NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
NMNH 분말 제조의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이 됩니다.
1, "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물이 없는 제조 분말.
2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성
4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
배양 세포에 적용했을 때 NMNH는 "NMN에 필요한 농도보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 크게 증가시킬 수 있었기 때문에 NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 또한 NMNH는 500μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이러한 세포에서 NAD+ 함량을 두 배로만 증가시킬 수 있었기 때문에 더 효과적인 것으로 나타났습니다."
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면 NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 상당한 증가"를 유도하며, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하고 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문에 단 1시간 만에 정체기에 도달했을 가능성이 큽니다.".
NMNH는 또한 동일한 농도로 투여했을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 급성 신장 손상의 다양한 모델로부터 보호하고 NMNH를 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대체 개입으로 자리매김한다는 증거를 확증합니다.
NAD+ 강화제의 현재 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해 NAD+ 세포내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 바람직합니다. 이것은 NAD+ 강화제로서 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)의 사용을 조사하도록 자극했습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하는 효소 활성은 단 하나뿐입니다. 이것은 인간 퍼옥시솜 Nudix 가수분해효소 hNUDT1232와 쥐 미토콘드리아 Nudt13.33의 NADH 디포스파타제 활성입니다. 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 트랜스퍼라제(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix 디포스파타제에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNAT에 의한 NMNH 사용은 분리된 단백질을 사용하여 시험관 내에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려지지 않았습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거쳐 소비자와 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NMNH 분말은 순도 99%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
최근 일본 특허청(세계에서 가장 큰 특허청 중 하나)에서 바다를 건너 심천으로 좋은 소식이 전해졌습니다. 본탁이 출원한 "안정한 니코틴아미드 리보스 조성물 및 그 제조방법" 특허가 승인되어 인증서를 발급받았다. 이 발명 특허는 Bontac 코엔자임 시리즈 제품의 안정성에 큰 의미가 있습니다. 이는 Bontac이 150건 이상의 특허 출원을 축적한 후 최근 획득한 또 다른 새로운 특허입니다. 과학 연구에서 이러한 인상적인 성과는 의심할 여지 없이 Bontac Biotech의 혁신 정신에 대한 최고의 칭찬입니다. 발명명: 안정한 니코틴아미드 리보스 조성물 및 그 제조방법 기술적 이점: 니코틴아미드 리보스의 산업용 인공 제조비교적 순수한 니코틴아미드 리보스를 저렴한 비용으로 제조하는 데 상당한 진전을 이루었습니다. 그러나 니코틴아미드 리보스는 수분을 흡수하기 매우 쉽고 몇 시간 내에 오일로 분해되기 때문에 단량체는 주변 온도와 습도에서 몇 초 또는 몇 분 이내에 점성 고체가 됩니다. 니코틴아미드 리보스를 건조한 고체로 유지하기 위해서는 절대적으로 건조한 환경에 보관하거나 약 -20°C에서 냉동 보관해야 하므로 니코틴아미드 리보스의 상업적 적용 및 홍보가 심각하게 제한됩니다. 따라서 안정적인 니코틴아미드 리보스 제품의 개발은 시급히 해결해야 할 주요 문제가 되었습니다. 본 발명의 목적은 상기 배경기술에 언급된 니코틴아미드 리보스 단량체는 수분을 흡수하여 분해되기 매우 쉽기 때문에 보존이 어렵고 홍보 및 적용이 불가능하다는 기술적 문제를 해결하는 것이다. 본 발명은 안정적인 특성, 쉬운 보관, 운송 및 사용을 가진 니코틴아미드 리보스 조성물을 제공합니다. 끊임없이 기술을 혁신해야만 새로운 시대의 새로운 기회에 적응하고, 새로운 도전에 앞서는'모든 변화에 대응'하고, 양에 기반한 질적 도약을 이룰 수 있습니다. 현재 유리한 상황에서도 Bontac Biotech의 혁신 계획은 여전히 쉬지 않고 전반적인 시장 방향에 초점을 맞추고 모든 링크에 주의를 기울이고 모든 미묘한 문제를 해결하며 적극적인 혁신으로 Bontac의 전설을 쓰고 있습니다. 현 단계에서 본택바이오는 계속해서 더 나은 R&D 팀을 구축하고, 과학 연구에 대한 투자를 늘리고, 고객을 위해 더 나은 제품을 만들고, 더 큰 가치를 창출할 것입니다.
소개 추간판변성(IDD)은 자주 볼 수 있는 정형외과적 질환으로 수핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸과 세포외기질(ECM)의 변성을 동반하며, 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 주변의 염증이 주요 증상입니다. 놀랍게도 인삼의 주요 활성 성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요소 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들수록 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 감소합니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 단단해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상을 일으킬 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 작업으로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 쥐에서 세포사멸 촉진 단백질 Bax의 하향 조절 및 항세포사멸 단백질 Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 항세포사멸 역할을 합니다. 게다가, 진세노사이드 Rg3는 ECM 분해 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 쥐의 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸과 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD의 진세노사이드 Rg3 완화 진세노사이드 Rg3는 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 회복하며, p38 MAPK 경로를 비활성화하여 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서 p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 인산화된 p38 수치는 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 상승하는 반면, 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 디스크 변성의 쥐 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화함으로써 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 수핵 세포 및 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 변성의 쥐 모델에서 항이화 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 생물학. 2024; 70(1):233-238. 도이:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)의 전구체 중 하나인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)는 DNA 복구뿐만 아니라 세포 산화환원 조절 및 대사와 같은 여러 생물학적 과정과 관련이 있는 것으로 확인되었습니다. 여기서, 이중 맹검 임상 시험에 대한 사후 분석이 수행됩니다. 안전성을 전제로 NMN 활용을 최적화하기 위해 NAD 농도를 모니터링하여 맞춤형 투여 요법을 개발할 수 있습니다. 연구 프로토콜 총 80명의 건강한 중년 성인(연령: 40세에서 65세)이 NMN 보충의 무작위, 이중 맹검, 대조 임상 시험에 등록되어 무작위로 4개 그룹으로 배정되어 위약 또는 NMN(300mg, 600mg 또는 900mg)을 60일 동안 투여합니다. 연령, 성별, 체질량 지수(BMI), 혈액생물학적 연령, 인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가(HOMA-IR), 혈중 NAD 농도, 6분 걷기 테스트 및 36개 항목 약식 조사(SF-36)를 포함한 임상 데이터는 부작용과 함께 기준선 및 보충 후 수집된 후 비교 및 상관 분석이 이어집니다. 기준선 및 NMN 보충 후 참가자 임상 데이터의 연관성 NAD 농도 변화(NADΔ)는 NMN 보충 후 용량 의존적으로 증가하며 그룹 내에서 변동 계수(29.2-113.3%)가 큽니다. 특히, HOMA-IR만이 혈액 기준선 NAD와 현저한 연관성이 있습니다. 전반적으로 NMN 보충은 6분 도보 거리, 혈액 생물학적 연령 및 SF-36 점수의 명백한 개선에서 알 수 있듯이 건강한 성인의 신체적 지구력과 일반적인 건강 상태에 긍정적인 영향을 미칩니다. 또한 NADΔ의 약 15nmol/L 증가는 6분 보행 테스트 및 SF-36 점수의 보행 거리의 임상적 개선과 관련이 있습니다. 임상 시험에서 NMN의 안전한 경구 용량 등록된 임상시험 NCT04823260 및 CTRI/2021/03/032421에서 입증된 바와 같이, NMN 보충은 혈중 NAD 농도를 높일 수 있으며, 이는 매일 900mg의 경구 투여로 안전하고 내약성이 우수합니다. 놀랍게도 혈중 NAD 농도와 신체 성능으로 표현되는 임상적 효능은 매일 경구 섭취 600mg의 용량에서 최고에 도달합니다. 결론 혈중 NAD 농도는 NMN 보충제에 의해 용량 의존적 방식으로 증가합니다. NMN 보충제의 맞춤형 요법은 NAD 농도 변화에 대한 면밀한 모니터링을 기반으로 해야 합니다. 더 긴 추적 기간과 큰 표본 크기 외에도 NMN 보충제의 효능에 대한 향후 시험에서는 기준선 NAD 농도에 영향을 미치는 요인에 많은 주의를 기울여야 합니다. 참조 [1] 쿠에렉 AH, 왕 W, 이 L, 외. 맞춤형 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN) 보충을 향하여: 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) 농도. 기계 노화 개발 2024;218:111917. 도이:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] 송 Q, 저우 X, 쉬 케이, 리우 S, 주X, 양 J. 인간 임상 시험에서 니코틴아미드 모노뉴클레오티드의 안전성 및 노화 방지 효과: 업데이트. 고급 영양. 2023; 14(6):1416-1435. 도이:10.1016/j.advnut.2023.08.008 본택 NMN 하버드 대학의 유명한 유전학 교수인 데이비드 싱클레어(David Sinclair)가 인터뷰에서 지적했듯이 NMN은 불안정한 분자 구조를 가지고 있어 기존 환경에 보관하면 쉽게 니코틴아미드로 분해됩니다. NMN 제품의 품질과 순도가 높지 않으면 NMN의 만족스러운 효능을 보장할 수 없습니다. BONTAC은 자체 소유 공장, 173개의 특허 및 전문 R&D 팀을 통해 12년 동안 효소 및 천연 제품 원료 제조에 전념해 온 전 세계 NMN 원료 공급업체의 첫 번째 선택입니다. BONTAC NMN의 순도는 최대 99.5%에 달할 수 있습니다. 또한 BONTAC은 "내피 NAD+-H2S 신호 전달 네트워크의 손상은 혈관 노화의 가역적 원인입니다"라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용하는 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체입니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받고 있습니다. BONTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 생활 화학 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.