NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
최근 산업 보고서에 따르면 전 세계 NMN 제조업체의 일부 제품만이 라벨 주장을 거의 충족했으며 NMN이 충분하지 않습니다. 거의 제품이 더 나은 성능을 보였으며 라벨의 최소 88%가 약간의 초과분까지 주장했습니다. 단독 250mg 제품이 BRL로 확인되었습니다. 요약하자면, ChromaDex는 테스트한 제품의 64%가 명시된 활성 성분의 1% 미만을 함유하고 있다고 말했습니다. 소비자에게 주름을 끼쳐야 합니다. 이것은 방대한 NMN 완제품 환경에 대한 제한된 스냅샷입니다. 사용 가능한 제품 품질의 높은 가변성을 엿볼 수 있습니다. 온라인으로 구매할 수 있는 대부분의 제품에는 소량의 NMN이 포함되어 있어 복용량으로 인한 임상적 이점이 없습니다. 이러한 불순물 제품에 대한 또 다른 우려는 실제 내용물을 알 수 없으며 사용자에게 위험을 초래할 수 있다는 점이라고 회사는 성명에서 밝혔습니다.
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체.
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소적 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며 사용되는 모든 원료는 "비자연적", 즉 생물학적 시스템에서 나온 것이 아닌 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 볼 때 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 NMN 분말 대량 생산에 매우 적합하며 이러한 모든 비자연스러운 원료는 세심하게 통제할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용매는 환경적 관점에서 심각하게 나쁘고 불순물과 부산물은 완제품에서 제거하기 어려울 수 있어 소비자에게 심각하게 나쁩니다.
반면, NMN 분말의 효소 생산은 "친환경 제조 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 놀랍도록 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고 쉽게 흡수되며 가볍고 밀도가 낮고 분자 구조가 낮은 모든 조건을 충족합니다.
발효도 NMN을 생산하는 방법으로 연구되었지만 수율은 고품질이지만 상당히 형편없기 때문에 많은 보충제 회사에서는 더 효과적인 다른 공정을 현명하게 찾고 있습니다.
1. 원료 생산 공정
생체효소 촉매는 업계에서 널리 사용되는 생산 방법입니다. 임계값이 높고 여러 주요 촉매 효소가 전체 생산 공정 비용의 약 80%를 차지할 정도로 비싸지만 가장 안전하고 효율적인 생산 방법이기도 합니다. 바이오효소 촉매작용에 의한 NMN 생산에서 식품 등급 원료의 사용은 제품 안전을 보장하고 표준을 준수하기 위한 공정의 중요한 부분입니다.
2. 높은 수준의 생산 조건
생산 조건은 특정 생산 조직 및 생산 기술 조건에서 단위의 적격 제품을 완성하는 데 필요한 노동 소비 표준을 나타냅니다. 미국의 cGMP, 호주의 TGA, 일본의 GMP 등과 같은 규제 당국에서 발행한 인증이 있습니다.
3. 제품 테스트의 높은 기준.
제품 테스트에는 생산 공정 전반에 걸쳐 사용되는 신뢰할 수 있는 테스트 방법과 시약이 필요합니다. 이는 최종 제품에 대한 검사 표준일 뿐만 아니라 활성 성분 테스트, 납, 비소 및 수은과 같은 중금속 테스트, 병원성 박테리아, 미생물 및 가공 부산물 테스트를 포함한 중간 단계의 제어에 대한 검사 표준이기도 합니다.
NMN 제품의 경우 활성 성분 함량 테스트에 일반적으로 사용되는 방법은 효율적이고 정확하며 정밀한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)입니다. 제조업체마다 시약 테스트 표준이 다릅니다. 엄격한 제조업체는 제3자 표준 회사로부터 고순도, 분석적으로 순도한 시약을 대조군으로 구매합니다.
4. 안전성 평가
NMN과 같은 비교적 새로운 원료의 경우 소비자가 판매자 측에서만 제품의 안전성을 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이 시점에서 제3자의 권위 있는 평가 보고서가 특히 중요합니다.
현재 두 가지 일반 안전성 평가 보고서가 있는데, 하나는 독성학적 평가 보고서이고 다른 하나는 안전성 평가 보고서입니다. 중국에서는 일반적으로 독성학적 평가 보고서가 대부분을 차지합니다. 그러나 이러한 보고서를 발행할 수 있는 NMN 회사는 아직 적습니다
5. 보관 및 포장
NMN은 일반적으로 밀봉된 용기에 최대 12개월 동안 보관됩니다. 순도의 변화가 미미한 상태에서 24개월 동안 보관할 수 있다면 NMN의 안정성은 매우 신뢰할 수 있습니다. 현재 더 일반적인 포장재는 의약품 포장재인 애완동물이나 희망입니다. 무독성, 무취, 가볍고 휴대가 간편하며 공기와 습기를 효과적으로 차단합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여에 권장되는 안전 수준을 확립하는 데 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 대부분이 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트에 의해 뒷받침되지 않았기 때문에 안전성과 효능은 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 잠재적인 낮은 이윤으로 인해 연구 및 임상 시험 비용을 지불하는 것을 주저하고, NMN 제품은 규제가 엄격한 치료약이 아닌 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 규제할 승인 기관이 없기 때문에 발생했습니다. 따라서 소비자 옹호 단체는 규제 기관에 소비자의 안전, 건강 및 복지를 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 기준과 제한 사항을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구했습니다. NMN은 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 노인을 위한 만병통치약으로 간주되어서는 안 됩니다. 따라서 NMN 보충의 복용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들의 기타 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방되어야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 연령 관련 결핍에 대한 효능을 발견하기 위해 연구되었으며 효과가 입증되고 안전하게 사용할 수 있는 경우에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원리를 적용해야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 NMN은 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 본택에서 생산하는 NMN 분말은 순도 99.9%에 이릅니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
전 세계적으로 전염병 통제 정책이 완화됨에 따라 중국, 인도, 말레이시아, 일본, 싱가포르 주민들은 다양한 정도의 의약품 부족을 겪고 있습니다. 그러나 다른 한편으로는 대중이 이용할 수 있는 의약품의 종류가 역동적으로 증가하고 있으며, 현재 시중에 나와 있는 항코로나19 스타로는 팍스로비드, NMN 등이 있습니다. 코로나바이러스를 예방하고 치료하는 메커니즘 측면에서 둘의 유사점과 차이점은 무엇입니까? 팍스로비드와 NMN의 작용 기전을 논의하기 전에 인간 세포에서 Covid-19 감염의 원리를 간략하게 설명할 필요가 있습니다. SARS-CoV-2는 어떻게 세포를 감염시키나요? 첫째, 성숙한 Covid-19(그림 1 참조)는 주로 스파이크(S) 단백질, 뉴클레오캡시드(N) 단백질, 막(M) 단백질 및 외피(E) 단백질 및 RNA 바이러스 유전자를 포함한 구조 단백질로 구성됩니다. 그림 1. SARS-Cov-2 구조 SARS-CoV-2는 생체 내에서 숙주 세포의 ACE2 단백질 수용체를 인식하고 결합하여 S 단백질에 의해 세포로 들어가는 채널을 엽니다. SARS-CoV-2는 숙주 세포에 들어간 후 전사 및 번역 활동을 시작하여 많은 SARS-CoV-2를 복제하여 세포 구조를 파괴하고 정상적인 세포 기능을 방해합니다. 이러한 작용 메커니즘 하에서 의약품 보충은 인체의 Covid-19 스파이크 S 단백질과 숙주 세포의 ACE2 단백질 측면에서 직접 작용합니다. 팍스로비드는 SARS-CoV-2의 S 단백질 합성을 방지합니다. Covid-19를 치료하는 Paxlovid의 메커니즘 Paxlovid는 Nirmatrelvir와 Ritonavir라는 두 가지 주요 성분으로 구성되었습니다. Nirmatrelvir는 S 단백질의 합성을 차단하여 SARS-CoV-2와 싸웁니다. 모든 SARS-CoV-2 단백질의 유전자 정보는 RNA 가닥 오른쪽의 1/3 이상만 차지하고(그림 2 참조), RNA 유전자 가닥의 나머지 2/3는 다단백질을 합성하기 위한 여러 단백질의 전사 및 번역에 사용됩니다. 다단백질이 합성된 후 바이러스 프로테아제에 의해 여러 기능성 단백질, 아마도 S 단백질로 절단됩니다. 그림 2. RNA 구조 요컨대, SARS-CoV-2가 복제되면 RNA는 단백질에 대한 전사 및 번역을 대량으로 시작한 다음 프로테아제가 단백질을 절단하여 구조 단백질(S 단백질)을 형성합니다. 복제할 때 사용되는 주요 프로테아제는 CL3입니다. Paxlovid의 Nirmatrelvir는 CL3 프로테아제에 결합하여 SARS-CoV-2 다단백질의 절단을 방지하여 바이러스의 단백질 합성을 방해합니다. (그림 3 참조). 또한 또 다른 성분인 리토나비르는 체내 니르마트렐비르의 농도를 유지하여 효능을 연장 및 강화하며 복제 프로테아제 CL3의 중단 강도를 유지하는 방식으로 작용합니다. 그림 3.CL3 번역 코로나19 예방 및 치료를 위한 NMN의 메커니즘 NMN은 DNA를 보호하고 ACE2 발현을 감소시켜 ACE19 단백질이 인간 세포로 들어가는 경로를 차단하여 Covid-2 감염을 예방합니다. 연구원들은 DNA 손상이 세포 내 ACE2 수용체 단백질을 축적한다는 것을 발견했습니다. 그러나 DNA 손상을 복구하기 위한 이 두 효소인 시르투인과 PARP는 NAD+에 의해 동기를 부여받아야 합니다. 연구에 따르면 NMN 보충은 NAD+ 수치를 증가시켜 ACE2 단백질 발현을 감소시키는 데 효과적입니다. 실험에서 알 수 있듯이 200mg/kg의 NMN을 12개월 노령 쥐에게 7일 동안 먹인 상황을 기반으로 SARS-CoV-2에 감염된 후 ACE2 발현이 감소하고 폐의 바이러스 부하 및 조직 손상이 감소하는 것으로 입증되었습니다(그림 4 참조). 그림 4. 바이러스 부하 감소에 대한 NMN 성능 이 연구는 NMN이 Covid-19 감염을 치료한다는 설득력을 재확인할 뿐만 아니라 신생 장막에 감염된 쥐의 폐 병리학적 손상 및 심지어 사망을 줄이는 입증된 능력을 기반으로 NMN은 Covid-19 감염 환자를 치료하기 위한 임상 시험에 사용될 수 있습니다. 위의 행동 원칙에서 Paxlovid와 NMN은 모두 Covid-19를 치료하고 예방하기 위해 원래 감염원에 대해 작동한다는 것이 분명합니다. 둘의 차이점은 Paxlovid는 바이러스의 복제를 방해하는 반면 NMN은 Covid-19가 인간 세포로 들어가는 문을 닫는다는 것입니다. 두 가지 다른 작용 메커니즘은 원칙적으로 Covid-19의 침입을 예방하는 데 효과적입니다. 참조 1. 의료 서비스 제공자를 위한 팩트 시트: PAXLOVID에 대한 긴급 사용 승인, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA 손상은 SARS-CoV-2 감염의 연령 관련 차이에 기여합니다., Aging Cell, 2022
1. 소개 자연 풍부도가 낮은 담마란 트리테르페노이드 그룹인 희귀 진세노사이드는 최근 학자들의 높은 관심을 불러일으키고 있으며, 의약품 및 기능 식품의 빛나는 성분으로서 큰 잠재력을 보여주고 있습니다. 2. 1차 진세노사이드와 희귀 진세노사이드의 차이점 진세노사이드는 주로 Panax 인삼, Panax notoginseng 및 Panax quinquefolius와 같은 Araliaceae 식물에서 추출됩니다. 자연적인 풍부함에 비추어 진세노사이드는 일반적으로 매크로(1차) 사포닌(진세노사이드 Rb1, Rg1, Re, Rd 등)과 희귀(2차) 진세노사이드(Rg5, Rk1, Rg3 등)로 나뉩니다. 1차 진세노사이드에 비해 희귀 진세노사이드는 인체에 흡수되기 쉽고 생물학적 활성, 막 투과성 및 생체이용률이 훨씬 높습니다. 3. 희귀 진세노사이드의 입체화학 특성 생체 활성의 입체화학 기반 차이는 주로 20(S/R)-Rg3 및 20(S/R)-Rh2 에피머에 초점을 맞춥니다. 입체화학적 특성은 희귀한 진세노사이드에 다양한 생체 활성을 부여합니다. 일반적으로 희귀 긴세노증의 효능에 기여하는 중요한 요소에는 당 분자의 수, 당 결합 및 C-17 측쇄 내의 이중 결합이 포함됩니다. 예를 들어, 진세노사이드의 당 부분 수가 감소함에 따라 항종양 효과가 증가했습니다. 4. 희귀 진세노사이드의 약리활성 희귀 진세노사이드는 담즙산(FXR/TGR5), 스테로이드 호르몬, 에스트로겐, 글루코코르티코이드, 안드로겐, 혈소판 아데노신 이인산과 같은 일부 특정 수용체에 대한 천연 리간드 역할을 하며, 면역조절 및 강장제 유사 효과, 노화 방지 효과, 항종양 효과뿐만 아니라 심혈관 및 뇌혈관계, 중추신경계, 비만 및 당뇨병에 미치는 영향. 5. 희귀 진세노사이드가 장내 미생물군에 미치는 영향 위에서 언급한 약리학적 활성 외에도 희귀 진세노사이드는 장내 미생물군의 항상성 유지에도 기여합니다. 정상적인 생리적 조건에서는 장내 미생물군의 동적 균형이 있으며, 이는 특정 질병의 발병 및 발병 시 중단될 수 있습니다. 희귀 지네노사이드는 영향을 받은 특정 미생물군의 감소된 풍부함을 회복하여 장내 미생물을 조절하여 숙주의 생리적 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 6. 결론 입체화학 특성을 활용하여 희귀 진세노사이드는 우수한 생리 활성을 나타내어 약물 및 기능 식품의 발견 및 개발을 위한 새로운 기회를 열어줍니다. 참조 Szot JO, Cuny H, Martin EM 등. NADSYN1 의존성 선천성 NAD 결핍 장애에 대한 대사 시그니처. J 클린 인베스트. 2024; 134(4):e174824입니다. 2024년 2월 15일 게시. 도이:10.1172/JCI174824 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 위암(GC)은 2020년 전 세계에서 다섯 번째로 흔한 암이자 네 번째로 큰 암 사망 원인이며 발병률이 높은 글로벌 의료 문제를 나타냅니다. 개선된 화학 요법 및 수술 옵션의 효능에도 불구하고 GC 환자의 예후는 여전히 만족스럽지 않습니다. 놀랍게도 NAD+는 에너지 대사 및 경로 조절에 미치는 영향을 활용하여 암 치료의 흥미로운 표적입니다. 이 연구는 GC에서 NAD+ 대사 관련 유전자(NMRG)의 마법 같은 역할을 조사하도록 설계되었습니다. 2. GC 환자에 대한 예후 위험 모델 구축 GC 세포주에서 NAD+ 대사 관련 유전자의 발현 수준을 기반으로 GC 환자에 대한 예후 모델을 확립합니다. 간단히 말해서, 실시간 중합효소 연쇄 반응에 의해 확인된 바와 같이 GC 조직에서 7개의 현저하게 상향 조절된 lncRNA와 6개의 현저하게 하향 조절된 lncRNA와 함께 NMRG와 관련된 총 13개의 lncRNA를 LASSO 회귀에 의해 선별하여 예후 위험 모델을 구성합니다. 이를 바탕으로 Log(k)의 1순위 값에 해당하는 최소 편차 가능성을 가진 6개의 lncRNA를 선택한 후 모델 AUC를 플로팅하고 위험 점수를 계산합니다. 자세한 계산 공식은 다음과 같습니다: 위험 점수 = AL139147.1 × (0.416) + AC107021.2 × (0.3119) + AC090825.1 × (0.1218) + AC005726.2 × (-0.0.0062) + AC012615.1 × (-0.0130) + AP001107.6 × (-0.0451). 고위험 점수를 가진 환자는 예후가 좋지 않은 것으로 나타났습니다. 3. 면역인자와 위험점수의 상관관계 CD8 T 세포, CD4 나이브 T 세포, CD4 기억 활성화 T 세포, B 기억 세포 및 나이브 B 세포를 포함한 면역 세포 침윤 수준은 위험 점수와 현저한 관련이 있습니다. 게다가 고위험 환자는 활성화된 면역 체크포인트와 높은 면역 및 간질 점수를 나타냅니다. 4. GC 환자의 대사에서 NAD+의 역할 NAD+는 GC 진행을 촉진할 뿐만 아니라 종양으로의 면역 세포 침윤을 촉진합니다. NAD+의 조절은 GC 환자의 신진대사에 중요합니다. 5. 결론 NMRG는 GC 환자의 임상 결과를 예측하고 궁극적으로 정확한 관리를 촉진하기 위한 유망한 바이오마커가 될 수 있습니다. 참조 Sun, X., Wen, H., Li, F., Bukhari, I., Ren, F., Xue, X., Zheng, P., & Mi, Y. (2023). 위암의 예후를 예측하기 위한 잠재적인 바이오마커로서의 NAD+ 관련 유전자. 종양학 연구, 32(2), 283–296. https://doi.org/10.32604/or.2023.044618 본택 NAD와 NMN BONTAC은 NAD와 NMN의 생합성 분야에서 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 유해한 용매 잔류물이 없는 환경 친화적인 Bonzyme 전체 효소 방식을 채택합니다. 제품의 순도는 최대 95%에 달할 수 있으며, 이는 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술의 이점을 누리고 있습니다. BONTAC은 자체 소유 공장을 보유하고 있으며 다수의 국제 인증을 획득하여 고품질과 안정적인 제품 공급을 보장할 수 있습니다. BONTAC은 170개 이상의 국내외 특허를 보유하고 있으며 코엔자임 및 천연물 산업을 선도하고 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.