NMNH의 장점
NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD의 장점
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
MNM의 장점
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NADH 분말 제조 방법
NMNH 분말 제조의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이 됩니다.
BONTAC NMNH 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물이 없는 제조 분말.
2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성
4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NMNH는 NMN보다 더 강력합니다.
배양 세포에 적용했을 때 NMNH는 "NMN에 필요한 농도보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 크게 증가시킬 수 있었기 때문에 NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 또한 NMNH는 500μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이러한 세포에서 NAD+ 함량을 두 배로만 증가시킬 수 있었기 때문에 더 효과적인 것으로 나타났습니다."
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면 NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 상당한 증가"를 유도하며, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하고 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문에 단 1시간 만에 정체기에 도달했을 가능성이 큽니다.".
사용자 리뷰
사용자의 말 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
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NMNH는 또한 동일한 농도로 투여했을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 급성 신장 손상의 다양한 모델로부터 보호하고 NMNH를 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대체 개입으로 자리매김한다는 증거를 확증합니다.
NAD+ 강화제의 현재 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해 NAD+ 세포내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 바람직합니다. 이것은 NAD+ 강화제로서 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)의 사용을 조사하도록 자극했습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하는 효소 활성은 단 하나뿐입니다. 이것은 인간 퍼옥시솜 Nudix 가수분해효소 hNUDT1232와 쥐 미토콘드리아 Nudt13.33의 NADH 디포스파타제 활성입니다. 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 트랜스퍼라제(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix 디포스파타제에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNAT에 의한 NMNH 사용은 분리된 단백질을 사용하여 시험관 내에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려지지 않았습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거쳐 소비자와 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NMNH 분말은 순도 99%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
SLC25A51 AML에서 NAD+/NADH 산화환원 디커플러로 작동
소개 용질 운반체 계열 25 멤버 51 (SLC25A51)은 산화된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)를 미토콘드리아 기질로 가져올 수 있는 포유류 수송체로 인식됩니다. 놀랍게도, SLC25A51의 상향 조절은 초기 진단 후 첫 5년 이내에 사망률이 70% 이상인 임상적으로 공격적인 혈액 질환인 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 불량한 결과와 상관관계가 있습니다. AML 세포에서 NAD+/NADH 비율과 SLC25A51 사이의 연관성 NAD+(산화형)와 NADH(환원형)는 모두 세포 에너지 대사에 필수적인 조효소이며, NAD+/NADH의 비율은 대사 활동과 건강 상태를 반영하여 세포 리듬, 노화, 발암 및 사망에 직접적인 영향을 미칩니다. SLC25A51에 의해 미토콘드리아 NAD+를 수입하는 것은 AML 종양 형성에서 미토콘드리아 대사를 지원하는 중요한 측면이 될 수 있습니다. 구체적으로, 미토콘드리아 NAD+/NADH 비율의 감소와 감소된 유비퀴놀의 특정 손실은 AML 세포 U937에서 SLC25A51 고갈 후 관찰됩니다. AML에서 NAD+/NADH 산화환원 디커플러로 SLC25A51 SLC25A51 AML 종양 형성에서 NAD+/NADH 산화환원 디커플러로 기능하여 산화 TCA 주기를 유지하고 글루타민 분해를 촉진합니다. SLC25A51의 고갈은 표지되지 않은 TCA 중간체의 비율 증가에 의해 결정되는 TCA 주기를 지원하기 위해 비글루타민 탄소원의 사용이 증가하는 결과를 초래합니다. SLC25A51은 강력한 글루타미노 분해에 필요합니다. SLC25A51 고갈의 맥락에서 AML 세포는 아스파르테이트 합성을 위해 글루타민에 더 많이 의존해야 합니다. SLC25A51 고갈과 5-아자시티딘에 의한 AML 완화 SLC25A51 손실은 증식을 제한하기 위해 AML 세포에서 NAD+의 세포 내 재분포로 이어집니다. SLC25A51 고갈과 5-아자시티딘의 조합은 AML 세포의 생존력을 억제하고 마우스의 생존 기간을 연장하는 데 훨씬 효과적입니다. 결론 SLC25A51는 미토콘드리아에서 NAD+/NADH 비율을 조절하여 미토콘드리아 산화적 인산화를 유지하고 AML 세포의 증식을 촉진할 수 있으며, 특히 5-아자시티딘과의 병용 시 AML 치료에 유망한 효능이 있습니다. 본택 나드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR), 다양한 형태를 선택할 수 있습니다(예: 엔도신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-말레이트). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole enzymatic 방법으로 고품질과 안정적인 제품 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
CNDD 발병 위험을 줄이기 위한 산모의 NAD 전구체 보충
1. 소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD)는 배아 발달에 필수적인 것으로 밝혀졌습니다. NAD+ de novo 합성 경로에 유전적 변이가 있는 환자는 종종 상염색체 열성 방식으로 유전되는 다기관 질환인 선천성 NAD 결핍 장애(CNDD)를 가지고 있습니다. NAD+ 결핍의 경우 척추, 심장, 신장 및 사지뿐만 아니라 모든 기관과 시스템이 영향을 받을 수 있습니다. 2. NAD 합성효소 1(NADSYN1)과 CNDD의 연관성 이중대립유전자 NADSYN1 변이를 전달하는 개인은 CNDD가 있는 개인과 유사한 임상 특징을 공유합니다. 지금까지 확인된 거의 모든 CNDD 사례는 키누레니나제(KYNU), 3-하이드록시안트라닐레이트 3,4-디옥시게나제(HAAO) 또는 NADSYN1. 현재까지 확인된 CNDD를 가진 개인 중에서 이중 대립유전자 병원성 NADSYN1 변이가 있는 개인은 표현형이 가장 다양합니다. 3. NADSYN1 변이가 효소 활성 및 표현형에 미치는 영향 구체적으로, NADSYN1는 니코틴산 아데닌 디뉴클레오티드(NaAD)의 NAD로의 아미드화를 촉매할 수 있습니다. NADSYN1의 이중대립유전자 병원성 변이체는 de novo 경로와 Preiss-Handler 경로 모두에서 대사 차단을 일으켜 NAD 결핍을 유발합니다. 이중대립유전자 NADSYN1 기능 상실 변이는 인간의 NAD 대사체에 영향을 미칩니다. 출생 후 표현형에는 수유 장애, 발달 지연, 저신 신 등이 포함됩니다. 4. NADSYN1 손실로 인한 마우스 배아 발생 중단 NADSYN1-/- 마우스 배아에서 NAD 의존성 기형은 임신 중에 산모의 식이 NAD 전구체가 제한될 때 발생합니다. 영향을 받은 Nadsyn1-/- 배아는 신장, 눈 및 폐의 기형을 가장 자주 나타냅니다. 5. CNDD에 대한 아미드화 NAD 전구체 보충의 예방 효과 마우스의 NADSYN1 의존성 배아 손실 및 기형은 임신 중 아미드화 NAD 전구체(NMN 및 NAM)의 식이 보충제로 예방할 수 있습니다. 산모의 식단 유래 NAD 전구체는 주로 건강한 배아의 발달을 결정합니다. 6. 결론 NAD 부스팅 보충제는 NADSYN1에 이중대립유전자 기능 상실 변이가 있는 개인에게 필수적입니다. 산모의 NAD 전구체 보충은 어느 정도 CNDD 발병 위험을 줄일 수 있습니다. 참조 Szot JO, Cuny H, Martin EM 등. NADSYN1 의존성 선천성 NAD 결핍 장애에 대한 대사 시그니처. J 클린 인베스트. 2024; 134(4):e174824입니다. 2024년 2월 15일 게시. 도이:10.1172/JCI174824 에 대한 BONTAC BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR), 다양한 형태를 선택할 수 있습니다(예: 엔도신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-말레이트). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole enzymatic 방법으로 고품질과 안정적인 제품 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
감미료 스테비아가 인간 장내 미생물군에 미치는 영향에 대한 추가 탐구
1. 소개 장내 미생물군은 오랫동안 숙주 건강 조절에 기여하는 핵심 요소 중 하나로 여겨져 왔습니다. 장내 미생물군의 구성이나 질의 변화는 숙주에게 생리학적 결과를 초래할 수 있습니다. 감미료 스테비아(스테비오사이드라고도 함)가 건강한 인구의 장내 미생물군집에 미치는 영향을 확인하기 위해 감미료 스테비아 5방울을 하루에 두 번 유무에 관계없이 섭취하는 건강한 참가자로부터 대변 샘플을 수집합니다. 16S rRNA 시퀀싱 방법을 분석한 결과, 스테비아를 12주 동안 섭취한 후 장내 미생물군에서 큰 변화가 발견되지 않아 스테비아의 안전성을 암시합니다. 2. 스테비아 섭취 후 알파 또는 베타 다양성의 미미한 변화 그룹 간 알파 다양성(관찰된 분류군, 균일성 및 Shannon 지수 측면에서)과 베타 다양성(PCoA, PERMANOVA 및 Jaccard 지수와 관련하여)에는 유의미한 차이가 없는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 PCoA 플롯은 x축을 따라 강한 분리를 보여줍니다. 또한 각 그룹의 커뮤니티 구성은 시간이 지남에 따라 상대적으로 고르고 똑같이 다양합니다. 3. 분류군의 상대적 풍부도에 명확한 차이가 없음 속 수준에서 상대적 풍부도는 대조군과 스테비아 그룹 간에 유사합니다. 계급, 목 및 가족 수준에서 상대적 풍부도에는 큰 차이가 관찰되지 않습니다. 놀랍게도 butyricoccus는 기준선에서 유의미한 차이를 나타내지만 스테비아 섭취 12주 후에는 그렇지 않은 것으로 확인된 유일한 분류군입니다. 더욱이, Collinsella와 Aldercreutzia는 기준선에서 명백히 다른 것으로 확인된 두 개의 코프로코커스 종(스테비아와 대조군을 비교할 때 하나는 더 높고 하나는 더 낮음)이지만 스테비아와 함께 12주 동안 섭취한 후 크게 증가합니다. 4. 감미료 스테비올 배당체의 안전한 섭취량 유럽식품안전청(EFSA)에는 식품첨가물의 안전성을 평가하고 안전한 사용을 위한 허용 가능한 일일 섭취량 수준을 설정하는 역할을 담당하는 식품첨가물 및 향료 패널(FAF)이 있습니다. 스테비아 추출물 중 하나인 스테비올 배당체도 FAF에서 평가합니다. 최신 독성 학적 테스트에 따르면 이 달콤함은 유전 독성 및 발암성이 없으며 인간의 생식 기관이나 성장하는 어린이에게 악영향이 없습니다. 전문가 그룹은 스테비올 배당체의 일일 허용 섭취량(ADI)을 하루 체중 1kg당 4mg으로 설정했는데, 이는 미국 식량농업기구(FAO)와 세계보건기구(WHO)가 관리하는 식품첨가물 합동전문가위원회(JECFA)가 결정한 수준과 일치합니다. 5. 결론 스테비아를 정기적으로 장기간 섭취해도 인간 장내 미생물의 구성이 명백하게 변하지 않습니다. 스테비아는 섭취량이 적절하게 조절되는 한 안전할 수 있습니다. 참조 싱 G, 맥베인 AJ, 맥러플린 JT, 스타마타키 NS. 12주 동안 비영양 감미료인 스테비아를 섭취해도 인간 장내 미생물의 구성은 변하지 않습니다. 영양분. 2024; 16(2):296. 2024년 1월 18일 게시. 도이:10.3390/nu16020296 BONTAC 스테비아/스테비오사이드(RD) BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. 특허 등급 스테비아 Reb-D(US11312948B2 및 ZL2018800019752)는 BONTAC에서 구입할 수 있습니다. 스테비오사이드 Reb-D의 고품질과 안정적인 공급은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법을 통해 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.