엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
최근 산업 보고서에 따르면 전 세계 NMN 제조업체의 일부 제품만이 라벨 요구 사항을 거의 충족하고 NMN을 충분히 함유하지 못했습니다. 거의 모든 제품이 더 나은 성능을 보였으며, 라벨의 최소 88%가 작은 초과분까지 클레임을 제기했습니다. 단독 250mg 제품이 BRL로 확인되었습니다. 요약하면, ChromaDex는 테스트된 제품의 64%가 활성 성분의 명시된 양의 1% 미만을 함유하고 있다고 말했습니다. 소비자에게 잠시 멈춰야 합니다. 이것은 방대한 NMN 완제품 풍경의 제한된 스냅샷입니다. 사용 가능한 제품 품질의 높은 가변성을 엿볼 수 있습니다. 온라인에서 구매할 수 있는 대부분의 제품에는 소량의 NMN이 포함되어 있어 복용으로 얻을 수 있는 임상적 이점이 없을 수 있습니다. 이러한 불순물 제품에 대한 또 다른 우려는 실제 내용물을 알 수 없어 사용자에게 위험을 초래할 수 있다는 점이라고 회사는 성명서에서 밝혔다.
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며, 사용되는 모든 원료는 생물학적 시스템이 아닌 "부자연스러운" 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 대량 NMN 분말 생산에 매우 적합하며 모든 부자연스러운 원료를 신중하게 제어할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용제는 환경적 관점에서 심각하게 나쁩니다., 그리고 완제품에서 불순물 및 부산물을 제거하기 어려울 수 있습니다 – 이는 소비자에게 심각하게 좋지 않습니다.
반면에 NMN 분말의 효소 생산은 "녹색 준비 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 매우 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고, 쉽게 흡수되며, 가볍고, 밀도가 낮고, 분자가 낮다는 모든 조건을 충족합니다.
발효는 NMN을 생산하는 방법으로 연구되어 왔지만, 수율은 고품질임에도 불구하고 매우 형편없기 때문에 많은 보충제 회사들은 매우 현명하게 더 효율적인 다른 공정을 찾고 있습니다.
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말 없음
2, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술 : 15 개의 국내 및 국제 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 데이비드 싱클레어 팀의 NMN 원료 공급 업체.
1. 원료 생산 공정
바이오엔자임 촉매 작용은 업계에서 널리 사용되는 생산 방법입니다. 임계값이 높고 몇 가지 주요 촉매 효소가 비싸서 전체 생산 공정 비용의 약 80%를 차지하지만 가장 안전하고 효율적인 생산 방법이기도 합니다. 바이오 엔자임 촉매에 의한 NMN 생산에서 식품 등급 원료의 사용은 제품 안전을 보장하고 표준을 준수하도록 하는 공정의 중요한 부분입니다.
생산 조건의 2.High 수준
생산 조건은 특정 생산 조직 및 생산 기술 조건에서 단위의 적격 제품을 완성하는 데 필요한 노동 소비 표준을 나타냅니다. 미국의 cGMP, 호주의 TGA, 일본의 GMP 등과 같은 규제 기관에서 발행한 인증이 있습니다.
3. 제품 테스트의 높은 수준.
제품 테스트에는 생산 공정 전반에 걸쳐 사용되는 신뢰할 수 있는 테스트 방법과 시약이 필요합니다. 이는 최종 제품에 대한 검사 표준일 뿐만 아니라 활성 성분 테스트, 납, 비소 및 수은과 같은 중금속 테스트, 병원성 박테리아, 미생물 및 가공 부산물 테스트를 포함한 제어의 중간 단계에 대한 검사 표준이기도 합니다.
NMN 제품의 경우 활성 성분 함량 검사에 일반적으로 사용되는 방법은 효율적이고 정확하며 정밀한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)입니다. 제조업체마다 시약 테스트에 대한 표준이 다릅니다. 엄격한 제조업체는 제3자 표준 회사에서 대조군으로 고순도의 분석적으로 순수한 시약을 구매합니다.
4.안전성 평가
NMN과 같은 비교적 새로운 원료의 경우, 소비자가 가맹점 측에서 제품의 안전성을 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이 시점에서 제3자의 권위 있는 평가 보고서가 특히 중요합니다.
현재 두 가지 일반적인 안전성 평가 보고서가 있는데, 하나는 독성 평가 보고서이고 다른 하나는 안전성 평가 보고서입니다. 중국에서는 일반적으로 독성 평가 보고서가 대다수를 차지합니다. 그러나 이러한 보고서를 발행할 수 있는 NMN 회사는 아직 거의 없습니다
5. 보관 및 포장
NMN은 일반적으로 밀봉된 용기에 최대 12개월 동안 보관됩니다. 순도의 미미한 변화로 24개월 동안 보관할 수 있다면 NMN의 안정성은 매우 신뢰할 수 있습니다. 현재 더 일반적인 포장재는 의약품 포장재인 PET 또는 HOPE입니다. 그들은 무독성, 무취, 경량, 휴대가 가능하며 공기와 수분을 효과적으로 분리합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여를 위한 권장 안전 수준을 확립하기 위해 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 안전성과 효능은 대부분 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트로 뒷받침되지 않았기 때문에 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 이윤 감소의 가능성으로 인해 연구 및 임상시험에 대한 지불을 주저하고 있으며, NMN 제품이 엄격하게 규제되는 치료제라기보다는 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 NMN 제품을 규제할 수 있는 승인 기관이 없기 때문에 제기되었습니다. 따라서 소비자 보호 단체는 규제 기관에 소비자의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 표준 및 제한을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구하고 있습니다. NMN은 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 일부 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 노인을 위한 만병 통치약으로 간주되어서는 안 됩니다. 따라서 NMN 보충제의 용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들이 직면하고 있는 다른 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방해야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 노화 관련 결핍에 대한 효능을 발견하기 위해 연구되었으며, 효과와 사용해도 안전하다는 것이 입증된 후에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원칙이 적용되어야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사 후 NMN은 소비자가 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다는 사실을 알렸습니다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서는 Bontac에서 생산하는 NMN 분말이 99.9%의 순도에 도달했음을 보여줍니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
최근 일본 특허청(세계에서 가장 큰 특허청 중 하나)에서 바다 건너 선전으로 좋은 소식이 전해졌습니다. 본택이 출원한 "안정한 니코틴아미드 리보스 조성물 및 그 제조방법"에 대한 특허가 승인 및 인증서로 발급되었습니다. 이 발명 특허는 Bontac 코엔자임 시리즈 제품의 안정성에 큰 의미가 있습니다. 이것은 Bontac이 150개 이상의 특허 출원을 축적한 후 최근에 획득한 또 다른 새로운 특허입니다. 과학 연구에서의 이러한 인상적인 성과는 의심할 여지 없이 Bontac Biotech의 혁신 정신에 대한 최고의 찬사입니다. 발명 명칭: 안정한 니코틴아미드 리보스 조성물 및 이의 제조 방법 기술적 이점: 니코틴아미드 리보세의 산업적 인공적인 제제는 상대적으로 순수한 니코틴아미드 리보스를 더 저렴한 비용으로 제조하기 위해 상당한 진전을 이뤘습니다. 그러나, 니코틴아미드 ribose가 수분을 흡수하게 아주 쉽기 때문에 단위체는 주위 온도 및 습도의 밑에 몇 초 또는 몇 분 안에 점성 고체가 되고, 기름으로 몇 시간 안에 붕괴할 것입니다. 니코틴아미드 리보스를 건조 고체로 유지하기 위해서는 절대적으로 건조한 환경에 보관하거나 약 -20°C에서 냉동 보관해야 하며, 이는 니코틴아미드 리보스의 상업적 적용 및 홍보를 심각하게 제한합니다. 따라서 안정적인 니코틴아미드 리보오스 제품의 개발은 시급히 해결해야 하는 주요 문제가 되었습니다. 본 발명의 목적은 상기 배경기술에서 언급된 니코틴아미드 리보스 단량체가 수분을 흡수하고 분해하는 것이 매우 용이하기 때문에 보존이 어렵고 홍보 및 적용이 불가능한 기술적 문제점을 해결하는 데 있다. 본 발명은 안정된 특성, 용이한 보관, 수송 및 사용을 갖는 니코틴아미드 리보스 조성물을 제공한다. 끊임없는 기술 혁신을 통해서만 새로운 시대의 새로운 기회에 적응하고, 새로운 도전에 앞서 "모든 변화에 대응"하며, 양에 따른 질적 도약을 이룰 수 있습니다. 현재 유리한 상황에서 Bontac Biotech의 혁신 계획은 여전히 쉬지 않고 전체 시장 방향에 초점을 맞추고, 모든 연결 고리에 주의를 기울이고, 모든 미묘한 문제를 해결하고, 적극적인 혁신으로 Bontac의 전설을 쓰고 있습니다. 이 단계에서 Bontac Bio는 더 나은 R&D 팀을 구축하고, 과학 연구에 대한 투자를 늘리고, 고객을 위한 더 나은 제품을 만들고, 더 큰 가치를 부여하기 위해 계속 노력할 것입니다.
1. 소개 근위축성 측삭 경화증(ALS)은 뇌와 척수의 운동 관련 신경 세포에 영향을 미치는 진행성 치명적인 신경퇴행성 질환입니다. 이 질병은 상부 및 하부 운동 뉴런(MN)의 사멸을 특징으로 하며, 진행성 근육 위축과 약화로 나타나며, 결국 몸이 얼음처럼 서서히 얼어붙는 마비로 인한 부동성으로 절정에 이릅니다. 이 질환을 앓고 있는 환자는 일반적으로 생존율이 낮고 삶의 질이 낮습니다. 현재로서는 이 질병을 치료할 수 있는 효과적인 방법은 없지만 조기 발명은 환자의 증상을 개선하고 질병의 진행을 지연시키는 데 긍정적인 의의가 있습니다. 놀랍게도, 식이 NMN 보충제는 ALS에 유익한 것으로 밝혀졌으며, 이는 ALS에서 신경근 접합부(NMJ)의 운동과 기능을 향상시켜 ALS 환자에게 한 가닥의 희망을 가져다 줄 수 있습니다. 2. 식이 NMN 보충제 후 ALS 마우스의 건강 수명 개선 및 운동 기능 장애 감소 NMN을 투여하거나 투여하지 않은 ALS 마우스의 평균 수명은 각각 143일과 138일로, 이는 식단을 통한 NMN 보충이 수명 연장에 미미한 영향을 미친다는 것을 암시합니다. 식이 NMN 보충제를 섭취하지 않은 마우스에 비해 NMN을 투여한 ALS 마우스는 로타로드와 행잉 와이어 테스트 모두에서 느린 운동 장애를 보였으며, 테스트 기간 동안 체중 감소의 차이는 없었음에도 불구하고 기능 장애가 2주 지연되었습니다. 식이 NMN 보충제를 섭취하지 않은 마우스와 비교했을 때, NMN을 투여받은 ALS 마우스는 이동 거리가 증가하고 평균 속도가 증가하며 움직이지 않는 시간이 감소하여 더 활동적입니다. 또한, NMN 다이어트는 NMN에 투여된 ALS 마우스에서 앞다리와 뒷다리의 보폭이 개선되는 것에서 알 수 있듯이 ALS로 인한 보행 장애를 예방합니다. 3. ALS에서 NMJ의 기능에 대한 NMN의 완화 효과 NMJ는 ALS에서 가장 초기에 영향을 받는 부위 중 하나이며, NMN 식단으로 큰 이점을 얻습니다. 운동 종판의 길이와 너비를 개선하는 것 외에도 식이 NMN 보충제는 NMJ 기능의 손상을 개선하고 ALS 마우스의 반건근 질량을 줄입니다. 또한, NMN은 ALS 마우스에서 NMJ의 신경 분포 비율을 눈에 띄게 높입니다. 식이 NMN 보충제는 ALS에서 NMJ의 시냅스 기능을 강화하는 동시에 NMJ 및 IMF(intermyofibrillar) 미토콘드리아 이상을 감소시킵니다. NMN은 매우 세밀하게 Feret의 미토콘드리아 직경을 두드러지게 증가시키고 ALS 마우스에서 미토콘드리아 순환성을 복원합니다. 4. 결론 식이 NMN 보충제는 ALS 마우스의 운동 성능과 NMJ 기능을 개선하여 수명을 약간 연장하고 건강 수명을 크게 향상시킬 수 있으며, 이는 향후 ALS 치료를 위한 새로운 기회를 열어줍니다. 참조 Lundt S, Zhang N, Polo-Parada L 등. 식이 NMN 보충제는 ALS의 운동 및 NMJ 기능을 향상시킵니다. 특급 Neurol. 2024년 1월 22일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1016/j.expneurol.2024.114698 본탁 NMN 본탁은 NMN 산업의 선구자이자 세계 최초로 전효소 촉매 기술을 선보이며 NMN 양산을 시작한 최초의 제조업체입니다. 현재 BONTAC은 코엔자임 제품의 틈새 분야에서 선도적인 기업이 되었습니다. 특히, BONTAC은 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체로, "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S signaling Network is a reversible cause of vascular aging"이라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용했습니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받았습니다. 또한, BONTAC은 중국 광둥성에 국내 최초이자 유일한 성급 독립 코엔자임 공학 기술 연구 센터를 보유하고 있습니다. BONTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 일상 화학 물질 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
1. 소개 2023년 7월, 세계보건기구(WHO)는 소다 감미료 아스파탐을 발암 가능성이 있는 물질로 분류했지만, 무설탕 감미료 아스파탐이 건강에 미치는 영향에 관한 최신 평가 결과에 따르면 아스파탐은 사람 체중 1kg당 일일 한도 40mg 이내로 섭취해도 안전하다고 밝혔습니다. 다른 감미료 스테비오사이드는 어떻습니까? 스테비오사이드는 설탕 감소제입니까 아니면 건강 킬러입니까? 2. 스테비오사이드의 현황 Stevioside (또한 스테비아 배당체에게 불리는)는 약, 매일 화학물질, 음료, 음식, 양조 및 다른 기업에서 널리 이용되는 그것의 저칼로리, 높은 감미료, 좋은 안정성 및 저가의 덕택에 의하여 "세계의 맞은편에 자연적인 설탕의 세 번째로 큰 근원"로 간주되었습니다. 3. stevioside의 규제 적용 및 제어 앞서 언급한 WHO의 탄화성 보고는 소다 감미료 아스파탐의 발암 가능성에 대한 보고는 높은 섭취량에 근거한 것이다. 체중이 70kg 또는 154파운드인 성인은 아스파탐이 함유된 탄산음료를 매일 9-14캔 이상 마셔야 한도를 초과하고 잠재적으로 건강상의 위험에 직면할 수 있습니다. 건강한 섭취의 경우 발암 위험에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 동일한 상황이 다른 감미료 스테비오사이드에도 적용됩니다. Stevioside는 중국 대륙, 일본, 한국, 호주, 뉴질랜드, 미국 및 유럽 연합 같이 국가에 있는 음식에 있는 감미료이기 위하여 찬성됩니다. 중국에는 식품 첨가물 스테비오사이드(GB 2760-2014)에 대한 세부 사양이 있습니다. 4. stevioside의 치료 재산 4.1 항종양 효력 Stevioside는 암 치료를 위해 추가 연구할 수 있는 귀중한 화학 요법 후보로 적용될 수 있습니다. 잘 알려진 종양 프로모터인 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)의 활성은 쥐 피부암 모델에서 stevioside로 성공적으로 억제됩니다. 또한 스테비오사이드는 F344 쥐의 유선 선종 발병률을 줄일 수 있습니다. 4.2 항고혈압 활동 하루 2.67g의 스테비아 잎을 만성적으로 경구 투여(30일)한 후 쥐에서 관찰된 저혈압 효과가 자발적으로 고혈압 쥐에서 확인되었습니다. 이 쥐 모델에서 스테비오사이드(100mg/kg, IV)는 혈청 에피네프린, 노르에피네프린 또는 도파민 수치의 변화 없이 혈압을 낮출 수 있습니다. 4.3 항당뇨병 약물 당뇨병이 있는 쥐에서 스테비오사이드(0.2g/kg, IV 투여)는 포도당 혈중 수치를 감소시키지만 인슐린 반응과 정맥 내 포도당 내성 검사(IVGT)에 대한 반응을 증가시킵니다. 또한 스테비오사이드는 정상 쥐에서 혈당 반응을 변화시키지 않고 IVGT 동안 인슐린 수치를 기저 이상으로 향상시켜 제2형 당뇨병의 약물 후보로서의 잠재력을 암시합니다. 4.4 병원성 박테리아의 억제 스테비오사이드는 심한 설사의 잘 알려진 병인인 대장균을 포함한 다양한 식품 매개 병원성 박테리아에 대한 항균 작용을 입증했습니다. 항바이러스 특성과 관련하여, 스테비오사이드는 로타바이러스가 숙주 세포에 결합하는 것을 방해하는 것으로 보입니다. 로타바이러스는 일반적으로 소아 위장염과 관련이 있습니다. 4.5 항염증성 지질다당류(LPS) 자극 THP1 세포에서 스테비오사이드(1mM)는 NF-κB를 억제합니다. 또한, 스테비오사이드는 간 염증에 관여하는 유전자의 체외 상향 조절을 방지합니다. 또한, 실리코 분석법은 두 가지 전염증 수용체, 즉 종양괴사 인자 수용체(TNFR)-1 및 톨 유사 수용체(TLR)-4-MD2에서 길항 작용을 입증합니다. 4.6 항산화 능력 스테비오사이드(stevioside)와 레바우디오시드 A(rebaudioside A)의 항산화 효과는 어류 모델에서 확인되었으며, 둘 다 리포포산화(lipoperoxidation)와 단백질 카르보닐화(carbonylation)를 효과적으로 제어합니다. 게다가, stevioside는 타입-2 당뇨병 쥐 모형의 간 그리고 신장에 있는 산화적인 DNA 손상을 막습니다. 5 결론 섭취량이 적절하게 조절되는 한 스테비오사이드는 매우 유용할 수 있습니다. Stevioside는 임상 치료 및 일상적인 건강 관리에서 큰 가능성을 가지고 있습니다. 참조 오렐라나-파우카르 AM(2023). Stevia rebaudiana의 스테비오사이드: 감미료 활성, 약리학적 특성 및 안전성 측면에 대한 업데이트된 개요. 분자 (바젤, 스위스), 28 (3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D 제품의 특징 및 장점 BONTAC은 Stevioside Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)에 대한 국제 출원 및 공인 특허를 보유하고 있으며, 이를 통해 제품 품질(순도 및 안정성)을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 BONTAC은 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하는 청구에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.