NMNH의 장점
NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD의 장점
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
MNM의 장점
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NMN 분말 제조 방법
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소적 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며 사용되는 모든 원료는 "비자연적", 즉 생물학적 시스템에서 나온 것이 아닌 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 볼 때 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 NMN 분말 대량 생산에 매우 적합하며 이러한 모든 비자연스러운 원료는 세심하게 통제할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용매는 환경적 관점에서 심각하게 나쁘고 불순물과 부산물은 완제품에서 제거하기 어려울 수 있어 소비자에게 심각하게 나쁩니다.
반면, NMN 분말의 효소 생산은 "친환경 제조 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 놀랍도록 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고 쉽게 흡수되며 가볍고 밀도가 낮고 분자 구조가 낮은 모든 조건을 충족합니다.
발효도 NMN을 생산하는 방법으로 연구되었지만 수율은 고품질이지만 상당히 형편없기 때문에 많은 보충제 회사에서는 더 효과적인 다른 공정을 현명하게 찾고 있습니다.
BONTAC NMN 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체.
건강에 대한 NMN 분말 효능
NMN은 세포 에너지원이자 NAD+ 생합성의 중간체로만 간주되었으며, 현재 과학계에서는 노화 방지 활동과 NAD+ 회복과 관련된 NMN의 다양한 건강상의 이점 및 약리학적 활성에 관심이 집중되고 있습니다. 따라서 NMN은 연령으로 인한 제2형 당뇨병, 비만, 뇌 및 심장 허혈, 심부전 및 심근병증, 알츠하이머병 및 기타 신경퇴행성 질환, 각막 손상, 황반변성 및 망막 변성, 급성 신장 손상 및 알코올성 간 질환.
사용자 리뷰
사용자의 말 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있으신가요?
자연적인 과정으로서의 노화는 NAD+의 고갈로 인해 뇌, 지방 조직, 피부, 간, 골격근 및 췌장과 같은 다양한 기관의 미토콘드리아에서 에너지 생산이 하향 조절되는 것으로 확인됩니다. 노화에 따라 NAD+ 소비 효소가 증가한 결과 체내 NAD+ 수치가 감소합니다. 포유류 세포에서 NAD+를 생성하는 세 가지 생합성 경로는 트립토판, 염 및 Preiss-Handler 경로로부터의 새로운 합성을 포함합니다. 이 세 가지 경로 중 NMN은 염 및 Preiss-Handler 경로를 통해 NAD+ 생합성에 관여하는 상호산물입니다. 구제 경로는 NAD+ 생합성을 위한 가장 효율적이고 주요 경로로, 니코틴아미드와 5-포스포리보실-1-피로인산염이 NAMPT의 효소로 NMN으로 전환된 후 ATP에 접합하고 NMNAT에 의해 NAD로 전환됩니다. 또한, NAD+ 소비 효소는 NAD+의 분해와 부산물로서 니코틴아미드의 형성을 담당합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여에 권장되는 안전 수준을 확립하는 데 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 대부분이 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트를 통해 돌아오지 않았기 때문에 안전성과 효능은 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 잠재적인 낮은 이윤으로 인해 연구 및 임상시험 비용을 지불하는 것을 주저하고, NMN 제품은 규제가 심한 치료제보다 기능성 식품으로 판매되는 제품인 경우가 많기 때문에 규제할 인가 기관이 없기 때문에 발생했습니다. 따라서 소비자 옹호 단체는 규제 기관에 N 적색 소비자의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 기준과 제한 사항을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구했습니다. 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 해로운 영향을 미칠 수 있기 때문에 노인을 위한 만병통치약입니다. 따라서 NMN 보충의 복용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들의 기타 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방되어야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 연령 관련 결핍에 대해 연구되었으며 효과가 입증되고 사용하기에 안전한 후에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원리를 적용해야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 NMN은 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 본택에서 생산하는 NMN 분말은 순도 99.9%에 이릅니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 자기공명분광법(NMR) 및 고해상도 질량 분석법(HRMS). 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
Covid-19 예방 및 치료 메커니즘: NMN VS Paxlovid
전 세계적으로 전염병 통제 정책이 완화됨에 따라 중국, 인도, 말레이시아, 일본, 싱가포르 주민들은 다양한 정도의 의약품 부족을 겪고 있습니다. 그러나 다른 한편으로는 대중이 이용할 수 있는 의약품의 종류가 역동적으로 증가하고 있으며, 현재 시중에 나와 있는 항코로나19 스타로는 팍스로비드, NMN 등이 있습니다. 코로나바이러스를 예방하고 치료하는 메커니즘 측면에서 둘의 유사점과 차이점은 무엇입니까? 팍스로비드와 NMN의 작용 기전을 논의하기 전에 인간 세포에서 Covid-19 감염의 원리를 간략하게 설명할 필요가 있습니다. SARS-CoV-2는 어떻게 세포를 감염시키나요? 첫째, 성숙한 Covid-19(그림 1 참조)는 주로 스파이크(S) 단백질, 뉴클레오캡시드(N) 단백질, 막(M) 단백질 및 외피(E) 단백질 및 RNA 바이러스 유전자를 포함한 구조 단백질로 구성됩니다. 그림 1. SARS-Cov-2 구조 SARS-CoV-2는 생체 내에서 숙주 세포의 ACE2 단백질 수용체를 인식하고 결합하여 S 단백질에 의해 세포로 들어가는 채널을 엽니다. SARS-CoV-2는 숙주 세포에 들어간 후 전사 및 번역 활동을 시작하여 많은 SARS-CoV-2를 복제하여 세포 구조를 파괴하고 정상적인 세포 기능을 방해합니다. 이러한 작용 메커니즘 하에서 의약품 보충은 인체의 Covid-19 스파이크 S 단백질과 숙주 세포의 ACE2 단백질 측면에서 직접 작용합니다. 팍스로비드는 SARS-CoV-2의 S 단백질 합성을 방지합니다. Covid-19를 치료하는 Paxlovid의 메커니즘 Paxlovid는 Nirmatrelvir와 Ritonavir라는 두 가지 주요 성분으로 구성되었습니다. Nirmatrelvir는 S 단백질의 합성을 차단하여 SARS-CoV-2와 싸웁니다. 모든 SARS-CoV-2 단백질의 유전자 정보는 RNA 가닥 오른쪽의 1/3 이상만 차지하고(그림 2 참조), RNA 유전자 가닥의 나머지 2/3는 다단백질을 합성하기 위한 여러 단백질의 전사 및 번역에 사용됩니다. 다단백질이 합성된 후 바이러스 프로테아제에 의해 여러 기능성 단백질, 아마도 S 단백질로 절단됩니다. 그림 2. RNA 구조 요컨대, SARS-CoV-2가 복제되면 RNA는 단백질에 대한 전사 및 번역을 대량으로 시작한 다음 프로테아제가 단백질을 절단하여 구조 단백질(S 단백질)을 형성합니다. 복제할 때 사용되는 주요 프로테아제는 CL3입니다. Paxlovid의 Nirmatrelvir는 CL3 프로테아제에 결합하여 SARS-CoV-2 다단백질의 절단을 방지하여 바이러스의 단백질 합성을 방해합니다. (그림 3 참조). 또한 또 다른 성분인 리토나비르는 체내 니르마트렐비르의 농도를 유지하여 효능을 연장 및 강화하며 복제 프로테아제 CL3의 중단 강도를 유지하는 방식으로 작용합니다. 그림 3.CL3 번역 코로나19 예방 및 치료를 위한 NMN의 메커니즘 NMN은 DNA를 보호하고 ACE2 발현을 감소시켜 ACE19 단백질이 인간 세포로 들어가는 경로를 차단하여 Covid-2 감염을 예방합니다. 연구원들은 DNA 손상이 세포 내 ACE2 수용체 단백질을 축적한다는 것을 발견했습니다. 그러나 DNA 손상을 복구하기 위한 이 두 효소인 시르투인과 PARP는 NAD+에 의해 동기를 부여받아야 합니다. 연구에 따르면 NMN 보충은 NAD+ 수치를 증가시켜 ACE2 단백질 발현을 감소시키는 데 효과적입니다. 실험에서 알 수 있듯이 200mg/kg의 NMN을 12개월 노령 쥐에게 7일 동안 먹인 상황을 기반으로 SARS-CoV-2에 감염된 후 ACE2 발현이 감소하고 폐의 바이러스 부하 및 조직 손상이 감소하는 것으로 입증되었습니다(그림 4 참조). 그림 4. 바이러스 부하 감소에 대한 NMN 성능 이 연구는 NMN이 Covid-19 감염을 치료한다는 설득력을 재확인할 뿐만 아니라 신생 장막에 감염된 쥐의 폐 병리학적 손상 및 심지어 사망을 줄이는 입증된 능력을 기반으로 NMN은 Covid-19 감염 환자를 치료하기 위한 임상 시험에 사용될 수 있습니다. 위의 행동 원칙에서 Paxlovid와 NMN은 모두 Covid-19를 치료하고 예방하기 위해 원래 감염원에 대해 작동한다는 것이 분명합니다. 둘의 차이점은 Paxlovid는 바이러스의 복제를 방해하는 반면 NMN은 Covid-19가 인간 세포로 들어가는 문을 닫는다는 것입니다. 두 가지 다른 작용 메커니즘은 원칙적으로 Covid-19의 침입을 예방하는 데 효과적입니다. 참조 1. 의료 서비스 제공자를 위한 팩트 시트: PAXLOVID에 대한 긴급 사용 승인, 2022 2. Jin R., Niu C., et al. DNA 손상은 SARS-CoV-2 감염의 연령 관련 차이에 기여합니다., Aging Cell, 2022
Rg3의 대사산물은 Rg3의 항암 특성을 증가시킬 것으로 예상됩니다.
소개 Panax 인삼의 활성 추출물인 희귀 진세노사이드 Rg3는 항혈관신생 및 항암을 포함한 광범위한 약리학적 특성을 가지고 있는 것으로 보고되었으며, 친유성(추정 log P4)이 높고 pH7.4에서 수용성이 낮습니다. 그럼에도 불구하고 투과성과 생체이용률은 상대적으로 낮고 생산 절차가 복잡합니다. 놀랍게도 Rg3의 대사산물은 Rg3와 유사하고 훨씬 더 강력한 활성을 가지므로 향후 보조 암 치료를 위한 새로운 기회를 열어줍니다. 진세노사이드 Rg3와 그 대사산물의 연관성 진세노사이드 Rg3에는 두 가지 에피머가 있으며, 이는 이후에 진세노사이드 Rh2(S-Rh2 및 R-Rh2)와 프로토파낙사디올(S-PPD 및 R-PPD)의 에피머로 탈당화될 수 있습니다. Rg3 대사산물의 항암 특성 혈관신생과 종양 세포 증식은 모두 종양 진행의 상호 의존적 요인입니다. 항증식 측면에서 인간 삼중 음성 유방암 세포주 MDA-MB-231에서 S기 정지 및 괴사증을 유도하고 인간 제대 정맥 내피 세포(HUVEC)에서 G0/G1 정지 및 세포사멸을 유도하는 Rg3 대사산물은 Rg3보다 더 강력합니다. Rg3 대사산물의 임상적으로 관련된 표적은 내피 세포입니다. 항혈관신생 효과는 루프 형성 분석을 사용하여 평가됩니다. Rg3 대사산물 중에서 S-Rh2는 루프 형성의 가장 강력한 억제제입니다. Rh2의 표적으로서의 VEGFR2 및 AQP1 인실리코 분자 도킹에 의한 예측에 따르면, Rh2/PPD와 생리학적 및 병리학적 혈관신생을 모두 제어하는 지배적인 조절자인 VEGFR2의 ATP 결합 포켓 사이에는 양호한 결합 점수가 있습니다. VEGF 생물 분석을 통해 S-Rh2는 VEGFR2 기능에 대한 알로스테릭 조절 작용을 하는 가장 강력한 항혈관신생 후보라는 것이 밝혀졌습니다. 또한 Rh2와 PPD는 증식, 이동, 침범 및 혈관신생에 중요한 역할을 하는 아쿠아포린 계열의 두 구성원인 AQP1 및 AQP5를 차단할 가능성이 있습니다. 또한 Rg3는 AQP1에 대해 더 선택적이며 AQP5와 좋은 결합 점수를 나타내지 않습니다. 이에 비추어 볼 때, AQP1의 수로 기능을 차단하는 것은 루프 형성 억제 및 Rh2의 항혈관신생 효과에 즉각적인 역할을 할 수 있습니다. 결론 Rg3의 대사산물은 잠재적으로 Rg3의 항암 특성을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 분자를 단독으로 또는 함께 적용하는 것은 향후 보조 암 요법에 대한 강력한 대안이 될 수 있습니다. 참조 나흐자바니 M, 스미스 E, 여 K, 외. 진세노사이드 Rg3의 활성 대사산물의 차등 항혈관신생 및 항암 활성. J 인삼 연구. 2024; 48(2):171-180. 도이:10.1016/j.jgr.2021.05.008 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
NAD 농도에 기반한 NMN의 맞춤형 투여 요법 맞춤화
소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)의 전구체 중 하나인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)는 DNA 복구뿐만 아니라 세포 산화환원 조절 및 대사와 같은 여러 생물학적 과정과 관련이 있는 것으로 확인되었습니다. 여기서, 이중 맹검 임상 시험에 대한 사후 분석이 수행됩니다. 안전성을 전제로 NMN 활용을 최적화하기 위해 NAD 농도를 모니터링하여 맞춤형 투여 요법을 개발할 수 있습니다. 연구 프로토콜 총 80명의 건강한 중년 성인(연령: 40세에서 65세)이 NMN 보충의 무작위, 이중 맹검, 대조 임상 시험에 등록되어 무작위로 4개 그룹으로 배정되어 위약 또는 NMN(300mg, 600mg 또는 900mg)을 60일 동안 투여합니다. 연령, 성별, 체질량 지수(BMI), 혈액생물학적 연령, 인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가(HOMA-IR), 혈중 NAD 농도, 6분 걷기 테스트 및 36개 항목 약식 조사(SF-36)를 포함한 임상 데이터는 부작용과 함께 기준선 및 보충 후 수집된 후 비교 및 상관 분석이 이어집니다. 기준선 및 NMN 보충 후 참가자 임상 데이터의 연관성 NAD 농도 변화(NADΔ)는 NMN 보충 후 용량 의존적으로 증가하며 그룹 내에서 변동 계수(29.2-113.3%)가 큽니다. 특히, HOMA-IR만이 혈액 기준선 NAD와 현저한 연관성이 있습니다. 전반적으로 NMN 보충은 6분 도보 거리, 혈액 생물학적 연령 및 SF-36 점수의 명백한 개선에서 알 수 있듯이 건강한 성인의 신체적 지구력과 일반적인 건강 상태에 긍정적인 영향을 미칩니다. 또한 NADΔ의 약 15nmol/L 증가는 6분 보행 테스트 및 SF-36 점수의 보행 거리의 임상적 개선과 관련이 있습니다. 임상 시험에서 NMN의 안전한 경구 용량 등록된 임상시험 NCT04823260 및 CTRI/2021/03/032421에서 입증된 바와 같이, NMN 보충은 혈중 NAD 농도를 높일 수 있으며, 이는 매일 900mg의 경구 투여로 안전하고 내약성이 우수합니다. 놀랍게도 혈중 NAD 농도와 신체 성능으로 표현되는 임상적 효능은 매일 경구 섭취 600mg의 용량에서 최고에 도달합니다. 결론 혈중 NAD 농도는 NMN 보충제에 의해 용량 의존적 방식으로 증가합니다. NMN 보충제의 맞춤형 요법은 NAD 농도 변화에 대한 면밀한 모니터링을 기반으로 해야 합니다. 더 긴 추적 기간과 큰 표본 크기 외에도 NMN 보충제의 효능에 대한 향후 시험에서는 기준선 NAD 농도에 영향을 미치는 요인에 많은 주의를 기울여야 합니다. 참조 [1] 쿠에렉 AH, 왕 W, 이 L, 외. 맞춤형 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN) 보충을 향하여: 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) 농도. 기계 노화 개발 2024;218:111917. 도이:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] 송 Q, 저우 X, 쉬 케이, 리우 S, 주X, 양 J. 인간 임상 시험에서 니코틴아미드 모노뉴클레오티드의 안전성 및 노화 방지 효과: 업데이트. 고급 영양. 2023; 14(6):1416-1435. 도이:10.1016/j.advnut.2023.08.008 본택 NMN 하버드 대학의 유명한 유전학 교수인 데이비드 싱클레어(David Sinclair)가 인터뷰에서 지적했듯이 NMN은 불안정한 분자 구조를 가지고 있어 기존 환경에 보관하면 쉽게 니코틴아미드로 분해됩니다. NMN 제품의 품질과 순도가 높지 않으면 NMN의 만족스러운 효능을 보장할 수 없습니다. BONTAC은 자체 소유 공장, 173개의 특허 및 전문 R&D 팀을 통해 12년 동안 효소 및 천연 제품 원료 제조에 전념해 온 전 세계 NMN 원료 공급업체의 첫 번째 선택입니다. BONTAC NMN의 순도는 최대 99.5%에 달할 수 있습니다. 또한 BONTAC은 "내피 NAD+-H2S 신호 전달 네트워크의 손상은 혈관 노화의 가역적 원인입니다"라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용하는 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체입니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받고 있습니다. BONTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 생활 화학 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.