엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다.
2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99 %) 및 NMNH 분말 생산의 안정성
4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
NMNH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여, 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이됩니다.
배양된 세포에 적용했을 때, NMNH는 "NMN에 필요한 것보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 현저하게 증가시킬 수 있었기 때문에" NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 더욱이, NMNH는 500 μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이 세포의 NAD+ 함량을 두 배로 늘릴 수 있었다"는 점에서 더 효과적인 것으로 나타났습니다.
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면, NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 현저한 증가"를 유도하고, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하여 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 단 1시간 만에 정체기에 도달했는데, 이는 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문일 가능성이 가장 높다"고 합니다.
NMNH는 또한 동일한 농도로 투여되었을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 다양한 모델의 급성 신장 손상으로부터 보호한다는 증거를 확증하며, NMNH가 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대안 중재로 자리매김합니다.
현재 NAD+ 인핸서 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해서는 NAD+ 세포 내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 필요합니다. 이로 인해 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)를 NAD+ 강화제로 사용하는 방법을 조사하게 되었습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하기 위해 단 하나의 효소 활성만이 설명되었습니다. 이것은 인간 peroxisomal Nudix hydrolase hNUDT1232 및 쥐 미토콘드리아 Nudt13의 NADH 디포스파타제 활성입니다.33 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 전이효소(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix diphosphatases에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNATs의 사용은 모두 분리된 단백질을 사용하여 in vitro에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려져 있지 않습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
소개 3월 4일은 세계 비만의 날로 정해졌습니다. 세계 비만 연맹, 유니세프 및 WHO는 비만과 청소년에 대해 이야기하기 위해 전 세계 청소년 주도 웹세미나를 개최했습니다. 비만 위기는 점차 많은 관심을 끌고 있습니다. 랜싯(Lancet)의 최신 보고서에 따르면 10억 명의 사람들이 비만으로 고통받고 있으며(2022년), 성인 6억 5천만 명, 청소년 3억 4천만 명, 아동 3,900만 명입니다. 최근에는 비만에 대한 병인학적 연구와 개입이 비만의 발병을 근본적으로 억제하기 위해 중추신경계에 점진적으로 초점을 맞추고 있습니다. 특히, 시상하부 성상세포에서 NAD+ 구제 경로를 표적으로 하는 것은 비만을 퇴치할 수 있는 잠재적인 접근 방식이 될 수 있습니다. 시상하부 성상세포와 비만의 연관성 시상하부는 식욕 조절 중추로 기능하며, 중추 신경계와 말초 조직에서 생성되는 신경 내분비 인자를 받아 통합하여 식욕을 촉진하거나 억제하여 체중에 영향을 미칩니다. 주목할 만한 점은 아세포시상화성 성상세포는 포도당 청소율을 낮추고 혈장 인슐린 수치를 증가시켜 에너지 대사를 조절하는 데 필수적인 역할을 할 수 있다는 점으로, 이는 비만 치료의 새로운 표적이 될 것으로 예상됩니다. 성상세포 NAD+ 구제 경로를 억제하여 고지방 다이어트(HFD)로 인한 비만 완화 과도한 지방 섭취 조건에서 NAD+ 구제 경로는 시상하부 성상세포에서 특이적으로 활성화되어 교감신경 신경 분포를 하향 조절하여 지방 조직의 에너지 소비(EE)와 지방 산화를 억제하여 결국 지방 조직 지방의 축적과 비만의 발병을 초래합니다. CD38은 NAD+ 회수 경로에 의해 유도된 성상세포 염증의 다운스트림 매개체입니다. CD38은 과도한 지방으로 부담을 느낀 시상하부 성상세포에서 NAD+ 회수 경로의 하류에서 기능합니다. 아치형 성상세포의 CD38 녹다운은 HFD 섭취 중 체중 증가를 감소시키고, 체지방량을 감소시키며, EE를 증가시키고, RER을 낮춥니다. 시상하부 성상세포의 Cd38 고갈은 NAD+ 수치를 증가시켜 시상하부 염증을 개선할 수 있습니다. 시상하부 염증은 에너지 불균형을 유발할 수 있을 뿐만 아니라 중추 인슐린 저항성과 렙틴 저항성을 악화시켜 말초 조직에 지방이 축적될 수 있습니다. 비만에서 니코틴아미드 포스포리보실전이효소(NAMPT)–NAD+–CD38 축의 역할 포유류에서 회수 경로는 세포 NAD+ 수준을 유지하는 주요 수단입니다. NAD+ 인양 경로의 중요한 단계는 NAMPT에 의해 촉진됩니다. 지방 과부하에 대한 반응으로 성상세포 NAMPT-NAD+-CD38 축의 활성화는 시상하부에서 전염증 반응을 유도하여 인슐린, 렙틴 및 글루카곤 유사 펩타이드 1과 같은 대사 호르몬에 대한 비정상적인 활성화된 기저 Ca2+ 신호와 손상된 Ca2+ 반응을 유도하여 궁극적으로 기능 장애를 초래하고 비만 발병에 기여합니다. 결론 기계적으로, 다운스트림 CD38과 함께 시상하부의 성상세포 NAD+ 회수 경로의 억제는 시상하부의 염증을 완화하고 수컷 마우스에서 HFD로 인한 비만의 발생을 약화시킵니다. 참조 Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. 외 (2024). 시상하부(Hypothalamic astrocyte) NAD+ 구제 경로는 비만의 마우스 모델에서 식이 지방 과다 섭취의 결합을 중재합니다. 냇 코뮌 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)에 있습니다. NAD ER 등급 (내독소 제거), NAD 등급 I (IVD /식이 보충제 / 화장품 원료 분말), NAD 등급 II (API / 중간체) 및 NAD 등급 IV (용해도에 대한 더 높은 요구 사항이있는 경우)를 포함하여 다양한 유형의 NAD를 선택할 수 있으며, 이는 동결 건조 분말 또는 결정성 분말의 형태로 제공 될 수 있습니다. BONTAC NAD의 순도는 98% 이상에 이릅니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 귀하가 본 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 세계보건기구(WHO)의 2020년 보고서에 따르면 전 세계적으로 약 230만 명의 유방암 환자가 있습니다. 유방암은 여성에서 가장 악성적인 종양 중 하나로 부상하고 있으며, 발병률이 현저하다. 최근 몇 년 동안 초기 유방암의 치료율이 높아지는 데 큰 진전이 있었지만, 진행성 유방암은 여전히 치료가 어렵습니다. 초기 유방암의 재발 및 전이 위험을 줄이고 진행성 유방암 환자의 생존을 연장하는 방법은 유방암의 임상 치료에서 여전히 어려운 과제입니다. 특히, 진세노사이드 Rh2(GRh2)는 종양 면역 반응에 중요한 세포독성 선천성 림프구의 일종인 자연살해(NK) 세포에 대한 면역 감시를 강화하여 유방암의 진행을 지연시키는 데 탁월한 영향을 미칩니다. 2. 유방암의 진행에서 GRh2의 억제적 역할 GRh2는 유방암의 성장, 증식 및 전이를 방해합니다. 간단히 말해서, 모델 마우스의 체중과 종양 부피는 GRh2 치료 후 현저히 감소합니다(10mg/kg 및 20mg/kg). 또한, 유방암 세포의 증식 속도는 용량 의존적 방식(5, 10 및 20 mg/kg)으로 GRh2에 의해 억제됩니다. GRh2(20mg/kg)를 치료하면 폐활량 손실이 명백히 감소하고 MDA-MB-231 종양 세포에 의해 형성된 폐 전이도 눈에 띄게 완화되며 명백한 간 전이성 결절이 없습니다. 3. GRh2 치료 후 유방암 세포에 대한 NK 세포의 사멸 효과 향상 GRh2는 NK92MI 세포의 사멸 능력을 향상시켜 유방암의 진행을 지연시키는 데 놀라운 효과를 발휘합니다. 간단히 말해서, NK92MI 세포-유방암 세포 공동 배양 시스템에서 사멸 매개체인 퍼포린과 IFN-γ의 mRNA 발현 수준은 GRh2 치료 후 명시적으로 상향 조절됩니다. 놀랍게도, GRh2에 의한 유방암의 폐 전이 감소는 NK 세포의 고갈에 거의 상쇄된다. 차량 제어와 비교했을 때, NK 세포의 탈과립 마커인 CD107a의 양은 GRh2(20mg/kg)가 있을 때 명백히 증가하여 유방암에서 NK 세포의 사멸 활성이 향상되었음을 입증합니다. 4. 유방암에 대한 NK 세포 활성을 강화하기 위한 GRh2의 기본 분자 메커니즘 유방암 세포는 NK 세포 감시를 피하기 위해 ERp5에 의해 매개되는 단백질 분해 흘림 운모를 통해 NKG2D에 의한 인식을 감소시킵니다. GRh2는 ERp5의 발현을 억제하여 NK 세포에서 사멸 매개체의 함량을 증가시킴으로써 수용성 운모(sMICA)의 형성을 방해함으로써 유방암 퇴치에 현저한 효과를 발휘합니다. 5. 결론 GRh2는 NK 세포의 세포독성 효과를 강화하고 NK 세포의 면역 감시 기능을 강화하여 유방암의 예방 및 치료를 위한 강력한 약물 후보가 될 수 있는 유방암과 싸웁니다. 참조 [1] Sung H, Ferlay J, Siegel RL, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN의 185개국 36개 암에 대한 전 세계 발병률 및 사망률 추정치. 캘리포니아 암 J 클린. 2021; 71(3):209-249. 도이 : 10.3322 / caac.21660 [2] Yang C, Qian C, Zheng W, et al. 진세노사이드 Rh2는 유방암에서 ERp5 억제를 통해 자연살해(NK) 세포의 면역 감시를 강화합니다. 식물 의학. 2024;123:155180. 도:10.1016/j.phymed.2023.155180 BONTAC 진세노사이드 Rh2의 제품 장점 BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 효소 합성을 통해 진세노사이드(Rh2)를 전국적으로 대량 생산할 수 있는 세계 최초의 기업입니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다.
1. 소개 현재 백신은 구제역(FMD) 예방을 위해 선호되는 옵션이며, 백신 항원과 관련된 면역 반응을 강화하는 강력한 역할을 하기 때문에 보조제가 필수적입니다. 본 연구에서는 Rh2 리포좀(Rh2-L)을 에타노 주입법으로 제조한 후 이중 에멀젼 보조제에 적재하고 FMDV 항원과 함께 W/O/W(Water-in-Oil-in-Water) 에멀젼으로 유화하여 FMD를 예방합니다. 2. FMD에 대하여 아프타열이라고도 알려진 FMD는 구제역 바이러스(FMDV)가 소, 돼지, 양과 같은 발굽이 있는 가축을 침해하는 바이러스성 전염병입니다. FMD는 발병률이 높고 전염 속도가 빠른 인수공통전염병이기 때문에 가축과 장기간 접촉하거나 목축업자, 수의사, 어린이와 같이 면역력이 낮은 사람들에게 FMD 백신 접종은 중요합니다. 3. Rh2를 Rh2-L로 변환하는 것의 중요성 Rh2를 Rh2-L로 변형시킴으로써, 한편으로는 Rh2의 낮은 용해도와 용혈을 크게 완화 할 수 있습니다. 반면에 Rh2-L은 리포좀으로 작용합니다. 주목할 만한 점은 리포솜 자체가 항원제시세포(APC)와 상호 작용하여 APC에 대한 면역 자극제의 발현을 증가시키고 선천성 면역을 자극함으로써 면역 반응을 개선하는 백신 설계의 보조제인 것으로 밝혀졌습니다. 4. 구제역(FMD) 백신에 대한 Rh2-L의 면역 강화 효과 Rh2-L은 체액성 및 세포 면역 반응의 증가로 입증된 바와 같이 면역 강화 효과가 있습니다. FMDV 모델에서 Rh2-L을 함유한 이중 에멀젼 보조제로 제조된 FMD 백신 그룹은 다른 그룹에 비해 더 바람직한 보호 효과를 나타냅니다. 이 그룹은 더 높은 중화 항체 역가, 더 강한 림프구 증식 반응, IFN-γ 및 IL-4를 포함한 세포 및 체액성 면역 사이토카인 생성 수준이 더 높습니다. 5. 결론 Rh2-L은 구제역에 대한 이중 에멀젼 보조제의 면역 효과를 더욱 높일 수 있으며, 이는 서브유닛 백신 보조제를 위한 유망하고 강력한 플랫폼이 될 수 있습니다. 6. 참고 Saiya Miao, Qiufang Jing, Xuanyu Wang, et al. "구제역 백신에 대한 진세노사이드 Rh2 리포좀의 면역 강화 효과". 분자 약학. 2024 21 (1), 183-193. DOI: 10.1021/acs.molpharmaceut.3c00733 BONTAC 장점 BONTAC은 중국 최초로 효소 합성을 통해 진세노사이드(Rh2)를 양산하는 기업입니다. BONTAC은 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 160개 이상의 발명 특허를 보유하고 있으며, 엄격한 제3자 자체 검사를 실시하고 있습니다. 고품질 제품과 우수한 서비스 모두 여기에서 더 잘 보장될 수 있습니다. BONTAC은 12년의 업계 경험을 보유하고 있어 여러분의 신뢰를 받을 만합니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.