NMNH의 장점
엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NAD의 장점
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
MNM의 장점
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
시중에 나와 있는 사기성 NMN 제품에 주의하세요
최근 산업 보고서에 따르면 전 세계 NMN 제조업체의 일부 제품만이 라벨 요구 사항을 거의 충족하고 NMN을 충분히 함유하지 못했습니다. 거의 모든 제품이 더 나은 성능을 보였으며, 라벨의 최소 88%가 작은 초과분까지 클레임을 제기했습니다. 단독 250mg 제품이 BRL로 확인되었습니다. 요약하면, ChromaDex는 테스트된 제품의 64%가 활성 성분의 명시된 양의 1% 미만을 함유하고 있다고 말했습니다. 소비자에게 잠시 멈춰야 합니다. 이것은 방대한 NMN 완제품 풍경의 제한된 스냅샷입니다. 사용 가능한 제품 품질의 높은 가변성을 엿볼 수 있습니다. 온라인에서 구매할 수 있는 대부분의 제품에는 소량의 NMN이 포함되어 있어 복용으로 얻을 수 있는 임상적 이점이 없을 수 있습니다. 이러한 불순물 제품에 대한 또 다른 우려는 실제 내용물을 알 수 없어 사용자에게 위험을 초래할 수 있다는 점이라고 회사는 성명서에서 밝혔다.
제조업체가 사용하는 NMN 분말 생산 방법
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며, 사용되는 모든 원료는 생물학적 시스템이 아닌 "부자연스러운" 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 대량 NMN 분말 생산에 매우 적합하며 모든 부자연스러운 원료를 신중하게 제어할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용제는 환경적 관점에서 심각하게 나쁩니다., 그리고 완제품에서 불순물 및 부산물을 제거하기 어려울 수 있습니다 – 이는 소비자에게 심각하게 좋지 않습니다.
반면에 NMN 분말의 효소 생산은 "녹색 준비 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 매우 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고, 쉽게 흡수되며, 가볍고, 밀도가 낮고, 분자가 낮다는 모든 조건을 충족합니다.
발효는 NMN을 생산하는 방법으로 연구되어 왔지만, 수율은 고품질임에도 불구하고 매우 형편없기 때문에 많은 보충제 회사들은 매우 현명하게 더 효율적인 다른 공정을 찾고 있습니다.
BONTAC NMN 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말 없음
2, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술 : 15 개의 국내 및 국제 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 데이비드 싱클레어 팀의 NMN 원료 공급 업체.
사용자 리뷰
사용자 의견 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있습니까?
1. 원료 생산 공정
바이오엔자임 촉매 작용은 업계에서 널리 사용되는 생산 방법입니다. 임계값이 높고 몇 가지 주요 촉매 효소가 비싸서 전체 생산 공정 비용의 약 80%를 차지하지만 가장 안전하고 효율적인 생산 방법이기도 합니다. 바이오 엔자임 촉매에 의한 NMN 생산에서 식품 등급 원료의 사용은 제품 안전을 보장하고 표준을 준수하도록 하는 공정의 중요한 부분입니다.
생산 조건의 2.High 수준
생산 조건은 특정 생산 조직 및 생산 기술 조건에서 단위의 적격 제품을 완성하는 데 필요한 노동 소비 표준을 나타냅니다. 미국의 cGMP, 호주의 TGA, 일본의 GMP 등과 같은 규제 기관에서 발행한 인증이 있습니다.
3. 제품 테스트의 높은 수준.
제품 테스트에는 생산 공정 전반에 걸쳐 사용되는 신뢰할 수 있는 테스트 방법과 시약이 필요합니다. 이는 최종 제품에 대한 검사 표준일 뿐만 아니라 활성 성분 테스트, 납, 비소 및 수은과 같은 중금속 테스트, 병원성 박테리아, 미생물 및 가공 부산물 테스트를 포함한 제어의 중간 단계에 대한 검사 표준이기도 합니다.
NMN 제품의 경우 활성 성분 함량 검사에 일반적으로 사용되는 방법은 효율적이고 정확하며 정밀한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)입니다. 제조업체마다 시약 테스트에 대한 표준이 다릅니다. 엄격한 제조업체는 제3자 표준 회사에서 대조군으로 고순도의 분석적으로 순수한 시약을 구매합니다.
4.안전성 평가
NMN과 같은 비교적 새로운 원료의 경우, 소비자가 가맹점 측에서 제품의 안전성을 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이 시점에서 제3자의 권위 있는 평가 보고서가 특히 중요합니다.
현재 두 가지 일반적인 안전성 평가 보고서가 있는데, 하나는 독성 평가 보고서이고 다른 하나는 안전성 평가 보고서입니다. 중국에서는 일반적으로 독성 평가 보고서가 대다수를 차지합니다. 그러나 이러한 보고서를 발행할 수 있는 NMN 회사는 아직 거의 없습니다
5. 보관 및 포장
NMN은 일반적으로 밀봉된 용기에 최대 12개월 동안 보관됩니다. 순도의 미미한 변화로 24개월 동안 보관할 수 있다면 NMN의 안정성은 매우 신뢰할 수 있습니다. 현재 더 일반적인 포장재는 의약품 포장재인 PET 또는 HOPE입니다. 그들은 무독성, 무취, 경량, 휴대가 가능하며 공기와 수분을 효과적으로 분리합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여를 위한 권장 안전 수준을 확립하기 위해 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 안전성과 효능은 대부분 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트로 뒷받침되지 않았기 때문에 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 이윤 감소의 가능성으로 인해 연구 및 임상시험에 대한 지불을 주저하고 있으며, NMN 제품이 엄격하게 규제되는 치료제라기보다는 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 NMN 제품을 규제할 수 있는 승인 기관이 없기 때문에 제기되었습니다. 따라서 소비자 보호 단체는 규제 기관에 소비자의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 표준 및 제한을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구하고 있습니다. NMN은 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 일부 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 노인을 위한 만병 통치약으로 간주되어서는 안 됩니다. 따라서 NMN 보충제의 용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들이 직면하고 있는 다른 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방해야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 노화 관련 결핍에 대한 효능을 발견하기 위해 연구되었으며, 효과와 사용해도 안전하다는 것이 입증된 후에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원칙이 적용되어야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사 후 NMN은 소비자가 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다는 사실을 알렸습니다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서는 Bontac에서 생산하는 NMN 분말이 99.9%의 순도에 도달했음을 보여줍니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
Sprague-Dawley 쥐와 비글에서 MI에 의한 HF에 대한 NAD+의 보호 역할
1. 소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 대사 장애는 조절 가능한 심혈관 질환의 위험 요인 중 하나로 점점 더 많이 간주되고 있습니다. NAD+ 재고 및 에너지 대사를 회복하는 것이 심근경색(MI) 후 전형적인 심혈관 질환 중 하나인 심부전(HF) 환자의 증상을 완화하는 데 효과적일 수 있다는 상당한 증거가 반영되었습니다. 2. HF에 대하여 HF는 심장 구조/기능의 이상을 동반하는 심실 충전 또는 배출 손상의 지배적인 임상 특징을 가지고 있습니다. 이 질환은 전 세계적으로 약 3,800만 명의 환자를 앓고 있으며, 고령화증 환자의 수는 연령이 높아짐에 따라 증가하고 있어 환자의 생명에 큰 위협이 되고 환자 가족과 사회에 막대한 경제적 부담을 안겨주고 있습니다. HF의 약물 요법과 관련하여, 베타 차단제, ACEI/ARB 및 알도스테론 수용체 길항제의 "황금 삼각형"은 오랫동안 선호되어 왔습니다. 환자의 생존율이 크게 개선되었음에도 불구하고 5년 사망률은 50%에 머물고 있습니다. 따라서 높은 효능과 안전성을 가진 새로운 방법을 찾는 것이 매우 중요합니다. NAD 보충제는 HF를 완화하는 데 효과적인 선택일 수 있습니다. 3. 연구 프로토콜 NAD+의 효능에 대한 추가 검증을 위해 MI 유도 HF 모델은 본원에서 수컷 Sprague-Dawley 쥐와 비글에서 구성됩니다. 그 후, MI에 유발된 HF 동물의 좌측 전방 하행 동맥을 1주일 동안 결찰한 후 NAD+의 저용량/중용량/고용량과 MI 후 심장 보호 효과가 있는 안지오텐신 수용체 차단제-네프릴리신 억제제인 양성 대조군 약물 LCZ696을 유무에 관계없이 4주 동안 치료합니다. 4. MI에 의한 HF를 가진 쥐와 비글에 대한 NAD의 효능 NAD+는 MI에 의한 HF 치료에서 LCZ696과 동등한 효능을 보이며, 중용량 및 고용량에서는 LCZ696보다 더 우수합니다. 랫트/비글 HF 모델에서, 경색 변연부의 심장 질량 지수, 심장 기능 및 심근 섬유증은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 용량 의존적으로 개선되며, 이는 수축기 말 용적, 수축기 말단 치수, 크레아틴 키나아제 및 젖산 탈수소효소 감소, 박출률 증가, 분획 단축, 심박출량 및 뇌졸중 용적 증가로 나타납니다. 또한, HF 모델 동물에서 좌심실 혈압의 하향 조절은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 개선됩니다. 5. 결론 쥐와 비글의 MI에 의한 HF 모델에서 NAD+는 심근 비대와 심장 기능을 현저하게 완화하고, 심근 섬유증을 억제하며, 심근 경색을 감소시켜 NAD+를 이용한 에너지 대사 요법의 임상적 적용을 위한 이론적 토대를 마련합니다. 참조 페이 Z, 양 C, Guo Y, 동 M, 왕 F. Sprague-Dawley 쥐와 비글의 심근 허혈 유발 심부전에서 NAD+의 역할. Curr Pharm Biotechnol. 2024년 2월 13일 온라인에 게시되었습니다. 도이 : 10.2174/0113892010275059240103054554 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
유방암 치료의 딜레마에서 벗어나는 새로운 방법: Rh2-Lipo
소개 진세노사이드 Rh2 나노리포좀 제형은 부작용이 적고 치료 효율이 높아 유방암을 포함한 종양 치료에 큰 가능성을 가지고 있어 종양 부위에 약물을 효과적으로 표적으로 하고 전달하는 것으로 입증되었습니다. 전통적인 종양 치료법의 딜레마 전통적인 종양 요법(예: 수술, 방사선 및 화학 요법)은 정상 조직을 손상시키고 암을 불완전하게 근절할 위험이 높습니다. 놀랍게도, 나노 기술은 종양 치료를 위한 새로운 기회를 열어주며, 이는 체외 분석을 통해 조기 진단을 강화하고, 진단 및 치료 모니터링을 위한 이미징 기능을 촉진하며, 표적 정밀도를 개선하고, 국소 약물 효능을 증강하고, 전신 독성을 최소화함으로써 치료 결과를 개선할 수 있습니다. 기존 리포좀 제형의 한계 기존의 리포좀 형성은 암 발병 및 전이에 대한 중요한 복합 생태계인 종양 미세환경의 진행을 개선하는 데 많은 병목 현상에 직면합니다. 또한, 이러한 제형은 전통적인 리포좀의 성분인 콜레스테롤이 가져오는 문제(예: 종교, 전통 및 채식주의와 관련된 문제)에 직면해 있습니다. 또한, 폴리에틸렌 글리콜의 활용으로 인한 복잡한 제조 공정, 리간드 변형 리포좀의 낮은 표적 효율, 리포좀의 순환 시간 연장이라는 단점이 있습니다. PTX-RH2-Lipo의 장점 잠재적인 나노의약품인 PTX-Rh2-lipo는 PTX-C-Lipo와 비교할 때 입자 크기가 현저히 작고 제타 전위가 높습니다. 두 가지 유형의 리포좀은 유사한 다분산성 지수(polydispersity index), 캡슐화 효율(encapsulation efficiency) 및 로딩 효율(loading efficiency)에서 알 수 있듯이 유사한 캡슐화 및 안정화 능력을 보여줍니다. PTX-Rh2-Lipo는 종양 관련 섬유아세포 L929 및 4T1 유방암 세포의 흡수 증가, 높은 표적 및 침투 능력, L929 섬유아세포에 대한 세포 독성, 혈관 네트워크의 정상화, 기질 콜라겐 고갈 등의 장점이 있습니다. 결론 Rh2-lipo는 종양에 대한 더 강력한 침투 능력에도 불구하고 4T1 유방암 세포를 단독으로 죽일 수 없습니다. 그러나 파클리탁셀(PTX)의 전달 매개체 역할을 하여 항종양 특성을 향상시킬 수 있습니다. 구체적으로, 이번 신규연구에서 진세노사이드 Rh2는 리포좀의 구조를 안정화하고 혈액순환을 연장하는 다기능 멤브레인 소재로 작용할 뿐만 아니라, 종양 관련 미세환경을 리모델링하고 면역체계를 자극하여 항암제의 효능을 상승적으로 높이는 유효성분으로 작용할 수 있다. 참조 [1] Alrushaid N, Khan FA, Al-Suhaimi EA 등. 암 진단 및 치료의 나노 기술. 약학. 2023; 15(3):1025. 도이: 10.3390/pharmaceutics15031025 [2] Hong C, Liang J, Xia J 등. One Stone Four Birds: 종양 표적 치료를 위해 진세노사이드 Rh2와 함께 다기능화된 새로운 리포솜 전달 시스템. 나노마이크로 Lett. 2020; 12(1):129. 도이 : 10.1007 / s40820-020-00472-8 [3] Hong C, Wang A, Xia J, et al. 고급 유방암 치료를 위한 진세노사이드 Rh2 기반 다기능 리포좀. Int J 나노 의학. 2024;19:2879-2888. 도이 : 10.2147 / IJN. S437733 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
제24회 서플라이사이드 웨스트
2019-18 년 10 월 17 일, 라스 베이거스 만델라 호텔 컨벤션 및 전시 센터에서 열리는 제 24 회 서부 미국 식물 추출물, 건강 및 혁신 원료 전시회 (SupplySide West)는 식물 추출물, 기능성 식품 원료, 제약 원료, 미용 화장품 및 건강 제품 원료와 함께 국내 최대 의약품 및 건강 제품 원료 전문 전시회. 이 전시회는 전 세계의 잘 알려진 제조업체를 모으고 전 세계의 전문 바이어를 모으고 12,000 개국에서 70 명 이상의 사람들을 끌어 들여 세계 최대의 원자재 공급 업체 및 제품 제조업체 컬렉션이되었습니다.