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BONTAC을 선택하는 이유는 무엇입니까?
NMNH의 장점
NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD의 장점
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
MNM의 장점
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NMN 보충제식물과 동물에서 자연적으로 발생하는 대사 산물인 영양 보충제로 주로 코엔자임 NAD+의 전구체로 구성됩니다. NMN은 NAD+ 수치를 높이기 위해 보충할 수 있는 물질입니다. NAD+는 세포의 중요한 대사 물질이며 세포 에너지 대사, DNA 복구 등 다양한 생물학적 과정에 참여합니다. NMN 보충은 NAD+ 수치를 높이고 대사 질환을 개선하며 노화를 지연시키는 것으로 생각됩니다.
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Ginsenoside Rg3 치료가 NPC의 IL-1β 유발 손상에 미치는 영향 밝히기
소개 추간판변성(IDD)은 자주 볼 수 있는 정형외과적 질환으로 수핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸과 세포외기질(ECM)의 변성을 동반하며, 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 주변의 염증이 주요 증상입니다. 놀랍게도 인삼의 주요 활성 성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요소 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들수록 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 감소합니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 단단해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 작업으로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 쥐에서 세포사멸 촉진 단백질 Bax의 하향 조절 및 항세포사멸 단백질 Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항세포사멸 역할을 합니다. 게다가, 진세노사이드 Rg3는 ECM 분해 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 쥐의 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸과 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD의 진세노사이드 Rg3 완화 진세노사이드 Rg3는 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 회복하며, p38 MAPK 경로를 비활성화하여 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서 p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 인산화된 p38 수치는 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 상승하는 반면, 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 디스크 변성의 쥐 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화함으로써 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 변성의 쥐 모델에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 생물학. 2024; 70(1):233-238. 도이:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
CNDD 발병 위험을 줄이기 위한 산모의 NAD 전구체 보충
1. 소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD)는 배아 발달에 필수적인 것으로 밝혀졌습니다. NAD+ de novo 합성 경로에 유전적 변이가 있는 환자는 종종 상염색체 열성 방식으로 유전되는 다기관 질환인 선천성 NAD 결핍 장애(CNDD)를 가지고 있습니다. NAD+ 결핍의 경우 척추, 심장, 신장 및 사지뿐만 아니라 모든 기관과 시스템이 영향을 받을 수 있습니다. 2. NAD 합성효소 1(NADSYN1)과 CNDD의 연관성 이중대립유전자 NADSYN1 변이를 전달하는 개인은 CNDD가 있는 개인과 유사한 임상 특징을 공유합니다. 지금까지 확인된 거의 모든 CNDD 사례는 키누레니나제(KYNU), 3-하이드록시안트라닐레이트 3,4-디옥시게나제(HAAO) 또는 NADSYN1. 현재까지 확인된 CNDD를 가진 개인 중에서 이중 대립유전자 병원성 NADSYN1 변이가 있는 개인은 표현형이 가장 다양합니다. 3. NADSYN1 변이가 효소 활성 및 표현형에 미치는 영향 구체적으로, NADSYN1는 니코틴산 아데닌 디뉴클레오티드(NaAD)의 NAD로의 아미드화를 촉매할 수 있습니다. NADSYN1의 이중대립유전자 병원성 변이체는 de novo 경로와 Preiss-Handler 경로 모두에서 대사 차단을 일으켜 NAD 결핍을 유발합니다. 이중대립유전자 NADSYN1 기능 상실 변이는 인간의 NAD 대사체에 영향을 미칩니다. 출생 후 표현형에는 수유 장애, 발달 지연, 저신 신 등이 포함됩니다. 4. NADSYN1 손실로 인한 마우스 배아 발생 중단 NADSYN1-/- 마우스 배아에서 NAD 의존성 기형은 임신 중에 산모의 식이 NAD 전구체가 제한될 때 발생합니다. 영향을 받은 Nadsyn1-/- 배아는 신장, 눈 및 폐의 기형을 가장 자주 나타냅니다. 5. CNDD에 대한 아미드화 NAD 전구체 보충의 예방 효과 마우스의 NADSYN1 의존성 배아 손실 및 기형은 임신 중 아미드화 NAD 전구체(NMN 및 NAM)의 식이 보충제로 예방할 수 있습니다. 산모의 식단 유래 NAD 전구체는 주로 건강한 배아의 발달을 결정합니다. 6. 결론 NAD 부스팅 보충제는 NADSYN1에 이중대립유전자 기능 상실 변이가 있는 개인에게 필수적입니다. 산모의 NAD 전구체 보충은 어느 정도 CNDD 발병 위험을 줄일 수 있습니다. 참조 Szot JO, Cuny H, Martin EM 등. NADSYN1 의존성 선천성 NAD 결핍 장애에 대한 대사 시그니처. J 클린 인베스트. 2024; 134(4):e174824입니다. 2024년 2월 15일 게시. 도이:10.1172/JCI174824 에 대한 BONTAC BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR), 다양한 형태를 선택할 수 있습니다(예: 엔도신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-말레이트). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole enzymatic 방법으로 고품질과 안정적인 제품 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
생물학적 샘플에서 NMN을 정량화하는 과학적 방법
1. 소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 수치를 상향 조절하기 위한 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN) 보충이 유망한 노화 방지 개입으로 밝혀졌습니다. 그러나 NAD+ 중간체, 특히 NMN을 정확하게 정량화하는 것은 여전히 심각한 과제입니다. 이 연구는 생물학적 샘플에서 NMN의 정확한 정량화를 위한 새로운 방법인 이중 동위원소 매개 LC-MS/MS 방법론(dimeLC-MS/MS)을 도입하기 위해 힘을 실어줍니다. 2. NMN의 정확한 검출에 영향을 미치는 요인 NMN은 효소 분해에 대한 취약성, 시료 처리의 전환, 다양한 컬럼 및 추출 조건에서의 복잡한 거동, 매트릭스 효과로 인해 정확하게 검출하기 어렵습니다. 구체적으로 NMN은 극성이 높고 휘발성이 낮아 물에는 용해되기 쉽지만 유기용매에는 용해되기 어렵습니다. 이러한 특성은 기존의 많은 정량 분석 방법의 적용을 크게 제한합니다. 혈액과 같은 생물학적 샘플은 CD38 및 CD73(ecto-5'-뉴클레오티다아제)의 상당한 활성을 가지고 있으며, 둘 다 NMN을 기질로 사용할 수 있습니다. 컬럼에서 NMN의 거동은 아마도 전하의 이분성 특성으로 인해 매우 복잡하므로 추출 및 컬럼 조건의 미묘한 차이가 NMN의 신뢰할 수 있고 정확한 검출에 큰 영향을 미칩니다. 3. 임팩트 팩터의 영향을 줄이기 위한 dimeLC-MS/MS의 대처 전략 위에서 언급한 요인의 간섭을 피하기 위해 프로토타입 컬럼 NMN-2가 적용됩니다. 이 컬럼에는 탄소 입자보다 친수성 화합물에 더 많이 결합할 수 있는 C18 기반 고순도 실리카 입자가 포함되어 있어 분리 능력이 향상됩니다. 과염소산(PCA)은 혈장과 같은 생물학적 시료에서 손실을 최소화하면서 NAD+와 NMN을 효율적으로 추출할 수 있기 때문에 사용됩니다. 매트릭스 효과를 조정하기 위해 PCA 추출 전에 고정량(1μM)의 각 동위원소 화합물을 생물학적 샘플에 첨가합니다. 4. dimeLC-MS/MS의 장점 LC-MS/MS 기반 방법론의 이중 동위원소 NMN 표준물질인 NMN(M + 14) 및 NMN(M + 5)은 샘플 처리 중 NMN의 운명을 정확하게 추적할 수 있어 생물학적 샘플에서 NMN 측정의 정확성과 신뢰성을 크게 높일 수 있습니다. 게다가 dimeLC-MS/MS는 다양한 유형의 생물학적 샘플에서 NMN의 추출 효율과 절대 농도를 평가할 수 있습니다. 5. 결론 이중 동위원소 NMN 표준물질을 사용하는 이 새로운 LC-MS/MS 기반 방법론은 생물학적 샘플에서 NMN을 정확하고 안정적으로 측정할 수 있습니다. 향후 NMN 섭취에 대한 연구에 활용될 수 있습니다. 6. 참고 Unno, Junya et al. "이중 동위원소 매개 액체 크로마토그래피-탠덤 질량 분석법(dimeLC-MS/MS)에 의한 생물학적 샘플에서 니코틴아미드 모노뉴클레오티드의 절대 정량화." npj 에이징 vol. 10,1 2. 2024년 1월 2일, doi:10.1038/s41514-023-00133-1 BONTAC을 선택하는 이유는 무엇입니까? BONTAC은 글로벌 NMN 산업의 선두주자입니다. 우리는 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있으며 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용되는 코엔자임 제품의 선두 기업이 되었습니다. 특히 BONTAC은 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체입니다. 우리의 서비스와 제품은 신뢰할 수 있습니다. 또한 BONTAC은 중국의 지방 수준의 독립적인 조효소 공학 기술 연구 센터와 자체 소유 공장을 보유하고 있어 제품의 순도와 안정성을 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다.