엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NMNH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교해, 전체적인 효소는 무공해, 순수성의 고수준의 이점 때문에 주류 방법이 됩니다
배양된 세포에 적용했을 때, NMNH는 "NMN에 필요한 것보다 10배 낮은 농도(5μM)로 NAD+를 현저하게 증가시킬 수 있었기 때문에" NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 더욱, NMNH는 500 μM 농도에, "NAD+ 농도에 있는 거의 10배 증가를 달성한 반면, NMN는 1 mM 농도에 조차, 이 세포에 있는 NAD+ 내용을, 단지 두배로 할 수 있었다." 것과 같이, 더 효과적인 것을 보여줍니다.
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면, NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 현저한 증가"를 유도하고, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하여 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 단 1시간 만에 정체기에 도달했는데, 이는 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문일 가능성이 가장 높다"고 합니다.
1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다.
2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다.
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NADH는 신체에서 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. 그것은 합성을 위해 필수 영양소인 니코틴아미드를 필요로 하며, 에너지 생산에서 니코틴아미드의 역할은 확실히 필수적인 것입니다. 미토콘드리아 전자 전달 사슬에서의 역할 외에도 NADH는 세포질에서 생성됩니다. 미토콘드리아 막은 NADH에 불투과성이며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용할 수 있습니다. 이것은 말레이트-아스파르테이트 셔틀이 세포질의 NADH에서 미토콘드리아의 전자 수송계로 환원되는 등가물을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.
니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 항상성은 NAD+ 의존성 효소에 의한 분해로 인해 지속적으로 손상됩니다. NAD+ 전구체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)와 니코틴아미드 리보사이드(NR)를 보충하여 NAD+를 보충하면 이러한 불균형을 완화할 수 있습니다. 그러나 NMN 및 NR은 세포 NAD+ 풀에 대한 경미한 효과와 고용량의 필요성으로 인해 제한됩니다. 여기에서는 환원된 형태의 NMN(NMNH)의 합성 방법을 보고하고 이 분자를 처음으로 새로운 NAD+ 전구체로 식별합니다. 우리는 NMNH가 NMN 또는 NR보다 훨씬 더 높은 범위와 더 빠르게 NAD+ 수치를 증가시키며, NRK 및 NAMPT 독립적인 다른 경로를 통해 대사된다는 것을 보여줍니다. 우리는 또한 NMNH가 저산소증/재산소 손상 시 신장 세뇨관 상피 세포의 손상을 줄이고 복구를 가속화한다는 것을 입증합니다. 마지막으로, 생쥐에 NMNH를 투여하면 전혈에서 빠르고 지속적인 NAD+ 급증이 발생하며, 이는 간, 신장, 근육, 뇌, 갈색 지방 조직 및 심장의 NAD+ 수치 증가를 동반하지만 백색 지방 조직에서는 그렇지 않다는 것을 발견했습니다. 이와 함께, 우리의 데이터는 NMNH를 급성 신장 손상에 대한 치료 잠재력이 있는 새로운 NAD+ 전구체로 강조하고, 감소된 NAD+ 전구체의 재활용을 위한 새로운 경로의 존재를 확인하며, NMNH를 감소된 NAD+ 전구체의 새로운 계열의 구성원으로 확립합니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
소개 NADH(Reduced form of NAD+)는 단백질 합성, DNA 복구, 인슐린 합성 및 분비, 면역 반응 및 세포 분열 등 다양한 생리적 과정에 참여하는 생물학적 수소 및 전자 공여체의 운반체 역할을 하여 건강 수명을 증진하고 다양한 질병 상태를 완화하는 데 중요한 역할을 합니다. NAD+/NADH 비율에 의존하는 기질 대사의 주요 효소 반응 NAD+/NADH 비율의 평형은 세포 환원-산화(산화 환원) 항상성을 유지하고 에너지 대사를 조절하는 데 필수적입니다. 기질 대사에서 여러 효소 반응은 NAD+/NADH 비율에 의존하는 방식으로 수행됩니다. 예를 들어, 케톤은 전자 전달 사슬에서 NADH 산화(즉, NAD+/NADH 비율 상승)를 향상시켜 NADH 수치에 직접적인 영향을 미침으로써 흥분독성 손상과 관련된 ROS의 미토콘드리아 생산 증가를 억제합니다. Krebs cycle 및 해당과정에서의 NADH NADH는 해당과정과 크렙스 회로(구연산 회로 또는 트리카르복실산 회로라고도 함)에서 생성되며, 이는 미토콘드리아의 내막에서 산화적 인산화 과정을 통해 ATP 합성을 공급하기 위해 에너지를 전달할 수 있습니다. 크렙스 사이클은 미토콘드리아의 전자 전달 사슬에 전자 운반체로 NADH를 공급하는 반면, 해당과정에서 생성된 NADH는 L-젖산 탈수소효소(LDH)에 의해 사용되거나 산화 환원 항상성을 위해 미토콘드리아로 운반될 수 있습니다. 미토콘드리아에 대한 NADH의 효과는 특수 셔틀 시스템(예: 말레이트-아스파르테이트 또는 글리세롤-3-포스페이트)에 의해 수행됩니다. NADH 수준을 조절할 수 있는 가능한 전략 NAD/NADH의 주요 생합성 경로에는 트립토판(TRP)의 새로운 합성, 비타민 B3, 니코틴아미드(NAM) 또는 니코틴산(NA) 형태의 합성 또는 니코틴아미드 리보사이드(NR)의 전환이 포함됩니다. 이에 상응하여, NADH 수준은 NADH 전구체를 보충함으로써 조절될 수 있습니다(예: NR 및 NMN), NADH 탈수소효소 억제제 적용, 특정 영양소(예: 비타민 B3)가 풍부한 식단, 미토콘드리아 표적 제제 투여 및 외인성 NADH 보충. 결론 NADH는 산화 환원 항상성, 미토콘드리아 기능 및 효소 반응에 영향을 미치는 능력을 활용하여 다재다능한 치료 후보가 될 수 있습니다. 참조 Schiuma G, Lara D, Clement J, Narducci M, Rizzo R. NADH: 노화 관련 장애의 산화 환원 센서. 항산화 산화 환원 신호. 2024년 2월 17일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1089/ars.2023.0375 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장과 8개의 NADH 특허를 포함한 170개 이상의 글로벌 특허를 보유하고 있습니다. BONTAC NADH의 순도는 98% 이상에 달할 수 있습니다. BONTAC NADH는 노화 방지 건강 제품, 진단 시약 원료, HCY 호모시스테인 테스트 키트, 생물 의학 R&D 및 기능성 식품 및 음료에 널리 적용되어 왔습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
소개 용질 운반체 패밀리 25 member 51 (SLC25A51)은 산화된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)를 미토콘드리아 기질로 가져올 수 있는 포유류 수송체로 인식됩니다. 놀랍게도, SLC25A51의 상향 조절은 초기 진단 후 첫 5년 이내에 사망률이 70% 이상인 임상적으로 공격적인 혈액 질환인 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 더 나쁜 예후와 상관관계가 있습니다. AML 세포에서 NAD+/NADH 비율과 SLC25A51 사이의 연관성 NAD+(산화형)와 NADH(환원형)는 모두 세포 에너지 대사에 필수적인 조효소이며, NAD+/NADH의 비율은 세포 리듬, 노화, 발암 및 사멸에 직접적인 영향을 미치는 대사 활동과 건강 상태를 반영합니다. SLC25A51 미토콘드리아 NAD+를 가져오는 것은 AML 종양 형성에서 미토콘드리아 대사를 지원하는 중요한 측면이 될 수 있습니다. 구체적으로, 감소된 미토콘드리아 NAD+/NADH 비율과 감소된 유비퀴놀의 특이적 손실은 AML 세포 U937에서 SLC25A51 고갈 후 관찰됩니다. AML에서 NAD+/NADH 레독스 디커플러로 SLC25A51 SLC25A51는 AML 종양 형성에서 NAD+/NADH 산화 환원 디커플러로 작용하여 산화적 TCA 주기를 유지하고 글루타미놀분해를 촉진합니다. SLC25A51이 고갈되면 TCA 회로를 지원하기 위해 비글루타민 탄소원의 사용이 증가하며, 이는 표지되지 않은 TCA 중간체의 비율 증가에 의해 결정됩니다. SLC25A51는 강력한 글루타민용해를 위해 필요합니다. SLC25A51 고갈의 맥락에서 AML 세포는 아스파르테이트 합성을 위해 글루타민에 더 많이 의존할 수밖에 없습니다. SLC25A51 고갈과 5-아자시티딘에 의한 AML 완화 SLC25A51 상실은 AML 세포에서 NAD+의 세포 내 재확산을 일으켜 증식을 제한합니다. SLC25A51 고갈과 5-아자시티딘의 조합은 AML 세포의 생존력을 억제하고 마우스의 생존 시간을 연장하는 데 매우 효과적입니다. 결론 SLC25A51는 미토콘드리아에서 NAD+/NADH 비율을 조절하여 미토콘드리아 산화 인산화를 유지하고 AML 세포의 증식을 촉진할 수 있으며, 특히 5-아자시티딘과 병용하여 AML 치료 효능이 유망합니다. 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
1. 소개 노화와 관련된 NAD+ 고갈은 생리적 기능에 영향을 미치고 다양한 노화 관련 질병의 원인이 됩니다. NAD+ 전구체는 쥐 조직의 NAD+ 수치를 크게 높이고, 대사 증후군을 효과적으로 완화하고, 심혈관 건강을 향상시키고, 신경 퇴행으로부터 보호하고, 근력을 강화할 수 있으며, 노화 방지 관련 분야에서 광범위한 전망을 가지고 있습니다. 2. 노화 관련 병리학에서 NAD+의 합성 및 대사 NAD+는 NAD+ 전구체와 아미노산 트립토판에서 De novo, Preiss-Handler 및 Salvage의 세 가지 주요 경로를 통해 합성됩니다. NAD+ 전구체를 보충하면 Sirtuins, PARP, CD38 및 SARM1과 같은 NAD+ 및 NAD+ 의존성 효소에 의해 조절되는 정상적인 세포 대사를 유지하는 데 유리할 수 있습니다. NAD+ 중간체는 NAD+ 수준을 높이기 위해 NA로 변환해야 합니다. NAD+ 및 그 대사 관련 효소는 세포 대사 과정, 유전자 발현, 세포 사멸 및 발암과 같은 생물학적 과정에서 매우 중요한 역할을 합니다. NAD+ 충만은 노화 방지 개입으로 주목받고 있습니다. NA, NAM, NR 및 NMN과 같은 NAD+ 전구체는 대사 장애, 심혈관 질환, 신경 퇴행성 질환 및 근골격계 질환을 포함한 노화로 인한 결핍의 다양한 전임상 질환 모델에 유익한 효과를 제공합니다. 3. 노화 관련 병리학의 전임상 연구 및 임상 연구에서 NAD 전구체를 보충하는 효능에 대한 비교 세포와 조직에서 NAD+ 수치의 하향 조절은 노화 관련 병리학에서 보편적인 현상이 아닙니다. NAD+는 특정 조직에서 나이가 들면서 감소할 뿐입니다. 임상 연구에서 NAD+ 전구체의 효능은 전임상 연구와 비교하여 제한적이었습니다. 주목할 만한 점은 NAD의 대사에 많은 주의를 기울이는 한 이 문제를 해결할 수 있다는 것입니다. NAD+ 전구체의 경구 보충제와 관련하여, NAD 대사와 장내 미생물 사이에는 명백한 연관성이 있습니다. 구체적으로, NMN의 경구 섭취는 장내 마이크로바이옴과의 상호 작용을 통해 NAMN으로 전환됩니다. 또한, 식이 NAM과 NR은 장내 미생물총(microbiota)을 통해 NA로 전환됩니다. 4. NAD+ 대사에 관한 향후 연구 방향 장내 마이크로바이옴이 NAD+ 대사에 어떤 영향을 미치는지, 마이크로바이옴 구성의 변화가 NAD+ 전구체의 가용성에 영향을 미칠 수 있는지 고려하는 것이 기본입니다. 향후 연구에서는 서로 다른 전구체에 대한 비교 분석이 필요하며, 다양한 매개체와 관련된 장내 마이크로바이옴의 역할에 대한 조사가 필요합니다. NAD+ 전구체가 미생물총(microbiota)에 어떤 영향을 미치는지, NAD+ 대사와의 상호작용이 생리학적 상태에 어떤 이점을 제공하는지에 대한 평가는 향후 전임상 및 임상 연구에 필수적입니다. 5. 결론 적절한 NAD+ 전구체를 보충하거나 NAD+ 대사에 개입하면 신체의 NAD+ 수치를 회복할 수 있으며, 이는 노화 관련 질병을 효과적으로 개선하고 건강한 수명을 연장하는 데 매우 실용적으로 중요하며, 노화 관련 질병을 효과적으로 개선하고 건강한 수명을 연장하는 데 매우 실용적입니다. NAD 대사는 장내 마이크로바이옴과 관련이 있으며, 이들의 상호 작용에 대한 심층 연구는 노화 관련 병리를 퇴치하기 위한 미래의 중요한 돌파구가 될 수 있습니다. 참조 이크발 T, 나카가와 T. 노화 관련 질병에서 NAD+ 전구체의 치료 관점. Biochem Biophys Res Commun. 2024년 2월 2일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1016/j.bbrc.2024.149590 BONTAC 소개 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 160개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 이 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임에 대해 책임을 지지 않습니다.