NMNH의 장점
NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD의 장점
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
MNM의 장점
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NADH 분말 제조 방법
NMNH 분말 제조의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이 됩니다.
NMNH는 NMN보다 더 강력합니다.
배양 세포에 적용했을 때 NMNH는 "NMN에 필요한 농도보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 크게 증가시킬 수 있었기 때문에 NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 또한 NMNH는 500μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이러한 세포에서 NAD+ 함량을 두 배로만 증가시킬 수 있었기 때문에 더 효과적인 것으로 나타났습니다."
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면 NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 상당한 증가"를 유도하며, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하고 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문에 단 1시간 만에 정체기에 도달했을 가능성이 큽니다.".
BONTAC NMNH 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물이 없는 제조 분말.
2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성
4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
사용자 리뷰
사용자의 말 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있으신가요?
NMNH는 또한 동일한 농도로 투여했을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 급성 신장 손상의 다양한 모델로부터 보호하고 NMNH를 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대체 개입으로 자리매김한다는 증거를 확증합니다.
NAD+ 강화제의 현재 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해 NAD+ 세포내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 바람직합니다. 이것은 NAD+ 강화제로서 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)의 사용을 조사하도록 자극했습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하는 효소 활성은 단 하나뿐입니다. 이것은 인간 퍼옥시솜 Nudix 가수분해효소 hNUDT1232와 쥐 미토콘드리아 Nudt13.33의 NADH 디포스파타제 활성입니다. 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 트랜스퍼라제(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix 디포스파타제에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNAT에 의한 NMNH 사용은 분리된 단백질을 사용하여 시험관 내에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려지지 않았습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거쳐 소비자와 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NMNH 분말은 순도 99%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
유방암 치료를 위한 BCSC를 표적으로 삼는 Ginsenoside Rg3의 적용 가치
소개 진세노사이드 Rg3는 인삼 뿌리에서 추출한 파낙산디올형 사트라사이클릭 트리테르페노이드 사포닌 단량체로 항종양, 신경보호, 심혈관보호, 항피로, 항산화, 저혈당증, 면역기능 강화 등 광범위한 약리학적 효과가 있습니다. 이 연구는 상당한 이환율과 사망률을 보이는 전 세계적으로 가장 흔한 종양 중 하나인 유방암을 치료하기 위해 유방암 줄기 세포(BCSC)를 표적으로 삼는 진세노사이드 Rg3의 잠재적 가치를 밝혔습니다. 항암 보조제로서의 진세노사이드 Rg3 진세노사이드 Rg3는 종양 세포의 세포사멸을 촉진하고 종양 성장, 침윤, 침윤, 전이 및 혈관신생을 억제할 수 있습니다. 동시에 독성 감소, 화학요법 약물과의 병용 적용 효능 증가, 유기체의 면역력 향상, 종양 세포의 다제내성 역전 효과가 있습니다. 진세노사이드 Rg3 단량체를 주성분으로 하는 새로운 항암제인 Shenyi 캡슐은 중국 FDA의 승인을 받아 2003년에 시판되었으며, 주로 다양한 종양의 보조 치료에 사용됩니다. BCSC 소개 유방암 줄기세포(BCSC)는 자가 재생 및 분화 능력이 강한 미분화 세포군으로, 임상 결과가 좋지 않고 효능이 좋지 않은 주요 원인입니다. BCSC는 무혈청 3차원 배양 조건에서 클론적으로 증식하여 유방권을 형성할 수 있습니다. BCSC에는 특정 표면 마커(CD44, CD24, CD133, OCT4 및 SOX2) 또는 효소(ALDH1)가 있습니다. BCSC는 방사선 요법과 같은 기존의 유방암 임상 치료에 내성이 있어 유방암 재발 및 전이를 유발하는 유방암의 잠재적 동인으로 기능합니다. 진세노사이드 Rg3의 유방암 진행 억제 효과 진세노사이드 Rg3는 시간 및 용량 의존적 방식으로 유방암 세포의 생존력과 클론형성에 억제 효과를 발휘합니다. 또한 스페로이드 수와 직경으로 알 수 있듯이 유방권 형성을 억제합니다. 또한, 진세노사이드 Rg3는 줄기 세포 관련 인자(c-Myc, Oct4, Sox2 및 Lin28)의 발현을 감소시키고 ALDH(+) 하위 집단 유방암 세포를 감소시킵니다. MYC mRNA 분해의 촉진제로서의 진세노사이드 Rg3 진세노사이드 Rg3는 주로 종양 발생에 중추적인 역할을 하는 주요 암 줄기 세포 재프로그래밍 인자 중 하나인 MYC의 발현을 하향 조절하여 BCSC를 억제합니다. MYC mRNA 안정성에 대한 조절 효과는 주로 microRNA let-7 클러스터를 촉진함으로써 달성됩니다. 정상적인 조건에서 let7 패밀리는 암세포에서 낮은 수준으로 발현되어 안정적인 MYC mRNA 발현과 높은 c-Myc 발현을 초래합니다. 그러나 Rg3 처리는 let-7 클러스터의 상향 조절, MYC mRNA 안정성 손상, c-Myc 발현의 하향 조절 및 유방암 줄기 유사 특성의 억제로 이어집니다. 결론 중국 전통 약초 단량체인 진세노사이드 Rg3는 전사 후 수준에서 MYC mRNA를 불안정하게 하여 유방암 줄기 유사 특성을 억제할 수 있는 잠재력을 가지고 있어 유방암 치료를 위한 보조제로서 큰 가능성을 보여줍니다. 참조 Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. 진세노사이드 Rg3는 MYC mRNA 안정성을 손상시켜 유방암 줄기 유사 표현형을 감소시킵니다. Am J Cancer Res. 2024년 2월 15일; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.
감미료 스테비아가 인간 장내 미생물군에 미치는 영향에 대한 추가 탐구
1. 소개 장내 미생물군은 오랫동안 숙주 건강 조절에 기여하는 핵심 요소 중 하나로 여겨져 왔습니다. 장내 미생물군의 구성이나 질의 변화는 숙주에게 생리학적 결과를 초래할 수 있습니다. 감미료 스테비아(스테비오사이드라고도 함)가 건강한 인구의 장내 미생물군집에 미치는 영향을 확인하기 위해 감미료 스테비아 5방울을 하루에 두 번 유무에 관계없이 섭취하는 건강한 참가자로부터 대변 샘플을 수집합니다. 16S rRNA 시퀀싱 방법을 분석한 결과, 스테비아를 12주 동안 섭취한 후 장내 미생물군에서 큰 변화가 발견되지 않아 스테비아의 안전성을 암시합니다. 2. 스테비아 섭취 후 알파 또는 베타 다양성의 미미한 변화 그룹 간 알파 다양성(관찰된 분류군, 균일성 및 Shannon 지수 측면에서)과 베타 다양성(PCoA, PERMANOVA 및 Jaccard 지수와 관련하여)에는 유의미한 차이가 없는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 PCoA 플롯은 x축을 따라 강한 분리를 보여줍니다. 또한 각 그룹의 커뮤니티 구성은 시간이 지남에 따라 상대적으로 고르고 똑같이 다양합니다. 3. 분류군의 상대적 풍부도에 명확한 차이가 없음 속 수준에서 상대적 풍부도는 대조군과 스테비아 그룹 간에 유사합니다. 계급, 목 및 가족 수준에서 상대적 풍부도에는 큰 차이가 관찰되지 않습니다. 놀랍게도 butyricoccus는 기준선에서 유의미한 차이를 나타내지만 스테비아 섭취 12주 후에는 그렇지 않은 것으로 확인된 유일한 분류군입니다. 더욱이, Collinsella와 Aldercreutzia는 기준선에서 명백히 다른 것으로 확인된 두 개의 코프로코커스 종(스테비아와 대조군을 비교할 때 하나는 더 높고 하나는 더 낮음)이지만 스테비아와 함께 12주 동안 섭취한 후 크게 증가합니다. 4. 감미료 스테비올 배당체의 안전한 섭취량 유럽식품안전청(EFSA)에는 식품첨가물의 안전성을 평가하고 안전한 사용을 위한 허용 가능한 일일 섭취량 수준을 설정하는 역할을 담당하는 식품첨가물 및 향료 패널(FAF)이 있습니다. 스테비아 추출물 중 하나인 스테비올 배당체도 FAF에서 평가합니다. 최신 독성 학적 테스트에 따르면 이 달콤함은 유전 독성 및 발암성이 없으며 인간의 생식 기관이나 성장하는 어린이에게 악영향이 없습니다. 전문가 그룹은 스테비올 배당체의 일일 허용 섭취량(ADI)을 하루 체중 1kg당 4mg으로 설정했는데, 이는 미국 식량농업기구(FAO)와 세계보건기구(WHO)가 관리하는 식품첨가물 합동전문가위원회(JECFA)가 결정한 수준과 일치합니다. 5. 결론 스테비아를 정기적으로 장기간 섭취해도 인간 장내 미생물의 구성이 명백하게 변하지 않습니다. 스테비아는 섭취량이 적절하게 조절되는 한 안전할 수 있습니다. 참조 싱 G, 맥베인 AJ, 맥러플린 JT, 스타마타키 NS. 12주 동안 비영양 감미료인 스테비아를 섭취해도 인간 장내 미생물의 구성은 변하지 않습니다. 영양분. 2024; 16(2):296. 2024년 1월 18일 게시. 도이:10.3390/nu16020296 BONTAC 스테비아/스테비오사이드(RD) BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. 특허 등급 스테비아 Reb-D(US11312948B2 및 ZL2018800019752)는 BONTAC에서 구입할 수 있습니다. 스테비오사이드 Reb-D의 고품질과 안정적인 공급은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법을 통해 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
대사 장애의 복잡한 환경에서 NADPH의 미묘한 역할
1. 소개 환원 코엔자임 II라고도 알려진 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산수소(NADPH)는 세포 항산화 시스템 및 지질 합성에서 중요한 보조 인자로, 당뇨병과 같은 대사 장애와 관련하여 췌장 β 세포의 인슐린 저항성과 페사토시스를 연결하여 대사 항상성을 유지하는 데 중심적인 역할을 합니다. 2. NADPH의 생물학적 역할 NADPH는 세포 대사에 필수적인 조효소로 기능하며 ROS 소거, ROS 생산, 지방산 합성 및 콜레스테롤 합성과 같은 다양한 중요한 생물학적 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 3. NADPH의 생합성 경로 NADPH의 세포 생산은 펜토오스 인산염 경로, 구연산 순환 및 지방산 대사를 포함한 여러 경로를 통해 촉진됩니다. NADPH 합성과 소비 사이의 동적 평형은 세포 산화환원 균형을 유지하고 다양한 생합성 반응을 가능하게 하는 데 필수적입니다. 4. 췌장 β세포의 인슐린 분비에서 NADPH의 역할 산화환원 반응과 대사 신호 전달은 모두 NADPH가 중심적인 역할을 하는 췌장 β 세포의 인슐린 분비를 조절할 수 있습니다. 이는 대사 결합 인자 역할을 할 수 있을 뿐만 아니라 β 세포 무결성의 관리인 역할을 하여 대사 입력과 인슐린 출력 사이의 상호 작용을 섬세하게 관리합니다. 5. 인슐린 저항성과 NADPH의 상호 작용 상당한 증거에 따르면 NADPH는 인슐린 저항성 발병의 주요 원인인 산화 스트레스 및 염증 반응의 조절에 중요하다는 사실이 밝혀졌습니다. 특히, NADPH는 NOX를 통한 ROS 생산에 관련되어 있으며 특히 비만으로 인한 만성 염증의 맥락에서 인슐린 저항성 발달에 기여하는 새로운 지방산 합성에도 활용됩니다. 6. 당뇨병의 맥락에서 페로토시스에 대한 NADPH의 영향 췌장 β 세포에서 혈당 상승과 전염증성 사이토카인은 산화 스트레스와 철분 축적을 유발하여 지질 과산화를 촉진하여 페사토시스를 촉진할 수 있습니다. 그 대가로 페사토시스는 당뇨병 진행에 기여하는 인슐린 분비와 베타 세포량을 감소시킬 수 있습니다. 일반적으로 NADPH는 페옵토시스에서 이중 역할을 합니다. 한편으로는 NOX를 통해 ROS 생성을 촉진할 수 있습니다. 반면에 글루타티온 재생을 통해 항산화 방어를 지원할 수 있습니다. 당뇨병의 맥락에서 NADPH는 주로 NOX의 향상된 활성 및 친화력으로 인해 페옵토시스로 이어지는 과정을 주로 촉진할 수 있지만 검증을 위해서는 추가 연구가 필요합니다. 7. 결론 NADPH는 대사 장애, 특히 인슐린 저항성과 페옵토시스의 복잡한 환경에서 중요한 역할을 합니다. NADPH 관련 경로를 조절하면 대사 장애 치료를 위한 새로운 기회가 열릴 수 있습니다. 참조 문동오. "NADPH 역학: 당뇨병에서 인슐린 저항성과 β세포 페옵토시스 연결." 국제 분자 과학 저널, vol. 25,1, 342. 2023년 12월 26일, doi:10.3390/ijms25010342 BONTAC NADPH의 생산 장점 및 특징 BONTAC은 NADPH의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 유해한 용매 잔류물이 없는 환경 친화적인 Bonzyme 전체 효소 방식을 채택합니다. NADPH의 순도는 최대 95%에 달할 수 있으며, 이는 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술의 이점을 누릴 수 있습니다. BONTAC은 자체 소유 공장을 보유하고 있으며 다수의 국제 인증을 획득하여 고품질과 안정적인 제품 공급을 보장할 수 있습니다. BONTAC은 4개의 국내외 NADPH 특허를 보유하고 업계를 선도하고 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.