Fordeler med NMNH
NMNH: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvennlig, ingen skadelige løsemiddelrester som produserer pulver. 2. Bontac er en aller første produsent i verden som produserer NMNH-pulveret på nivået av høy renhet, stabilitet. 3. Eksklusiv "Bonpure" syv-trinns renseteknologi, høy renhet (opptil 99%) og stabilitet i produksjonen av NMNH-pulver 4. Selveide fabrikker og oppnådde en rekke internasjonale sertifiseringer for å sikre høy kvalitet og stabil tilførsel av produkter av NMNH-pulver 5. Gi one-stop produktløsningstilpasningstjeneste
Fordeler med NADH
NADH: 1. Bonzyme helenzymatisk metode, miljøvennlig, ingen skadelige løsemiddelrester 2. Eksklusiv Bonpure syv-trinns renseteknologi, renhet opp til over 98 % 3. Spesiell patentert prosesskrystallform, høyere stabilitet 4. Oppnådd en rekke internasjonale sertifiseringer for å sikre høy kvalitet 5. 8 innenlandske og utenlandske NADH-patenter, ledende i bransjen 6. Gi one-stop produktløsningstilpasningstjeneste
Fordeler med NAD
NAD: 1. "Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvennlig, ingen skadelige løsemiddelrester 2. Stabil leverandør av 1000+ bedrifter over hele verden 3. Unik "Bonpure" syv-trinns renseteknologi, høyere produktinnhold og høyere konverteringsfrekvens 4. Frysetørketeknologi for å sikre stabil produktkvalitet 5. Unik krystallteknologi, høyere produktløselighet 6. Selveide fabrikker og oppnådd en rekke internasjonale sertifiseringer for å sikre høy kvalitet og stabil levering av produkter
Fordeler med MNM
NMN: 1. "Bonzyme"Helenzymatisk metode, miljøvennlig, ingen skadelige løsemiddelrester 2. Eksklusiv "Bonpure"syv-trinns renseteknologi, høy renhet (opptil 99,9%) og stabilitet 3. Industriell ledende teknologi: 15 nasjonale og internasjonale NMN-patenter 4. Selveide fabrikker og oppnådde en rekke internasjonale sertifiseringer for å sikre høy kvalitet og stabil levering av produkter 5. Flere in vivo studier viser at Bontac NMN er trygt og effektivt 6. Gi one-stop produktløsningstilpasningstjeneste 7. NMN-råvareleverandør til det berømte David Sinclair-teamet ved Harvard University
Vi har de beste løsningene for din bedrift
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd. (heretter referert til som BONTAC) er en høyteknologisk bedrift etablert i juli 2012. BONTAC integrerer FoU, produksjon og salg, med enzymkatalyseteknologi som kjerne og koenzym og naturlige produkter som hovedprodukter. Det er seks hovedserier av produkter i BONTAC, som involverer koenzymer, naturlige produkter, sukkererstatninger, kosmetikk, kosttilskudd og medisinske mellomprodukter.
Som leder av den globaleNMNindustrien, har BONTAC den første helenzymkatalyseteknologien i Kina. Våre koenzymprodukter er mye brukt i helseindustrien, medisin og skjønnhet, grønt landbruk, biomedisin og andre felt. BONTAC følger uavhengig innovasjon, med mer enn170 patenter på oppfinnelser. Forskjellig fra den tradisjonelle kjemiske syntese- og gjæringsindustrien, har BONTAC fordeler med grønn lavkarbon- og høyverdiskapende biosynteseteknologi. Dessuten har BONTAC etablert det første forskningssenteret for koenzymteknisk teknologi på provinsnivå i Kina, som også er det eneste i Guangdong-provinsen.
I fremtiden vil BONTAC fokusere på fordelene med grønn, lavkarbon og høy verdiskapende biosynteseteknologi, og bygge økologiske relasjoner med akademia så vel som oppstrøms/nedstrøms partnere, kontinuerlig lede den syntetiske biologiske industrien og skape et bedre liv for mennesker.
NMNH er sterkere enn NMN
når den brukes på dyrkede celler, er NMNH vist å være mer effektiv enn NMN, da den var i stand til å "øke NAD+ betydelig ved en ti ganger lavere konsentrasjon (5 μM) enn det som trengs for NMN". Dessuten viser NMNH seg å være mer effektiv, ettersom den ved 500 μM konsentrasjon oppnådde "en nesten 10 ganger økning i NAD+-konsentrasjonen, mens NMN bare var i stand til å doble NAD+-innholdet i disse cellene, selv ved 1 mM-konsentrasjon.".
Interessant nok ser NMNH også ut til å handle raskere og har en mer langvarig effekt sammenlignet med NMN. Ifølge forfatterne induserer NMNH en "betydelig økning i NAD+-nivåer innen 15 minutter", og "NAD+ økte jevnt i opptil 6 timer og forble stabil i 24 timer, mens NMN nådde platået etter bare 1 time, mest sannsynlig fordi NMN-resirkuleringsveiene til NAD+ allerede hadde blitt mettet.".
BONTAC NMNH produktegenskaper og fordeler
1、"Bonzyme" Helenzymatisk metode, miljøvennlig, ingen skadelige løsemiddelrester som produserer pulver.
2、Bontac er en aller første produksjon i verden som produserer NMNH-pulveret på nivået av høy renhet, stabilitet.
3, Eksklusiv "Bonpure" syv-trinns renseteknologi, høy renhet (opptil 99%) og stabilitet i produksjonen av NMNH-pulver
4, Selveide fabrikker og oppnådde en rekke internasjonale sertifiseringer for å sikre høy kvalitet og stabil forsyning av produkter av NMNH-pulver
5、Gi one-stop produktløsningstilpasningstjeneste
Produksjonsmetode for NADH-pulver
De viktigste metodene for NMNH-pulverfremstilling inkluderer ekstraksjon, gjæring, forsterkning, biosyntese og syntese av organisk materiale. Sammenlignet med andre preparater blir hele enzymet den vanlige metoden på grunn av fordelene med forurensningsfri, høy renhet og stabilitet.
Bruker anmeldelser
Hva brukerne sier om BONTAC
Ofte Stilte Spørsmål
Har du spørsmål?
NMNH viste seg også mer effektivt enn NMN for å øke NAD+-nivåene i en rekke vev når det ble administrert i samme konsentrasjon, noe som bekreftet resultatene observert i cellelinjer. Dataene som presenteres i denne studien bekrefter også bevisene for at NAD+-boostere beskytter mot ulike modeller for akutt nyreskade, og plasserer NMNH som en flott alternativ intervensjon til andre NAD+-forløpere for å redusere tubulær skade og akselerere restitusjon.
For å overvinne begrensningene i det nåværende repertoaret av NAD+-forsterkere, er andre molekyler med en mer uttalt effekt på NAD+ intracellulær pool ønsket. Dette har stimulert oss til å undersøke bruken av den reduserte formen av nikotinamidmononukleotid (NMNH) som NAD+-forsterker. Det er svært knapp informasjon om rollen til dette molekylet i celler. Faktisk er bare én enzymatisk aktivitet beskrevet for å produsere NMNH. Dette er NADH-difosfataseaktiviteten til den humane peroksisomale Nudix-hydrolasen hNUDT1232 og den murine mitokondrielle Nudt13.33 Det har blitt postulert at NMNH i celler vil bli omdannet til NADH via nikotinamidmononukleotidadenylyltransferaser (NMNAT).34 Imidlertid har både NMNH-produksjon av Nudix-difosfataser og dens bruk av NMNAT-er for NADH-syntese bare blitt beskrevet in vitro ved bruk av isolerte proteiner, og hvordan NMNH deltar i cellulær NAD+-metabolisme er fortsatt ukjent.
Inspiser først fabrikken. Etter litt screening legger NMNH-selskaper som direkte møter forbrukere mer oppmerksomhet til merkevarebygging. Derfor, for et godt merke, er kvalitet det viktigste, og det første du må kontrollere kvaliteten på råvarene er å inspisere fabrikken. Bontac-selskapet produserer faktisk NMNH-pulver av høy kvalitet med cateriene til SGS. For det andre testes renheten. Renhet er en av de viktigste parametrene til NMN-pulver. Hvis NMNH med høy renhet ikke kan garanteres, vil de resterende stoffene sannsynligvis overskride de relevante standardene. Som de vedlagte sertifikatene viser at NMNH-pulveret produsert av Bontac når en renhet på 99%. Til slutt er det nødvendig med et profesjonelt testspektrum for å bevise det. Vanlige metoder for å bestemme strukturen til en organisk forbindelse inkluderer kjernemagnetisk resonansspektroskopi (NMR) og høyoppløselig massespektrometri (HRMS). Vanligvis gjennom analysen av disse to spektrene kan strukturen til forbindelsen bestemmes foreløpig.
Våre oppdateringer og blogginnlegg
Bruksverdi av Ginsenosid Rg3 for å målrette BCSC-er for å behandle brystkreft
Introduksjon Ginsenosid Rg3 er Panaxanediol type tetrasyklisk triterpenoid saponin monomer ekstrahert fra roten av Panax ginseng, som har et bredt spekter av farmakologiske effekter, inkludert antitumor, nevrobeskyttelse, kardiovaskulær beskyttelse, anti-tretthet, antioksidasjon, hypoglykemi og forbedring av immunfunksjonen. Denne forskningen avslører den potensielle verdien av ginsenosid Rg3 for å målrette brystkreftstamceller (BCSC) for å behandle brystkreft, en av de vanligste svulstene over hele verden med betydelig sykelighet og dødelighet. Ginsenosid Rg3 som adjuvans mot kreft Ginsenosid Rg3 kan fremme apoptose av tumorceller, og hemme tumorvekst, infiltrasjon, invasjon, metastase og neovaskularisering. Samtidig har det effekten av å redusere toksisitet, øke effekten i felles påføring med kjemoterapeutiske legemidler, forbedre organismens immunitet og reversere multi-medikamentresistens av tumorceller. Shenyi kapsel, et nytt kreftmedisin med ginsenosid Rg3 monomer som hovedkomponent, ble godkjent av Kina FDA og markedsført i 2003, som hovedsakelig brukes i adjuvant behandling av forskjellige svulster. Om BCSC-er Brystkreftstamceller (BCSC) er en gruppe udifferensierte celler med sterk evne til selvfornyelse og differensiering, som er hovedårsaken til dårlige kliniske resultater og dårlig effekt. BCSC-er kan klonalt spre seg under serumfrie tredimensjonale kulturforhold og danne mammosfærer. BCSC-er har spesifikke overflatemarkører (CD44, CD24, CD133, OCT4 og SOX2) eller enzymer (ALDH1). BCSC-er fungerer som potensielle drivere for brystkreft, som er resistente mot konvensjonelle kliniske behandlinger for brystkreft som strålebehandling, noe som fører til tilbakefall av brystkreft og metastase. Den undertrykkende effekten av ginsenosid Rg3 i progresjonen av brystkreft Ginsenosid Rg3 utøver hemmende effekter på levedyktigheten og klonogenisiteten til brystkreftceller på en tids- og doseavhengig måte. I tillegg undertrykker den mammosfæredannelse, noe som fremgår av sfæroidtallet og diameteren. Videre reduserer ginsenosid Rg3 uttrykket av stamcellerelaterte faktorer (c-Myc, Oct4, Sox2 og Lin28), og reduserer ALDH (+) subpopulasjonen brystkreftceller. Ginsenosid Rg3 som en akselerator for MYC-mRNA-nedbrytning Ginsenosid Rg3 deprimerer BCSC-er hovedsakelig gjennom å nedregulere ekspresjonen av MYC, en av de viktigste kreftstamcelleomprogrammeringsfaktorene med en sentral rolle i tumorinitiering. Dens regulatoriske effekt på MYC-mRNA-stabilitet oppnås hovedsakelig ved å fremme mikroRNA let-7-klyngen. Under normale forhold uttrykkes let7-familien på lave nivåer i kreftceller, noe som resulterer i stabilt MYC-mRNA-uttrykk og høyt c-Myc-uttrykk. Imidlertid fører Rg3-behandling til oppregulering av let-7-klynge, svekkelse av MYC-mRNA-stabilitet, nedregulering av c-Myc-ekspresjon og hemming av brystkreftstammelignende egenskaper. Konklusjon Den tradisjonelle kinesiske urtemonomeren ginsenosid Rg3 har potensial til å undertrykke brystkreftstammelignende egenskaper ved å destabilisere MYC-mRNA på post-transkripsjonsnivå, og viser stort løfte som hjelpestoff for behandling av brystkreft. Referanse Ning JY, Zhang ZH, Zhang J, Liu YM, Li GC, Wang AM, Li Y, Shan X, Wang JH, Zhang X, Zhao Y. Ginsenosid Rg3 reduserer brystkreftstammelignende fenotyper gjennom å svekke MYC mRNA-stabiliteten. Am J Kreft Res. 2024 februar 15; 14(2):601-615. PMID: 38455405; PMCID: PMC10915333. BONTAC ginsenosider BONTAC har vært dedikert til FoU, produksjon og salg av råvarer for koenzym og naturlige produkter siden 2012, med selveide fabrikker, over 170 globale patenter samt et sterkt FoU-team. BONTAC har rik FoU-erfaring og avansert teknologi innen biosyntese av sjeldne ginsenosider Rh2/Rg3, med rene råvarer, høyere konverteringsfrekvens og høyere innhold (opptil 99%). One-stop service for skreddersydd produktløsning er tilgjengelig i BONTAC. Med unik Bonzyme enzymatisk synteseteknologi kan både S-type og R-type isomerer syntetiseres nøyaktig her, med sterkere aktivitet og presis målretting. Våre produkter er underlagt streng tredjeparts egenkontroll, som er verdt å stole på. Ansvarsfraskrivelse Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen er kun gitt for delings- og læringsformål, og representerer ikke noen medisinske rådgivningsformål. Hvis det er noen overtredelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som kommer til uttrykk i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon. BONTAC kan ikke under noen omstendigheter holdes ansvarlig for krav, skader, tap, utgifter eller kostnader som direkte eller indirekte oppstår som følge av din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.
Den essensielle rollen til Nmnh-pulverkoenzym med høy renhet
Nmnh, også kjent som nikotinamidmononukleotidhydrat, er et viktig koenzym som finnes i alle levende celler. Det spiller en avgjørende rolle i cellulær metabolisme, energiproduksjon og ulike biosyntetiske prosesser. Nmnh-pulver med høy renhet, som er en ren og konsentrert form av dette koenzymet, er avgjørende for ulike biokjemiske applikasjoner. 1. Energiproduksjon Nmnh er en nøkkelkomponent i den mitokondrielle nikotinamidadenindinukleotid (NAD+) biosyntetiske veien. NAD+ er avgjørende for Krebs-syklusen, som er ansvarlig for produksjonen av adenosintrifosfat (ATP), den cellulære energivalutaen. Nmnh-pulver med høy renhet, når det introduseres i cellulære systemer, kan forbedre NAD+-nivåene, og dermed øke energiproduksjonen. 2. Cellulær metabolisme Nmnh er involvert i en rekke metabolske reaksjoner, inkludert aminosyremetabolisme, lipidmetabolisme og glukosemetabolisme. Tilstedeværelsen av Nmnh-pulver med høy renhet kan fremme disse reaksjonene, og sikre effektiv næringsutnyttelse og fjerning av avfall. 3. Biosyntetiske prosesser Nmnh spiller også en rolle i biosyntetiske prosesser, som syntese av nukleinsyrer og proteiner. Ved å gi tilstrekkelige mengder Nmnh, kan disse biosyntetiske prosessene skje mer effektivt, noe som fører til økt cellulær vekst og reparasjon. 4. Antioksidant aktivitet Nmnh viser antioksidantegenskaper, og beskytter cellene mot oksidativt stress og skade forårsaket av reaktive oksygenarter (ROS). Nmnh-pulver med høy renhet, med sine konsentrerte nivåer av Nmnh, kan effektivt rense ROS, opprettholde cellulær helse og integritet. 5. Terapeutiske applikasjoner På grunn av sine forskjellige biologiske funksjoner har Nmnh-pulver med høy renhet terapeutisk potensial i forskjellige sykdommer. Det har blitt studert for sitt potensial i behandling av nevrodegenerative sykdommer, metabolske forstyrrelser og aldringsrelaterte tilstander. Den rene formen av Nmnh sikrer maksimal biotilgjengelighet og effekt i disse applikasjonene. Nmnh-pulverkoenzym med høy renhet spiller en sentral rolle i ulike biokjemiske prosesser, inkludert energiproduksjon, cellulær metabolisme, biosyntetiske prosesser, antioksidantaktivitet og terapeutiske applikasjoner. Den rene og konsentrerte formen sikrer maksimal biologisk aktivitet og effekt, noe som gjør den til et verdifullt tillegg til biokjemisk forskning og terapeutiske intervensjoner.
Den mirakuløse styrken til NR-CL for å redusere iskemi-indusert hippocampusskade og opprettholde kognitiv funksjon
1 Introduksjon Nikotinamidribosid (NR), et derivat av vitamin B3, er en ny type bioaktivt stoff, som kan genereres ved å binde en karbohydratmolekylær ribose med nikotinamid (også kjent som niacin eller vitamin B3). Nikotinamid ribosidklorid (NRC/NR-CL) er en kloridsaltform av NR. I dagliglivet kan NR-CL tas fra NR-tilskudd og mat som kjøtt, fisk og frokostblandinger. En fersk studie har avslørt at NR-CL beskytter hippocampus og til slutt fremmer gjenoppretting av kognitiv funksjon etter hjerneiskemi. 2. Den forbedrende effekten av NRC på iskemi-induserte kognitive mangler Iskemi-induserte kognitive mangler forbedres etter NRC-behandling. Spesielt forbedrer NRC-behandling læringsevnen til mus, noe som fremgår av kortere latens og redusert banelengde. Hippocampusbeskyttelsen gitt av Flyktninghjelpen bidrar til gjenoppretting av romlig læring og hukommelse etter den iskemiske fornærmelsen. Figur 1 Akutt NRC-behandling forsterker kognitiv restitusjon etter iskemi 3. Reduksjon av infarktvolumet i hippocampus etter akutt NRC-behandling Etter iskemi er det deformerte cellelegemer, kondensert kjernekromatin, økte intracellulære cellegap, løsnede cellearrangementer og uskarpe synlige farginger i de skadede pyramidale nevronene. NRC-behandling oppveier delvis disse morfologiske endringene. Figur 2 Akutt NRC-behandling reduserer hippocampusinfarktvolumet. 4. Gjenoppretting av nevronal skade i hippocampus postakutt NRC-behandling Etter iskemi oppstår hjerneskade på grunn av energikriseindusert mitokondriell dysfunksjon, etterfulgt av celletap og nevronal apoptose. NRC-behandling fører til en økning i antall positive celler, noe som betyr gjenoppretting av lokalt nevronalt tap. Figur 3 Akutt NRC-behandling demper nevronalt tap i hippocampus. 5. Oppregulering av NAD- og ATP-nivåer i hippocampus etter akutt NRC-behandling Ved å fylle på produksjonen av NAD kan akutt behandling med NRC til en viss grad redde energitilførselen i hippocampus, noe som påfallende forbedrer utvinningen av ATP-nivået. 6. Konklusjon Samlet øker akutt NRC-behandling energitilførselen og reduserer nevrontapet for å beskytte hippocampus, og dermed lette gjenopprettingen av kognitiv funksjon. NR-CL (dvs. NRC) er en svært lovende komponent i helseprodukter og har et bredt spekter av applikasjonsmuligheter. Før bruk bør man følge veiledning fra fagfolk. Samtidig bør det tas hensyn til rimelig inntak og sikker bruk for å unngå de negative effektene av overdreven bruk. Referanser Cheng, Yin-Hong et al. "Akutt behandling med nikotinamidribosidklorid reduserer hippocampusskader og bevarer den kognitive funksjonen til mus med iskemisk skade." Nevrokjemisk forskning vol. 47,8 (2022): 2244-2253. doi:10.1007/s11064-022-03610-3 Produktfordeler og egenskaper ved BONTAC NR-CL * Bonzyme Whole-enzymatisk metode (miljøvennlig; ingen skadelige løsemiddelrester) * Unik Bonpure syv-trinns renseteknologi, med høyere produktinnhold og høyere konverteringsfrekvens * Selveide fabrikker og en rekke internasjonale sertifiseringer for å sikre høy kvalitet og stabil levering av produkter * One-stop tilpasset service for produktløsning Ansvarsfraskrivelse Denne artikkelen er basert på referansen i det akademiske tidsskriftet. Den relevante informasjonen er kun gitt for delings- og læringsformål, og representerer ikke noen medisinske rådgivningsformål. Hvis det er noen overtredelse, vennligst kontakt forfatteren for sletting. Synspunktene som kommer til uttrykk i denne artikkelen representerer ikke BONTACs posisjon. BONTAC kan ikke under noen omstendigheter holdes ansvarlig for krav, skader, tap, utgifter, kostnader eller forpliktelser (inkludert, uten begrensning, direkte eller indirekte skader for tap av fortjeneste, driftsavbrudd eller tap av informasjon) som direkte eller indirekte oppstår som følge av din tillit til informasjonen og materialet på dette nettstedet.