본탁 | nmnh 분말에 대한 간략한 소개

본탁 | nmnh 분말에 대한 간략한 소개

NMNH는 세포 NAD+ 함량을 효과적으로 증가시켰으며 이 과정은 주로 NMNAT에 종속됨 NMNH는 세포 NAD+ 함량을 효과적으로 증가시켰으며 이 과정은 주로 NMNAT에 종속됨 NMNH는 신장에 자연적으로 존재하며, NMNH는 NMN의 두 배 이상의 속도와 농도로 생물학적 세포에서 NAD+로 빠르게 전환되는 동시에 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높입니다. NMNH는 저산소증이 있는 경우 세포 손상을 줄이고 세포 복구를 향상시킵니다. 또한 NMNH는 생물학적 세포의 NADH 수치를 크게 증가시키고 세포 해당작용 및 트리카르복실산 회로를 억제합니다.
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NMNH의 장점

엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오

NADH의 장점

나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오

NAD의 장점

나드:  1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.

MNM의 장점

엔엠:  1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자

우리에 관해서

우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.

Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.

글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.

앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.

더 알아보세요

NMNH는 NMN보다 더 강력합니다.

배양된 세포에 적용했을 때, NMNH는 "NMN에 필요한 것보다 10배 낮은 농도(5μM)로 NAD+를 현저하게 증가시킬 수 있었기 때문에" NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 더욱, NMNH는 500 μM 농도에, "NAD+ 농도에 있는 거의 10배 증가를 달성한 반면, NMN는 1 mM 농도에 조차, 이 세포에 있는 NAD+ 내용을, 단지 두배로 할 수 있었다." 것과 같이, 더 효과적인 것을 보여줍니다.
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면, NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 현저한 증가"를 유도하고, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하여 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 단 1시간 만에 정체기에 도달했는데, 이는 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문일 가능성이 가장 높다"고 합니다.

NMNH는 NMN보다 더 강력합니다.

NADH 분말 제조 방법

NMNH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교해, 전체적인 효소는 무공해, 순수성의 고수준의 이점 때문에 주류 방법이 됩니다

NADH 분말 제조 방법

BONTAC NMNH 제품 특징 및 장점

1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다.
2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다.
3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성
4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오

BONTAC NMNH 제품 특징 및 장점
사용자 리뷰

사용자 의견 BONTAC 소개

BONTAC은 수년 동안 함께 일해 온 신뢰할 수 있는 파트너입니다. 그들의 코엔자임의 순도는 매우 높습니다. COA는 상대적으로 높은 테스트 결과를 얻을 수 있습니다.

전선

제가 BONTAC을 알게 된 이유는 NAD와 NMN 관련 cell에 실린 David의 논문에서 그가 실험 물질로 BONTAC의 NMN을 사용했다는 것을 보여주었기 때문입니다. 그런 다음 우리는 중국에서 그들을 찾았습니다. 수년간의 협력 끝에 아주 좋은 회사라고 생각합니다.

행크스

친환경, 건강, 고순도가 다른 제품과 비교되는 BONTAC 제품의 장점이라고 생각합니다. 저는 지금까지도 그들과 함께 일하고 있습니다.

필립

2017년, 우리는 BONTAC의 코엔자임을 선택했으며, 그 동안 우리 팀은 많은 기술적 문제에 직면하고 기술 팀과 상담하여 좋은 솔루션을 제공할 수 있었습니다. 그들의 제품은 매우 빠르게 배송되고 더 효율적으로 작동합니다.

고브스
자주 묻는 질문

질문이 있습니까?

NADH는 신체에서 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. 그것은 합성을 위해 필수 영양소인 니코틴아미드를 필요로 하며, 에너지 생산에서 니코틴아미드의 역할은 확실히 필수적인 것입니다. 미토콘드리아 전자 전달 사슬에서의 역할 외에도 NADH는 세포질에서 생성됩니다. 미토콘드리아 막은 NADH에 불투과성이며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용할 수 있습니다. 이것은 말레이트-아스파르테이트 셔틀이 세포질의 NADH에서 미토콘드리아의 전자 수송계로 환원되는 등가물을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.

니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 항상성은 NAD+ 의존성 효소에 의한 분해로 인해 지속적으로 손상됩니다. NAD+ 전구체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)와 니코틴아미드 리보사이드(NR)를 보충하여 NAD+를 보충하면 이러한 불균형을 완화할 수 있습니다. 그러나 NMN 및 NR은 세포 NAD+ 풀에 대한 경미한 효과와 고용량의 필요성으로 인해 제한됩니다. 여기에서는 환원된 형태의 NMN(NMNH)의 합성 방법을 보고하고 이 분자를 처음으로 새로운 NAD+ 전구체로 식별합니다. 우리는 NMNH가 NMN 또는 NR보다 훨씬 더 높은 범위와 더 빠르게 NAD+ 수치를 증가시키며, NRK 및 NAMPT 독립적인 다른 경로를 통해 대사된다는 것을 보여줍니다. 우리는 또한 NMNH가 저산소증/재산소 손상 시 신장 세뇨관 상피 세포의 손상을 줄이고 복구를 가속화한다는 것을 입증합니다. 마지막으로, 생쥐에 NMNH를 투여하면 전혈에서 빠르고 지속적인 NAD+ 급증이 발생하며, 이는 간, 신장, 근육, 뇌, 갈색 지방 조직 및 심장의 NAD+ 수치 증가를 동반하지만 백색 지방 조직에서는 그렇지 않다는 것을 발견했습니다. 이와 함께, 우리의 데이터는 NMNH를 급성 신장 손상에 대한 치료 잠재력이 있는 새로운 NAD+ 전구체로 강조하고, 감소된 NAD+ 전구체의 재활용을 위한 새로운 경로의 존재를 확인하며, NMNH를 감소된 NAD+ 전구체의 새로운 계열의 구성원으로 확립합니다.

먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.

업데이트 및 블로그 게시물

NR은 만성 상처 치유를 촉진하기 위한 대식세포 이동의 동인입니다.

소개 상처 치유는 조직 손상에 반응하는 정교한 과정으로, 조직 손상은 다양한 세포 유형, 사이토카인, 성장 인자 및 기타 분자의 상호 작용 수와 관련이 있습니다. 놀랍게도, 니코틴아미드 리보사이드(NR)에 의한 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) 풀을 증가시키면 상처 치유 및 대식세포 이동을 가속화할 수 있으며, 이는 PGE2 합성 및 신호전달, NAD+ 의존성 시르투인인 SIRT3의 기능을 통해 부분적으로 달성됩니다. 인간 MDM에서 M1 대식세포 마커 발현에 대한 NR의 조절 효과. NR은 대식세포 분극 동안 표준 M1(염증성 표현형) 및 M2(회복 표현형) 세포 표면 마커의 발현 수준을 조절할 수 있습니다. 매우 세부적으로, CD64의 상당한 하향 조절과 CD197/CCR7의 명백한 상향 조절이 NR로 배양된 편광 M1 세포에서 관찰됩니다. 또한, NR은 CD197/CCR7 매개 M1 대식세포 이동을 증가시킵니다. NR 조절 대식세포 이동에서 화학주성 매개체 PGE2의 중요성 CCL19/CCR7을 통한 대식세포 이동의 NR 매개 상향 조절은 에이코사노이드 계열의 염증성 지질 매개체인 PGE2의 합성에 의존합니다. 구체적으로, NR 투여는 배양된 인간 단핵구, MDM 및 인간 혈청에서 PGE2 수준을 증가시킵니다. 또한, CCR7 발현의 NR 매개 증가 및 CCL19 유도 이동은 PGE2 합성 차단제에 의해 약화됩니다. 인간 M1 MDM의 NR/SIRT3/마이그레이션 축 NR은 상처 치유 중 인간 M1 MDM에서 SIRT3 의존적 방식으로 집단 세포 이동을 촉진합니다. 간단히 말해서, 상처 치유 정도는 차량 또는 NR 처리된 인간 M1 MDM에서 0일차와 2일차에 비교됩니다. NR은 CCL19가 있는 경우 상대적 이동 정도(상대적 상처 치유)와 상처 합류 속도를 증가시키는 것으로 밝혀졌습니다. 게다가, 상처 밀도(이동)의 상대적 정도는 SIRT3 knockdown에 의해 무뎌지는 반면 SIRT3 과발현에 의해 향상됩니다. 상처 치유에 NR의 적용 전망 만성 당뇨병은 종종 상처 치유 불량을 동반합니다. 예를 들어, 절단 수술의 주요 원인 중 하나인 당뇨병성 족부 궤양은 당뇨병 환자의 15%에 영향을 미칩니다. NR이 만성 상처 치유를 촉진하기 위해 대식세포 이동을 촉진할 수 있다는 점을 감안할 때, 당뇨병 환자를 포함하되 이에 국한되지 않는 상처 치료에 광범위한 응용 전망을 가질 수 있습니다. 결론 인간 대식세포에서 NR은 cyclooxygenase 2의 상향 조절을 통해 chemotaxis CD197/CCR7 수용체의 표면 발현과 지질 매개체 PGE2의 수치를 유도하고 SIRT3 의존적 방식으로 대식세포 이동 및 상처 치유를 기능적으로 증가시킵니다. 참조 Wu J, Bley M, Steans RS 등. 니코틴아미드 리보시드는 SIRT3 매개 프로스타글란딘 E2 신호전달을 통해 인간 대식세포 이동을 증가시킵니다. 셀. 2024; 13(5):455. 게시됨 2024년 3월 5일. 도이 : 10.3390 / cells13050455 본탁 NR BONTAC은 자체 소유 공장과 전문 R&D 팀과 함께 NR용 원료의 대량 생산을 시작할 수 있는 중국에서 몇 안 되는 공급업체 중 하나입니다. 현재까지 173개의 BONTAC 특허가 있습니다. BONTAC은 맞춤형 제품을 위한 원스톱 서비스를 제공합니다. NR의 말레이트 및 염화물 염 형태를 모두 사용할 수 있습니다. 독특한 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법의 먼지로 제품 함량 및 전환율을 더 높은 수준으로 유지할 수 있습니다. BONTAC NR의 순도는 97% 이상에 달합니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.

유방암을 치료하기 위해 BCSC를 표적으로 하는 진세노사이드 Rg3의 적용 가치

소개 진세노사이드 Rg3는 인삼의 뿌리에서 추출한 파낙산디올형 테트라사이클릭 트리테르페노이드 사포닌 단량체로 항종양, 신경보호, 심혈관 보호, 피로 방지, 항산화, 저혈당, 면역 기능 향상 등 다양한 약리학적 효과가 있습니다. 이 연구는 유방암 줄기세포(BCSC)를 표적으로 하여 이환율과 사망률이 높은 전 세계적으로 가장 흔한 종양 중 하나인 유방암을 치료하는 데 있어 진세노사이드 Rg3의 잠재적 가치를 밝혔습니다. 진세노사이드 Rg3 항암 보조제 진세노사이드 Rg3는 종양 세포의 세포사멸을 촉진하고 종양 성장, 침투, 침입, 전이 및 신생혈관화를 억제할 수 있습니다. 동시에 독성을 감소시키고, 화학 요법 약물과의 공동 적용에서 효능을 높이고, 유기체의 면역력을 향상시키고, 종양 세포의 다중 약물 내성을 역전시키는 효과가 있습니다. 진세노사이드 Rg3 단량체를 주성분으로 하는 신약 항암제인 Shenyi 캡슐은 중국 FDA의 승인을 받아 2003년에 시판되었으며 주로 다양한 종양의 보조 치료에 사용됩니다. BCSC 소개 유방암 줄기세포(BCSC)는 자가 재생 및 분화 능력이 강한 미분화 세포 그룹으로, 이는 낮은 임상 결과와 낮은 효능의 주된 원인입니다. BCSC는 혈청이 없는 3차원 배양 조건에서 클론으로 증식하고 유방구를 형성할 수 있습니다. BCSC는 특정 표면 마커(CD44, CD24, CD133, OCT4 및 SOX2) 또는 효소(ALDH1)를 가지고 있습니다. BCSC는 방사선 요법과 같은 기존 유방암 임상 치료에 내성이 있어 유방암 재발 및 전이를 유발하는 유방암의 잠재적 동인으로 작용합니다. 유방암 진행에서 진세노사이드 Rg3의 억제 효과 진세노사이드 Rg3는 시간 및 용량에 따라 유방암 세포의 생존력과 클론 원성에 억제 효과를 발휘합니다. 또한, 스페로이드 수와 직경에서 알 수 있듯이 유방권 형성을 억제합니다. 또한, 진세노사이드 Rg3는 줄기세포 관련 인자(c-Myc, Oct4, Sox2, Lin28)의 발현을 감소시키고, ALDH(+) 하위 집단 유방암 세포를 감소시킵니다. MYC mRNA 분해 촉진제로서의 진세노사이드 Rg3 진세노사이드 Rg3는 주로 종양 시작에 중추적인 역할을 하는 주요 암 줄기세포 재프로그래밍 인자 중 하나인 MYC의 발현을 하향 조절함으로써 BCSC를 억제합니다. MYC mRNA 안정성에 대한 그것의 규정하는 효력은 microRNA let-7 송이를 승진시킴으로써 주로 달성된다. 정상적인 조건에서 let7 패밀리는 암세포에서 낮은 수준으로 발현되어 안정적인 MYC mRNA 발현과 높은 c-Myc 발현을 초래합니다. 그러나, Rg3 처리는 let-7 송이의 상향 조절, MYC mRNA 안정성의 손상, c-Myc 발현의 하향 조절 및 유방암 줄기 유사 특성의 억제로 이어집니다. 결론 전통적인 중국 초본 단량체 진세노사이드 Rg3는 전사 후 수준에서 MYC mRNA를 불안정하게 하여 유방암 줄기와 같은 특성을 억제할 수 있는 잠재력을 가지고 있어 유방암 치료를 위한 보조제로서 큰 가능성을 보여줍니다. 참조 Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. 진세노사이드 Rg3는 MYC mRNA 안정성을 손상시켜 유방암 줄기 유사 표현형을 감소시킵니다. Am J Cancer Res. 2024년 2월 15일; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.

SLC25A51는 AML에서 NAD+/NADH 산화 환원 디커플러로 작동합니다.

소개 용질 운반체 패밀리 25 member 51 (SLC25A51)은 산화된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)를 미토콘드리아 기질로 가져올 수 있는 포유류 수송체로 인식됩니다. 놀랍게도, SLC25A51의 상향 조절은 초기 진단 후 첫 5년 이내에 사망률이 70% 이상인 임상적으로 공격적인 혈액 질환인 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 더 나쁜 예후와 상관관계가 있습니다. AML 세포에서 NAD+/NADH 비율과 SLC25A51 사이의 연관성 NAD+(산화형)와 NADH(환원형)는 모두 세포 에너지 대사에 필수적인 조효소이며, NAD+/NADH의 비율은 세포 리듬, 노화, 발암 및 사멸에 직접적인 영향을 미치는 대사 활동과 건강 상태를 반영합니다. SLC25A51 미토콘드리아 NAD+를 가져오는 것은 AML 종양 형성에서 미토콘드리아 대사를 지원하는 중요한 측면이 될 수 있습니다. 구체적으로, 감소된 미토콘드리아 NAD+/NADH 비율과 감소된 유비퀴놀의 특이적 손실은 AML 세포 U937에서 SLC25A51 고갈 후 관찰됩니다. AML에서 NAD+/NADH 레독스 디커플러로 SLC25A51 SLC25A51는 AML 종양 형성에서 NAD+/NADH 산화 환원 디커플러로 작용하여 산화적 TCA 주기를 유지하고 글루타미놀분해를 촉진합니다. SLC25A51이 고갈되면 TCA 회로를 지원하기 위해 비글루타민 탄소원의 사용이 증가하며, 이는 표지되지 않은 TCA 중간체의 비율 증가에 의해 결정됩니다. SLC25A51는 강력한 글루타민용해를 위해 필요합니다. SLC25A51 고갈의 맥락에서 AML 세포는 아스파르테이트 합성을 위해 글루타민에 더 많이 의존할 수밖에 없습니다. SLC25A51 고갈과 5-아자시티딘에 의한 AML 완화 SLC25A51 상실은 AML 세포에서 NAD+의 세포 내 재확산을 일으켜 증식을 제한합니다. SLC25A51 고갈과 5-아자시티딘의 조합은 AML 세포의 생존력을 억제하고 마우스의 생존 시간을 연장하는 데 매우 효과적입니다. 결론 SLC25A51는 미토콘드리아에서 NAD+/NADH 비율을 조절하여 미토콘드리아 산화 인산화를 유지하고 AML 세포의 증식을 촉진할 수 있으며, 특히 5-아자시티딘과 병용하여 AML 치료 효능이 유망합니다. 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.

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