엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말 없음
2, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99 %) 및 NADH 분말 생산의 안정성
3, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
4, 원스톱 제품 솔루션 맞춤 서비스 제공
NADH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여, 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이됩니다.
향상된 에너지 수준
NADH는 유산소 호흡에서 중요한 코엔자임으로 작용할 뿐만 아니라 NADH의 [H]도 많은 양의 에너지를 운반합니다. 연구에 따르면 NADH의 세포 외 사용은 세포 내 ATP 수치 증가를 촉진하며, 이는 NADH가 세포막을 관통하고 세포 내 에너지 수준을 높인다는 것을 시사합니다. 거시적 차원에서 NADH의 외인성 보충제는 에너지를 회복하고 식욕을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 뇌의 에너지 수준이 증가하면 정신 능력과 수면의 질을 향상시키는 데도 도움이 됩니다. NADH는 해외에서 만성 피로 증후군을 개선하고 운동 지구력을 높이며 시차 증후군을 완화하는 데 사용되었습니다.
셀룰러 보호
NADH는 세포에서 자연적으로 발생하고 활성산소와 반응하여 지질 과산화를 억제하고 미토콘드리아 막과 미토콘드리아 기능을 보호하는 강력한 항산화제입니다. NADH는 방사선, 약물, 독성 물질, 격렬한 운동 및 허혈과 같은 다양한 요인으로 인한 세포의 산화 스트레스를 줄여 혈관 내피 세포, 간세포, 심근세포, 섬유아세포 및 뉴런을 보호할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러므로, 주사 가능한 경구용 NADH는 심혈관 및 뇌혈관 질환을 개선하기 위해, 그리고 암 방사선 요법의 보조제로 임상적으로 사용됩니다. 국소 NADH는 주사 피부염 및 접촉성 피부염 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.
신경전달물질 생산 촉진
연구에 따르면 NADH는 단기 기억, 불수의적 움직임, 근육 긴장도 및 자발적인 신체 반응에 필수적인 화학 신호인 신경 전달 물질인 도파민의 생성을 크게 촉진하는 것으로 나타났습니다. 또한 성장 호르몬의 방출을 매개하고 근육 움직임을 결정합니다. 도파민이 충분하지 않으면 근육이 뻣뻣해집니다. 예를 들어, 파킨슨병은 부분적으로 뇌 세포의 도파민 합성이 중단되어 발생합니다. 예비 임상 데이터에 따르면 NADH는 파킨슨병의 증상을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다[9]. NADH는 또한 노르에피네프린과 세로토닌의 생합성을 촉진하여 우울증과 알츠하이머병의 완화에 사용할 수 있는 좋은 잠재력을 보여줍니다.
NADH는 신체에서 합성되므로 필수 영양소가 아닙니다. 그것은 합성을 위해 필수 영양소인 니코틴아미드를 필요로 하며, 에너지 생산에서 니코틴아미드의 역할은 확실히 필수적인 것입니다. 미토콘드리아 전자 전달 사슬에서의 역할 외에도 NADH는 세포질에서 생성됩니다. 미토콘드리아 막은 NADH에 불투과성이며, 이 투과성 장벽은 미토콘드리아 NADH 풀에서 세포질을 효과적으로 분리합니다. 그러나 세포질 NADH는 생물학적 에너지 생산에 사용할 수 있습니다. 이것은 말레이트-아스파르테이트 셔틀이 세포질의 NADH에서 미토콘드리아의 전자 수송계로 환원되는 등가물을 도입할 때 발생합니다. 이 셔틀은 주로 간과 심장에서 발생합니다.
추가 NADH의 작용은 불분명합니다. 경구용 NADH 보충제는 단순한 피로뿐만 아니라 만성 피로 증후군 및 섬유 근육통과 같은 신비하고 에너지를 소모하는 장애와 싸우는 데 사용되었습니다. 연구원들은 또한 알츠하이머병을 앓고 있는 사람들의 정신 기능을 개선하고 신체 장애를 최소화하고 파킨슨병을 앓고 있는 사람들의 우울증을 완화하기 위한 NADH 보충제의 가치를 연구하고 있습니다. 일부 건강한 개인은 집중력과 기억력을 향상시키고 운동 지구력을 높이기 위해 NADH 보충제를 경구로 섭취하기도 합니다. 그러나 현재까지 NADH를 사용하는 것이 이러한 목적에 효과적이거나 안전하다는 것을 나타내는 발표된 연구는 없습니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후, 소비자를 직접 대면하는 NADH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울입니다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NADH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NADH 분말이 순도 99%에 도달했음을 보여줍니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
1. 소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD)가 배아 발달에 필수적인 것으로 밝혀졌습니다. NAD+ de novo synthesis pathway에서 유전적 변이를 가진 환자는 종종 상염색체 열성 방식으로 유전되는 다계통 질환인 선천성 NAD 결핍 장애(CNDD)를 가지고 있습니다. NAD+ 결핍의 경우 척추, 심장, 신장 및 팔다리뿐만 아니라 모든 장기와 시스템이 영향을 받을 수 있습니다. 2. NAD synthetase 1 (NADSYN1)과 CNDD의 연관성 이중대립형질 NADSYN1 변이체를 전달하는 개인은 CNDD가 있는 개체와 유사한 임상적 특징을 공유합니다. 지금까지 확인된 거의 모든 CNDD 사례는 키누레나제(kynureninase, KYNU), 3-하이드록시안트라닐레이트 3,4-디옥시게나제(HAAO) 또는 NADSYN1를 포함한 NAD de novo 합성 경로의 3가지 비중복 유전자 중 하나에서 이중대립유전자 기능 상실 변이체에 기인할 수 있습니다. 현재까지 확인된 CNDD를 가진 개인 중 이중대립형질 병원성 NADSYN1 변이체를 가진 사람들은 표현형이 가장 다양합니다. 3. NADSYN1 변이체가 효소 활성과 표현형에 미치는 영향 구체적으로 NADSYN1는 니코틴산 아데닌 디뉴클레오티드(NaAD)의 아미드화를 NAD로 촉매할 수 있습니다. NADSYN1의 이대립형질 병원성 변이체는 de novo pathway와 Preiss-Handler 경로 모두에서 대사 차단을 일으켜 NAD 결핍을 유발합니다. 이대립형질 NADSYN1 기능 상실 변이체는 인간의 NAD 대사체에 영향을 미칩니다. 출생 후 표현형은 수유 장애, 발달 지연, 저신장 등을 포함합니다. 4. NADSYN1 상실로 인한 마우스 배발생 방해 NADSYN1/마우스 배아에서 NAD 의존성 기형은 임신 기간 동안 모계 식이 NAD 전구체가 제한될 때 발생합니다. 영향을 받은 Nadsyn1-/- 배아는 신장, 눈, 폐의 기형을 가장 자주 나타냅니다. 5. CNDD에 대하여 amidated NAD 전구체 supplementation의 예방 효과 생쥐의 NADSYN1 의존성 배아 손실 및 기형은 임신 중 아미드화된 NAD 전구물질(NMN 및 NAM)의 식이 보충제를 통해 예방할 수 있습니다. 모계 식단에서 유래한 NAD 전구체는 주로 건강한 배아의 발달을 결정합니다. 6. 결론 NAD 강화 보충제는 NADSYN1에서 이중 대립형질 기능 상실 변이가 있는 개인에게 필수적입니다. 모계 NAD 전구물질 보충제는 CNDD 발병 위험을 어느 정도 줄일 수 있습니다. 참조 Szot JO, Cuny H, Martin EM 등. NADSYN1 의존성 선천성 NAD 결핍 장애에 대한 대사 신호. J 클린 인베스트. 2024; 134(4):e174824입니다. 게시됨 2024년 2월 15일. 도이 : 10.1172/JCI174824 BONTAC 소개 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
2019-18 년 10 월 17 일, 라스 베이거스 만델라 호텔 컨벤션 및 전시 센터에서 열리는 제 24 회 서부 미국 식물 추출물, 건강 및 혁신 원료 전시회 (SupplySide West)는 식물 추출물, 기능성 식품 원료, 제약 원료, 미용 화장품 및 건강 제품 원료와 함께 국내 최대 의약품 및 건강 제품 원료 전문 전시회. 이 전시회는 전 세계의 잘 알려진 제조업체를 모으고 전 세계의 전문 바이어를 모으고 12,000 개국에서 70 명 이상의 사람들을 끌어 들여 세계 최대의 원자재 공급 업체 및 제품 제조업체 컬렉션이되었습니다.
소개 세계보건기구(WHO)의 통계 보고서에 따르면 2019년 전 세계적으로 류마티스 관절염(RA)을 앓고 있는 사람은 1,800만 명이며, 여성의 유병률은 남성의 2.5배입니다. 이 장애는 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치며 심한 경우 장애를 일으키기도 합니다. 특히 중간엽 줄기세포 유래 엑소좀(MSCs-exo)과 진세노사이드 Rh2의 병용요법이 RA 증상 완화에 효과가 있는 것으로 밝혀져 RA 보조제로서 큰 가능성을 모으고 있습니다. RA 소개 RA는 일반적으로 중년에 발생하는 만성 자가면역 질환으로, 주로 혈관 증식, 활막 염증 및 하나 이상의 관절의 뻣뻣함/부기/변형/통증이 특징입니다. 현재 RA의 치료는 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제, 합성 질병 조절 항류마티스 약물 및 생물학적 제제에 의존하고 있습니다. 그러나 이러한 약물을 장기간 사용하면 감염, 간 손상, 위장 손상 및 심부전과 같은 다양한 부작용이 동반될 수 있습니다. MSC 대 MSC-엑소 여러 분화 가능성이 있는 MSC는 RA의 관절 염증을 줄일 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 면역원성, 서로 다른 세포 배치의 이질성, 종양원성 및 윤리적 문제와 같은 잠재적 위험이 있어 MSC의 적용을 제한합니다. MSCs-exo는 MSC가 분비하는 작은 세포외 소포체로, 직경이 30-150나노미터입니다. 핵산 및 소분자와 같은 생물학적 활성 물질을 운반하여 MSC의 기능을 수행할 수 있습니다. MSC에 비해 MSCs-exo는 면역원성이 낮고 종양 형성 및 윤리적 제약의 위험이 없습니다. 연구 프로토콜 콜라겐 유발 관절염(CIA) 모델을 쥐에서 구성한 후 인산염 완충 식염수를 치료하거나 MSC-엑소 및 진세노사이드 Rh2를 단일/병용 요법으로 치료합니다. 쥐 울타리는 16개의 rRNA 증폭 염기서열분석 및 비표적 대사체학 분석을 위해 수집됩니다. RA에서 진세노사이드 Rh2와 결합된 MSCs-exo의 상당한 효능 MSCs-엑소(MSCs-exo)와 진세노사이드 Rh2(ginsenoside Rh2)의 병용 요법은 관절 부종의 감소와 관절염 점수 및 발 두께의 현저한 감소로 나타난 바와 같이 CIA 모델 쥐의 RA 증상을 대체로 개선합니다. 한편, CIA 모델 쥐의 조직병리학적 변화는 명백히 개선되었다. Rh2는 CIA 모델 쥐의 활막 및 연골에서 염증 인자의 발현을 억제하는 MSC-exo의 능력을 향상시키며, 이는 TNF-α, IL-1β 및 IL-6의 하향 조절과 exo+Rh2 그룹에서 IL-10의 상향 조절에 의해 입증되었습니다. 게다가, CIA 쥐의 발목 관절의 뼈 침식이 개선되었는데, 이는 BMD와 Tb.Th 의 명백한 증가뿐만 아니라 exo+Rh2 그룹에서 BS/BV 및 Tb.Sp의 현저한 감소에 의해 입증되었습니다. RA에서 장관절 축의 필수 역할 장내 미생물군과 대사 산물은 RA 발병에 중요한 것으로 간주되어 왔습니다. 놀랍게도, MSCs-exo와 Rh2는 CIA 모델 쥐에서 교란된 장내 미생물군을 크게 개선할 수 있습니다. Candidatus_Saccharibacteria과 Clostridium_XlVb에 대한 규제가 가장 중추적인 역할을 할 수 있습니다. 구체적으로 Candidatus_Saccharibacteria는 판토텐산과 비타민 D3 변형에 의한 비타민 소화 및 흡수의 대사 경로를 조절합니다. Clostridium_XlVb의 경우, 아라키돈산 대사 경로에서 16(R)-HETE 변화를 조절합니다. 결론 MSCs-exo와 Rh2는 장내 미생물군과 대사 산물, 특히 Candidatus_Saccharibacteria과 Clostridium_XlVb 풍부함의 재형성을 조절하여 RA를 개선하기 위해 시너지 효과를 발휘합니다. 참조 Zhou Z, Li Y, Wu S 등. 인간 탯줄 중간엽 줄기 세포 엑소좀 및 진세노사이드 Rh2로 치료한 콜라겐 유발 관절염 쥐의 숙주-미생물군 상호 작용.Biomed Pharmacother. 2024년 4월 2일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1016/j.biopha.2024.116515 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하는 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.