NMNH의 장점
엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NAD의 장점
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
MNM의 장점
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NADH 분말 제조 방법
NMNH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교해, 전체적인 효소는 무공해, 순수성의 고수준의 이점 때문에 주류 방법이 됩니다
NMNH는 NMN보다 더 강력합니다.
배양된 세포에 적용했을 때, NMNH는 "NMN에 필요한 것보다 10배 낮은 농도(5μM)로 NAD+를 현저하게 증가시킬 수 있었기 때문에" NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 더욱, NMNH는 500 μM 농도에, "NAD+ 농도에 있는 거의 10배 증가를 달성한 반면, NMN는 1 mM 농도에 조차, 이 세포에 있는 NAD+ 내용을, 단지 두배로 할 수 있었다." 것과 같이, 더 효과적인 것을 보여줍니다.
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면, NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 현저한 증가"를 유도하고, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하여 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 단 1시간 만에 정체기에 도달했는데, 이는 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문일 가능성이 가장 높다"고 합니다.
BONTAC NMNH 제품 특징 및 장점
1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다.
2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다.
3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성
4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
사용자 리뷰
사용자 의견 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있습니까?
NADH는 신체에서 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. 그것은 합성을 위해 필수 영양소인 니코틴아미드를 필요로 하며, 에너지 생산에서 니코틴아미드의 역할은 확실히 필수적인 것입니다. 미토콘드리아 전자 전달 사슬에서의 역할 외에도 NADH는 세포질에서 생성됩니다. 미토콘드리아 막은 NADH에 불투과성이며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용할 수 있습니다. 이것은 말레이트-아스파르테이트 셔틀이 세포질의 NADH에서 미토콘드리아의 전자 수송계로 환원되는 등가물을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.
니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 항상성은 NAD+ 의존성 효소에 의한 분해로 인해 지속적으로 손상됩니다. NAD+ 전구체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)와 니코틴아미드 리보사이드(NR)를 보충하여 NAD+를 보충하면 이러한 불균형을 완화할 수 있습니다. 그러나 NMN 및 NR은 세포 NAD+ 풀에 대한 경미한 효과와 고용량의 필요성으로 인해 제한됩니다. 여기에서는 환원된 형태의 NMN(NMNH)의 합성 방법을 보고하고 이 분자를 처음으로 새로운 NAD+ 전구체로 식별합니다. 우리는 NMNH가 NMN 또는 NR보다 훨씬 더 높은 범위와 더 빠르게 NAD+ 수치를 증가시키며, NRK 및 NAMPT 독립적인 다른 경로를 통해 대사된다는 것을 보여줍니다. 우리는 또한 NMNH가 저산소증/재산소 손상 시 신장 세뇨관 상피 세포의 손상을 줄이고 복구를 가속화한다는 것을 입증합니다. 마지막으로, 생쥐에 NMNH를 투여하면 전혈에서 빠르고 지속적인 NAD+ 급증이 발생하며, 이는 간, 신장, 근육, 뇌, 갈색 지방 조직 및 심장의 NAD+ 수치 증가를 동반하지만 백색 지방 조직에서는 그렇지 않다는 것을 발견했습니다. 이와 함께, 우리의 데이터는 NMNH를 급성 신장 손상에 대한 치료 잠재력이 있는 새로운 NAD+ 전구체로 강조하고, 감소된 NAD+ 전구체의 재활용을 위한 새로운 경로의 존재를 확인하며, NMNH를 감소된 NAD+ 전구체의 새로운 계열의 구성원으로 확립합니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
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Covid-19 예방 및 치료 메커니즘: NMN VS Paxlovid
전 세계적으로 전염병 통제 정책이 완화됨에 따라 중국, 인도, 말레이시아, 일본 및 싱가포르의 주민들은 다양한 정도의 의약품 부족으로 고통을 겪고 있습니다. 그러나 다른 한편으로는 대중이 사용할 수 있는 의약품의 유형이 동적으로 증가하고 있으며 현재 시장에 나와 있는 항 Covid-19 스타에는 Paxlovid, NMN 등이 있습니다. 코로나 바이러스를 예방하고 치료하는 메커니즘 측면에서 둘 사이의 유사점과 차이점은 무엇입니까? Paxlovid와 NMN의 작용 기전을 논의하기 전에 인간 세포에서 Covid-19 감염의 원리를 간략하게 설명할 필요가 있습니다. SARS-CoV-2는 어떻게 세포를 감염시키나요? 첫째, 성숙한 코로나19(그림 1 참조)는 주로 스파이크(S) 단백질, 뉴클레오캡시드(N) 단백질, 막(M) 단백질 및 외피(E) 단백질을 포함한 구조 단백질과 RNA 바이러스 유전자로 구성되어 있습니다. 그림 1. SARS-Cov-2 구조 SARS-CoV-2는 생체 내에서 숙주 세포의 ACE2 단백질 수용체를 인식하고 결합함으로써 S 단백질에 의해 세포로 들어가는 채널을 엽니다. 숙주 세포에 들어간 후 SARS-CoV-2는 전사 및 번역 활동을 시작하여 많은 SARS-CoV-2를 복제하고 세포 구조를 파괴하고 정상적인 세포 기능을 방해합니다. 이러한 작용 기전에서 의약품 보충제는 인체 내 숙주 세포의 스파이크 S 단백질과 ACE2 단백질의 측면에서 직접 작용합니다. 팍스로비드는 SARS-CoV-2의 S 단백질 합성을 방지합니다. 팍스로비드의 코로나19 치료 메커니즘 팍스로비드는 니르마트렐비르(Nirmatrelvir)와 리토나비르(Ritonavir)의 두 가지 주요 성분으로 구성되어 있습니다. 니르마트렐비르는 S 단백질의 합성을 차단하여 SARS-CoV-2와 싸웁니다. 모든 SARS-CoV-2 단백질의 유전자 정보는 RNA 가닥 오른쪽의 1/3 이상만 차지하며(그림 2 참조), RNA 유전자 가닥의 나머지 2/3는 다단백질을 합성하기 위한 여러 단백질의 전사 및 번역에 사용됩니다. 폴리단백질이 합성된 후, 바이러스 프로테아제에 의해 S 단백질일 가능성이 있는 여러 기능 단백질로 절단됩니다. 그림 2. RNA 구조 요컨대, SARS-CoV-2가 복제될 때 RNA는 대량으로 단백질에 대한 전사 및 번역을 시작한 다음 단백질 분해 효소가 이를 절단하여 구조 단백질(S 단백질)을 형성합니다. 복제할 때 사용되는 주요 프로테아제는 CL3입니다. Paxlovid의 Nirmatrelvir는 CL3 프로테아제에 결합하여 SARS-CoV-2 폴리단백질의 절단을 방지하여 바이러스의 단백질 합성을 방해합니다. (그림 3 참조). 또한 또 다른 성분인 리토나비르(Ritonavir)는 체내 니르마트렐비르(Nirmatrelvir)의 농도를 유지하여 효능을 연장 및 향상시키고 복제 프로테아제 CL3의 중단 강도를 유지함으로써 작용합니다. 그림 3.CL3 번역 코로나19 예방 및 치료를 위한 NMN의 메커니즘 NMN은 DNA를 보호하고 ACE2 발현을 감소시켜 ACE2 단백질이 인간 세포로 들어가는 경로를 차단함으로써 코로나19 감염을 예방합니다. 연구진은 DNA 손상이 세포 내 ACE2 수용체 단백질을 축적한다는 것을 발견했다. 그러나 DNA 손상을 복구하기 위한 이 두 가지 효소인 시르투인(sirtuin)과 PARP는 NAD+에 의해 유발되어야 합니다. 연구에 따르면 NMN 보충제는 NAD+ 수치를 증가시켜 ACE2 단백질 발현을 감소시키는 데 효과적입니다. 이를 증명하듯이, 12개월 된 늙은 쥐에게 7일 동안 NMN 200mg/kg을 먹인 상황을 바탕으로 SARS-CoV-2에 감염된 후 ACE2 발현이 감소하고 폐의 바이러스 부하 및 조직 손상이 감소(그림 4 참조)됨을 입증했습니다. 그림 4. 바이러스 부하를 회수하는 NMN 성능 이 연구는 NMN이 코로나19 감염을 치료할 수 있다는 확신을 재확인할 뿐만 아니라, 신생아인막에 감염된 쥐의 폐 병리학적 손상과 심지어 사망을 줄이는 입증된 능력을 바탕으로 NMN은 코로나19 감염 환자를 치료하기 위한 임상 시험에 사용될 수 있습니다. 위의 행동 원칙에서 Paxlovid와 NMN 모두 Covid-19를 치료하고 예방하기 위해 감염원에 대해 작업한다는 것이 분명합니다. 이 둘의 차이점은 팍스로비드는 바이러스의 복제를 방해하는 반면 NMN은 코로나19가 인간 세포로 침투하는 문을 닫는다는 것입니다. 두 가지 다른 행동 메커니즘은 원칙적으로 Covid-19의 침입을 예방하는 데 효과적입니다. 참조 1. 의료 서비스 제공자를 위한 팩트 시트: PAXLOVID에 대한 긴급 사용 승인, 2022년 2. Jin R., Niu C., et al. DNA 손상이 SARS-CoV-2 감염의 연령 관련 차이에 기여함, Aging Cell, 2022
운동 뉴런의 신경질 아버 유지에 대한 NMN의 유익한 효과
소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)의 가용성을 높이기 위해 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)를 보충하는 것은 알려진 치료 방법이 없는 치명적인 진행성 신경퇴행성 질환인 ALS를 포함한 노화 및 병리학적 상태에서 신경 퇴행을 예방하는 효과적인 방법으로 간주되어 왔습니다. SOD1 및 TDP-43과 ALS의 연관성 Cu/Zn-superoxide dismutase(SOD1)는 가족성 ALS와 관련된 최초의 확인된 단백질입니다. 대부분의 ALS 사례에서 Transactive Response DNA Binding Protein 43 (TDP-43) 병리학이 자주 관찰됩니다. SOD1과 TDP-43은 모두 ALS 환자의 운동 뉴런 퇴행과 밀접한 관련이 있습니다. 돌연변이 SOD1은 물리적 상호 작용을 통해 TDP-43의 용해도/불용성에 영향을 미칠 수 있습니다. 돌연변이 SOD1G93A와 TDP-43의 단편 형태는 세포사멸에서 독성 사건을 매개하는 시너지 효과를 발휘할 수 있습니다. 운동 뉴런에 대한 NMN의 보호 효과 NMN은 야생형 TDP-43/돌연변이 hSOD1G93A를 과발현하는 마우스 운동 뉴런 및 iPSC 유래 인간 운동 뉴런의 신경돌기 길이와 복잡성을 증가시킬 수 있습니다. 한편, 영양 인자 결핍으로 인한 신경 세포의 사멸과 니트로 티로신 면역 반응 증가를 예방합니다. 돌연변이 hSOD1G93A를 과발현하는 운동 뉴런에서 NMN 보충제에 의해 부여되는 신경 보호는 글루타티온 함량 증가와 관련된 메커니즘에 의해 매개됩니다. 그러나 이러한 신경 보호 효과는 비형질전환 또는 TDP-43 과발현 운동 뉴런에서 글루타티온 함량의 변화를 포함하지 않습니다. ALS에 대한 TDP-43 병리학의 관여 NMN 보충제는 TDP-43 병리학의 관여 여부에 관계없이 ALS의 두 가지 다른 모델에서 분리된 운동 뉴런에 축삭 보호를 제공할 수 있습니다. 또한, NMN 처리는 운동 뉴런에서 TDP-43 과발현에 의해 유도된 형태학적 변화를 교정하고 TDP-43 및 인산화된 TDP-43의 핵 국소화를 촉진하여 핵 국소화를 선호하고 신경돌기 길이 및 복잡성에 대한 TDP-43 과발현의 해로운 영향을 방지합니다. 결론 NAD+ 전구체 NMN을 보충하면 운동 뉴런의 신경돌기 복잡성과 생존을 조절할 수 있어 ALS 병리학의 맥락에서 큰 치료 잠재력을 보여줍니다. 참조 [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ 전구체 보충은 ALS 모델에서 운동 뉴런의 신경돌기 복잡성과 생존을 조절합니다. 항산화 산화 환원 신호. 2024년 3월 19일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1089/ars.2023.0360 [2] Jeon GS, Shim YM, Lee DY, et al. SOD1 돌연변이를 동반한 근위축성 측삭 경화증에서 TDP-43의 병리학적 변형. 몰 뉴로비올. 2019; 56(3):2007-2021. 도이 : 10.1007 / s12035-018-1218-2 본탁 NMN 본탁은 NMN 산업의 선구자이자 세계 최초로 전효소 촉매 기술을 선보이며 NMN 양산을 시작한 최초의 제조업체입니다. 현재 BONTAC은 코엔자임 제품의 틈새 분야에서 선도적인 기업이 되었습니다. 특히, BONTAC은 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체로, "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S signaling Network is a reversible cause of vascular aging"이라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용했습니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받았습니다. 또한, BONTAC은 중국 광둥성에 국내 최초이자 유일한 성급 독립 코엔자임 공학 기술 연구 센터를 보유하고 있습니다. BOMNTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 일일 화학 물질 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. .
NMN 보충을 통한 TOCP 유도 난모세포 손상 완화
소개 트리오크레실 포스페이트(TOCP)는 지난 세기 산업 및 농업 분야에서 널리 사용되었습니다. 그러나 독성에 대한 이해가 높아짐에 따라 이후에 금지되었습니다. 21세기에 들어서면서 TOCP는 항공 산업이 부상하면서 다시 각광을 받고 있습니다. 이 연구는 TOCP가 생식 기관에 미치는 악영향을 밝힙니다. 특히, NAD+ 생성의 중요한 중간체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)는 TOCP로 인한 난모세포 손상을 약화시키는 치료 개입 역할을 할 수 있습니다. TOCP 소개 고전적인 방향족 유기 인산염 에스테르인 TOCP는 화학적 및 열적 안정성으로 인해 일반적으로 난연성, 가소제, 윤활제 및 제트 연료 첨가제로 기능합니다. 실온에서 TOCP는 무취의 황색을 띤 투명한 액체입니다. 물에는 녹지 않지만 알코올, 에테르 및 벤젠과 같은 유기 용제에는 용해됩니다. TOCP는 항공 산업에서의 사용 외에도 현재 플라스틱, 가구, 섬유, 인쇄 회로 기판 및 단열재와 같은 건축 자재 제조에 적용되고 있습니다. 난모세포에서 TOCP의 부정적인 역할 생식 소포 파괴(GVBD) 및 극체 압출(PBE)의 분석을 통해 TOCP가 난모세포 감수분열의 성숙 과정을 방해하여 난모세포의 재시작과 첫 번째 극체의 최종 압출을 억제한다는 사실이 밝혀졌습니다. 놀랍게도, 난모세포의 성숙은 성공적인 수정과 그에 따른 배아 발달을 위한 중요한 전제 조건으로 간주됩니다. 게다가, 그것은 난모세포의 세포골격에 장애를 유발하고 미토콘드리아의 분포와 기능에 영향을 미칩니다. 또한, TOCP에 노출되면 H3K9me3 및 H3K27me3에서 히스톤 메틸화 수치가 높아짐에 따라 난모세포의 히스톤 변형과 관련된 유전자가 변경됩니다. 난모세포의 TOCP에 대한 NMN의 역전 효과 NMN을 보충하면 방추체/염색체 구조와 중심체에 미세소관이 부착되는 것을 부분적으로 회복하고 액틴 필라멘트의 분포를 안정화하여 염색체 무결성을 유지하고 난모세포의 핵 성숙 과정을 지원합니다. 한편, NMN은 TOCP에 의해 유발된 미토콘드리아 기능 장애를 구하는 데에도 효과적이며, 이는 막 전위와 ATP 수준을 회복하고, 과도한 ROS 생산을 줄이며, DNA 손상을 방지하고, 세포 자멸사 및 후성유전학적 변형을 방해합니다. 결론 니코틴아미드 모노뉴클레오티드는 세포골격 안정성을 유지하고 미토콘드리아 기능을 강화하여 TOCP에 의해 유발된 난모세포 손상을 완화함으로써 생식 치료 전략을 개선하는 데 잠재적인 응용 가치를 나타냅니다. 참조 Meng F, Zhang Y, Du J 외. 니코틴아미드 모노뉴클레오타이드는 세포골격계 안정성을 유지하고 미토콘드리아 기능을 강화하여 트리오크레실 포스페이트에 의해 유발된 난모세포 손상을 완화합니다. Ecotoxicol Environ Saf. 2024;275:116264. 도:10.1016/j.ecoenv.2024.116264 본탁 NMN 본탁은 NMN 산업의 선구자이자 세계 최초로 전효소 촉매 기술을 선보이며 NMN 양산을 시작한 최초의 제조업체입니다. 현재 BONTAC은 코엔자임 제품의 틈새 분야에서 선도적인 기업이 되었습니다. 특히, BONTAC은 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체로, "Impairment of an Endothelial NAD+-H2S signaling Network is a reversible cause of vascular aging"이라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용했습니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받았습니다. 또한, BONTAC은 중국 광둥성에 국내 최초이자 유일한 성급 독립 코엔자임 공학 기술 연구 센터를 보유하고 있습니다. BOMNTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 일일 화학 물질 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.