 NMN 완제품 환경에 대한 제한된 스냅샷입니다. 사용 가능한 제품 품질의 높은 가변성을 엿볼 수 있습니다. 온라인으로 구매할 수 있는 대부분의 제품에는 소량의 NMN이 포함되어 있어 복용량으로 인한 임상적 이점이 없습니다. 이러한 불순물 제품에 대한 또 다른 우려는 실제 내용물을 알 수 없으며 사용자에게 위험을 초래할 수 있다는 점이라고 회사는 성명에서 밝혔습니다.
1. 원료 생산 공정
생체효소 촉매는 업계에서 널리 사용되는 생산 방법입니다. 임계값이 높고 여러 주요 촉매 효소가 전체 생산 공정 비용의 약 80%를 차지할 정도로 비싸지만 가장 안전하고 효율적인 생산 방법이기도 합니다. 바이오효소 촉매작용에 의한 NMN 생산에서 식품 등급 원료의 사용은 제품 안전을 보장하고 표준을 준수하기 위한 공정의 중요한 부분입니다.
2. 높은 수준의 생산 조건
생산 조건은 특정 생산 조직 및 생산 기술 조건에서 단위의 적격 제품을 완성하는 데 필요한 노동 소비 표준을 나타냅니다. 미국의 cGMP, 호주의 TGA, 일본의 GMP 등과 같은 규제 당국에서 발행한 인증이 있습니다.
3. 제품 테스트의 높은 기준.
제품 테스트에는 생산 공정 전반에 걸쳐 사용되는 신뢰할 수 있는 테스트 방법과 시약이 필요합니다. 이는 최종 제품에 대한 검사 표준일 뿐만 아니라 활성 성분 테스트, 납, 비소 및 수은과 같은 중금속 테스트, 병원성 박테리아, 미생물 및 가공 부산물 테스트를 포함한 중간 단계의 제어에 대한 검사 표준이기도 합니다.
NMN 제품의 경우 활성 성분 함량 테스트에 일반적으로 사용되는 방법은 효율적이고 정확하며 정밀한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)입니다. 제조업체마다 시약 테스트 표준이 다릅니다. 엄격한 제조업체는 제3자 표준 회사로부터 고순도, 분석적으로 순도한 시약을 대조군으로 구매합니다.
4. 안전성 평가
NMN과 같은 비교적 새로운 원료의 경우 소비자가 판매자 측에서만 제품의 안전성을 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이 시점에서 제3자의 권위 있는 평가 보고서가 특히 중요합니다.
현재 두 가지 일반 안전성 평가 보고서가 있는데, 하나는 독성학적 평가 보고서이고 다른 하나는 안전성 평가 보고서입니다. 중국에서는 일반적으로 독성학적 평가 보고서가 대부분을 차지합니다. 그러나 이러한 보고서를 발행할 수 있는 NMN 회사는 아직 적습니다
5. 보관 및 포장
NMN은 일반적으로 밀봉된 용기에 최대 12개월 동안 보관됩니다. 순도의 변화가 미미한 상태에서 24개월 동안 보관할 수 있다면 NMN의 안정성은 매우 신뢰할 수 있습니다. 현재 더 일반적인 포장재는 의약품 포장재인 애완동물이나 희망입니다. 무독성, 무취, 가볍고 휴대가 간편하며 공기와 습기를 효과적으로 차단합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여에 권장되는 안전 수준을 확립하는 데 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 대부분이 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트에 의해 뒷받침되지 않았기 때문에 안전성과 효능은 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 잠재적인 낮은 이윤으로 인해 연구 및 임상 시험 비용을 지불하는 것을 주저하고, NMN 제품은 규제가 엄격한 치료약이 아닌 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 규제할 승인 기관이 없기 때문에 발생했습니다. 따라서 소비자 옹호 단체는 규제 기관에 소비자의 안전, 건강 및 복지를 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 기준과 제한 사항을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구했습니다. NMN은 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 노인을 위한 만병통치약으로 간주되어서는 안 됩니다. 따라서 NMN 보충의 복용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들의 기타 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방되어야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 연령 관련 결핍에 대한 효능을 발견하기 위해 연구되었으며 효과가 입증되고 안전하게 사용할 수 있는 경우에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원리를 적용해야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 NMN은 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 본택에서 생산하는 NMN 분말은 순도 99.9%에 이릅니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
소개 상처 치유는 조직 손상에 반응하는 정교한 과정으로, 다양한 세포 유형, 사이토카인, 성장 인자 및 기타 분자의 상호 작용 횟수와 관련이 있습니다. 놀랍게도 니코틴아미드 리보사이드(NR)에 의해 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) 풀을 증가시키면 상처 치유 및 대식세포 이동을 가속화할 수 있으며, 이는 PGE2 합성 및 신호 전달과 NAD+ 의존성 시르투인, SIRT3의 기능을 통해 부분적으로 달성됩니다. 인간 MDM에서 M1 대식세포 마커의 발현에 대한 NR의 조절 효과. NR은 대식세포 분극화 동안 표준 M1(염증성 표현형) 및 M2(회복 표현형) 세포 표면 마커의 발현 수준을 조절할 수 있습니다. 매우 자세하게, CD64의 상당한 하향 조절과 CD197/CCR7의 명백한 상향 조절이 NR과 함께 배양된 분극된 M1 세포에서 관찰됩니다. 또한, NR은 CD197/CCR7 매개 M1 대식세포 이동을 증가시킵니다. NR 조절 대식세포 이동에서 화학주성 매개체 PGE2의 중요성 CCL19/CCR7을 통한 대식세포 이동의 NR 매개 상향 조절은 에이코사노이드 계열의 염증성 지질 매개체인 PGE2의 합성에 의존합니다. 구체적으로, NR 투여는 배양된 인간 단핵구, MDM 및 인간 혈청에서 PGE2 수준을 증가시킵니다. 또한, CCR7 발현의 NR 매개 증가 및 CCL19 유도 이동은 PGE2 합성 차단제에 의해 약화됩니다. 인간 M1 MDM의 NR/SIRT3/마이그레이션 축 NR은 상처 치유 동안 인간 M1 MDM에서 SIRT3 의존적 방식으로 집단 세포 이동을 촉진합니다. 간단히 말해서, 상처 치유 정도는 비히클 또는 NR 처리된 인간 M1 MDM에서 0일과 2일에 비교됩니다. NR은 CCL19의 존재 하에서 상대적 이동 정도(상대적 상처 치유)와 상처 합류 속도를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 게다가, 상처 밀도(이동)의 상대적 정도는 SIRT3 녹다운에 의해 둔화되는 반면 SIRT3 과발현에 의해 향상됩니다. 상처 치유에 NR의 적용 전망 만성 당뇨병은 종종 상처 치유 불량을 동반합니다. 예를 들어, 절단의 주요 원인 중 하나인 당뇨병성 족부궤양은 당뇨병 환자의 15%에 영향을 미칩니다. NR이 대식세포 이동을 유도하여 만성 상처 치유를 촉진할 수 있다는 점을 감안할 때 당뇨병 환자를 포함하되 이에 국한되지 않는 상처 치료에 광범위한 적용 전망을 가질 수 있습니다. 결론 인간 대식세포에서 NR은 시클로옥시게나제 2의 상향 조절을 통해 화학주성 CD197/CCR7 수용체의 표면 발현과 지질 매개체 PGE2의 수준을 유도하고 SIRT3 의존적 방식으로 대식세포 이동 및 상처 치유를 기능적으로 증가시킵니다. 참조 Wu J, Bley M, Steans RS, et al. 니코틴아미드 리보사이드는 SIRT3 매개 프로스타글란딘 E2 신호 전달을 통해 인간 대식세포 이동을 증가시킵니다. 셀. 2024; 13(5):455. 2024년 3월 5일 게시. 도이:10.3390/cells13050455 본택 NR BONTAC은 자체 소유 공장과 전문 R&D 팀을 통해 NR용 원자재 대량 생산을 시작할 수 있는 중국의 몇 안 되는 공급업체 중 하나입니다. 현재까지 173개의 BONTAC 특허가 있습니다. BONTAC은 맞춤형 제품에 대한 원스톱 서비스를 제공합니다. NR의 말산염 및 염화물염 형태를 모두 사용할 수 있습니다. Bonpure 독자적인 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법의 먼지로 제품 함량과 전환율을 더 높은 수준으로 유지할 수 있습니다. BONTAC NR의 순도는 97% 이상에 도달할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 현재 백신은 구제역(FMD) 예방을 위해 선호되는 옵션이며, 백신 항원과 관련된 면역 반응을 강화하는 강력한 역할로 인해 보조제가 필수적입니다. 여기서, Rh2 리포좀(Rh2-L)을 에탄노 주입법으로 제조한 후, 이중 에멀젼 보조제에 로딩하고, FMDV 항원과 함께 수중유중수(W/O/W) 에멀젼으로 유화하여 FMD의 예방을 한다. 2. 구제역에 대해 아프타열이라고도 알려진 FMD는 구제역 바이러스(FMDV)가 소, 돼지, 양과 같은 발굽이 있는 가축을 침범하는 바이러스성 전격성 전염병입니다. 구제역은 발병률이 높고 전염 속도가 빠른 인수공통전염병이기 때문에 목동, 수의사, 어린이 등 가축과 장기간 접촉하거나 면역력이 낮은 사람들에게 구제역 예방접종이 중요합니다. 3. Rh2를 Rh2-L로 변환하는 것의 중요성 Rh2를 Rh2-L로 변환함으로써 한편으로는 Rh2의 불량한 용해도와 용혈을 크게 완화할 수 있습니다. 반면에 Rh2-L은 리포솜 역할을 합니다. 주목할 만하게도 리포좀 자체는 항원 제시 세포(APC)와 상호 작용하여 면역 반응을 개선하고, APC에 대한 면역 자극제의 표현을 증가시키고, 선천성 면역을 자극함으로써 백신 설계의 보조제인 것으로 밝혀졌습니다. 4. Rh2-L의 구제역 백신에 대한 면역 증진 효과 Rh2-L은 체액성 및 세포 면역 반응의 증가로 입증된 바와 같이 면역 강화 효과가 있습니다. FMDV 모델에서 Rh2-L을 함유한 이중 에멀젼 보조제로 제조된 FMD 백신 그룹은 다른 그룹에 비해 더 바람직한 보호 효과를 나타냅니다. 이 그룹은 중화 항체 역가가 더 높고, 림프구 증식 반응이 더 강하며, IFN-γ 및 IL-4를 포함한 세포 및 체액 면역 사이토카인 생산이 더 높습니다. 5. 결론 Rh2-L은 구제역에 대한 이중 에멀젼 보조제의 면역 효과를 더욱 높일 수 있으며, 이는 서브유닛 백신 보조제를 위한 유망하고 강력한 플랫폼이 될 수 있습니다. 6. 참고 Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "구제역 백신에 대한 진세노사이드 Rh2 리포솜의 면역 강화 효과". 분자 약학. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 BONTAC 장점 BONTAC은 효소 합성을 통해 진세노사이드(Rh2)를 대량 생산하는 중국 최초의 기업입니다. BONTAC은 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 엄격한 제3자 자체 검사를 통해 160개 이상의 발명 특허를 보유하고 있습니다. 여기에서 고품질 제품과 우수한 서비스를 모두 더 잘 보장할 수 있습니다. BONTAC은 12년의 업계 경험을 보유하고 있어 신뢰할 가치가 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 2024년 1월 9일, 딜로이트 선정 조직위원회 전문가팀이 BONTAC을 방문하여 현장에서 BONTAC에 "중국 생명과학 및 헬스케어 라이징 스타" 트로피를 수여했습니다. 조효소 분야의 독특하고 혁신적인 기술, 풍부한 경험을 갖춘 전문 R&D 팀, 생합성 업계의 우수한 성과로 BONTAC은 군중 속에서 두각을 나타내며 "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" 상을 수상했습니다. 2. 2023 딜로이트 중국 생명과학 및 헬스케어 라이징 스타 2023년 6월 말까지 '딜로이트 중국 생명과학 및 헬스케어 라이징 스타' 캠페인이 시작된 이후 한의학 및 건강 산업에서 광범위한 관심을 끌었습니다. 기업 현장 방문을 통해 검증한 후 종합 실력이 두드러진 50개 기업이 최종적으로 적격 기업으로 결정되어 금융 자산 평가, 창립 팀, 기술 혁신, 시장 전망, 산업 순위 등 여러 차원에서 엄격한 검토를 거쳤습니다. 이번 선정 캠페인에서 수상한 기업은 생명과학 및 헬스케어 분야의 다양한 혁신 성과를 종합적으로 선보이는 생명과학 및 헬스케어 틈새 분야의 선진 기업을 포함합니다. "Deloitte China Life Sciences & Healthcare Rising Star" 선정 캠페인은 하이테크 및 빠르게 성장하는 기업 선정 프로젝트에 대한 Deloitt의 핵심 하위 프로젝트로, 생명 과학 및 의료 틈새 분야에서 선두를 달리고 성장 잠재력이 큰 우수 기업을 인정하고 시상하는 것을 목표로 합니다. 3. 후보 기업은 다음 기준을 충족해야 합니다. * 중국 본토, 홍콩 또는 마카오에 본사를 둔 사업. * 선도적인 기술과 실행 가능한 비즈니스 모델을 보유하고 있습니다. * 틈새 부문에서 선도적인 위치를 차지하며 광범위한 성장 잠재력을 가지고 있습니다. 4. 한의학 및 보건 산업의 현황 한의학 및 건강 산업의 기술 혁신과 제품 품질은 의료 개혁 정책, 신흥 기술 및 자본 시장의 주도로 지속적으로 향상되었습니다. 중국에서는 자주적인 혁신이 주요 위생산업의 모든 트랙에 침투하여 국산 혁신 의약품과 의료 기술의 연구 개발을 크게 촉진하고 있다. 실질적인 유망한 혁신 기업이 등장하고 점차 글로벌 시장에서 인정을 받아 글로벌 기술 혁신의 첫 번째 계층에 속했습니다. 5. BONTAC 소개 BONTAC은 NMN 산업의 선구자이자 NMN 대량 생산을 시작한 최초의 제조업체로, 세계 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 현재 BONTAC은 코엔자임 제품의 틈새 분야에서 선두 기업이 되었습니다. 특히, BONTAC은 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체로, "내피 NAD+-H2S 신호 전달 네트워크의 손상은 혈관 노화의 가역적 원인입니다"라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용합니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 광둥성에 최초의 국가 및 유일한 지방 독립 조효소 공학 기술 연구 센터를 보유하고 있습니다. BONTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 생활 화학 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 160개 이상의 발명 특허를 보유한 독립적인 혁신을 고수합니다. 앞으로 BONTAC은 혁신 중심 개념을 고수하고 연구 개발에 대한 투자를 지속적으로 늘리며 합성 생물학 분야를 파고들며 보다 고품질의 원료 제품 개발에 전념할 것입니다. 동시에 BONTAC은 국제 시장을 적극적으로 확장하고 글로벌 파트너와 협력하여 합성 생물학 산업의 번영 발전을 촉진할 것입니다. 도전과 기회로 가득 찬 이 시대에 BONTAC은 인류 건강의 대의에 더 큰 기여를 할 수 있다고 확신합니다.