NMNH의 장점
엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NAD의 장점
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
MNM의 장점
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
시중에 나와 있는 사기성 NMN 제품에 주의하세요
최근 산업 보고서에 따르면 전 세계 NMN 제조업체의 일부 제품만이 라벨 요구 사항을 거의 충족하고 NMN을 충분히 함유하지 못했습니다. 거의 모든 제품이 더 나은 성능을 보였으며, 라벨의 최소 88%가 작은 초과분까지 클레임을 제기했습니다. 단독 250mg 제품이 BRL로 확인되었습니다. 요약하면, ChromaDex는 테스트된 제품의 64%가 활성 성분의 명시된 양의 1% 미만을 함유하고 있다고 말했습니다. 소비자에게 잠시 멈춰야 합니다. 이것은 방대한 NMN 완제품 풍경의 제한된 스냅샷입니다. 사용 가능한 제품 품질의 높은 가변성을 엿볼 수 있습니다. 온라인에서 구매할 수 있는 대부분의 제품에는 소량의 NMN이 포함되어 있어 복용으로 얻을 수 있는 임상적 이점이 없을 수 있습니다. 이러한 불순물 제품에 대한 또 다른 우려는 실제 내용물을 알 수 없어 사용자에게 위험을 초래할 수 있다는 점이라고 회사는 성명서에서 밝혔다.
BONTAC NMN 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말 없음
2, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술 : 15 개의 국내 및 국제 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 데이비드 싱클레어 팀의 NMN 원료 공급 업체.
제조업체가 사용하는 NMN 분말 생산 방법
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며, 사용되는 모든 원료는 생물학적 시스템이 아닌 "부자연스러운" 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 대량 NMN 분말 생산에 매우 적합하며 모든 부자연스러운 원료를 신중하게 제어할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용제는 환경적 관점에서 심각하게 나쁩니다., 그리고 완제품에서 불순물 및 부산물을 제거하기 어려울 수 있습니다 – 이는 소비자에게 심각하게 좋지 않습니다.
반면에 NMN 분말의 효소 생산은 "녹색 준비 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 매우 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고, 쉽게 흡수되며, 가볍고, 밀도가 낮고, 분자가 낮다는 모든 조건을 충족합니다.
발효는 NMN을 생산하는 방법으로 연구되어 왔지만, 수율은 고품질임에도 불구하고 매우 형편없기 때문에 많은 보충제 회사들은 매우 현명하게 더 효율적인 다른 공정을 찾고 있습니다.
사용자 리뷰
사용자 의견 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있습니까?
1. 원료 생산 공정
바이오엔자임 촉매 작용은 업계에서 널리 사용되는 생산 방법입니다. 임계값이 높고 몇 가지 주요 촉매 효소가 비싸서 전체 생산 공정 비용의 약 80%를 차지하지만 가장 안전하고 효율적인 생산 방법이기도 합니다. 바이오 엔자임 촉매에 의한 NMN 생산에서 식품 등급 원료의 사용은 제품 안전을 보장하고 표준을 준수하도록 하는 공정의 중요한 부분입니다.
생산 조건의 2.High 수준
생산 조건은 특정 생산 조직 및 생산 기술 조건에서 단위의 적격 제품을 완성하는 데 필요한 노동 소비 표준을 나타냅니다. 미국의 cGMP, 호주의 TGA, 일본의 GMP 등과 같은 규제 기관에서 발행한 인증이 있습니다.
3. 제품 테스트의 높은 수준.
제품 테스트에는 생산 공정 전반에 걸쳐 사용되는 신뢰할 수 있는 테스트 방법과 시약이 필요합니다. 이는 최종 제품에 대한 검사 표준일 뿐만 아니라 활성 성분 테스트, 납, 비소 및 수은과 같은 중금속 테스트, 병원성 박테리아, 미생물 및 가공 부산물 테스트를 포함한 제어의 중간 단계에 대한 검사 표준이기도 합니다.
NMN 제품의 경우 활성 성분 함량 검사에 일반적으로 사용되는 방법은 효율적이고 정확하며 정밀한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)입니다. 제조업체마다 시약 테스트에 대한 표준이 다릅니다. 엄격한 제조업체는 제3자 표준 회사에서 대조군으로 고순도의 분석적으로 순수한 시약을 구매합니다.
4.안전성 평가
NMN과 같은 비교적 새로운 원료의 경우, 소비자가 가맹점 측에서 제품의 안전성을 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이 시점에서 제3자의 권위 있는 평가 보고서가 특히 중요합니다.
현재 두 가지 일반적인 안전성 평가 보고서가 있는데, 하나는 독성 평가 보고서이고 다른 하나는 안전성 평가 보고서입니다. 중국에서는 일반적으로 독성 평가 보고서가 대다수를 차지합니다. 그러나 이러한 보고서를 발행할 수 있는 NMN 회사는 아직 거의 없습니다
5. 보관 및 포장
NMN은 일반적으로 밀봉된 용기에 최대 12개월 동안 보관됩니다. 순도의 미미한 변화로 24개월 동안 보관할 수 있다면 NMN의 안정성은 매우 신뢰할 수 있습니다. 현재 더 일반적인 포장재는 의약품 포장재인 PET 또는 HOPE입니다. 그들은 무독성, 무취, 경량, 휴대가 가능하며 공기와 수분을 효과적으로 분리합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여를 위한 권장 안전 수준을 확립하기 위해 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 안전성과 효능은 대부분 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트로 뒷받침되지 않았기 때문에 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 이윤 감소의 가능성으로 인해 연구 및 임상시험에 대한 지불을 주저하고 있으며, NMN 제품이 엄격하게 규제되는 치료제라기보다는 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 NMN 제품을 규제할 수 있는 승인 기관이 없기 때문에 제기되었습니다. 따라서 소비자 보호 단체는 규제 기관에 소비자의 안전, 건강 및 웰빙을 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 표준 및 제한을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구하고 있습니다. NMN은 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 일부 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 노인을 위한 만병 통치약으로 간주되어서는 안 됩니다. 따라서 NMN 보충제의 용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들이 직면하고 있는 다른 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방해야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 노화 관련 결핍에 대한 효능을 발견하기 위해 연구되었으며, 효과와 사용해도 안전하다는 것이 입증된 후에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원칙이 적용되어야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사 후 NMN은 소비자가 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다는 사실을 알렸습니다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서는 Bontac에서 생산하는 NMN 분말이 99.9%의 순도에 도달했음을 보여줍니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
NAD+/NMN과 DBC1 사이의 상호 작용의 기초가 되는 분자 메커니즘
소개 산화된 형태의 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)와 그 전구체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)가 DNA 복구를 복원하고 유방암 1호(DBC1)에서 결실을 통한 암 진행을 예방하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구는 상세한 분자 메커니즘을 해독하기 위해 최선을 다하고 있습니다. DBC1 소개 DBC1은 인간 염색체 8p21 영역에서 초기에 복제된 핵 단백질로, 단백질-단백질 상호 작용에 의해 다양한 표적을 조절할 수 있으며, 세포사멸, DNA 복구, 노화, 전사, 대사, 일주기 주기, 후성유전학적 조절, 세포 증식 및 종양 형성과 같은 다양한 세포 과정에 기여할 수 있습니다. NAD+/NMN과 DBC1354-396 사이의 친화력 및 분자 결합 메커니즘 핵자기공명(NMR) 및 등온 적정 열량측정법(ITC) 실험의 도움으로 NAD+와 NMN이 모두 DBC1의 NHD 영역과 결합 관계가 있는 것으로 확인되었습니다. 구체적으로, NAD+는 수소 결합을 통해 DBC1354-396과 상호 작용하며, 결합 친화도(8.99μM)는 NMN(17.0μM)의 거의 두 배이며 주요 결합 부위는 주로 잔기 E363 및 D372입니다. 리간드-단백질 상호작용에서 E363 및 D372 돌연변이 유발의 중요한 역할 DBC1354-396의 N-말단 루프는 수소 결합을 통해 주요 아미노산 잔기 E363 및 D372를 통해 NAD+ 및 NMN을 단백질에 고정하여 국소 공간 내에 작은 리간드를 둘러쌉니다. 결론 NAD+와 그 전구체인 NMN은 모두 주요 부위 E363 및 D372에서 DBC1의 NHD 도메인(DBC1354–396)에 결합할 수 있으며, 이는 종양을 포함한 DBC1 관련 질환에 대한 표적 치료법 개발 및 약물 연구를 위한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Ou L, Zhao X, Wu IJ 등. DBC1의 Nudix 상동성 도메인에 결합하는 NAD+ 및 NMN의 분자 메커니즘. Int J Biol Macromol. 2024년 2월 12일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
감미료 스테비아가 인간의 장내 미생물총(microbiota)에 미치는 영향에 대한 추가 연구
1. 소개 장내 미생물총(microbiota)은 오랫동안 숙주 건강 조절에 기여하는 핵심 요소 중 하나로 간주되어 왔습니다. 장내 미생물총(microbiota)의 구성이나 질의 변화는 숙주에게 생리학적 결과를 초래할 수 있습니다. 건강한 인구의 장내 마이크로바이옴에 대한 감미료 스테비아(스테비오사이드라고도 함)의 효과를 확인하기 위해, 하루에 두 번 감미료 스테비아 5방울을 섭취하거나 투여하지 않은 건강한 참가자로부터 대변 샘플을 수집합니다. 16S rRNA 염기서열분석 방법을 분석한 결과, 스테비아를 12주 동안 섭취한 후 장내 미생물총에서 큰 변화가 발견되지 않아 스테비아의 안전성을 암시합니다. 2. 스테비아 섭취에 따른 알파 또는 베타 다양성의 미미한 변화 그룹 간에 알파 다양성(관찰된 분류군, 균일성 및 Shannon Index 측면에서)과 베타 다양성(PCoA, PERMANOVA 및 Jaccard Index와 관련하여)에는 유의미한 차이가 없는 것으로 밝혀졌습니다. 그럼에도 불구하고 PCoA 플롯은 x축을 따라 강한 분리를 보여줍니다. 또한 각 그룹의 커뮤니티 구성은 시간이 지남에 따라 상대적으로 균일하고 똑같이 다양합니다. 3. 분류군의 상대적 풍부도에 명확한 차이가 없다. 속 수준에서, 상대적 풍부도는 대조군과 스테비아 그룹 간에 비슷합니다. 계급, 계급 및 가족 수준에서 상대적 풍요로움에 큰 차이는 관찰되지 않습니다. 놀랍게도, 부티리코쿠스(butyricoccus)는 기준선에서 유의미한 차이를 보이는 확인된 분류군이지만, 스테비아 섭취 12주 후에는 그렇지 않습니다. 더욱이, Collinsella와 Aldercreutzia는 기준선에서 명시적으로 다른 것으로 확인된 두 개의 코프로코쿠스 종이지만(스테비아와 대조군을 비교할 때 하나는 더 높고 하나는 더 낮음), 스테비아를 섭취한 지 12주 후에 크게 증가합니다. 4. 감미료 스테비올 배당체의 안전한 섭취량 유럽식품안전청(EFSA)에는 식품 첨가물 및 향료에 관한 패널(FAF)이 있으며, 이 패널은 식품 첨가물의 안전성을 평가하고 안전한 사용을 위해 허용 가능한 일일 섭취량을 설정할 책임이 있습니다. 스테비아에서 추출물의 하나인 스테비올 배당체는 FAF에 의해 또한 평가됩니다. 최신 독성 테스트에 따르면이 달콤함은 유전 독성 및 발암 성이 없으며 인간의 생식 기관이나 성장하는 어린이에게 악영향을 미치지 않습니다. 전문가 그룹은 스테비올 배당체의 일일 허용 섭취량(ADI)을 체중 1kg당 하루 4mg으로 설정했으며, 이는 미국 식량농업기구(FAO)와 세계보건기구(WHO)가 주관하는 식품 첨가물에 관한 공동 전문가 위원회(JECFA)에서 결정한 수준과 일치합니다. 5. 결론 스테비아를 정기적으로 장기간 섭취해도 인간의 장내 미생물 형성이 명백하게 변하지는 않습니다. 스테비아는 섭취량이 적절하게 조절되는 한 안전할 수 있습니다. 참조 싱 G, 맥베인 AJ, 맥러플린 JT, 스타마타키 NS. 비영양 감미료인 스테비아를 12주 동안 섭취해도 인간의 장내 미생물총(microbiota)의 조성은 변하지 않습니다. 영양분. 2024; 16(2):296. 게시됨 2024년 1월 18일. 도이 : 10.3390 / nu16020296 본탁 스테비아/스테비오사이드(RD) BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. 특허 등급의 Stevia Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)는 BONTAC에서 사용할 수 있습니다. stevioside Reb-D의 고품질 및 안정적인 공급은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme 전체 효소 방법으로 여기에서 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
NMN 투여: 패혈증으로 인한 급성 폐 손상에 대한 새로운 치료 방향
1. 소개 급성 폐 손상은 패혈증이나 외상, 병원체 감염 및 독성 가스 흡입을 포함한 전신 질환으로 인해 일반적으로 발생하는 염증성 또는 화학적 손상에 대한 폐의 균일한 반응으로 구성됩니다. 패혈증으로 인한 급성 폐 손상은 전 세계적으로 이환율 및 사망률의 주요 원인이며 상당한 경제적, 사회적, 건강적 부담을 초래합니다. 수년에 걸쳐 패혈성 폐 병리학에 대한 지식이 발전했음에도 불구하고 효율적인 표적 치료는 여전히 부족합니다. 특히, NMN 투여는 패혈증으로 인한 급성 폐 손상을 완화하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌으며, 이는 세포 염증, 산화 스트레스 및 세포사멸을 감소시킬 수 있습니다. 2. LPS 유도 MH-S 세포의 대식세포 분극에 대한 NMN의 영향 리포다당류(LPS)로 처리된 마우스 폐포 대식세포 세포주 MH-S에서 NMN은 M1 표현형 관련 마커(iNOS 및 CD86+ F4/80+) 및 전염증성 사이토카인(IL-1β, TNF-α 및 IL-6)의 하향 조절과 M2 표현형 관련 마커(Arg1 및 CD86+ F4/80+)의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 전염증성 M1 표현형에서 항염증성 M2 표현형으로의 대식세포의 변환을 촉진하여 염증 해결 및 조직 복구를 촉진할 수 있습니다 및 NMN 투여 후 항염증 매개체(IL-10). 3. NMN 투여 후 LPS로 인한 폐 손상 완화 in vitro에서 NMN은 LPS 자극 MH-S 세포에서 세포사멸 및 전염증 인자의 생성을 억제합니다. In vivo, NMN은 쥐 패혈증 모델에서 두꺼워진 폐포 벽, 염증성 세포 침투, 중격 부종 및 적혈구 삼출을 포함하는 LPS 유발 병리학적 변화를 명시적으로 개선합니다. 4. SIRT1/NF-κB 신호 활성화와 NMN 매개 대식세포 분극의 연관성 SIRT1/NF-κB 신호전달 경로는 NMN의 폐 보호에 관여하며, 이는 NMN 치료 후 NF-κB-p65의 아세틸화 및 인산화 감소뿐만 아니라 SIRT1의 발현 증가에 의해 나타납니다. SIRT1/NF-κB 신호전달의 억제는 NMN-mediated M2 macrophage polarization을 상쇄합니다. SIRT1 억제제 EX-527은 NMN으로 전처리된 패혈성 마우스에서 SIRT1의 발현을 감소시키지만 아세틸화 및 인산화된 NF-κB-p65의 발현을 증가시킵니다. NMN과 대조적으로, EX-527은 M2 표현형 관련 마커(Arg1 및 CD206)의 발현 수준을 억제하는 동시에 M1 대식세포 관련 마커(iNOS 및 CD86)의 발현 수준을 명백하게 촉진합니다. 5. 결론 NMN은 SIRT1/NF-κB 신호 전달 경로를 통해 대식세포 분극을 조절하여 LPS로 인한 급성 폐 손상을 효과적으로 개선할 수 있으며, 패혈증으로 인한 급성 폐 손상에 대한 새로운 치료 방향을 제시할 수 있습니다. 6. 참고 He, Simeng et al. "니코틴아미드 모노뉴클레오티드는 SIRT1/NF-κB 경로를 통해 대식세포 분극을 조절하여 내독소 유발 급성 폐 손상을 완화합니다." 약학 생물학 vol. 62,1 (2024): 22-32. 도:10.1080/13880209.2023.2292256 본탁 NMN BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유한 글로벌 NMN 산업의 선두 주자입니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 15개의 NMN 특허를 포함하여 160개 이상의 발명 특허를 보유한 독립적인 혁신을 고수합니다. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 고품질 제품과 우수한 서비스는 모두 BONTA에서 더 잘 보장될 수 있습니다. BONTAC은 12년의 업계 경험을 보유하고 있어 여러분의 신뢰를 받을 만합니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다.