NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
배양 세포에 적용했을 때 NMNH는 "NMN에 필요한 농도보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 크게 증가시킬 수 있었기 때문에 NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 또한 NMNH는 500μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이러한 세포에서 NAD+ 함량을 두 배로만 증가시킬 수 있었기 때문에 더 효과적인 것으로 나타났습니다.".
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면 NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 상당한 증가"를 유도하며, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하고 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문에 단 1시간 만에 정체기에 도달했을 가능성이 큽니다.".
1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다.
2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성
4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NMNH 분말 제조의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및
NADH는 신체에서 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. 합성을 위해 필수 영양소인 니코틴아미드가 필요하며 에너지 생산에서의 역할은 확실히 필수적인 것입니다. 미토콘드리아 전자 전달 사슬에서의 역할 외에도 NADH는 세포질에서 생성됩니다. 미토콘드리아 막은 NADH에 불투과성이며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용될 수 있습니다. 이것은 말산-아스파르테이트 셔틀이 세포질의 NADH에서 미토콘드리아의 전자 전달 사슬로 환원 등가물을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.
니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 항상성은 NAD+ 의존성 효소에 의한 분해로 인해 지속적으로 손상됩니다. NAD+ 전구체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN) 및 니코틴아미드 리보사이드(NR)를 보충하여 NAD+를 보충하면 이러한 불균형을 완화할 수 있습니다. 그러나 NMN과 NR은 세포 NAD+ 풀에 대한 가벼운 영향과 고용량의 필요성으로 인해 제한됩니다. 여기에서는 환원형 NMN(NMNH)의 합성 방법을 보고하고, 이 분자를 새로운 NAD+ 전구체로 처음으로 확인했습니다. 우리는 NMNH가 NMN 또는 NR보다 NAD+ 수준을 훨씬 더 높고 빠르게 증가시키며 NRK 및 NAMPT 독립적인 다른 경로를 통해 대사된다는 것을 보여줍니다. 우리는 또한 NMNH가 저산소증/재산소화 손상 시 신세뇨관 상피 세포의 손상을 줄이고 복구를 가속화한다는 것을 입증합니다. 마지막으로, 마우스에 대한 NMNH 투여는 전혈에서 빠르고 지속적인 NAD+ 급증을 유발하며, 이는 간, 신장, 근육, 뇌, 갈색 지방 조직 및 심장에서 NAD+ 수치 증가를 동반하지만 백색 지방 조직에서는 그렇지 않다는 것을 발견했습니다. 함께 우리의 데이터는 NMNH를 급성 신장 손상에 대한 치료 잠재력을 가진 새로운 NAD+ 전구체로 강조하고, 환원된 NAD+ 전구체의 재활용을 위한 새로운 경로의 존재를 확인하며, NMNH를 환원된 NAD+ 전구체의 새로운 계열의 구성원으로 확립합니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거쳐 소비자와 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NMNH 분말은 순도 99%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
소개 Panax 인삼의 활성 추출물인 희귀 진세노사이드 Rg3는 항혈관신생 및 항암을 포함한 광범위한 약리학적 특성을 가지고 있는 것으로 보고되었으며, 친유성(추정 log P4)이 높고 pH7.4에서 수용성이 낮습니다. 그럼에도 불구하고 투과성과 생체이용률은 상대적으로 낮고 생산 절차가 복잡합니다. 놀랍게도 Rg3의 대사산물은 Rg3와 유사하고 훨씬 더 강력한 활성을 가지므로 향후 보조 암 치료를 위한 새로운 기회를 열어줍니다. 진세노사이드 Rg3와 그 대사산물의 연관성 진세노사이드 Rg3에는 두 가지 에피머가 있으며, 이는 이후에 진세노사이드 Rh2(S-Rh2 및 R-Rh2)와 프로토파낙사디올(S-PPD 및 R-PPD)의 에피머로 탈당화될 수 있습니다. Rg3 대사산물의 항암 특성 혈관신생과 종양 세포 증식은 모두 종양 진행의 상호 의존적 요인입니다. 항증식 측면에서 인간 삼중 음성 유방암 세포주 MDA-MB-231에서 S기 정지 및 괴사증을 유도하고 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)에서 G0/G1 정지 및 세포사멸을 유도하는 Rg3 대사산물은 Rg3보다 더 강력합니다. Rg3 대사산물의 임상적으로 관련된 표적은 내피 세포입니다. 항혈관신생 효과는 루프 형성 분석을 사용하여 평가됩니다. Rg3 대사산물 중에서 S-Rh2는 루프 형성의 가장 강력한 억제제입니다. Rh2의 표적으로서의 VEGFR2 및 AQP1 인실리코 분자 도킹에 의한 예측에 따르면, Rh2/PPD와 생리학적 및 병리학적 혈관신생을 모두 제어하는 지배적인 조절자인 VEGFR2의 ATP 결합 포켓 사이에는 양호한 결합 점수가 있습니다. VEGF 생물 분석을 통해 S-Rh2는 VEGFR2 기능에 대한 알로스테릭 조절 작용을 하는 가장 강력한 항혈관신생 후보라는 것이 밝혀졌습니다. 또한 Rh2와 PPD는 증식, 이동, 침범 및 혈관신생에 중요한 역할을 하는 아쿠아포린 계열의 두 구성원인 AQP1 및 AQP5를 차단할 가능성이 있습니다. 또한 Rg3는 AQP1에 대해 더 선택적이며 AQP5와 좋은 결합 점수를 나타내지 않습니다. 이에 비추어 볼 때, AQP1의 수로 기능을 차단하는 것은 루프 형성 억제 및 Rh2의 항혈관신생 효과에 즉각적인 역할을 할 수 있습니다. 결론 Rg3의 대사산물은 잠재적으로 Rg3의 항암 특성을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 분자를 단독으로 또는 함께 적용하는 것은 향후 보조 암 요법에 대한 강력한 대안이 될 수 있습니다. 참조 나흐자바니 M, 스미스 E, 여 K, 외. 진세노사이드 Rg3의 활성 대사산물의 차등 항혈관신생 및 항암 활성. J 인삼 연구. 2024; 48(2):171-180. 도이:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 노화와 관련된 NAD+ 고갈은 생리 기능에 영향을 미치고 다양한 노화 관련 질병에 기여합니다. NAD+ 전구체는 쥐 조직의 NAD+ 수치를 크게 높이고, 대사 증후군을 효과적으로 완화하고, 심혈관 건강을 향상시키고, 신경퇴행을 예방하고, 근력을 강화할 수 있어 노화 방지 관련 분야에서 폭넓은 전망을 가질 수 있습니다. 2. 연령 관련 병리에서 NAD+의 합성 및 대사 NAD+는 NAD+ 전구체와 아미노산 트립토판으로부터 De novo, Preiss-Handler 및 Salvage의 세 가지 주요 경로를 통해 합성됩니다. NAD+ 전구체의 보충은 NAD+ 및 NAD+ 의존성 효소(예: Sirtuins, PARP, CD38 및 SARM1)에 의해 조절되는 정상적인 세포 대사를 유지하는 데 유리할 수 있습니다. NAD+ 중간체는 NAD+ 수준을 높이기 위해 NA로 전환해야 합니다. NAD+와 그 대사 관련 효소는 세포 대사 과정, 유전자 발현, 세포사멸 및 발암과 같은 생물학적 과정에서 매우 중요한 역할을 합니다. NAD+ 보충은 노화 방지 개입으로 주목받고 있습니다. NA, NAM, NR 및 NMN과 같은 NAD+ 전구체는 대사 장애, 심혈관, 신경퇴행성 질환 및 근골격계 질환을 포함하여 연령으로 인한 결손의 다양한 전임상 질병 모델에서 유익한 효과를 제공합니다. 3. 전임상 연구와 연령 관련 병리에 대한 임상 연구에서 NAD 전구체 보충의 효능 비교 세포와 조직에서 NAD+ 수준의 하향 조절은 노화 관련 병리에 대한 보편적인 현상이 아닙니다. NAD+는 특정 조직에서 나이가 들면서 감소할 뿐입니다. 임상 연구에서 NAD+ 전구체의 효능은 전임상 연구에 비해 제한적이었습니다. 주목할 만한 점은 NAD의 대사에 많은 주의를 기울이는 한 이 문제를 해결할 수 있다는 것입니다. NAD+ 전구체의 경구 보충과 관련하여 NAD 대사와 장내 미생물 사이에는 명백한 연관성이 있습니다. 구체적으로, NMN의 경구 섭취는 장내 미생물군집과의 상호 작용을 통해 NAMN으로 전환됩니다. 또한 식이 NAM과 NR은 장내 미생물군을 통해 NA로 전환됩니다. 4. NAD+ 대사에 관한 향후 연구 방향 장내 미생물군집이 NAD+ 대사에 어떤 영향을 미치는지 고려하는 것이 기본이며, 미생물군집 구성의 변화는 NAD+ 전구체의 가용성에 영향을 미칠 수 있습니다. 향후 연구에서는 다양한 전구체에 대한 비교 분석도 필요하며, 다양한 매개체에 대한 장내 미생물군집의 역할을 조사해야 합니다. NAD+ 전구체가 미생물군에 어떤 영향을 미치는지, NAD+ 대사와의 상호 작용이 생리학적 상태에 어떤 이점을 주는지에 대한 평가는 향후 전임상 및 임상 연구에 필수적입니다. 5. 결론 적절한 NAD+ 전구체를 보충하거나 NAD+ 대사에 개입하면 신체의 NAD+ 수치를 회복할 수 있으며, 이는 노화 관련 질병을 효과적으로 개선하고 건강 수명을 연장하는 데 실질적인 의미가 있으며 노화 관련 질병을 효과적으로 개선하고 건강한 수명을 연장하는 데 실질적인 의미가 있습니다. NAD 대사는 장내 미생물군집과 관련이 있으며, 이들의 상호 작용에 대한 심층 연구는 노화 관련 병리를 퇴치하기 위한 미래의 중요한 돌파구가 될 수 있습니다. 참조 이크발 T, 나카가와 T. 연령 관련 질병에서 NAD+ 전구체의 치료적 관점. 생화학 생물물리학 Res Commun. 2024년 2월 2일 온라인 게시. 도이:10.1016/j.bbrc.2024.149590 에 대한 BONTAC BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 160개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR), 다양한 형태를 선택할 수 있습니다(예: 엔도신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-말레이트). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole enzymatic 방법으로 고품질과 안정적인 제품 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임에 대해 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 포유류 세포에서 NAD+의 대부분은 NAD+ 구제 경로로 들어가는 대사산물에서 생성됩니다. 니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제(NAMPT)는 니코틴아미드(NAM)를 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)로 전환할 수 있는 구제 경로의 속도 제한 효소입니다. 뉴런 NAMPT는 시냅스 전/후 NMJ 기능과 골격근 기능 및 구조 유지에 중요합니다. 2. NAD+ 구제 경로에 NAMPT의 관여 NAMPT 활성은 에너지 대사와 항상성에 중추적인 역할을 합니다. NAMPT는 니코틴아미드(NAM)와 5-포스포리보실 피로인산염(PRPP)을 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)로 응축할 수 있습니다. NMN은 이후 NAMPT 직후 효소인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴트랜스퍼라제(NMNAT)에 의해 NAD+로 합성됩니다. 3. NMN이 NAMPT-/- cKO 마우스에서 NMJ 손상을 부분적으로 역전시키는 효과 NMN 치료가 있는 경우, 소포 엔도사이토시스/엑소사이토시스가 개선되고 Thy1-NAMPT-/-조건부 녹아웃(cKO) 마우스에서 종판 형태가 회복됩니다. 또한 투사 뉴런에서 NAMPT의 손실은 NMJ에서 시냅스 소포의 엔도사이토시스 및 엑소사이토시스를 손상시키지만 NMN은 이러한 손상을 크게 예방할 수 있습니다. 또한 NMN 치료는 미토콘드리아 형태보다는 근절 정렬을 회복시킵니다. 4. NMJ에 영향을 미치는 NMN의 기본 메커니즘 NMJ에 대한 NMN의 개선 효과는 NAMPT 매개 NAD+ 구제 경로를 통해 실현될 수 있으며, 이러한 추측은 NAD+ 전구체인 NMN의 2주 투여 후 개선된 시냅스 소포 순환, 종판 형태, 근섬유 구조 및 기능에 의해 확인됩니다. 5. 결론 기계적으로 NMJ 기능, 종판 형태, 근육 구조 및 수축성을 개선하는 NMN의 효과는 NAMPT 매개 NAD+ 구제 경로를 포함할 수 있습니다. NMN은 골격근 질환의 치료제로서 큰 가능성을 가지고 있습니다. 참조 룬트 S, 장 N, 왕 X, 폴로-파라다 L, 딩 S. 투사 뉴런의 NAMPT 결실이 생쥐의 신경근 접합부(NMJ)의 기능 및 구조에 미치는 영향. 과학 대표 2020; 10(1):99. 2020년 1월 9일 게시. 도이:10.1038/s41598-019-57085-4 본택 NMN BONTAC은 NMN 산업의 선구자이자 NMN 대량 생산을 시작한 최초의 제조업체로, 세계 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 현재 BONTAC은 코엔자임 제품의 틈새 분야에서 선두 기업이 되었습니다. 특히, BONTAC은 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체로, "내피 NAD+-H2S 신호 전달 네트워크의 손상은 혈관 노화의 가역적 원인입니다"라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용합니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 광둥성에 최초의 국가 및 유일한 지방 독립 조효소 공학 기술 연구 센터를 보유하고 있습니다. BOMNTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 생활 화학 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.