Źródło: 1. "Bonzyme" Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku. 2. Bontac jest pierwszym producentem na świecie, który wytwarza proszek NMNH na poziomie wysokiej czystości i stabilności. 3. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99%) i stabilność produkcji proszku NMNH 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości i stabilnych dostaw produktów z proszku NMNH 5. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NADH: 1. Metoda całoenzymatyczna Bonzyme, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania Bonpure, czystość wyższa niż 98% 3. Specjalna opatentowana forma krystaliczna procesu, wyższa stabilność 4. Uzyskał szereg międzynarodowych certyfikatów w celu zapewnienia wysokiej jakości 5. 8 krajowych i zagranicznych patentów NADH, wiodących w branży 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
NAD: 1. "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Stabilny dostawca 1000+ przedsiębiorstw na całym świecie 3. Unikalna siedmioetapowa technologia oczyszczania "Bonpure", wyższa zawartość produktu i wyższy współczynnik konwersji 4. Technologia liofilizacji w celu zapewnienia stabilnej jakości produktu 5. Unikalna technologia krystaliczna, wyższa rozpuszczalność produktu 6. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów
Stacja NMN: 1. "Bonzyme"Metoda pełnoenzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalników 2. Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność 3. Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN 4. Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów 5. Liczne badania in vivo pokazują, że Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny 6. Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych 7. Dostawca surowców NMN słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (zwana dalej BONTAC) jest przedsiębiorstwem high-tech założonym w lipcu 2012 roku. BONTAC integruje badania i rozwój, produkcję i sprzedaż, z technologią katalizy enzymatycznej jako rdzeniem oraz koenzymem i produktami naturalnymi jako głównymi produktami. W BONTAC znajduje się sześć głównych serii produktów, w tym koenzymy, produkty naturalne, substytuty cukru, kosmetyki, suplementy diety i półprodukty medyczne.
Jako lider światowego rynkuStacja NMNprzemysł, BONTAC posiada pierwszą w Chinach technologię katalizy całego enzymu. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad170 patentów na wynalazki. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Co więcej, BONTAC założył pierwsze centrum badań nad technologią inżynierii koenzymatycznej na poziomie prowincji w Chinach, które jest również jedynym w prowincji Guangdong.
W przyszłości BONTAC skupi się na zaletach ekologicznej, niskoemisyjnej i wysokowartościowej technologii biosyntezy oraz będzie budować ekologiczne relacje ze środowiskiem akademickim, a także partnerami wyższego i niższego szczebla, stale prowadząc przemysł syntetycznej biologii i tworząc lepsze życie dla ludzi.
1、 "Bonzyme" Metoda całkowicie enzymatyczna, przyjazna dla środowiska, bez szkodliwych pozostałości rozpuszczalnika w proszku
2、Ekskluzywna siedmiostopniowa technologia oczyszczania "Bonpure", wysoka czystość (do 99,9%) i stabilność produkcji proszku NMN
3、Wiodąca technologia przemysłowa: 15 krajowych i międzynarodowych patentów NMN
4、Własne fabryki i uzyskały szereg międzynarodowych certyfikatów, aby zapewnić wysoką jakość i stabilne dostawy produktów z proszku NMN
5、Wiele badań in vivo pokazuje, że proszek Bontac NMN jest bezpieczny i skuteczny
6、Zapewnij kompleksową usługę dostosowywania rozwiązań produktowych
7、NMN dostawca surowców słynnego zespołu Davida Sinclaira z Uniwersytetu Harvarda.
Ogólnie rzecz biorąc, proszek NMN jest zwykle wytwarzany w drodze syntezy chemicznej lub enzymatycznej lub biosyntezy fermentacyjnej. Wszystkie trzy metody mają swoje plusy i minusy.
Synteza chemiczna jest kosztowna i pracochłonna, a wszystkie użyte surowce są klasyfikowane jako "nienaturalne", tj. nie pochodzące z systemów biologicznych. Są jednak pewne zalety z perspektywy producenta. Wydajność dobrze nadaje się do masowej produkcji proszku NMN, a wszystkie te nienaturalne surowce można dokładnie kontrolować. Ale jest też kilka wad. Niektóre rozpuszczalniki stosowane w procesie produkcyjnym są bardzo szkodliwe z punktu widzenia ochrony środowiska, a zanieczyszczenia i produkty uboczne mogą być trudne do usunięcia z gotowego produktu – to bardzo niekorzystne dla konsumenta.
Z drugiej strony enzymatyczna produkcja proszku NMN jest uważana za "zieloną metodę przygotowania". Podobnie jak droga chemiczna, jest droga, ale oferuje wyższą wydajność i imponująco wysoką czystość. Gotowy NMN spełnia wszystkie wymagania – jest stabilny, łatwo wchłaniany, lekki, o niskiej gęstości i niskiej strukturze molekularnej.
Fermentacja została również zbadana jako metoda produkcji NMN, ale wydajność, choć wysokiej jakości, jest dość fatalna, więc wiele firm produkujących suplementy całkiem rozsądnie szuka innych, bardziej skutecznych procesów.
NMN był uważany tylko za źródło energii komórkowej i półprodukt w biosyntezie NAD +, obecnie uwaga społeczności naukowej została zwrócona na działanie przeciwstarzeniowe oraz szereg korzyści zdrowotnych i farmakologicznych działań NMN, które są związane z przywróceniem NAD +. W ten sposób NMN ma działanie terapeutyczne w odniesieniu do szeregu chorób, w tym cukrzycy typu 2 wywołanej wiekiem, otyłości, niedokrwienia mózgu i serca, niewydolności serca i kardiomiopatii, choroby Alzheimera i innych zaburzeń neurodegeneracyjnych, uszkodzenia rogówki, zwyrodnienia plamki żółtej i zwyrodnienia siatkówki, ostrego uszkodzenia nerek i alkoholowej choroby wątroby.
Starzenie się, jako proces naturalny, identyfikuje się jako obniżenie produkcji energii w mitochondriach różnych narządów, takich jak mózg, tkanka tłuszczowa, skóra, wątroba, mięśnie szkieletowe i trzustka z powodu wyczerpania NAD + . Poziom NAD + w organizmie spada w wyniku zwiększenia enzymów zużywających NAD + podczas starzenia się Istnieją trzy różne szlaki biosyntezy do produkcji NAD + w komórkach ssaków, w tym synteza de novo ze szlaków tryptofanu, soli i Preissa-Handlera. Spośród tych trzech szlaków, NMN jest produktem pośrednim, ponieważ bierze udział w biosyntezie NAD + poprzez szlaki soli i Preiss-Handler. Szlak ratunkowy jest najbardziej wydajną i główną drogą biosyntezy NAD +, w której nikotynamid i 5-fosforybozylo-1-pirofosforan są przekształcane w NMN za pomocą enzymu NAMPT, a następnie koniugowane do ATP i przekształcane w NAD przez NMNAT. Ponadto enzymy zużywające NAD + są odpowiedzialne za degradację NAD + i w konsekwencji powstawanie nikotynamidu jako produktu ubocznego.
Nie można ocenić bezpieczeństwa proszku NMN, ponieważ wymagane badania kliniczne i toksykologiczne nie zostały jeszcze zakończone w celu ustalenia zalecanych bezpiecznych poziomów przy długotrwałym podawaniu. Niemniej jednak ich bezpieczeństwo i skuteczność są niepewne i niewiarygodne, ponieważ większość z nich nie została poparta rygorystycznymi badaniami naukowymi, przedklinicznymi i klinicznymi. Problem ten pojawił się, ponieważ producenci wahają się, czy płacić za badania i badania kliniczne ze względu na potencjalnie niższą marżę zysku, a także nie ma agencji autoryzacyjnej regulującej produkty NMN, ponieważ często jest to produkt sprzedawany jako żywność funkcjonalna, a nie silnie regulowany lek terapeutyczny. W związku z tym grupy rzeczników konsumentów domagają się bardziej rygorystycznego procesu zatwierdzania, prosząc agencje regulacyjne o ustalenie standardów i ograniczeń dotyczących wprowadzania do obrotu produktów zdrowotnych przeciwstarzeniowych, biorąc pod uwagę bezpieczeństwo, zdrowie i dobre samopoczucie konsumentów N red. panaceum dla osób starszych, ponieważ zwiększenie poziomu NAD, gdy nie jest to wymagane, może przynieść pewne szkodliwe skutki. Dlatego dawka i częstotliwość suplementacji NMN powinny być starannie przepisane w zależności od rodzaju niedoboru związanego z wiekiem i wszystkich innych konfrontujących się schorzeń ludzi. Inne prekursory NAD zostały przebadane pod kątem różnych niedoborów związanych z wiekiem i są stosowane w przypadku określonych niedoborów, dopiero po udowodnieniu ich skuteczności i bezpieczeństwa w użyciu. Dlatego tę samą zasadę należy zastosować również do NMN
Najpierw sprawdź fabrykę. Po kilku badaniach przesiewowych, NMN towarzyszył, że konsumenci bezpośrednio zwracają większą uwagę na budowanie marki. Dlatego dla dobrej marki najważniejsza jest jakość, a pierwszą rzeczą do kontrolowania jakości surowców jest inspekcja fabryki. Firma Bontac faktycznie produkuje wysokiej jakości proszek NMN z cateriami SGS. Po drugie, testowana jest czystość. Czystość jest jednym z najważniejszych parametrów proszku NMN. Jeżeli nie można zagwarantować wysokiej czystości NMN, pozostałe substancje prawdopodobnie przekroczą odpowiednie normy. Jak wynika z załączonych certyfikatów, proszek NMN produkowany przez Bontac osiąga czystość 99,9%. Wreszcie, aby to udowodnić, potrzebne jest profesjonalne spektrum testowe. Spektroskopia rezonansu magnetycznego (NMR) i spektrometria mas o wysokiej rozdzielczości (HRMS). Zazwyczaj poprzez analizę tych dwóch widm można wstępnie określić strukturę związku.
1. Wprowadzenie Ostre uszkodzenie płuc obejmuje jednolitą reakcję płuc na stany zapalne lub chemiczne, które są często spowodowane chorobą ogólnoustrojową, w tym posocznicą lub urazem, zakażeniem patogenami i wdychaniem toksycznych gazów. Ostre uszkodzenie płuc wywołane sepsą jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie, powodując znaczne obciążenia ekonomiczne, społeczne i zdrowotne. Pomimo postępów w wiedzy na temat septycznych patologii płuc na przestrzeni lat, nadal brakuje skutecznych terapii celowanych. Warto zauważyć, że podawanie NMN jest skuteczne w łagodzeniu ostrego uszkodzenia płuc wywołanego sepsą, co może zmniejszyć stan zapalny komórek, stres oksydacyjny i apoptozę. 2. Wpływ NMN na polaryzację makrofagów w komórkach MH-S indukowanych przez LPS W linii komórkowej MH-S makrofagów myszy traktowanych lipopolisacharydem (LPS), NMN może ułatwiać transformację makrofagów z prozapalnego fenotypu M1 w kierunku przeciwzapalnego fenotypu M2 w celu promowania ustąpienia stanu zapalnego i naprawy tkanek, o czym świadczy obniżenie markerów związanych z fenotypem M1 (iNOS i CD86 + F4 / 80 +) i cytokin prozapalnych (IL-1β, TNF-α i IL-6), a także regulacja w górę markerów związanych z fenotypem M2 (Arg1 i CD86 + F4 / 80 +) i mediatory przeciwzapalne (IL-10) po podaniu NMN. 3. Łagodzenie uszkodzenia płuc wywołanego przez LPS po podaniu NMN In vitro NMN hamuje apoptozę i produkcję czynników prozapalnych w komórkach MH-S stymulowanych przez LPS. In vivo NMN wyraźnie łagodzi zmiany patologiczne wywołane przez LPS, obejmujące pogrubioną ścianę pęcherzyków płucnych, naciek komórek zapalnych, obrzęk przegród i wysięk erytrocytów, w mysim modelu septycznym. 4. Związek aktywacji sygnalizacji SIRT1 / NF-κB z polaryzacją makrofagów za pośrednictwem NMN Szlak sygnałowy SIRT1 / NF-κB bierze udział w ochronie płuc NMN, co przejawia się podwyższoną ekspresją SIRT1, a także zmniejszoną acetylacją i fosforylacją NF-κB-p65 po leczeniu NMN. Tłumienie sygnalizacji SIRT1 / NF-κB kompensuje polaryzację makrofagów M2 za pośrednictwem NMN. Inhibitor SIRT1 EX-527 zmniejsza ekspresję SIRT1, ale zwiększa ekspresję acetylowanego i fosforylowanego NF-κB-p65 u myszy septycznych wstępnie leczonych NMN. W przeciwieństwie do NMN, EX-527 jawnie promuje poziomy ekspresji markerów związanych z makrofagami M1 (iNOS i CD86), jednocześnie hamując poziomy markerów związanych z fenotypem M2 (Arg1 i CD206). 5. Wnioski NMN może skutecznie złagodzić ostre uszkodzenie płuc wywołane przez LPS poprzez modulację polaryzacji makrofagów za pośrednictwem szlaku sygnałowego SIRT1 / NF-κB, zapewniając nowy kierunek terapeutyczny dla ostrego uszkodzenia płuc wywołanego sepsą. 6. Odniesienie On, Simeng i in. "Mononukleotyd nikotynamidu łagodzi ostre uszkodzenie płuc wywołane endotoksynami poprzez modulację polaryzacji makrofagów poprzez szlak SIRT1 / NF-κB". Biologia farmaceutyczna tom 62,1 (2024): 22-32. doi:10.1080/13880209.2023.2292256 BONTAC NMN BONTAC jest liderem w światowym przemyśle NMN, z pierwszą technologią katalizy pełnoenzymatycznej w Chinach. Nasze produkty koenzymowe są szeroko stosowane w przemyśle zdrowotnym, medycynie i urodzie, zielonym rolnictwie, biomedycynie i innych dziedzinach. BONTAC przestrzega niezależnych innowacji, z ponad 160 patentami na wynalazki, w tym 15 patentami NMN. W odróżnieniu od tradycyjnego przemysłu syntezy chemicznej i fermentacji, BONTAC ma zalety ekologicznej, niskoemisyjnej technologii biosyntezy o wysokiej wartości dodanej. Zarówno wysokiej jakości produkt, jak i doskonała obsługa mogą być lepiej zapewnione w BONTA. BONTAC ma 12-letnie doświadczenie w branży, które jest godne Twojego zaufania. Zrzeczenie się Ten artykuł jest oparty na odnośniku w czasopiśmie naukowym. Odpowiednie informacje służą wyłącznie do celów udostępniania i uczenia się i nie stanowią żadnych celów porad medycznych. W przypadku naruszenia praw autorskich prosimy o kontakt z autorem w celu ich usunięcia. Poglądy wyrażone w tym artykule nie reprezentują stanowiska BONTAC.
1. Wprowadzenie Żeń-szeń zawsze był wysoko postrzegany jako cenna tradycyjna medycyna chińska w Chinach. Obecnie wiele uwagi poświęca się również ginsenozydom, głównym składnikom aktywnym pozyskiwanym z żeń-szenia. Co uderzające, ginsenozyd Rh2, jeden z najbardziej reprezentatywnych bioaktywnych ginsenozydów w żeń-szeniu Panax, ma działanie immunomodulujące, przeciwzapalne i przeciwnowotworowe, wykazując rolę terapeutyczną w wielu chorobach. 2. Efekt terapeutyczny ginsenozydu Rh2 * Wzmocnij funkcje odpornościowe organizmu ludzkiego Ginsenozyd Rh2 ma działanie wzmacniające funkcje odpornościowe organizmu pacjenta. Warto zauważyć, że może skutecznie zmniejszyć toksyczność pozostawioną przez chemioterapię w organizmie człowieka poprzez poprawę odporności. * Łagodzenie bólu neuropatycznego Dokanałowe podawanie ginsenozydu Rh2 znacznie osłabia allodynię mechaniczną wywołaną SNI i hiperalgezję termiczną. Antynocyceptywne działanie Rh2 utrzymywało się do 10 dni po operacji SNI, co wskazuje na potencjalną wartość aplikacyjną w terapii bólu. Rycina 1 Dokanałowe wstrzyknięcie Rh2 hamuje ból neuropatyczny u myszy * Stłumić stan zapalny Wcześniejsze badania wykazały, że ginsenozyd Rh2 może hamować wywołany uszkodzeniem nerwów (SNI) wzrost cytokin prozapalnych (czynnik martwicy nowotworu-α, interleukina-1 i interleukina-6) oraz znacznie hamować indukowaną lipopolisacharydem (LPS) aktywację komórek BV2. Rycina 2 Dokanałowe wstrzyknięcie Rh2 zmniejszyło ekspresję cytokin prozapalnych IL-1, IL-6 i TNF-α u myszy SNI * Promuj syntezę albuminy Ginsenozyd Rh2 działa jako regulator immunologiczny, promując syntezę albuminy, która może dostarczać ciepło do organizmu ludzkiego, chronić i stabilizować immunoglobulinę we krwi. * Hamować wzrost komórek nowotworowych Ginsenozyd Rh2 wykazuje budowę chemiczną podobną do deksametazonu. W badaniach in vitro może hamować wzrost i żywotność różnych komórek rakowych, indukować zatrzymanie cyklu komórkowego nowotworu i apoptozę komórkową, wywoływać martwicę i autofagię w komórkach rakowych, hamować przerzuty i hamować angiogenezę. * Odwrócenie nieprawidłowego różnicowania guza Ginsenozyd Rh2 ma działanie indukujące różnicowanie na komórki raka nowotworowego i może skutecznie zwiększać zdolność produkcji melaniny w komórkach rakowych, powodując w ten sposób przekształcenie komórek rakowych w normalne komórki w morfologii. Tabela 1 Działanie przeciwnowotworowe i mechanizmy działania ginsenozydu-Rh2 w badaniach in vivo 3. Różnica między ginsenozydem Rg3 a ginsenozydem Rh2 Rysunek 3 Struktura molekularna ginsenozydu Rg3 i ginsenozydu Rh2 Udowodniono, że zarówno ginsenozyd Rg3, jak i ginsenozyd Rh2 osiągają działanie przeciwnowotworowe poprzez wzmocnienie funkcji immunologicznych organizmu. Pomimo podobnych mechanizmów działania, nadal istnieją różnice między ginsenozydem Rg3 a ginsenozydem Rh2. Pod względem budowy molekularnej ginsenozyd Rh2 ma tylko jedną grupę glikozylową, podczas gdy ginsenozyd Rg3 ma dwie. Ponadto ginsenozyd Rh2 ma wyższą biodostępność niż ginsenozyd Rg3. Ginsenozyd Rg3 jest łatwy do wydalenia z organizmu po zażyciu i nie ma większego wpływu na organizm. Jeśli chodzi o wchłanianie jelitowe, ginsenoton Rh2 jest około 5 razy większy niż ginsenotonu Rg3. 4. Wnioski Ginsenozyd monosacharydowy Rh2 może skutecznie poprawić odporność człowieka, zwiększyć odporność na choroby i zmniejszyć ryzyko zachorowania na raka. W porównaniu z ginsenozydem Rg3, ginsenozyd Rh2 wykazuje wyższą efektywność kosztową w zakresie wchłaniania jelitowego, zakresu zastosowania i skuteczności, zapewniając lepsze wsparcie zdrowotne. Cechy produktu i zalety BONTAC Ginsenozyd Rh2 Kompleksowa usługa dostosowywania rozwiązań produktowych Wiele patentów i ścisła samokontrola stron trzecich Pierwsza krajowa masowa produkcja ginsenozydów w drodze syntezy enzymatycznej Unikalna technologia syntezy enzymatycznej Bonzyme Odniesienie [1] Fu, Yuan-Yuan i wsp. Ginsenozyd Rh2 łagodzi ból neuropatyczny poprzez hamowanie osi kinazy białkowej aktywowanej mitogenem miRNA21-TLR8. Ból molekularny. 2022;18:17448069221126078. doi:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. Przeciwnowotworowe działanie ginsenozydu Rh2: przegląd systematyczny. Curr Mol Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. doi:10.2174/1874467214666210309115105 Zrzeczenie się BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.
1. Wprowadzenie W lipcu 2023 r. Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) sklasyfikowała słodzik sodowy aspartam jako możliwy czynnik rakotwórczy, ale stwierdziła, że aspartam jest bezpieczny do spożycia w ramach dziennego limitu 40 miligramów na kilogram masy ciała osoby, zgodnie z najnowszymi wynikami oceny wpływu słodzika bez cukru aspartamu na zdrowie. Co powiesz na inny słodzik stewiozyd? Czy stewiozyd jest reduktorem cukru czy zabójcą zdrowia? 2. Obecna sytuacja dotycząca stewiozydu Stewiozyd (zwany również glikozydem stewii) został uznany za "trzecie co do wielkości źródło naturalnego cukru na świecie" ze względu na niską kaloryczność, wysoką słodycz, dobrą stabilność i niską cenę, który jest szeroko stosowany w medycynie, codziennej chemii, napojach, żywności, browarnictwie i innych gałęziach przemysłu. 3. Regulacyjne stosowanie i kontrola stewiozydu Wspomniany raport WHO na temat możliwej rakotwórczości słodzika sodowego aspartamu opiera się na wysokim spożyciu. Osoba dorosła ważąca 70 kilogramów lub 154 funty musiałaby wypijać więcej niż 9 do 14 puszek napoju gazowanego zawierającego aspartam dziennie, aby przekroczyć limit i potencjalnie stanąć w obliczu zagrożenia dla zdrowia. Nie trzeba się martwić o ryzyko rakotwórczości w przypadku zdrowego spożycia. Ta sama sytuacja ma zastosowanie do innego słodzika, stewiozydu. Stewiozyd jest zatwierdzony jako słodzik w żywności w krajach takich jak Chiny kontynentalne, Japonia, Korea, Australia, Nowa Zelandia, USA i Unia Europejska. W Chinach istnieją szczegółowe specyfikacje dotyczące dodatku do żywności stewiozydu (GB 2760-2014). 4. Właściwości terapeutyczne stewiozydu 4.1 Działanie przeciwnowotworowe Stewiozyd może być stosowany jako cenny kandydat na chemioterapię, który ma być dalej badany w leczeniu raka. Aktywność dobrze znanego promotora nowotworu, octanu 12-O-tetradekanoiloforbol-13 (TPA), jest skutecznie hamowana za pomocą stewiozydu w mysim modelu raka skóry. Ponadto stewiozyd może zmniejszać częstość występowania gruczolaka sutka u szczurów z F344. 4.2 Działanie przeciwnadciśnieniowe Efekt hipotensyjny obserwowany u szczurów po przewlekłym podaniu doustnym (30 dni) 2,67 g liści stewii dziennie został potwierdzony u szczurów z samoistnym nadciśnieniem. W tym mysim modelu stewiozyd (100 mg/kg; i.v.) jest w stanie obniżyć ciśnienie krwi bez zmiany poziomu adrenaliny, noradrenaliny lub dopaminy w surowicy. 4.3 Leki przeciwcukrzycowe U szczurów z cukrzycą stewiozyd (0,2 g/kg mc.; podawanie dożylnie) zmniejsza stężenie glukozy we krwi, ale zwiększa odpowiedź na insulinę i reakcje na dożylny test tolerancji glukozy (IVGT). Ponadto stewiozyd zwiększa poziom insuliny powyżej podstawowego podczas IVGT, bez zmiany odpowiedzi glukozy we krwi, u normalnych szczurów, co wskazuje na jego potencjał jako kandydata na lek na cukrzycę typu 2. 4.4 Hamowanie bakterii chorobotwórczych Stewiozyd wykazał działanie przeciwbakteryjne na różne bakterie chorobotwórcze przenoszone przez żywność, w tym Escherichia coli, dobrze znany czynnik etiologiczny ciężkiej biegunki. Jeśli chodzi o właściwości przeciwwirusowe, stewiozyd wydaje się utrudniać wiązanie rotawirusa z komórkami gospodarza. Rotawirus jest powszechnie związany z zapaleniem żołądka i jelit u dzieci. 4.5 Właściwości przeciwzapalne W komórkach THP1 stymulowanych lipopolisacharydami (LPS) stewiozyd (1mM) hamuje NF-κB. Ponadto stewiozyd zapobiega regulacji in vitro w górę genów zaangażowanych w zapalenie wątroby. Ponadto testy krzemikowe wykazują jego antagonistyczne działanie w dwóch receptorach prozapalnych: receptorze czynnika martwicy nowotworu (TNFR)-1 i receptorze Toll-podobnym (TLR)-4-MD2. 4.6 Zdolność przeciwutleniająca Działanie przeciwutleniające stewiozydu i rebaudiozydu A zostało potwierdzone w modelu rybnym, które skutecznie kontrolują lipoperoksydację i karbonylację białek. Ponadto stewiozyd zapobiega oksydacyjnym uszkodzeniom DNA w wątrobie i nerkach mysiego modelu cukrzycy typu 2. 5 Wniosek Tak długo, jak spożycie jest odpowiednio kontrolowane, stewiozyd może być bardzo przydatny. Stewiozyd jest bardzo obiecujący w leczeniu klinicznym i codziennej opiece zdrowotnej. Odniesienie Orellana-Paucar, AM (2023). Stewiozydy ze Stevia rebaudiana: zaktualizowany przegląd ich działania słodzącego, właściwości farmakologicznych i aspektów bezpieczeństwa. Molekuły (Bazylea, Szwajcaria), 28(3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 Cechy i zalety produktu BONTAC Stevioside Reb-D BONTAC posiada międzynarodowe zastosowanie i autoryzowane patenty na Stevioside Reb-D (US11312948B2 & ZL2018800019752), gdzie jakość produktu (czystość i stabilność) może być lepiej zapewniona. Zrzeczenie się BONTAC nie ponosi odpowiedzialności za jakiekolwiek roszczenia wynikające bezpośrednio lub pośrednio z polegania na informacjach i materiałach zawartych na tej stronie internetowej.