NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
최근 산업 보고서에 따르면 전 세계 NMN 제조업체의 일부 제품만이 라벨 주장을 거의 충족했으며 NMN이 충분하지 않습니다. 거의 제품이 더 나은 성능을 보였으며 라벨의 최소 88%가 약간의 초과분까지 주장했습니다. 단독 250mg 제품이 BRL로 확인되었습니다. 요약하자면, ChromaDex는 테스트한 제품의 64%가 명시된 활성 성분의 1% 미만을 함유하고 있다고 말했습니다. 소비자에게 주름을 끼쳐야 합니다. 이것은 방대한 NMN 완제품 환경에 대한 제한된 스냅샷입니다. 사용 가능한 제품 품질의 높은 가변성을 엿볼 수 있습니다. 온라인으로 구매할 수 있는 대부분의 제품에는 소량의 NMN이 포함되어 있어 복용량으로 인한 임상적 이점이 없습니다. 이러한 불순물 제품에 대한 또 다른 우려는 실제 내용물을 알 수 없으며 사용자에게 위험을 초래할 수 있다는 점이라고 회사는 성명에서 밝혔습니다.
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체.
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소적 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며 사용되는 모든 원료는 "비자연적", 즉 생물학적 시스템에서 나온 것이 아닌 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 볼 때 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 NMN 분말 대량 생산에 매우 적합하며 이러한 모든 비자연스러운 원료는 세심하게 통제할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용매는 환경적 관점에서 심각하게 나쁘고 불순물과 부산물은 완제품에서 제거하기 어려울 수 있어 소비자에게 심각하게 나쁩니다.
반면, NMN 분말의 효소 생산은 "친환경 제조 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 놀랍도록 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고 쉽게 흡수되며 가볍고 밀도가 낮고 분자 구조가 낮은 모든 조건을 충족합니다.
발효도 NMN을 생산하는 방법으로 연구되었지만 수율은 고품질이지만 상당히 형편없기 때문에 많은 보충제 회사에서는 더 효과적인 다른 공정을 현명하게 찾고 있습니다.
1. 원료 생산 공정
생체효소 촉매는 업계에서 널리 사용되는 생산 방법입니다. 임계값이 높고 여러 주요 촉매 효소가 전체 생산 공정 비용의 약 80%를 차지할 정도로 비싸지만 가장 안전하고 효율적인 생산 방법이기도 합니다. 바이오효소 촉매작용에 의한 NMN 생산에서 식품 등급 원료의 사용은 제품 안전을 보장하고 표준을 준수하기 위한 공정의 중요한 부분입니다.
2. 높은 수준의 생산 조건
생산 조건은 특정 생산 조직 및 생산 기술 조건에서 단위의 적격 제품을 완성하는 데 필요한 노동 소비 표준을 나타냅니다. 미국의 cGMP, 호주의 TGA, 일본의 GMP 등과 같은 규제 당국에서 발행한 인증이 있습니다.
3. 제품 테스트의 높은 기준.
제품 테스트에는 생산 공정 전반에 걸쳐 사용되는 신뢰할 수 있는 테스트 방법과 시약이 필요합니다. 이는 최종 제품에 대한 검사 표준일 뿐만 아니라 활성 성분 테스트, 납, 비소 및 수은과 같은 중금속 테스트, 병원성 박테리아, 미생물 및 가공 부산물 테스트를 포함한 중간 단계의 제어에 대한 검사 표준이기도 합니다.
NMN 제품의 경우 활성 성분 함량 테스트에 일반적으로 사용되는 방법은 효율적이고 정확하며 정밀한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)입니다. 제조업체마다 시약 테스트 표준이 다릅니다. 엄격한 제조업체는 제3자 표준 회사로부터 고순도, 분석적으로 순도한 시약을 대조군으로 구매합니다.
4. 안전성 평가
NMN과 같은 비교적 새로운 원료의 경우 소비자가 판매자 측에서만 제품의 안전성을 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이 시점에서 제3자의 권위 있는 평가 보고서가 특히 중요합니다.
현재 두 가지 일반 안전성 평가 보고서가 있는데, 하나는 독성학적 평가 보고서이고 다른 하나는 안전성 평가 보고서입니다. 중국에서는 일반적으로 독성학적 평가 보고서가 대부분을 차지합니다. 그러나 이러한 보고서를 발행할 수 있는 NMN 회사는 아직 적습니다
5. 보관 및 포장
NMN은 일반적으로 밀봉된 용기에 최대 12개월 동안 보관됩니다. 순도의 변화가 미미한 상태에서 24개월 동안 보관할 수 있다면 NMN의 안정성은 매우 신뢰할 수 있습니다. 현재 더 일반적인 포장재는 의약품 포장재인 애완동물이나 희망입니다. 무독성, 무취, 가볍고 휴대가 간편하며 공기와 습기를 효과적으로 차단합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여에 권장되는 안전 수준을 확립하는 데 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 대부분이 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트에 의해 뒷받침되지 않았기 때문에 안전성과 효능은 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 잠재적인 낮은 이윤으로 인해 연구 및 임상 시험 비용을 지불하는 것을 주저하고, NMN 제품은 규제가 엄격한 치료약이 아닌 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 규제할 승인 기관이 없기 때문에 발생했습니다. 따라서 소비자 옹호 단체는 규제 기관에 소비자의 안전, 건강 및 복지를 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 기준과 제한 사항을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구했습니다. NMN은 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 노인을 위한 만병통치약으로 간주되어서는 안 됩니다. 따라서 NMN 보충의 복용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들의 기타 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방되어야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 연령 관련 결핍에 대한 효능을 발견하기 위해 연구되었으며 효과가 입증되고 안전하게 사용할 수 있는 경우에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원리를 적용해야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 NMN은 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 본택에서 생산하는 NMN 분말은 순도 99.9%에 이릅니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
1. 소개 노화와 관련된 NAD+ 고갈은 생리 기능에 영향을 미치고 다양한 노화 관련 질병에 기여합니다. NAD+ 전구체는 쥐 조직의 NAD+ 수치를 크게 높이고, 대사 증후군을 효과적으로 완화하고, 심혈관 건강을 향상시키고, 신경퇴행을 예방하고, 근력을 강화할 수 있어 노화 방지 관련 분야에서 폭넓은 전망을 가질 수 있습니다. 2. 연령 관련 병리에서 NAD+의 합성 및 대사 NAD+는 NAD+ 전구체와 아미노산 트립토판으로부터 De novo, Preiss-Handler 및 Salvage의 세 가지 주요 경로를 통해 합성됩니다. NAD+ 전구체의 보충은 NAD+ 및 NAD+ 의존성 효소(예: Sirtuins, PARP, CD38 및 SARM1)에 의해 조절되는 정상적인 세포 대사를 유지하는 데 유리할 수 있습니다. NAD+ 중간체는 NAD+ 수준을 높이기 위해 NA로 전환해야 합니다. NAD+와 그 대사 관련 효소는 세포 대사 과정, 유전자 발현, 세포사멸 및 발암과 같은 생물학적 과정에서 매우 중요한 역할을 합니다. NAD+ 보충은 노화 방지 개입으로 주목받고 있습니다. NA, NAM, NR 및 NMN과 같은 NAD+ 전구체는 대사 장애, 심혈관, 신경퇴행성 질환 및 근골격계 질환을 포함하여 연령으로 인한 결손의 다양한 전임상 질병 모델에서 유익한 효과를 제공합니다. 3. 전임상 연구와 연령 관련 병리에 대한 임상 연구에서 NAD 전구체 보충의 효능 비교 세포와 조직에서 NAD+ 수준의 하향 조절은 노화 관련 병리에 대한 보편적인 현상이 아닙니다. NAD+는 특정 조직에서 나이가 들면서 감소할 뿐입니다. 임상 연구에서 NAD+ 전구체의 효능은 전임상 연구에 비해 제한적이었습니다. 주목할 만한 점은 NAD의 대사에 많은 주의를 기울이는 한 이 문제를 해결할 수 있다는 것입니다. NAD+ 전구체의 경구 보충과 관련하여 NAD 대사와 장내 미생물 사이에는 명백한 연관성이 있습니다. 구체적으로, NMN의 경구 섭취는 장내 미생물군집과의 상호 작용을 통해 NAMN으로 전환됩니다. 또한 식이 NAM과 NR은 장내 미생물군을 통해 NA로 전환됩니다. 4. NAD+ 대사에 관한 향후 연구 방향 장내 미생물군집이 NAD+ 대사에 어떤 영향을 미치는지 고려하는 것이 기본이며, 미생물군집 구성의 변화는 NAD+ 전구체의 가용성에 영향을 미칠 수 있습니다. 향후 연구에서는 다양한 전구체에 대한 비교 분석도 필요하며, 다양한 매개체에 대한 장내 미생물군집의 역할을 조사해야 합니다. NAD+ 전구체가 미생물군에 어떤 영향을 미치는지, NAD+ 대사와의 상호 작용이 생리학적 상태에 어떤 이점을 주는지에 대한 평가는 향후 전임상 및 임상 연구에 필수적입니다. 5. 결론 적절한 NAD+ 전구체를 보충하거나 NAD+ 대사에 개입하면 신체의 NAD+ 수치를 회복할 수 있으며, 이는 노화 관련 질병을 효과적으로 개선하고 건강 수명을 연장하는 데 실질적인 의미가 있으며 노화 관련 질병을 효과적으로 개선하고 건강한 수명을 연장하는 데 실질적인 의미가 있습니다. NAD 대사는 장내 미생물군집과 관련이 있으며, 이들의 상호 작용에 대한 심층 연구는 노화 관련 병리를 퇴치하기 위한 미래의 중요한 돌파구가 될 수 있습니다. 참조 이크발 T, 나카가와 T. 연령 관련 질병에서 NAD+ 전구체의 치료적 관점. 생화학 생물물리학 Res Commun. 2024년 2월 2일 온라인 게시. 도이:10.1016/j.bbrc.2024.149590 에 대한 BONTAC BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 160개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR), 다양한 형태를 선택할 수 있습니다(예: 엔도신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-말레이트). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole enzymatic 방법으로 고품질과 안정적인 제품 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임에 대해 책임을 지지 않습니다.
2021년 7월 8일부터 7월 9일까지 항저우 국제 엑스포 센터에서 "건강한 중국 2021 영양 및 건강 식품 컨퍼런스"(HFIC)가 성대하게 개최되었습니다! Bangtai Biological Engineering (Shenzhen) Co., LTD. (이하 Bangtai Biological) NMN, NADH 및 기타 노화 방지 제품이 컨퍼런스에 전시되었습니다. 동시에 "아름다운 식품 과학 기술 포럼 및 NMN 부패 방지 세미나"가 활발하게 진행되었습니다. Bangtai Biology의 창립자이자 수석 과학자인 Fu Rongzhao 박사는 세미나에서 미래 산업 발전 동향을 공유하여 쇠퇴 방지 산업 발전의 새로운 사고 추세를 주도했습니다!
소개 한약의 단일 성분이나 추출물을 포함한 천연물은 종양 치료에 사용될 때 효능이 좋고 독성이 낮은 특징을 가지고 있습니다. 그들은 다성분 및 다중 표적 효과로 인해 화학요법 약물에 비해 질병 치료에 고유한 이점을 가지고 있습니다. 놀랍게도 천연 제품 진세노사이드 Rg3의 나노 제형인 종양 세포 유래 미세소포(Rg3-PLGA@TMVs)의 막으로 코팅된 진세노사이드 Rg3 탑재 PLGA 나노입자(Rg3-PLGA)는 화학요법 약물인 독소루비신(DOX)과 병용할 때 유방암 치료에 중요한 역할을 합니다. 한의학에서 인삼 Rg3의 약리학적 역할 사환 트리테르페노이드 사포닌인 인삼 Rg3는 인삼의 주요 활성 성분 중 하나입니다. 인삼은 수천 년 동안 중국 전통 의학에서 가장 귀중한 약용 식물 중 하나로 여겨져 왔으며 "모든 강장제의 왕"으로 알려져 있습니다. 이 다년생 허브는 생명 에너지를 강화하고, 맥박을 회복시키고, 활력 상실을 안정시키고, 비장을 활성화하고 폐에 혜택을 주고, 타액이나 체액을 생성하여 갈증을 해소하고, 마음을 진정시키고 지능을 증진시키는 등 다양한 의학적 기능을 가지고 있습니다. Rg3-PLGA@TMVs의 구성 진세노사이드 Rg3는 먼저 나노침전 방법을 사용하여 PLGA 나노입자로 캡슐화한 다음 TMV 멤브레인을 Rg3-PLGA에 압출 기반 코팅합니다. 이 전략은 Rg3의 치료 특성과 PLGA 나노입자의 정확한 전달 및 지속 방출 기능을 결합하며, TMV의 상동 표적 특성으로 더욱 강화됩니다. 4T1 유방암에서 Rg3-PLGA@TMVs의 항종양 효과 및 생물학적 안전성 Rg3-PLGA@TMVs는 강력한 항종양 면역을 유도하고, 4T1 유방암에서 DOX로 인한 체중 감소를 회복하며, DOX의 항종양 효과를 노골적으로 향상시켜 우수한 안정성과 약물 부하 능력을 보여줍니다. 이러한 항종양 효과는 주로 식세포 활성 및 산성 포스파타제(ACP) 수치를 감소시키고, 시험관 내에서 골수 유래 수지상 세포의 성숙을 촉진하고, 생체 내에서 세포독성 T 림프구(CD3+CD8+) 및 보조 T 세포(CD3+CD4+)의 집단을 증가시킴으로써 실현됩니다. 중요한 것은 이 나노 제형이 부작용이 최소화되고 생체 적합성이 우수하여 DOX로 인한 장기 독성, 특히 심장 부작용을 완화할 수 있다는 것입니다. DOX 및 Rg3-PLGA@TMVs의 투여는 백혈구(WBC) 수 및 CREA 및 요소와 같은 신장 기능 지표나 AST 및 ALT를 포함한 간 기능 지표에 통계적으로 유의미한 변화를 가져오지 않습니다. 결론 Rg3-PLGA@TMVs는 항원과 보조제의 동시 전달을 달성하여 항종양 효과를 강화할 뿐만 아니라 화학요법 약물로 인한 전신 독성을 크게 완화하여 화학 요법을 받는 환자의 전반적인 건강 상태를 개선합니다. 참조 [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, 외. 진세노사이드 Rg3의 항종양 나노 규모 약물 전달 시스템에 대한 연구 진행 상황[J]. Chin Trad 허브 약물. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]장 S, 정 B, 웨이 Y, 외. 화학 요법 효능을 개선하고 독성을 완화하기 위해 종양 유래 미세소포로 코팅된 생체영능 진세노사이드 Rg3 PLGA 나노입자[J]. Biomater Sci. 2024년 4월 10일 온라인 게시. 도이:10.1039/d4bm00159a BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존하여 직간접적으로 발생하는 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.