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BONTAC을 선택하는 이유는 무엇입니까?
NMNH의 장점
NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD의 장점
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
MNM의 장점
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NMN 보충제식물과 동물에서 자연적으로 발생하는 대사 산물인 영양 보충제로 주로 코엔자임 NAD+의 전구체로 구성됩니다. NMN은 NAD+ 수치를 높이기 위해 보충할 수 있는 물질입니다. NAD+는 세포의 중요한 대사 물질이며 세포 에너지 대사, DNA 복구 등 다양한 생물학적 과정에 참여합니다. NMN 보충은 NAD+ 수치를 높이고 대사 질환을 개선하며 노화를 지연시키는 것으로 생각됩니다.
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유방암 치료를 위한 BCSC를 표적으로 삼는 Ginsenoside Rg3의 적용 가치
소개 진세노사이드 Rg3는 인삼 뿌리에서 추출한 파낙산디올형 사트라사이클릭 트리테르페노이드 사포닌 단량체로 항종양, 신경보호, 심혈관보호, 항피로, 항산화, 저혈당증, 면역기능 강화 등 광범위한 약리학적 효과가 있습니다. 이 연구는 상당한 이환율과 사망률을 보이는 전 세계적으로 가장 흔한 종양 중 하나인 유방암을 치료하기 위해 유방암 줄기 세포(BCSC)를 표적으로 삼는 진세노사이드 Rg3의 잠재적 가치를 밝혔습니다. 항암 보조제로서의 진세노사이드 Rg3 진세노사이드 Rg3는 종양 세포의 세포사멸을 촉진하고 종양 성장, 침윤, 침윤, 전이 및 혈관신생을 억제할 수 있습니다. 동시에 독성 감소, 화학요법 약물과의 병용 적용 효능 증가, 유기체의 면역력 향상, 종양 세포의 다제내성 역전 효과가 있습니다. 진세노사이드 Rg3 단량체를 주성분으로 하는 새로운 항암제인 Shenyi 캡슐은 중국 FDA의 승인을 받아 2003년에 시판되었으며, 주로 다양한 종양의 보조 치료에 사용됩니다. BCSC 소개 유방암 줄기세포(BCSC)는 자가 재생 및 분화 능력이 강한 미분화 세포군으로, 임상 결과가 좋지 않고 효능이 좋지 않은 주요 원인입니다. BCSC는 무혈청 3차원 배양 조건에서 클론적으로 증식하여 유방권을 형성할 수 있습니다. BCSC에는 특정 표면 마커(CD44, CD24, CD133, OCT4 및 SOX2) 또는 효소(ALDH1)가 있습니다. BCSC는 방사선 요법과 같은 기존의 유방암 임상 치료에 내성이 있어 유방암 재발 및 전이를 유발하는 유방암의 잠재적 동인으로 기능합니다. 진세노사이드 Rg3의 유방암 진행 억제 효과 진세노사이드 Rg3는 시간 및 용량 의존적 방식으로 유방암 세포의 생존력과 클론형성에 억제 효과를 발휘합니다. 또한 스페로이드 수와 직경으로 알 수 있듯이 유방권 형성을 억제합니다. 또한, 진세노사이드 Rg3는 줄기 세포 관련 인자(c-Myc, Oct4, Sox2 및 Lin28)의 발현을 감소시키고 ALDH(+) 하위 집단 유방암 세포를 감소시킵니다. MYC mRNA 분해의 촉진제로서의 진세노사이드 Rg3 진세노사이드 Rg3는 주로 종양 발생에 중추적인 역할을 하는 주요 암 줄기 세포 재프로그래밍 인자 중 하나인 MYC의 발현을 하향 조절하여 BCSC를 억제합니다. MYC mRNA 안정성에 대한 조절 효과는 주로 microRNA let-7 클러스터를 촉진함으로써 달성됩니다. 정상적인 조건에서 let7 패밀리는 암세포에서 낮은 수준으로 발현되어 안정적인 MYC mRNA 발현과 높은 c-Myc 발현을 초래합니다. 그러나 Rg3 처리는 let-7 클러스터의 상향 조절, MYC mRNA 안정성 손상, c-Myc 발현의 하향 조절 및 유방암 줄기 유사 특성의 억제로 이어집니다. 결론 중국 전통 약초 단량체인 진세노사이드 Rg3는 전사 후 수준에서 MYC mRNA를 불안정하게 하여 유방암 줄기 유사 특성을 억제할 수 있는 잠재력을 가지고 있어 유방암 치료를 위한 보조제로서 큰 가능성을 보여줍니다. 참조 Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. 진세노사이드 Rg3는 MYC mRNA 안정성을 손상시켜 유방암 줄기 유사 표현형을 감소시킵니다. Am J Cancer Res. 2024년 2월 15일; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.
유방암 치료의 딜레마에서 벗어나는 새로운 방법: Rh2-Lipo
소개 진세노사이드 Rh2 나노리포좀 제형은 부작용이 적고 치료 효율이 높아 종양 부위에 약물을 효과적으로 표적으로 삼아 전달하는 것으로 입증되어 유방암을 포함한 종양 치료에 큰 가능성을 갖고 있습니다. 전통적인 종양 치료법의 딜레마 전통적인 종양 치료법(예: 수술, 방사선 및 화학 요법)은 정상 조직을 손상시키고 암을 불완전하게 근절할 위험이 높습니다. 놀랍게도 나노기술은 체외 분석을 통해 조기 진단을 향상시키고, 진단 및 치료 모니터링을 위한 이미징 기능을 촉진하며, 표적 정밀도를 개선하고 국소화된 약물 효능을 강화하며 전신 독성을 최소화하여 치료 결과를 개선할 수 있는 종양 치료의 새로운 기회를 열어줍니다. 기존 리포좀 제형의 한계 기존의 리포좀 형성은 암 발생 및 전이를 위한 중요한 복잡한 생태계인 종양 미세 환경의 진행을 개선하는 데 많은 병목 현상에 직면합니다. 또한 이러한 제형은 전통적인 리포좀의 성분인 콜레스테롤로 인해 발생하는 문제(예: 종교 전통 및 채식주의와 관련된 문제)에 직면해 있습니다. 또한, 폴리에틸렌글리콜의 활용으로 인한 제조공정이 복잡하고, 리간드 변형 리포좀의 표적화 효율이 낮으며, 리포좀의 순환 시간이 길어진다는 단점이 있다. PTX-Rh2-Lipo의 장점 잠재적인 나노의약품인 PTX-Rh2-lipo는 PTX-C-Lipo와 비교할 때 입자 크기가 현저히 작고 제타 전위가 높습니다. 두 가지 유형의 리포좀 모두 유사한 다분산 지수, 캡슐화 효율 및 로딩 효율로 나타나는 유사한 캡슐화 및 안정화 능력을 나타냅니다. 기존의 목재 리포좀과 달리 PTX-Rh2-Lipo는 종양 관련 섬유아세포 L929 및 4T1 유방암 세포의 흡수 증가, 높은 표적 및 침투 능력, L929 섬유아세포에 대한 세포독성, 혈관 네트워크의 정상화 및 간질 콜라겐의 고갈이라는 장점을 가지고 있습니다. 결론 Rh2-lipo는 종양에 더 강한 침투 능력에도 불구하고 4T1 유방암 세포만으로는 죽일 수 없습니다. 그러나 이는 파클리탁셀(PTX)의 항종양 특성을 향상시키기 위한 전달 수단 역할을 할 수 있습니다. 구체적으로, 이 새로운 Rh2-Lipo 기반 나노 캐리어 PTX-Rh2-lipo에서 진세노사이드 Rh2는 리포좀의 구조를 안정화하고 혈액순환을 연장시키는 다기능 멤브레인 소재 역할을 할 수 있을 뿐만 아니라 종양 관련 미세환경을 리모델링하고 면역체계를 자극하여 항암제의 효능을 시너지 효과를 향상시키는 유효성분으로 작용합니다. 참조 [1] 알루샤이드 N, 칸 FA, 알-수하이미 EA 외. 암 진단 및 치료의 나노기술. 약학. 2023; 15(3):1025. 도이: 10.3390/제약15031025 [2] 홍 C, Liang J, Xia J, 외. One Stone Four Birds: 종양 표적 치료를 위해 Ginsenoside Rh2로 다기능화된 새로운 리포솜 전달 시스템. 나노마이크로 렛. 2020; 12(1):129. 도이:10.1007/s40820-020-00472-8 [3] 홍 C, 왕 A, 샤 J, et al. 고급 유방암 치료를 위한 진세노사이드 Rh2 기반 다기능 리포솜. 국제 J 나노의학. 2024;19:2879-2888. 도이:10.2147/IJN. S437733 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
마우스 좌골 신경에서의 NAD+ 및 그 대사산물의 정량화
소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)의 중요한 부분과 노화 및 신경퇴행에 대한 대사산물은 널리 인식되어 왔습니다. 노화 및 신경퇴행성 질환을 대상으로 하는 생화학적 연구 및 개입을 향한 진전을 촉진하려면 NAD+ 구제 경로에서 NAD+와 그 대사산물 수준을 정확하게 정량화하는 것이 매우 중요합니다. 여기에서는 정상 및 손상된 마우스 좌골 신경에서 NAD+ 및 그 대사 산물 수준을 정량화하기 위해 강력하고 정확한 LC-MS/MS 방법이 적용됩니다. NAD+ 및 그 대사산물을 정량화하는 기존 방법의 한계 HPLC-UV, NMR, 모세관 영역 전기영동 또는 비색 효소 분석과 같은 NAD+ 및 그 대사산물을 정량화하는 전통적인 방법은 감도, 선택성 및 간접 측정 측면에서 다양한 문제에 직면해 있습니다. 세포 또는 조직 NAD+ 및 그 대사산물 측정을 위한 기존 LC-MS/MS 분석의 경우 실행 시간 연장, 크로마토그래피 머무름 거동 불량, 불만족스러운 피크 모양 등 극복해야 할 어려움이 여전히 많습니다. 또한 NAD+ 구제 경로에서 1-3개의 물질만 이러한 방법으로 커버할 수 있습니다. LC-MS/MS 분석법의 수정 기존 LC-MS/MS 분석을 기반으로 크로마토그래피 조건, 대리 매트릭스 및 MS/MS 조건에 대한 수정이 수행됩니다. 구체적으로, 5μM의 메틸렌 포스폰산이 이동상 첨가제로 사용되어 신호 강도와 피크 모양을 명시적으로 촉진합니다. Never 샘플의 상대적으로 깨끗하고 단순한 특성과 작은 크기를 감안할 때 초순수는 대체 매트릭스로 테스트됩니다. 친수성 상호작용 액체 크로마토그래피 컬럼 및 고탄수화물 컬럼 대신 Waters Atlantis Premier BEH C18 AX 컬럼을 사용하며, 고유한 MaxPeak HPS 고성능 표면 기술(컬럼 내벽 부동태화, 금속 표면 제거)을 통해 모든 분석물의 높은 재현성, 피크 대칭 및 베이스라인 분리가 가능합니다. 또한 MS 조건은 이온 스프레이 전압의 경우 4000V, 터보 히터 온도의 경우 450°C, 가스 1의 경우 50psi, 가스 2의 경우 50psi, 커튼 가스의 경우 30psi, 충돌 가스의 경우 12psi로 cADPR 및 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)의 응답을 유지하면서 cADPR(cyclic adenosine diphosphate ribose) 채널의 NAD+ 간섭 신호를 최소화하도록 최적화되어 있습니다. 신경 샘플의 대표적인 크로마토그램(정상 대 손상) 5가지 분석물 모두 기준선 분리를 달성하며, 여기서 cADPR은 신경변성 모델에서 민감한 바이오마커입니다. 여기서 좌골 신경 축삭 절개술은 축삭 변성을 유도하여 손상된 신경의 NAD+ 수치 감소 및 NMN 수치 상승을 초래하여 NMN/NAD+ 비율을 약 2배 증가시킵니다. 동시에 니코틴아미드(NAM)와 아데노신 이인산 리보스(ADPR) 수치는 약 2배 감소하는 반면 cADPR 수치는 8배 이상 증가합니다. 이러한 결과는 이전에 보고된 연구의 결과와 일치하며, NAD+ 및 그 대사산물을 정량화하는 데 있어 이 수정된 LS-MS/MS 방법의 정확성을 검증합니다. 결론 이 수정된 LC-MS/MS 방법은 5분의 짧은 런타임 내에 NAD+, NMN, NAM, ADPR 및 cADPR의 효과적인 베이스라인 분리를 가능하게 하여 다양한 신경 장애의 조기 진단과 노화 및 신경퇴행성 질환에 대한 약물 개발에 기여합니다. 참조 Ma Y, Deng L, Du Z. 생쥐 좌골 신경에서 NAD+ 및 관련 대사산물을 정량화하기 위한 LC-MS/MS 방법의 개발 및 검증 및 신경 손상 동물 모델에 적용. J 크로마토그리 A. 도이:10.1016/j.chroma.2024.464821 본택 나드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR). NAD ER 등급(내독신 제거), NAD 등급 I(IVD/건강 보조 식품/화장품 원료 분말), NAD 등급 II(API/중간체) 및 NAD 등급 IV(용해도에 대한 요구 사항이 더 높은 경우)를 포함하여 다양한 유형의 NAD를 선택할 수 있으며 동결건조 분말 또는 결정성 분말의 형태로 제공될 수 있습니다. BONTAC NAD의 순도는 98% 이상에 도달할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 어떠한 방식으로든 책임을 지지 않습니다.