NMNH의 장점
NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD의 장점
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
MNM의 장점
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NADH 분말 제조 방법
NADH 분말 제조의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이 됩니다.
BONTAC NADH 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NADH 분말 생산 안정성
3, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
4, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
건강에 대한 NADH 분말 효능
향상된 에너지 수준
NADH는 호기성 호흡에서 중요한 조효소 역할을 할 뿐만 아니라 NADH의 [H]도 많은 양의 에너지를 운반합니다. 연구에 따르면 NADH의 세포외 사용은 세포내 ATP 수치 증가를 촉진하며, 이는 NADH가 세포막을 관통하고 세포내 에너지 수준을 높인다는 것을 시사합니다. 거시적 수준에서 NADH의 외인성 보충은 에너지를 회복하고 식욕을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 뇌의 에너지 수준 증가는 정신 능력과 수면의 질을 향상시키는 데도 도움이 됩니다. NADH는 해외에서 만성 피로 증후군 개선, 운동 지구력 증가, 시차로 인한 피로 및 기타 영역에 사용되었습니다.
셀룰러 보호
NADH는 세포에서 자연적으로 발생하고 자유 라디칼과 반응하여 지질 과산화를 억제하고 미토콘드리아 막과 미토콘드리아 기능을 보호하는 강력한 항산화제입니다. NADH는 방사선, 약물, 독성 물질, 격렬한 운동 및 허혈과 같은 다양한 요인으로 인한 세포의 산화 스트레스를 감소시켜 혈관 내피 세포, 간세포, 심근 세포, 섬유아세포 및 뉴런을 보호할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 주사 또는 경구 NADH는 심혈관 및 뇌혈관 질환을 개선하기 위해 임상적으로 사용되며 암 방사선 요법의 보조제로 사용됩니다. 국소 NADH는 주사비 및 접촉성 피부염 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.
신경전달물질 생산 촉진
연구에 따르면 NADH는 단기 기억, 비자발적 운동, 근긴장도 및 자발적인 신체 반응에 필수적인 화학적 신호인 신경 전달 물질인 도파민의 생성을 크게 촉진하는 것으로 나타났습니다. 또한 성장 호르몬의 분비를 매개하고 근육 움직임을 결정합니다. 도파민이 충분하지 않으면 근육이 뻣뻣해집니다. 예를 들어, 파킨슨병은 부분적으로 뇌 세포의 도파민 합성 중단으로 인해 발생합니다. 예비 임상 데이터는 NADH가 파킨슨병 증상 개선에 도움이 될 수 있음을 시사합니다[9]. NADH는 또한 노르에피네프린과 세로토닌의 생합성을 촉진하여 우울증과 알츠하이머병 완화에 사용할 수 있는 좋은 잠재력을 보여줍니다.
사용자 리뷰
사용자의 말 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있으신가요?
NADH는 신체에서 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. 합성을 위해 필수 영양소인 니코틴아미드가 필요하며 에너지 생산에서의 역할은 확실히 필수적인 것입니다. 미토콘드리아 전자 전달 사슬에서의 역할 외에도 NADH는 세포질에서 생성됩니다. 미토콘드리아 막은 NADH에 불투과성이며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용될 수 있습니다. 이것은 말산-아스파르테이트 셔틀이 세포질의 NADH에서 미토콘드리아의 전자 전달 사슬로 환원 등가물을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.
보충 NADH의 작용은 불분명합니다. 경구용 NADH 보충제는 단순 피로뿐만 아니라 만성 피로 증후군 및 섬유근육통과 같은 신비하고 에너지 소모적인 장애를 퇴치하는 데 사용되었습니다. 연구자들은 또한 알츠하이머병 환자의 정신 기능을 개선하고 파킨슨병 환자의 신체 장애를 최소화하며 우울증을 완화하기 위한 NADH 보충제의 가치를 연구하고 있습니다. 일부 건강한 개인은 집중력과 기억력을 향상시키고 운동 지구력을 높이기 위해 NADH 보충제를 경구로 섭취하기도 합니다. 그러나 현재까지 NADH를 사용하는 것이 이러한 목적에 어떤 식으로든 효과적이거나 안전하다는 것을 나타내는 발표된 연구는 없습니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거쳐 소비자와 직접 마주하는 NADH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NADH 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NADH 분말은 순도 99%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
Ginsenoside Rg3 치료가 NPC의 IL-1β 유발 손상에 미치는 영향 밝히기
소개 추간판변성(IDD)은 자주 볼 수 있는 정형외과적 질환으로 수핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸과 세포외기질(ECM)의 변성을 동반하며, 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 주변의 염증이 주요 증상입니다. 놀랍게도 인삼의 주요 활성 성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요소 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들수록 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 감소합니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 단단해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 작업으로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 쥐에서 세포사멸 촉진 단백질 Bax의 하향 조절 및 항세포사멸 단백질 Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항세포사멸 역할을 합니다. 게다가, 진세노사이드 Rg3는 ECM 분해 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 쥐의 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸과 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD의 진세노사이드 Rg3 완화 진세노사이드 Rg3는 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 회복하며, p38 MAPK 경로를 비활성화하여 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서 p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 인산화된 p38 수치는 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 상승하는 반면, 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 디스크 변성의 쥐 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화함으로써 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 변성의 쥐 모델에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 생물학. 2024; 70(1):233-238. 도이:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
NAD+/NMN과 DBC1 사이의 상호 작용의 기본 분자 메커니즘
소개 산화된 형태의 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)와 그 전구체 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)는 유방암 1(DBC1)에서 결실을 통해 DNA 복구를 복원하고 암 진행을 예방하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구는 상세한 분자 메커니즘을 해독하는 데 전념하고 있습니다. DBC1 소개 DBC1은 인간 염색체 8p21 영역에서 초기에 복제된 핵 단백질로, 단백질-단백질 상호작용에 의해 다양한 표적을 조절할 수 있어 세포사멸, DNA 복구, 노화, 전사, 대사, 일주기 주기, 후성유전학적 조절, 세포 증식 및 종양 형성. NAD+/NMN과 DBC1354-396 사이의 친화성 및 분자 결합 메커니즘 핵자기공명(NMR) 및 등온 적정 열량계(ITC) 실험을 통해 NAD+와 NMN이 모두 DBC1의 NHD 도메인과 결합 관계가 있음을 확인했습니다. 구체적으로, NAD+는 수소 결합을 통해 DBC1354-396과 상호 작용하며, 결합 친화도(8.99μM)는 NMN(17.0μM)의 거의 두 배에 달하며, 주요 결합 부위는 주로 잔기 E363 및 D372입니다. 리간드-단백질 상호작용에서 E363 및 D372 돌연변이 유발의 중요한 역할 DBC1354-396의 N-말단 루프는 국소 공간 내에 작은 리간드를 둘러싸고 수소 결합을 통해 주요 아미노산 잔기 E363 및 D372를 통해 NAD+ 및 NMN을 단백질에 고정합니다. 결론 NAD+와 그 전구체 NMN은 모두 주요 부위 E363 및 D372에서 DBC1의 NHD 도메인(DBC1354-396)에 결합할 수 있어 종양을 포함한 DBC1 관련 질환에 대한 표적 치료제 개발 및 약물 연구를 위한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Ou L, Zhao X, Wu IJ, 외. DBC1의 Nudix 상동성 도메인에 대한 NAD+ 및 NMN 결합의 분자 메커니즘. Int J Biol 마크로몰. 2024년 2월 12일 온라인 게시. 도이:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 본택 나드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN), 다양한 형태를 선택할 수 있습니다(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없거나 Na가 함유되는 NAD; NR-CL 또는 NR-말레이트). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole enzymatic 방법으로 고품질과 안정적인 제품 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
자가포식 및 산화 스트레스를 통한 NR을 통한 심근 I/R 손상 개선
소개 심근 허혈-재관류(I/R) 손상은 재관류 요법의 이점을 상쇄하고 상당한 사망률과 이환율을 동반하는 중증 심혈관 질환인 급성 심근경색의 예후를 악화시킬 수 있는 시급한 임상 문제로 부상했습니다. 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 중간체인 니코틴아미드 리보사이드(NR)는 심근 I/R 손상에서 큰 치료 잠재력을 갖고 있는 것으로 밝혀졌습니다. 심근 I/R 손상에 대해 심근 I/R 손상은 허혈 및 혈액 관류 또는 산소 공급의 회복 후 심근 세포 또는 심장 조직에 미치는 손상 효과를 말하며, 세포 부종, 근원섬유 구축 및 심근 근막 파괴의 특징을 가지고 있습니다. 심근 I/R 손상의 메커니즘은 매우 복잡하며 주로 세포 산화 스트레스, 세포내 칼슘 과부하, 미토콘드리아 기능 장애, 염증 반응, 세포사멸 및 자가포식과 같은 세포 및 분자 생물학적 사건을 포함합니다. 놀랍게도 자가포식과 산화 스트레스는 심근 I/R 손상 치료에 중요한 요소로 인식되어 왔습니다. 생쥐의 심근 I/R 손상에 대한 NR의 완화 효과 NR은 심근 I/R 손상이 있는 마우스의 심장 기능을 개선하고 심근 손상 및 산화 스트레스 관련 바이오마커의 생성을 감소시킬 수 있습니다. 여기서, H/R 손상으로부터 보호하기 위한 NR의 최적 농도는 10 mM이다. 생체 내에서 NR은 심근 허혈성 경색 면적을 감소시키고, 병리학적 심근 변화를 완화하고, 염증 세포 침윤을 감소시키고, 미토콘드리아 활성산소종(ROS) 및 크레아틴 키나아제 심근 밴드(CK-MB) 수치를 약화시킵니다. 시험관 내에서 NR 전처리는 젖산 탈수소효소, CK-MB, 말론디알데히드, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제 및 ROS의 수준을 감소시킬 뿐만 아니라 저산소증/재산소화(H/R) 손상 유도 후 H9c2 세포의 사망률을 감소시킵니다. NR에 의한 자가포식 조절에서 Sirt 1 경로의 중요성 과도한 자가포식은 I/R 손상을 악화시켜 심근 세포 사멸을 증가시키고 심장 기능 장애를 증가시킬 수 있습니다. 주목할 만한 것은 NR이 NAD+ 의존성 효소인 Sirt 1의 활성화로 이어져 과도한 자가포식으로부터 H9c2 세포를 보호함으로써 심근 I/R 손상을 완화할 수 있다는 것입니다. NR 전처리 후, 자가포식 관련 단백질(Beclin 1, P62 및 LC3II/LC3I)의 수준은 H/R에 도전된 H9c2 세포에서 명백히 하향 조절됩니다. 놀랍게도, Sirt 1 억제제 EX527의 보충제는 H/R 조건에서 자가포식 관련 단백질의 발현 수준의 NR 유도 감소를 명백하게 약화시켜 NR에 의한 자가포식 조절에서 Sirt 1의 중요성을 암시합니다. 결론 심근 I/R 손상은 NR로 자가포식과 산화 스트레스를 조절함으로써 개선될 수 있습니다. 한편으로 NR은 산화 환원에 직접 참여하여 심근 세포의 산화 스트레스 수준을 줄일 수 있습니다. 반면, NR은 과도한 자가포식으로부터 심근세포를 보호할 수 있으며, 이는 Sirt 1 경로를 통해 체내 NAD+ 함량을 증가시킴으로써 달성될 수 있습니다. 참조 위안 C, 양 H, 란 W, 외. 니코틴아미드 리보스는 자가포식을 조절하고 산화 스트레스를 조절하여 심근 허혈/재관류 손상을 개선합니다. Exp Ther Med. 2024년; 27(5):187. 도이:10.3892/etm.2024.12475 본택 NR BONTAC은 자체 소유 공장과 전문 R&D 팀을 통해 NR용 원자재 대량 생산을 시작할 수 있는 중국의 몇 안 되는 공급업체 중 하나입니다. 현재까지 173개의 BONTAC 특허가 있습니다. BONTAC은 맞춤형 제품에 대한 원스톱 서비스를 제공합니다. NR의 말산염 및 염화물염 형태를 모두 사용할 수 있습니다. Bonpure 독자적인 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법의 먼지로 제품 함량과 전환율을 더 높은 수준으로 유지할 수 있습니다. BONTAC NR의 순도는 97% 이상에 도달할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.