NMNH의 장점
엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NAD의 장점
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
MNM의 장점
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NADH 분말 제조 방법
NMNH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여, 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이됩니다.
NMNH는 NMN보다 더 강력합니다.
배양된 세포에 적용했을 때, NMNH는 "NMN에 필요한 것보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 현저하게 증가시킬 수 있었기 때문에" NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 더욱이, NMNH는 500 μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이 세포의 NAD+ 함량을 두 배로 늘릴 수 있었다"는 점에서 더 효과적인 것으로 나타났습니다.
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면, NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 현저한 증가"를 유도하고, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하여 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 단 1시간 만에 정체기에 도달했는데, 이는 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문일 가능성이 가장 높다"고 합니다.
BONTAC NMNH 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다.
2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99 %) 및 NMNH 분말 생산의 안정성
4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
사용자 리뷰
사용자 의견 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있습니까?
NMNH는 또한 동일한 농도로 투여되었을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 다양한 모델의 급성 신장 손상으로부터 보호한다는 증거를 확증하며, NMNH가 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대안 중재로 자리매김합니다.
현재 NAD+ 인핸서 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해서는 NAD+ 세포 내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 필요합니다. 이로 인해 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)를 NAD+ 강화제로 사용하는 방법을 조사하게 되었습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하기 위해 단 하나의 효소 활성만이 설명되었습니다. 이것은 인간 peroxisomal Nudix hydrolase hNUDT1232 및 쥐 미토콘드리아 Nudt13의 NADH 디포스파타제 활성입니다.33 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 전이효소(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix diphosphatases에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNATs의 사용은 모두 분리된 단백질을 사용하여 in vitro에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려져 있지 않습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
NPC의 IL-1β 유발 손상에 대한 진세노사이드 Rg3 치료의 영향 규명
소개 추간판 변성(IDD)은 흔히 볼 수 있는 정형외과 질환으로, 핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸 및 세포외 기질(ECM)의 변성을 동반하며, 주요 증상으로는 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 그 주변의 염증이 있습니다. 놀랍게도, 인삼의 주성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화함으로써 IL-1β 처리된 인간 NPC와 IDD 쥐에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요인 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들어감에 따라 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 줄어듭니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 딱딱해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 업무로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 랫트에서 pro-apoptosis protein Bax의 하향 조절과 anti-apoptosis protein Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 랫트에서 anti-apoptotic 역할을 합니다. 또한, 진세노사이드 Rg3는 ECM 저하 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소로 입증된 바와 같이 IDD 쥐의 IL-1β 자극 NPC 및 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸 및 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD에서 진세노사이드 Rg3의 완화 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 복구하며, 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서, p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만, 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 인산화된 p38 수준이 상승하는 반면 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 디스크 퇴행의 랫트 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화하여 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 퇴행의 랫드 모델에서 항이화 및 항 세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 Biol. 2024; 70(1):233-238. 도:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
MSCs-Exo와 rh2의 병용요법을 통한 류마티스 관절염 개선
소개 세계보건기구(WHO)의 통계 보고서에 따르면 2019년 전 세계적으로 류마티스 관절염(RA)을 앓고 있는 사람은 1,800만 명이며, 여성의 유병률은 남성의 2.5배입니다. 이 장애는 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치며 심한 경우 장애를 일으키기도 합니다. 특히 중간엽 줄기세포 유래 엑소좀(MSCs-exo)과 진세노사이드 Rh2의 병용요법이 RA 증상 완화에 효과가 있는 것으로 밝혀져 RA 보조제로서 큰 가능성을 모으고 있습니다. RA 소개 RA는 일반적으로 중년에 발생하는 만성 자가면역 질환으로, 주로 혈관 증식, 활막 염증 및 하나 이상의 관절의 뻣뻣함/부기/변형/통증이 특징입니다. 현재 RA의 치료는 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제, 합성 질병 조절 항류마티스 약물 및 생물학적 제제에 의존하고 있습니다. 그러나 이러한 약물을 장기간 사용하면 감염, 간 손상, 위장 손상 및 심부전과 같은 다양한 부작용이 동반될 수 있습니다. MSC 대 MSC-엑소 여러 분화 가능성이 있는 MSC는 RA의 관절 염증을 줄일 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 면역원성, 서로 다른 세포 배치의 이질성, 종양원성 및 윤리적 문제와 같은 잠재적 위험이 있어 MSC의 적용을 제한합니다. MSCs-exo는 MSC가 분비하는 작은 세포외 소포체로, 직경이 30-150나노미터입니다. 핵산 및 소분자와 같은 생물학적 활성 물질을 운반하여 MSC의 기능을 수행할 수 있습니다. MSC에 비해 MSCs-exo는 면역원성이 낮고 종양 형성 및 윤리적 제약의 위험이 없습니다. 연구 프로토콜 콜라겐 유발 관절염(CIA) 모델을 쥐에서 구성한 후 인산염 완충 식염수를 치료하거나 MSC-엑소 및 진세노사이드 Rh2를 단일/병용 요법으로 치료합니다. 쥐 울타리는 16개의 rRNA 증폭 염기서열분석 및 비표적 대사체학 분석을 위해 수집됩니다. RA에서 진세노사이드 Rh2와 결합된 MSCs-exo의 상당한 효능 MSCs-엑소(MSCs-exo)와 진세노사이드 Rh2(ginsenoside Rh2)의 병용 요법은 관절 부종의 감소와 관절염 점수 및 발 두께의 현저한 감소로 나타난 바와 같이 CIA 모델 쥐의 RA 증상을 대체로 개선합니다. 한편, CIA 모델 쥐의 조직병리학적 변화는 명백히 개선되었다. Rh2는 CIA 모델 쥐의 활막 및 연골에서 염증 인자의 발현을 억제하는 MSC-exo의 능력을 향상시키며, 이는 TNF-α, IL-1β 및 IL-6의 하향 조절과 exo+Rh2 그룹에서 IL-10의 상향 조절에 의해 입증되었습니다. 게다가, CIA 쥐의 발목 관절의 뼈 침식이 개선되었는데, 이는 BMD와 Tb.Th 의 명백한 증가뿐만 아니라 exo+Rh2 그룹에서 BS/BV 및 Tb.Sp의 현저한 감소에 의해 입증되었습니다. RA에서 장관절 축의 필수 역할 장내 미생물군과 대사 산물은 RA 발병에 중요한 것으로 간주되어 왔습니다. 놀랍게도, MSCs-exo와 Rh2는 CIA 모델 쥐에서 교란된 장내 미생물군을 크게 개선할 수 있습니다. Candidatus_Saccharibacteria과 Clostridium_XlVb에 대한 규제가 가장 중추적인 역할을 할 수 있습니다. 구체적으로 Candidatus_Saccharibacteria는 판토텐산과 비타민 D3 변형에 의한 비타민 소화 및 흡수의 대사 경로를 조절합니다. Clostridium_XlVb의 경우, 아라키돈산 대사 경로에서 16(R)-HETE 변화를 조절합니다. 결론 MSCs-exo와 Rh2는 장내 미생물군과 대사 산물, 특히 Candidatus_Saccharibacteria과 Clostridium_XlVb 풍부함의 재형성을 조절하여 RA를 개선하기 위해 시너지 효과를 발휘합니다. 참조 Zhou Z, Li Y, Wu S 등. 인간 탯줄 중간엽 줄기 세포 엑소좀 및 진세노사이드 Rh2로 치료한 콜라겐 유발 관절염 쥐의 숙주-미생물군 상호 작용.Biomed Pharmacother. 2024년 4월 2일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하는 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
BONTAC의 최첨단 장수 보조제로 건강을 증진합니다
BONTAC의 최첨단 장수 보조제로 건강을 증진합니다 건강과 웰니스 분야에서 고품질 신진대사 촉진 보충제에 대한 수요는 계속 증가하고 있습니다. BONTAC은 신진대사가 세포 기능과 전반적인 웰빙을 최적화하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 인식하고 있습니다. 신진대사 촉진 산업의 선두 공급업체로서 우리는 고객의 진화하는 요구를 충족시키는 탁월한 제품을 제공하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 신진대사 촉진 보충제의 과학에 대한 이해 신진대사를 촉진하는 보충제의 힘을 완전히 활용하려면 신진대사의 복잡한 작용과 건강에 미치는 지대한 영향을 이해하는 것이 필수적입니다. BONTAC은 최첨단 기술을 활용하여 세포 회춘을 목표로 하고 활력을 증진하는 보충제를 개발합니다. 꼼꼼하게 제작된 제품은 최적의 신진대사 촉진 기능을 지원하고 전반적인 웰빙에 기여합니다. BONTAC 신진대사 촉진 보충제의 혜택들 BONTAC의 최첨단 장수 보충제는 세포의 활력을 향상시키고 건강한 노화를 지원하며 전반적인 웰빙을 향상시키는 능력으로 두드러집니다. 꼼꼼하게 제작된 당사의 제형은 건강과 장수의 주요 측면을 다루며, 이 분야의 선도적인 과학자들의 선구적인 연구와 통찰력에 부합합니다. 장수 과학의 최신 돌파구를 활용함으로써, 당사의 보충제는 세포 복구, 탄력성 및 최적의 성능이라는 신체의 자연 메커니즘을 지원합니다. 그들은 세포 수준에서 신체에 영양을 공급하고 활력을 불어넣어 건강한 신진대사 과정을 유지하고 신체의 복잡한 시스템 내에서 균형을 촉진하는 데 도움을 줍니다. 또한, 당사의 장수 보충제는 신체 건강, 정신적 명료성 및 정서적 회복력을 포괄하는 웰빙에 대한 전체론적 접근 방식을 보완하도록 설계되었습니다. 웰니스의 여러 차원을 다루음으로써, 당사의 제품은 개인이 장기적인 건강에 적극적으로 투자하고 활기차고 만족스러운 삶의 혜택을 누릴 수 있도록 지원합니다. 건강 솔루션을 위한 BONTAC과의 협력 BONTAC과의 파트너십을 통해 최고 수준의 건강 제품을 찾는 기업을 위한 업계 최고의 전문 지식과 맞춤형 솔루션에 액세스할 수 있습니다. 기술 혁신, 뛰어난 제품 및 포괄적인 비즈니스 범위에 대한 당사의 초점은 파트너가 건강 및 웰니스 산업에서 번창하는 데 필요한 지원을 받을 수 있도록 합니다. 결론 결론적으로, BONTAC은 우수성, 기술 혁신 및 고객 만족에 대한 헌신을 통해 신진대사를 촉진하는 보충제의 세계에 혁명을 일으키기 위해 최선을 다하고 있습니다. 최고 수준의 기술 지원을 받는 당사의 다양한 프리미엄 제품은 세포 기능을 최적화하고 더 건강하고 활기찬 삶을 영위할 수 있도록 설계되었습니다. BONTAC의 탁월한 신진대사 촉진 보충제와 함께 더 나은 건강과 활력을 향한 이 여정에 동참하십시오.