엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다.
2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99 %) 및 NMNH 분말 생산의 안정성
4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
NMNH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여, 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이됩니다.
배양된 세포에 적용했을 때, NMNH는 "NMN에 필요한 것보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 현저하게 증가시킬 수 있었기 때문에" NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 더욱이, NMNH는 500 μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이 세포의 NAD+ 함량을 두 배로 늘릴 수 있었다"는 점에서 더 효과적인 것으로 나타났습니다.
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면, NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 현저한 증가"를 유도하고, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하여 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 단 1시간 만에 정체기에 도달했는데, 이는 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문일 가능성이 가장 높다"고 합니다.
NMNH는 또한 동일한 농도로 투여되었을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 다양한 모델의 급성 신장 손상으로부터 보호한다는 증거를 확증하며, NMNH가 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대안 중재로 자리매김합니다.
현재 NAD+ 인핸서 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해서는 NAD+ 세포 내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 필요합니다. 이로 인해 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)를 NAD+ 강화제로 사용하는 방법을 조사하게 되었습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하기 위해 단 하나의 효소 활성만이 설명되었습니다. 이것은 인간 peroxisomal Nudix hydrolase hNUDT1232 및 쥐 미토콘드리아 Nudt13의 NADH 디포스파타제 활성입니다.33 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 전이효소(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix diphosphatases에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNATs의 사용은 모두 분리된 단백질을 사용하여 in vitro에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려져 있지 않습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
소개 알퍼스병은 신경퇴행성 질환이자 대사 장애로, 미토콘드리아 기능 장애 및 중합효소 감마(POLG) 유전자의 촉매 소단위체의 돌연변이와 밀접한 관련이 있습니다. 주목할 만한 점은 NAD 전구체인 니코틴아미드 리보사이드(NR)의 보충이 알퍼스병 환자의 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결손을 명시적으로 개선하는 것으로 입증되었다는 것입니다. 알퍼스병에 대해서 앨퍼스병은 상염색체 열성 질환으로, 종종 피질 신경 세포 손실과 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 및 복합체 I(CI)의 고갈을 동반합니다. 이 질병은 신생아 100,000명 중 약 1명에서 발생합니다. 알퍼스병을 앓고 있는 대부분의 사람들은 출생 시 증상을 보이지 않습니다. 진단은 일반적으로 POLG 유전자를 결정하여 확립됩니다. 일단 발병하면(보통 생후 1년에서 3년 사이) 환자는 진행성 뇌병증, 간질, 근간대증 및 중증 근무력증과 같은 증상을 나타낼 수 있습니다. 현재로서는 이 질병을 치료할 수 있는 효과적인 방법이 없습니다. Alpers' disease in vitro 모델 수립 유도만능줄기세포(iPSC)는 A467T(c.1399G>A) 및 P589L(c.1766C>T)의 복합 이형접합 돌연변이를 보유한 Alpers의 환자로부터 생성된 후 피질 오가노이드 및 신경 줄기세포(NSC)로 분화됩니다. Alpers의 iPSC는 L-젖산 수치 상승 및 CI 고갈을 포함하여 가벼운 미토콘드리아 변화를 보입니다. Alpers의 NSC는 심각한 mtDNA 고갈과 미토콘드리아 기능 장애를 나타냅니다. Alpers의 피질 오가노이드는 피질 신경 세포 손실과 성상 세포 축적을 보여줍니다. Alpers의 피질 오가노이드에서 NR의 역할 NR을 장기간 치료하면 Alpers의 피질 오가노이드에서 관찰된 신경퇴행성 변화가 부분적으로 개선됩니다. 특히, NR의 보충은 알퍼스병 환자의 피질 오가노이드에서 관찰되는 신경 세포 손실, 신경교세포 농축 및 미토콘드리아 손상을 효과적으로 상쇄합니다. NR 치료 후 Alpers의 환자 오가노이드에서 조절 장애 경로의 역전 NR 치료는 미토콘드리아 및 시냅스 형성 관련 경로의 하향 조절을 상쇄할 뿐만 아니라 성상세포/신경교세포와 관련된 경로의 상향 조절과 신경염증은 Alpers의 피질 오가노이드에서 분명히 활성화됩니다. 결론 NAD 수치를 높이기 위해 NR을 보충하면 상대적으로 높은 안전성과 생체 이용률로 Alpers's의 iPSC 유래 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결함 및 신경 소실을 구할 수 있어 이 난치성 질환의 치료 후보로서 큰 가능성을 보여줍니다. 참조 Hong Y, Zhang Z, Yangzom T 등. NAD+ 전구체인 니코틴아미드 리보시드는 알퍼스병의 iPSC 유래 피질 오가노이드에서 미토콘드리아 결손 및 신경 손실을 구출합니다. Int J Biol Sci. 2024년; 20(4):1194-1217. 게시됨 2024년 1월 25일. 도:10.7150/ijbs.91624 본탁 NR BONTAC은 자체 소유 공장과 전문 R&D 팀과 함께 NR용 원료의 대량 생산을 시작할 수 있는 중국에서 몇 안 되는 공급업체 중 하나입니다. 현재까지 173개의 BONTAC 특허가 있습니다. BONTAC은 맞춤형 제품을 위한 원스톱 서비스를 제공합니다. NR의 말레이트 및 염화물 염 형태를 모두 사용할 수 있습니다. 독특한 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법의 먼지로 제품 함량 및 전환율을 더 높은 수준으로 유지할 수 있습니다. BONTAC NR의 순도는 97% 이상에 달합니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 의견은 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
1. 소개 포유류 세포에서 대부분의 NAD+는 NAD+ 회수 경로로 유입되는 대사 산물에서 생성됩니다. 니코틴아미드 포스포리보실전이효소(NAMPT)는 니코틴아미드(NAM)를 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)로 변환할 수 있는 회수 경로의 속도 제한 효소입니다. 신경 NAMPT는 시냅스 전/후 NMJ 기능과 골격근 기능 및 구조 유지에 중요합니다. 2. NAD+ 회수 경로에 NAMPT의 참여 NAMPT 활성은 에너지 대사와 항상성에 중추적인 역할을 합니다. NAMPT는 니코틴아미드(NAM) 및 5-포스포리보실 피로인산(PRPP)을 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)로 응축할 수 있습니다. NMN은 NAMPT 직후 효소인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴전이효소(NMNAT)에 의해 NAD+로 합성됩니다. 3. NAMPT-/- cKO 마우스에서 NMJ 장애를 부분적으로 역전시키는 NMN의 효과 NMN 처리가 있는 경우 Thy1-NAMPT-/-conditional knockout(cKO) 마우스에서 소포 세포내이입/외세포작용이 개선되고 종판 형태가 복원됩니다. 또한 돌기 뉴런에서 NAMPT의 손실은 NMJ에서 시냅스 소포의 세포내이입 및 외세포작용(endocytosis)을 손상시키지만, NMN은 이러한 손상을 크게 예방할 수 있습니다. 또한, NMN 처리는 미토콘드리아 형태보다는 육종 정렬을 회복시킵니다. 4. NMJ에 영향을 미치는 NMN의 기본 메커니즘 NMJ에 대한 NMN의 개선 효과는 NAMPT 매개 NAD+ 회수 경로를 통해 실현될 수 있으며, 이러한 추측은 NAD+ 전구체인 NMN의 2주 투여 후 개선된 시냅스 소포 순환, 종판 형태, 근육 섬유 구조 및 기능에 의해 확인됩니다. 5. 결론 기계적으로, NMN이 NMJ 기능, 종판 형태, 근육 구조 및 수축성을 개선하는 효과는 NAMPT 매개 NAD+ 회수 경로와 관련이 있을 수 있습니다. NMN은 골격근 질환의 치료제로서 큰 가능성을 가지고 있습니다. 참조 Lundt S, 장 N, 왕 X, 폴로 파라다 L, 딩 S. 생쥐의 신경근 접합부(NMJ)의 기능 및 구조에 대한 투영 뉴런의 NAMPT 결실의 효과. Sci Rep. 2020; 10(1):99. 게시됨 2020년 1월 9일. 도:10.1038/s41598-019-57085-4 본탁 NMN 본탁은 NMN 산업의 선구자이자 세계 최초로 전효소 촉매 기술을 선보이며 NMN 양산을 시작한 최초의 제조업체입니다. 현재 BONTAC은 코엔자임 제품의 틈새 분야에서 선도적인 기업이 되었습니다. 특히, BONTAC은 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체로, "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S signaling Network is a reversible cause of vascular aging"이라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용했습니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받았습니다. 또한, BONTAC은 중국 광둥성에 국내 최초이자 유일한 성급 독립 코엔자임 공학 기술 연구 센터를 보유하고 있습니다. BOMNTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 일일 화학 물질 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
2020년 12월 16일부터 18일까지 제20회 세계 제약 원료 중국 전시회(CPhI China 2020)가 상하이 신국제 엑스포 센터에서 성공적으로 개최되었습니다. Bangtai Biological Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (이하 "BONTAC")는 E4F38 부스 하드 코어 데뷔에서 NADH, NAD 및 기타 스타 제품과 함께 중요한 전시 업체입니다.