NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
1, 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, NAD 분말의 고순도(최대 99%) 및 생산 안정성
3, 자체 소유 공장 및 NAD 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
4, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NAD 분말은 안전하고 효과적입니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD 분말의 제조 방법은 주로 화학 합성 방법과 생체 촉매 방법으로 나뉘며, 그 중 생체 촉매 방법에는 생물학적 발효 방법과 효소 촉매 방법이 포함됩니다. 효소 촉매 방법은 친환경, 환경 보호 및 무공해의 장점으로 인해 점차 주류 방향이 되었습니다. 그런 다음 NAD 분말의 순도는 추가 정제 절차를 거쳐 99%에 도달합니다.
체내 NAD 수치를 높이기 위해 보충제 형태로 섭취할 수 있는 분자를 일부 사람들은 "NAD 부스터"라고 부릅니다. 지난 6년 동안 수행된 연구에 따르면 NAD 보충제 복용과 관련된 많은 이점 중 일부는 다음과 같습니다.
미토콘드리아 기능 회복에 도움이 될 수 있습니다.
혈관 복구에 도움 —2018년 생쥐 연구에 따르면 보충제는 노화된 혈관의 복구와 성장에 도움이 될 수 있습니다. 고혈압 및 고콜레스테롤과 같은 심장병 위험 요인을 관리하는 데 도움이 될 수 있다는 몇 가지 증거도 있습니다.
근육 기능 개선 가능 — 2016년에 실시된 한 동물 연구에 따르면 퇴행성 근육은 NAD+ 전구체를 보충했을 때 근육 기능이 개선되는 것으로 나타났습니다.
잠재적으로 세포 및 손상된 DNA 복구에 도움이 됨 — 일부 연구에서는 NAD+ 전구체 보충이 DNA 손상 복구를 증가시킨다는 증거를 발견했습니다. NAD+는 니코틴아미드와 ADP-리보스의 두 가지 구성 요소로 분해되어 단백질과 결합하여 세포를 복구합니다.
인지 기능 개선에 도움이 될 수 있음 — 쥐를 대상으로 실시한 여러 연구에 따르면 NAD+ 전구체로 치료된 쥐는 인지 기능, 학습 및 기억력이 향상되었습니다. 연구 결과에 따르면 연구자들은 NAD 보충제가 인지 기능 저하/알츠하이머병을 예방하는 데 도움이 될 수 있다고 믿게 되었습니다.
노화와 관련된 체중 증가를 예방하는 데 도움이 될 수 있음 — 2012년 연구에 따르면 고지방 식단을 먹인 쥐에게 NAD 보충제를 투여했을 때 보충제를 사용하지 않은 동일한 식단보다 체중이 60% 감소한 것으로 나타났습니다. 이것이 사실일 수 있는 한 가지 이유는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드가 일주기 리듬에 미치는 영향 덕분에 스트레스 및 식욕 관련 호르몬의 생성을 조절하는 데 도움이 되기 때문입니다.
전구체는 다른 화합물을 생성하기 위해 체내 화학 반응에 사용되는 분자입니다. NAD+에는 충분히 섭취할 때 더 높은 수치를 초래하는 여러 전구체가 있습니다.
니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD)는 신진대사에 몇 가지 필수적인 역할을 합니다. 산화환원 반응에서 조효소, ADP-리보실화 반응에서 ADP-리보스 부분의 공여자, 두 번째 메신저 분자 고리형 ADP-리보스의 전구체, 박테리아 DNA 리가아제의 기질 및 NAD+를 사용하여 단백질에서 아세틸기를 제거하는 시르투인이라는 효소 그룹. 이러한 대사 기능 외에도 NAD+는 조절된 메커니즘에 의해 세포에서 자발적으로 방출될 수 있는 아데닌 뉴클레오티드로 나타나므로 중요한 세포외 역할을 할 수 있습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 후 NAD는 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NAD 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NAD 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NAD를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NAD 분말은 순도 99.9%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
그 차이는 모두 이러한 조효소의 전하에 달려 있습니다. NAD+는 질소 원자 중 하나에 양전하를 띠기 때문에 위 첨자 + 기호로 작성됩니다. NAD의 산화된 형태입니다. 다른 분자의 전자를 받아들이기 때문에 "산화제"로 간주됩니다.
화학적으로 다르지만 이러한 용어는 건강상의 이점을 논의할 때 대부분 같은 의미로 사용됩니다. 접할 수 있는 또 다른 용어는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) + 수소(H)를 나타내는 NADH입니다. 이것은 또한 대부분의 경우 NAD+와 같은 의미로 사용됩니다. 둘 다 수소화물 공여체 또는 수소화물 수용체로 기능하는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드입니다. 이 둘의 차이점은 NADH가 다른 분자에 전자를 기증한 후 NAD+가 된다는 것입니다.
소개 상처 치유는 조직 손상에 반응하는 정교한 과정으로, 다양한 세포 유형, 사이토카인, 성장 인자 및 기타 분자의 상호 작용 횟수와 관련이 있습니다. 놀랍게도 니코틴아미드 리보사이드(NR)에 의해 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) 풀을 증가시키면 상처 치유 및 대식세포 이동을 가속화할 수 있으며, 이는 PGE2 합성 및 신호 전달과 NAD+ 의존성 시르투인, SIRT3의 기능을 통해 부분적으로 달성됩니다. 인간 MDM에서 M1 대식세포 마커의 발현에 대한 NR의 조절 효과. NR은 대식세포 분극화 동안 표준 M1(염증성 표현형) 및 M2(회복 표현형) 세포 표면 마커의 발현 수준을 조절할 수 있습니다. 매우 자세하게, CD64의 상당한 하향 조절과 CD197/CCR7의 명백한 상향 조절이 NR과 함께 배양된 분극된 M1 세포에서 관찰됩니다. 또한, NR은 CD197/CCR7 매개 M1 대식세포 이동을 증가시킵니다. NR 조절 대식세포 이동에서 화학주성 매개체 PGE2의 중요성 CCL19/CCR7을 통한 대식세포 이동의 NR 매개 상향 조절은 에이코사노이드 계열의 염증성 지질 매개체인 PGE2의 합성에 의존합니다. 구체적으로, NR 투여는 배양된 인간 단핵구, MDM 및 인간 혈청에서 PGE2 수준을 증가시킵니다. 또한, CCR7 발현의 NR 매개 증가 및 CCL19 유도 이동은 PGE2 합성 차단제에 의해 약화됩니다. 인간 M1 MDM의 NR/SIRT3/마이그레이션 축 NR은 상처 치유 동안 인간 M1 MDM에서 SIRT3 의존적 방식으로 집단 세포 이동을 촉진합니다. 간단히 말해서, 상처 치유 정도는 비히클 또는 NR 처리된 인간 M1 MDM에서 0일과 2일에 비교됩니다. NR은 CCL19의 존재 하에서 상대적 이동 정도(상대적 상처 치유)와 상처 합류 속도를 증가시키는 것으로 나타났습니다. 게다가, 상처 밀도(이동)의 상대적 정도는 SIRT3 녹다운에 의해 둔화되는 반면 SIRT3 과발현에 의해 향상됩니다. 상처 치유에 NR의 적용 전망 만성 당뇨병은 종종 상처 치유 불량을 동반합니다. 예를 들어, 절단의 주요 원인 중 하나인 당뇨병성 족부궤양은 당뇨병 환자의 15%에 영향을 미칩니다. NR이 대식세포 이동을 유도하여 만성 상처 치유를 촉진할 수 있다는 점을 감안할 때 당뇨병 환자를 포함하되 이에 국한되지 않는 상처 치료에 광범위한 적용 전망을 가질 수 있습니다. 결론 인간 대식세포에서 NR은 시클로옥시게나제 2의 상향 조절을 통해 화학주성 CD197/CCR7 수용체의 표면 발현과 지질 매개체 PGE2의 수준을 유도하고 SIRT3 의존적 방식으로 대식세포 이동 및 상처 치유를 기능적으로 증가시킵니다. 참조 Wu J, Bley M, Steans RS, et al. 니코틴아미드 리보사이드는 SIRT3 매개 프로스타글란딘 E2 신호 전달을 통해 인간 대식세포 이동을 증가시킵니다. 셀. 2024; 13(5):455. 2024년 3월 5일 게시. 도이:10.3390/cells13050455 본택 NR BONTAC은 자체 소유 공장과 전문 R&D 팀을 통해 NR용 원자재 대량 생산을 시작할 수 있는 중국의 몇 안 되는 공급업체 중 하나입니다. 현재까지 173개의 BONTAC 특허가 있습니다. BONTAC은 맞춤형 제품에 대한 원스톱 서비스를 제공합니다. NR의 말산염 및 염화물염 형태를 모두 사용할 수 있습니다. Bonpure 독자적인 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법의 먼지로 제품 함량과 전환율을 더 높은 수준으로 유지할 수 있습니다. BONTAC NR의 순도는 97% 이상에 도달할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 중단된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 대사는 점점 더 수정 가능한 심혈관 장애의 위험 요소 중 하나로 간주되고 있습니다. NAD+ 재고 및 에너지 대사를 회복하는 것이 심근경색(MI) 후 전형적인 심혈관 질환 중 하나인 심부전(HF) 환자의 증상을 완화하는 데 효과적일 수 있다는 실질적인 증거가 반영되었습니다. 2. HF에 대해 HF는 심장 구조/기능의 이상과 함께 심실 충전 또는 박출 장애의 우세한 임상 특징을 가지고 있습니다. 이 질환은 전 세계적으로 약 3,800만 명의 환자를 괴롭히고 있으며, 심부전 환자의 수는 나이가 들수록 증가하고 있어 환자의 생명에 큰 위협을 가하고 있으며 환자 가족과 사회에 막대한 경제적 부담을 안겨주고 있습니다. 심부전 약물 요법의 경우 베타 차단제, ACEI/ARB 및 알도스테론 수용체 길항제의 "황금 삼각형"이 오랫동안 선호되는 옵션이었습니다. 환자의 생존율이 크게 향상되었음에도 불구하고 5년 사망률은 50%에 머물고 있습니다. 따라서 높은 효능과 안전성을 갖춘 새로운 방법을 모색하는 것은 매우 중요합니다. NAD 보충제는 HF 완화에 효과적인 선택이 될 수 있습니다. 3. 연구 프로토콜 NAD+의 효능에 대한 추가 검증을 위해, MI 유도 HF 모델은 수컷 Sprague-Dawley 쥐 및 비글에서 구성된다. 그 후, MI 유발 HF 동물의 좌전하행동맥을 1주 동안 결찰한 후 저용량/중용량/고용량 NAD+ 및 양성 대조군 약물 LCZ696, 심근경색 후 심장 보호 효과가 있는 안지오텐신 수용체 차단제-네프릴리신 억제제. 4. MI 유발 HF가 있는 쥐와 비글에 대한 NAD의 효능 NAD+는 MI 유발 HF 치료에서 LCZ696과 동등한 효능을 나타내거나 중간 및 고용량에서 LCZ696보다 훨씬 우수합니다. 쥐/비글 HF 모델에서 경색 변연부의 심장 질량 지수, 심장 기능 및 심근 섬유증은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 용량 의존적으로 개선되며, 수축기말 용적, 수축기말 치수, 크레아틴 키나아제 및 젖산 탈수소효소 감소, 박출률 증가, 분수 단축, 심박출량 및 박출량. 또한, HF 모델 동물에서 좌심실 혈압의 하향 조절은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 개선됩니다. 5. 결론 쥐 및 비글 MI 유발 HF 모델에서 NAD+는 심근 비대 및 심장 기능을 현저하게 완화하고 심근 섬유증을 억제하며 심근 경색을 감소시켜 NAD+를 이용한 에너지 대사 요법의 임상 적용을 위한 이론적 토대를 마련합니다. 참조 페이 Z, 양 C, 궈 Y, 동 M, 왕 F. Sprague-Dawley 쥐와 비글의 심근 허혈 유발 심부전에서 NAD+의 역할. Curr Pharm 바이오테크놀. 2024년 2월 13일 온라인 게시. 도이:10.2174/0113892010275059240103054554 본택 나드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR), 다양한 형태를 선택할 수 있습니다(예: 엔도신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-말레이트). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole enzymatic 방법으로 고품질과 안정적인 제품 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 인삼은 중국에서 항상 귀중한 한약으로 높은 인식을 받아왔습니다. 현재는 인삼에서 추출한 주요 유효성분인 진세노사이드에도 많은 관심이 집중되고 있습니다. 놀랍게도 인삼에서 가장 대표적인 생리활성 진세노사이드 중 하나인 진세노사이드 Rh2는 면역조절, 항염증, 항종양 활성을 갖고 있어 수많은 질병에서 치료 역할을 하고 있습니다. 2. 진세노사이드 Rh2의 치료 효과 * 인체의 면역 기능 강화 진세노사이드 Rh2는 환자 신체의 면역 기능을 강화하는 효과가 있습니다. 참고로, 면역력을 향상시켜 화학 요법이 인체에 남긴 독성을 효과적으로 줄일 수 있습니다. *신경병성 통증 개선 진세노사이드 Rh2의 척수강내 투여는 SNI로 유발된 기계적 이질통 및 열 통각과민을 유의하게 약화시킵니다. Rh2의 항통각 효과는 SNI 수술 후 10일까지 지속되어 통증 치료에 잠재적인 적용 가치를 보여주었습니다. 그림 1 Rh2의 척수강내 주사는 마우스의 신경병성 통증을 억제합니다. * 염증 억제 이전 연구에서는 진세노사이드 Rh2가 전염증성 사이토카인(종양 괴사 인자-α, 인터루킨-1 및 인터루킨-6)의 보존 신경 손상(SNI) 유발 증가를 억제하고 지질다당류(LPS) 유도 BV2 세포의 활성화를 유의하게 억제할 수 있음을 밝혔습니다. 그림 2 SNI 마우스에서 Rh2의 척수강내 주사는 전염증성 사이토카인 IL-1, IL-6 및 TNF-α의 발현을 감소시켰습니다. * 알부민 합성 촉진 진세노사이드 Rh2는 인체에 열을 공급하고 혈액 내 면역글로불린을 보호하고 안정화시킬 수 있는 알부민 합성을 촉진하는 면역 조절제 역할을 합니다. * 종양 세포의 성장을 억제합니다. 진세노사이드 Rh2는 덱사메타손과 유사한 화학 구조를 나타냅니다. 시험관 내 연구에서는 다양한 암세포의 성장과 생존력을 억제하고, 종양 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하고, 암세포의 괴사 및 자가포식을 유발하고, 전이를 억제하고, 혈관신생을 억제할 수 있습니다. * 비정상적인 종양 분화의 반전 진세노사이드 Rh2는 종양 암세포에 대한 분화 유도 효과가 있으며 암세포의 멜라닌 생성 능력을 효과적으로 향상시켜 암세포가 형태상 정상 세포로 변형되도록 할 수 있습니다. 표 1 생체 내 연구 중 진세노사이드-Rh2의 항암 효과 및 메커니즘 3. 진세노사이드 Rg3와 진세노사이드 Rh2의 차이점 그림 3 진세노사이드 Rg3 및 진세노사이드 Rh2의 분자 구조 진세노사이드 Rg3와 진세노사이드 Rh2는 모두 신체의 면역 기능을 강화하여 항종양 효과를 달성하는 것으로 입증되었습니다. 유사한 작용 메커니즘에도 불구하고 진세노사이드 Rg3와 진세노사이드 Rh2 사이에는 여전히 차이가 존재합니다. 분자 구조 측면에서 진세노사이드 Rh2는 글리코실기가 하나뿐인 반면 진세노사이드 Rg3에는 두 개의 글리코실기가 있습니다. 또한 진세노사이드 Rh2는 진세노사이드 Rg3보다 생체이용률이 높습니다. 진세노사이드 Rg3는 복용 후 체외로 배설되기 쉽고 신체에 큰 영향을 미치지 않습니다. 장내 흡수와 관련하여 진세노톤 Rh2는 진세노톤 Rg3의 약 5배입니다. 4. 결론 단당류 진세노사이드 Rh2는 인간의 면역력을 효과적으로 향상시키고 질병 저항성을 강화하며 암 위험을 줄일 수 있습니다. 진세노사이드 Rg3에 비해 진세노사이드 Rh2는 장 흡수, 적용 범위 및 효능에서 더 높은 비용 효율성을 보여 업그레이드된 건강 지원을 제공합니다. BONTAC 진세노사이드 Rh2의 제품 특징 및 장점 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 여러 특허 및 엄격한 제3자 자체 검사 효소 합성에 의한 진세노사이드 국가 최초 양산 독특한 Bonzyme 효소 합성 기술 참조 [1] Fu, Yuan-Yuan et al. 진세노사이드 Rh2는 miRNA21-TLR8-미토겐 활성화 단백질 키나아제 축의 억제에 의해 신경병성 통증을 개선합니다. 분자 통증. 2022;18:17448069221126078. 도이:10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. 진세노사이드 Rh2의 항암 효과: 체계적 검토. Curr Mol 약리학. 2022; 15(1):179-189. 도이:10.2174/1874467214666210309115105 면책 조항 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존하여 직간접적으로 발생하는 모든 청구에 대해 책임을 지지 않습니다.