엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
배양된 세포에 적용했을 때, NMNH는 "NMN에 필요한 것보다 10배 낮은 농도(5μM)로 NAD+를 현저하게 증가시킬 수 있었기 때문에" NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 더욱, NMNH는 500 μM 농도에, "NAD+ 농도에 있는 거의 10배 증가를 달성한 반면, NMN는 1 mM 농도에 조차, 이 세포에 있는 NAD+ 내용을, 단지 두배로 할 수 있었다." 것과 같이, 더 효과적인 것을 보여줍니다.
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면, NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 현저한 증가"를 유도하고, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하여 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 단 1시간 만에 정체기에 도달했는데, 이는 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문일 가능성이 가장 높다"고 합니다.
1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다.
2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다.
3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성
4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NMNH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교해, 전체적인 효소는 무공해, 순수성의 고수준의 이점 때문에 주류 방법이 됩니다
NADH는 신체에서 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. 그것은 합성을 위해 필수 영양소인 니코틴아미드를 필요로 하며, 에너지 생산에서 니코틴아미드의 역할은 확실히 필수적인 것입니다. 미토콘드리아 전자 전달 사슬에서의 역할 외에도 NADH는 세포질에서 생성됩니다. 미토콘드리아 막은 NADH에 불투과성이며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용할 수 있습니다. 이것은 말레이트-아스파르테이트 셔틀이 세포질의 NADH에서 미토콘드리아의 전자 수송계로 환원되는 등가물을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.
니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 항상성은 NAD+ 의존성 효소에 의한 분해로 인해 지속적으로 손상됩니다. NAD+ 전구체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)와 니코틴아미드 리보사이드(NR)를 보충하여 NAD+를 보충하면 이러한 불균형을 완화할 수 있습니다. 그러나 NMN 및 NR은 세포 NAD+ 풀에 대한 경미한 효과와 고용량의 필요성으로 인해 제한됩니다. 여기에서는 환원된 형태의 NMN(NMNH)의 합성 방법을 보고하고 이 분자를 처음으로 새로운 NAD+ 전구체로 식별합니다. 우리는 NMNH가 NMN 또는 NR보다 훨씬 더 높은 범위와 더 빠르게 NAD+ 수치를 증가시키며, NRK 및 NAMPT 독립적인 다른 경로를 통해 대사된다는 것을 보여줍니다. 우리는 또한 NMNH가 저산소증/재산소 손상 시 신장 세뇨관 상피 세포의 손상을 줄이고 복구를 가속화한다는 것을 입증합니다. 마지막으로, 생쥐에 NMNH를 투여하면 전혈에서 빠르고 지속적인 NAD+ 급증이 발생하며, 이는 간, 신장, 근육, 뇌, 갈색 지방 조직 및 심장의 NAD+ 수치 증가를 동반하지만 백색 지방 조직에서는 그렇지 않다는 것을 발견했습니다. 이와 함께, 우리의 데이터는 NMNH를 급성 신장 손상에 대한 치료 잠재력이 있는 새로운 NAD+ 전구체로 강조하고, 감소된 NAD+ 전구체의 재활용을 위한 새로운 경로의 존재를 확인하며, NMNH를 감소된 NAD+ 전구체의 새로운 계열의 구성원으로 확립합니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
1. 소개 장내 미생물총(microbiota)은 오랫동안 숙주 건강 조절에 기여하는 핵심 요소 중 하나로 간주되어 왔습니다. 장내 미생물총(microbiota)의 구성이나 질의 변화는 숙주에게 생리학적 결과를 초래할 수 있습니다. 건강한 인구의 장내 마이크로바이옴에 대한 감미료 스테비아(스테비오사이드라고도 함)의 효과를 확인하기 위해, 하루에 두 번 감미료 스테비아 5방울을 섭취하거나 투여하지 않은 건강한 참가자로부터 대변 샘플을 수집합니다. 16S rRNA 염기서열분석 방법을 분석한 결과, 스테비아를 12주 동안 섭취한 후 장내 미생물총에서 큰 변화가 발견되지 않아 스테비아의 안전성을 암시합니다. 2. 스테비아 섭취에 따른 알파 또는 베타 다양성의 미미한 변화 그룹 간에 알파 다양성(관찰된 분류군, 균일성 및 Shannon Index 측면에서)과 베타 다양성(PCoA, PERMANOVA 및 Jaccard Index와 관련하여)에는 유의미한 차이가 없는 것으로 밝혀졌습니다. 그럼에도 불구하고 PCoA 플롯은 x축을 따라 강한 분리를 보여줍니다. 또한 각 그룹의 커뮤니티 구성은 시간이 지남에 따라 상대적으로 균일하고 똑같이 다양합니다. 3. 분류군의 상대적 풍부도에 명확한 차이가 없다. 속 수준에서, 상대적 풍부도는 대조군과 스테비아 그룹 간에 비슷합니다. 계급, 계급 및 가족 수준에서 상대적 풍요로움에 큰 차이는 관찰되지 않습니다. 놀랍게도, 부티리코쿠스(butyricoccus)는 기준선에서 유의미한 차이를 보이는 확인된 분류군이지만, 스테비아 섭취 12주 후에는 그렇지 않습니다. 더욱이, Collinsella와 Aldercreutzia는 기준선에서 명시적으로 다른 것으로 확인된 두 개의 코프로코쿠스 종이지만(스테비아와 대조군을 비교할 때 하나는 더 높고 하나는 더 낮음), 스테비아를 섭취한 지 12주 후에 크게 증가합니다. 4. 감미료 스테비올 배당체의 안전한 섭취량 유럽식품안전청(EFSA)에는 식품 첨가물 및 향료에 관한 패널(FAF)이 있으며, 이 패널은 식품 첨가물의 안전성을 평가하고 안전한 사용을 위해 허용 가능한 일일 섭취량을 설정할 책임이 있습니다. 스테비아에서 추출물의 하나인 스테비올 배당체는 FAF에 의해 또한 평가됩니다. 최신 독성 테스트에 따르면이 달콤함은 유전 독성 및 발암 성이 없으며 인간의 생식 기관이나 성장하는 어린이에게 악영향을 미치지 않습니다. 전문가 그룹은 스테비올 배당체의 일일 허용 섭취량(ADI)을 체중 1kg당 하루 4mg으로 설정했으며, 이는 미국 식량농업기구(FAO)와 세계보건기구(WHO)가 주관하는 식품 첨가물에 관한 공동 전문가 위원회(JECFA)에서 결정한 수준과 일치합니다. 5. 결론 스테비아를 정기적으로 장기간 섭취해도 인간의 장내 미생물 형성이 명백하게 변하지는 않습니다. 스테비아는 섭취량이 적절하게 조절되는 한 안전할 수 있습니다. 참조 싱 G, 맥베인 AJ, 맥러플린 JT, 스타마타키 NS. 비영양 감미료인 스테비아를 12주 동안 섭취해도 인간의 장내 미생물총(microbiota)의 조성은 변하지 않습니다. 영양분. 2024; 16(2):296. 게시됨 2024년 1월 18일. 도이 : 10.3390 / nu16020296 본탁 스테비아/스테비오사이드(RD) BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. 특허 등급의 Stevia Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)는 BONTAC에서 사용할 수 있습니다. stevioside Reb-D의 고품질 및 안정적인 공급은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme 전체 효소 방법으로 여기에서 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
1. 소개 포유류의 노화는 일반적으로 장 항상성의 조절 장애 및 미토콘드리아 DNA(mtDNA) 돌연변이의 축적과 수반됩니다. 고부담 mtDNA 돌연변이는 NAD+ 고갈을 유발하고 전사 인자 ATF5 의존성 UPRmt를 활성화하여 장 노화 표현형을 촉진하고 악화시킵니다. NAD+ 전구체인 NMN을 보충하면 장 오가노이드 분화의 회복과 장 줄기세포 수 증가로 입증된 바와 같이 이 장 노화 표현형을 어느 정도 구제할 수 있습니다. 2. mtDNA 돌연변이에 의한 장 노화 중 NAD+ 고갈 Mut/Mut*** 장에서 NADH/NAD+ 산화환원의 손상이 있으며, 이는 농축된 NADH 탈수소효소 복합체 조립 경로에 의해 나타납니다. SoNar(NADH/NAD+ 센서)를 이용한 장샘 세포의 transfection을 통해 Mut/Mut*** 마우스에서 더 높은 NADH/NAD+ 비율이 관찰되어 교란된 산화 환원 전위를 암시합니다. 마찬가지로, FiNad(NAD+ 센서)로 장샘 세포를 transfection한 후 Mut/Mut*** 세포에서 더 적은 NAD+ 함량이 발견됩니다. 이러한 모든 발견은 mtDNA 돌연변이에 의해 유발된 장 노화의 NAD+ 고갈을 반영합니다. 참고: mtDNA 돌연변이는 무시할 수 있음(WT/WT), 낮음(WT/WT*), 보통(WT/Mut**) 및 높음(Mut/Mut***)의 네 가지 유형으로 분류됩니다. 3. mtDNA 돌연변이 함량과 생리적 장 노화의 연관성 노화된 마우스 장의 소장은 장샘 수 감소, 융모 길이 증가, CDKN1A/p21(잘 알려진 노화 마커)의 발현 증가, 텔로미어 길이 단축을 특징으로 하며, 이는 주로 저주파(0.05 미만) 점 돌연변이인 mtDNA 돌연변이의 축적을 동반합니다. 4. 축적된 mtDNA 돌연변이에 의한 장 노화의 후보 마커로서의 LONP1 단백질 미토콘드리아 풀림 단백질 반응(UPRmt)은 미토콘드리아와 핵 사이의 단백질 불균형, 미토콘드리아 단백질 수송 장애를 포함한 다양한 미토콘드리아 스트레스에 의해 활성화됩니다. UPRmt의 특징은 LONP1, HSP60 및 ClpP의 단백질 발현 수준이 증가한다는 것입니다. 주목할 만한 점은 LONP1 단백질만이 축적된 mtDNA 돌연변이에 의해 유발되는 노화 UPRmt 활성화에서 특이적으로 상향 조절된다는 것이며, 이는 장 노화의 후보 바이오마커가 될 수 있습니다. 5. mtDNA 돌연변이 증가에 의해 유발된 장 노화에서 NAD+의 역할. in vivo NAD+ repletion은 mtDNA 돌연변이 부담으로 인한 소장의 노화 표현형을 완화하고 Mut/Mut*** 장 오가노이드에서 감소된 콜로니 형성 효율을 구제합니다. mtDNA 돌연변이에 의해 유발되는 NAD+ 의존성 UPRmt는 장 노화를 조절합니다. 이러한 데이터는 NAD+ 고갈이 축적된 mtDNA 돌연변이에 의해 유발된 장 노화의 핵심 매개체로 기능한다는 것을 나타냅니다. 6. mtDNA 돌연변이 증가로 인한 장 노화를 조절하는 신호 경로에서 NAD+의 역할 NAD+ repletion은 Mut/Mut*** 마우스에서 Foxl1 하향 조절 및 Notch1 상향 조절을 구제하며, 이는 mtDNA 돌연변이 부담이 NAD+ 고갈을 통해 틈새 세포의 기능 또는 수를 조절할 수 있음을 시사합니다. 또한, mtDNA 돌연변이 부담 증가로 인한 NAD+ 고갈은 Wnt/β-카테닌 경로의 손상을 통해 LGR5 양성 장 세포의 감소를 유도합니다. 7. 결론 NAD+ 충만은 장 항상성 조절에 중요하며, 축적된 mtDNA 돌연변이로 인한 장 노화 표현형을 구제하는 데 중요한 역할을 합니다. 참조 Yang, Liang et al. "NAD+ 의존성 UPRmt 활성화는 미토콘드리아 DNA 돌연변이에 의한 장 노화의 기초가 됩니다." 네이처 커뮤니케이션, vol. 15,1, 546. 2024년 1월 16일, doi:10.1038/s41467-024-44808-z BONTAC 소개 BONTAC은 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC은 160개 이상의 국내외 특허를 보유하고 있으며, 코엔자임 및 천연물 산업을 선도하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 NMN의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 여기에서 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다.
1. 소개 인삼은 항상 중국에서 가치 있는 중국 전통 의학으로 높은 평가를 받아왔습니다. 현재 인삼에서 추출한 주요 활성 성분인 진세노사이드에도 많은 관심이 기울여지고 있습니다. 놀랍게도 인삼의 대표적인 생리활성 진세노사이드 중 하나인 진세노사이드 Rh2는 면역조절, 항염증, 항종양 활성을 가지고 있어 수많은 질병에서 치료 역할을 하고 있습니다. 2. 진세노사이드 Rh2의 치료 효과 * 인체의 면역 기능 강화 진세노사이드 Rh2는 환자 신체의 면역 기능을 향상시키는 효과가 있습니다. 주목할 점은 면역력을 향상시켜 화학 요법이 인체에 남긴 독성을 효과적으로 줄일 수 있다는 것입니다. * 신경 병성 통증 개선 진세노사이드 Rh2의 척추 내 투여는 SNI에 의한 기계적 이질통과 열적 통각과민을 현저히 약화시킵니다. Rh2의 항통각 효과는 SNI 수술 후 10일까지 지속되어 통증 치료에 잠재적인 적용 가치를 보여주었습니다. 그림 1: Rh2의 척수강내 주사는 마우스의 신경병성 통증을 억제합니다. * 염증을 억제 이전 연구에서는 진세노사이드 Rh2가 전염증성 사이토카인(종양괴사인자-α, 인터루킨-1 및 인터루킨-6)의 예비 신경 손상(SNI) 유발 증가를 억제하고 BV2 세포의 지질다당류(LPS) 유도 활성화를 현저히 억제할 수 있다고 밝혔습니다. 그림 2: SNI 마우스에서 Rh2의 척수강 내 주사로 전염증성 사이토카인 IL-1, IL-6 및 TNF-α의 발현 감소 * 알부민의 종합을 촉진합니다. 진세노사이드 Rh2는 인체에 열을 제공하고 혈액 내 면역글로불린을 보호하고 안정화시킬 수 있는 알부민의 합성을 촉진하는 면역 조절제 역할을 합니다. * 종양 세포의 성장을 억제합니다. 진세노사이드 Rh2는 덱사메타손과 유사한 화학 구조를 나타냅니다. 체외 연구에서는 다양한 암세포의 성장과 생존력을 억제하고, 종양세포주기 정지 및 세포 사멸을 유도하고, 암세포에서 괴사 및 자가포식을 유발하고, 전이를 억제하고, 혈관 신생을 억제할 수 있습니다. * 비정상적 종양 분화의 역전 진세노사이드 Rh2는 종양암세포에 분화 유도 효과가 있으며, 암세포의 멜라닌 생성 능력을 효과적으로 향상시켜 암세포가 형태상 정상 세포로 변형되도록 할 수 있습니다. 표 1 생체 내 연구에서 진세노사이드-Rh2의 항암 효과 및 기전 3. 진세노사이드 Rg3와 진세노사이드 Rh2의 차이점 그림 3 : 진세노사이드 Rg3 및 진세노사이드 Rh2의 분자 구조 진세노사이드 Rg3와 진세노사이드 Rh2는 모두 신체의 면역 기능을 강화하여 항종양 효과를 달성하는 것으로 입증되었습니다. 유사한 작용 기전에도 불구하고 진세노사이드 Rg3와 진세노사이드 Rh2 사이에는 여전히 차이점이 존재합니다. 분자 구조 측면에서 진세노사이드 Rh2는 글리코실기가 하나뿐인 반면 진세노사이드 Rg3는 두 개입니다. 또한 진세노사이드 Rh2는 진세노사이드 Rg3보다 생체이용률이 높습니다. 진세노사이드 Rg3는 복용 후 체외로 배출되기 쉽고 체내에 큰 차이를 만들지 않습니다. 장 흡수와 관련하여 진세노톤 Rh2는 진세노톤 Rg3의 약 5배입니다. 4. 결론 단당류 진세노사이드 Rh2는 인체 면역을 효과적으로 향상시키고 질병 저항성을 높이며 암 위험을 줄일 수 있습니다. 진세노사이드 Rg3에 비해 진세노사이드 Rh2는 장 흡수, 적용 범위 및 효능에서 더 높은 비용 효율성을 보여 업그레이드된 건강 지원을 제공합니다. BONTAC Ginsenoside Rh2의 제품 특징 및 장점 One-stop 제품 해결책 주문을 주문을 받아서 만들어진 서비스 다수의 특허와 엄격한 제3자 자체 검사 효소 합성에 의한 진세노사이드의 국내 최초 대량 생산 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술 참조 [1] Fu, Yuan-Yuan et al. 진세노사이드 Rh2는 miRNA21-TLR8-미토겐 활성화 단백질 키나아제 축의 억제에 의해 신경병성 통증을 개선합니다. 분자 통증. 2022;18:17448069221126078. 도이 : 10.1177/17448069221126078 [2] He XL, Xu XH, Shi JJ, et al. 진세노사이드 Rh2의 항암 효과: 체계적인 검토. Curr 몰 Pharmacol. 2022; 15(1):179-189. 도이 : 10.2174/1874467214666210309115105 면책 조항 BONTAC은 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하는 청구에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.