NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 NMN 분말 생산 안정성
3, 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허
4, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN 분말은 안전하고 효과적입니다.
6, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
7, 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체.
최근 산업 보고서에 따르면 전 세계 NMN 제조업체의 일부 제품만이 라벨 주장을 거의 충족했으며 NMN이 충분하지 않습니다. 거의 제품이 더 나은 성능을 보였으며 라벨의 최소 88%가 약간의 초과분까지 주장했습니다. 단독 250mg 제품이 BRL로 확인되었습니다. 요약하자면, ChromaDex는 테스트한 제품의 64%가 명시된 활성 성분의 1% 미만을 함유하고 있다고 말했습니다. 소비자에게 주름을 끼쳐야 합니다. 이것은 방대한 NMN 완제품 환경에 대한 제한된 스냅샷입니다. 사용 가능한 제품 품질의 높은 가변성을 엿볼 수 있습니다. 온라인으로 구매할 수 있는 대부분의 제품에는 소량의 NMN이 포함되어 있어 복용량으로 인한 임상적 이점이 없습니다. 이러한 불순물 제품에 대한 또 다른 우려는 실제 내용물을 알 수 없으며 사용자에게 위험을 초래할 수 있다는 점이라고 회사는 성명에서 밝혔습니다.
일반적으로 NMN 분말은 일반적으로 화학적 또는 효소적 합성 또는 발효 생합성을 통해 생산됩니다. 세 가지 방법 모두 장단점이 있습니다.
화학 합성은 비용이 많이 들고 노동 집약적이며 사용되는 모든 원료는 "비자연적", 즉 생물학적 시스템에서 나온 것이 아닌 것으로 분류됩니다. 그러나 제조업체의 관점에서 볼 때 몇 가지 이점이 있습니다. 수율은 NMN 분말 대량 생산에 매우 적합하며 이러한 모든 비자연스러운 원료는 세심하게 통제할 수 있습니다. 그러나 여러 가지 단점도 있습니다. 제조 공정에 사용되는 일부 용매는 환경적 관점에서 심각하게 나쁘고 불순물과 부산물은 완제품에서 제거하기 어려울 수 있어 소비자에게 심각하게 나쁩니다.
반면, NMN 분말의 효소 생산은 "친환경 제조 방법"으로 간주됩니다. 화학 경로와 마찬가지로 가격이 비싸지만 더 높은 수율과 놀랍도록 높은 순도를 제공합니다. 완성된 NMN은 안정적이고 쉽게 흡수되며 가볍고 밀도가 낮고 분자 구조가 낮은 모든 조건을 충족합니다.
발효도 NMN을 생산하는 방법으로 연구되었지만 수율은 고품질이지만 상당히 형편없기 때문에 많은 보충제 회사에서는 더 효과적인 다른 공정을 현명하게 찾고 있습니다.
1. 원료 생산 공정
생체효소 촉매는 업계에서 널리 사용되는 생산 방법입니다. 임계값이 높고 여러 주요 촉매 효소가 전체 생산 공정 비용의 약 80%를 차지할 정도로 비싸지만 가장 안전하고 효율적인 생산 방법이기도 합니다. 바이오효소 촉매작용에 의한 NMN 생산에서 식품 등급 원료의 사용은 제품 안전을 보장하고 표준을 준수하기 위한 공정의 중요한 부분입니다.
2. 높은 수준의 생산 조건
생산 조건은 특정 생산 조직 및 생산 기술 조건에서 단위의 적격 제품을 완성하는 데 필요한 노동 소비 표준을 나타냅니다. 미국의 cGMP, 호주의 TGA, 일본의 GMP 등과 같은 규제 당국에서 발행한 인증이 있습니다.
3. 제품 테스트의 높은 기준.
제품 테스트에는 생산 공정 전반에 걸쳐 사용되는 신뢰할 수 있는 테스트 방법과 시약이 필요합니다. 이는 최종 제품에 대한 검사 표준일 뿐만 아니라 활성 성분 테스트, 납, 비소 및 수은과 같은 중금속 테스트, 병원성 박테리아, 미생물 및 가공 부산물 테스트를 포함한 중간 단계의 제어에 대한 검사 표준이기도 합니다.
NMN 제품의 경우 활성 성분 함량 테스트에 일반적으로 사용되는 방법은 효율적이고 정확하며 정밀한 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)입니다. 제조업체마다 시약 테스트 표준이 다릅니다. 엄격한 제조업체는 제3자 표준 회사로부터 고순도, 분석적으로 순도한 시약을 대조군으로 구매합니다.
4. 안전성 평가
NMN과 같은 비교적 새로운 원료의 경우 소비자가 판매자 측에서만 제품의 안전성을 판단하는 것만으로는 충분하지 않습니다. 이 시점에서 제3자의 권위 있는 평가 보고서가 특히 중요합니다.
현재 두 가지 일반 안전성 평가 보고서가 있는데, 하나는 독성학적 평가 보고서이고 다른 하나는 안전성 평가 보고서입니다. 중국에서는 일반적으로 독성학적 평가 보고서가 대부분을 차지합니다. 그러나 이러한 보고서를 발행할 수 있는 NMN 회사는 아직 적습니다
5. 보관 및 포장
NMN은 일반적으로 밀봉된 용기에 최대 12개월 동안 보관됩니다. 순도의 변화가 미미한 상태에서 24개월 동안 보관할 수 있다면 NMN의 안정성은 매우 신뢰할 수 있습니다. 현재 더 일반적인 포장재는 의약품 포장재인 애완동물이나 희망입니다. 무독성, 무취, 가볍고 휴대가 간편하며 공기와 습기를 효과적으로 차단합니다.
NMN 분말의 안전성은 장기 투여에 권장되는 안전 수준을 확립하는 데 필요한 임상 및 독성학적 연구가 아직 완료되지 않았기 때문에 평가할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 대부분이 엄격한 과학적 전임상 및 임상 테스트에 의해 뒷받침되지 않았기 때문에 안전성과 효능은 불확실하고 신뢰할 수 없습니다. 이 문제는 제조업체가 잠재적인 낮은 이윤으로 인해 연구 및 임상 시험 비용을 지불하는 것을 주저하고, NMN 제품은 규제가 엄격한 치료약이 아닌 기능성 식품으로 판매되는 경우가 많기 때문에 규제할 승인 기관이 없기 때문에 발생했습니다. 따라서 소비자 옹호 단체는 규제 기관에 소비자의 안전, 건강 및 복지를 고려하여 노화 방지 건강 제품 마케팅에 대한 기준과 제한 사항을 설정하도록 요청하는 보다 엄격한 승인 절차를 요구했습니다. NMN은 필요하지 않을 때 NAD 수치를 높이면 해로운 영향을 미칠 수 있으므로 노인을 위한 만병통치약으로 간주되어서는 안 됩니다. 따라서 NMN 보충의 복용량과 빈도는 연령 관련 결핍의 유형 및 사람들의 기타 모든 건강 상태에 따라 신중하게 처방되어야 합니다. 다른 NAD 전구체는 다양한 연령 관련 결핍에 대한 효능을 발견하기 위해 연구되었으며 효과가 입증되고 안전하게 사용할 수 있는 경우에만 특정 결핍에 사용됩니다. 따라서 NMN에도 동일한 원리를 적용해야 합니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거친 NMN은 소비자와 직접 대면하여 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였습니다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 카테고리와 함께 고품질의 NMN 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 본택에서 생산하는 NMN 분말은 순도 99.9%에 이릅니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
1. 소개 중단된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 대사는 점점 더 수정 가능한 심혈관 장애의 위험 요소 중 하나로 간주되고 있습니다. NAD+ 재고 및 에너지 대사를 회복하는 것이 심근경색(MI) 후 전형적인 심혈관 질환 중 하나인 심부전(HF) 환자의 증상을 완화하는 데 효과적일 수 있다는 실질적인 증거가 반영되었습니다. 2. HF에 대해 HF는 심장 구조/기능의 이상과 함께 심실 충전 또는 박출 장애의 우세한 임상 특징을 가지고 있습니다. 이 질환은 전 세계적으로 약 3,800만 명의 환자를 괴롭히고 있으며, 심부전 환자의 수는 나이가 들수록 증가하고 있어 환자의 생명에 큰 위협을 가하고 있으며 환자 가족과 사회에 막대한 경제적 부담을 안겨주고 있습니다. 심부전 약물 요법의 경우 베타 차단제, ACEI/ARB 및 알도스테론 수용체 길항제의 "황금 삼각형"이 오랫동안 선호되는 옵션이었습니다. 환자의 생존율이 크게 향상되었음에도 불구하고 5년 사망률은 50%에 머물고 있습니다. 따라서 높은 효능과 안전성을 갖춘 새로운 방법을 모색하는 것은 매우 중요합니다. NAD 보충제는 HF 완화에 효과적인 선택이 될 수 있습니다. 3. 연구 프로토콜 NAD+의 효능에 대한 추가 검증을 위해, MI 유도 HF 모델은 수컷 Sprague-Dawley 쥐 및 비글에서 구성된다. 그 후, MI 유발 HF 동물의 좌전하행동맥을 1주 동안 결찰한 후 저용량/중용량/고용량 NAD+ 및 양성 대조군 약물 LCZ696, 심근경색 후 심장 보호 효과가 있는 안지오텐신 수용체 차단제-네프릴리신 억제제. 4. MI 유발 HF가 있는 쥐와 비글에 대한 NAD의 효능 NAD+는 MI 유발 HF 치료에서 LCZ696과 동등한 효능을 나타내거나 중간 및 고용량에서 LCZ696보다 훨씬 우수합니다. 쥐/비글 HF 모델에서 경색 변연부의 심장 질량 지수, 심장 기능 및 심근 섬유증은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 용량 의존적으로 개선되며, 수축기말 용적, 수축기말 치수, 크레아틴 키나아제 및 젖산 탈수소효소 감소, 박출률 증가, 분수 단축, 심박출량 및 박출량. 또한, HF 모델 동물에서 좌심실 혈압의 하향 조절은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 개선됩니다. 5. 결론 쥐 및 비글 MI 유발 HF 모델에서 NAD+는 심근 비대 및 심장 기능을 현저하게 완화하고 심근 섬유증을 억제하며 심근 경색을 감소시켜 NAD+를 이용한 에너지 대사 요법의 임상 적용을 위한 이론적 토대를 마련합니다. 참조 페이 Z, 양 C, 궈 Y, 동 M, 왕 F. Sprague-Dawley 쥐와 비글의 심근 허혈 유발 심부전에서 NAD+의 역할. Curr Pharm 바이오테크놀. 2024년 2월 13일 온라인 게시. 도이:10.2174/0113892010275059240103054554 본택 나드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR), 다양한 형태를 선택할 수 있습니다(예: 엔도신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-말레이트). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole enzymatic 방법으로 고품질과 안정적인 제품 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
1. 소개 심부전은 심혈관 질환 발병에 있어 심각한 상태입니다. 특히, 노인의 심부전의 가장 흔한 증상 중 하나인 이완기 심부전은 유병률이 높고 효과적인 치료법이 부족하기 때문에 항상 전형적인 노화 관련 불치병으로 여겨져 왔습니다. 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)는 이 질병의 치료에 대한 희망을 불러일으킵니다. NMN은 심장과 혈관의 기능을 회복하고, 심장마비 후 손상으로부터 심장을 보호하며, 미토콘드리아의 건강을 증진하여 심부전을 예방하고, 심혈관, 인지, 대사 저하를 회복시킬 수 있습니다. 이 연구는 NMN 투여에 대한 또 다른 작용 메커니즘, 즉 심부전을 예방하기 위해 리소좀 페로토시스를 개선하는 데 전념하고 있습니다. 2. 이완기 심부전의 주요 발병 기전 심장 기능 개선에 대한 NMN의 효과는 주로 트리카르복실산 회로에서 중요한 조효소인 심근 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)의 수치를 높임으로써 실현됩니다. 미토콘드리아 기능 장애와 NAD+ 생합성 능력 감소는 이완기 심부전의 주요 발병기전입니다. 3. NMN 투여에 의한 리소좀 기능 및 자가포식 기능의 회복 리소좀 기능은 생체 내 NAD+ 생합성 감소로 인해 손상됩니다. NMN 투여는 p32(p32cKO)의 심근세포 특이적 녹아웃이 있는 마우스에서 리소좀 기능을 개선하고 아미노산 대사를 활성화하지만 리소좀 형태에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 또한, NMN 투여는 NMN 투여 후 자가포식 기능의 회복으로 입증된 바와 같이 자가포식의 분해 메커니즘을 개선합니다. 4. 심부전에 대한 NMN 투여의 상세한 작용 기전 NMN 투여는 미토콘드리아 번역 억제로 인한 기능적 미토콘드리아 손상을 회복시키지 않습니다. 이러한 결과는 NMN 투여가 미토콘드리아 기능을 개선하지 않고 리소좀 기능을 개선하여 심부전을 개선한다는 것을 시사합니다. 5. 심장 특이적 미토콘드리아 번역 결함에 대한 페옵토시스의 관여 페사토시스의 억제는 심부전을 개선합니다. 페로토시스 관련 인자(Chac1, GPX4, Ho1)의 발현 수준도 NMN에 의해 감소하며, 이는 NMN 투여에 의해 p32cKO 심장의 페로토시스가 개선됨을 나타냅니다. 6. NMN 투여에 의한 미토콘드리아 기능 장애 유발 페로토시스의 개선 페로토시스는 미토콘드리아 번역 결함과 세포내 NAD+ 및 NADH 수준의 하향 조절에 의해 입증된 바와 같이 p32 녹다운 세포에서 유도됩니다. 리소좀에서 페로토시스의 유도는 NAD+ 생합성의 양과 밀접한 관련이 있습니다. 세포내 NAD+ 수치가 낮아지면 세포내 철 침착과 과산화지질이 유도되지만 NMN 투여에 의해 개선됩니다. 7. 결론 기계적으로 NMN 투여는 리소좀 페사토시스를 개선하여 심부전을 예방할 수 있으며, 이 질병 치료에 대한 새로운 통찰력을 열어줍니다. 참조 Yagi, Mikako et al. "NMN 투여로 리소좀 페로토시스를 개선하면 심부전을 예방할 수 있습니다." 생명과학 연합 vol. 6,12 e202302116. 2023년 10월 4일, doi:10.26508/lsa.202302116 BONTAC NMN 제품 특징 및 장점 * "Bonzyme" 전체 효소 방식(환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음) * 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술로 고순도(최대 99.9%)와 안정성 * 산업 선도 기술 : 15개의 국내외 NMN 특허 * 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 통해 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. * 제품 솔루션을 위한 원스톱 맞춤형 서비스 * 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다.
소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)의 가용성을 높이기 위해 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)를 보충하는 것은 알려진 치료 방법이 없는 치명적인 진행성 신경퇴행성 장애인 ALS를 포함한 노화 및 병리학적 상태에서 신경퇴행을 예방하는 효과적인 접근 방식으로 간주되었습니다. SOD1 및 TDP-43과 ALS의 연관성 Cu/Zn-슈퍼옥사이드 디스뮤타제(SOD1)는 가족성 ALS와 관련된 최초의 확인된 단백질입니다. 대부분의 ALS 사례에서 TDP-43(Transactive Response DNA Binding Protein 43) 병리가 자주 관찰됩니다. SOD1과 TDP-43은 모두 ALS 환자의 운동 뉴런 변성과 밀접한 관련이 있습니다. 돌연변이 SOD1은 물리적 상호 작용을 통해 TDP-43의 용해도/불용도에 영향을 미칠 수 있습니다. 돌연변이 SOD1G93A과 TDP-43의 단편 형태는 세포사멸에서 독성 사건을 매개하기 위해 시너지 효과를 발휘할 수 있습니다. 운동 뉴런에 대한 NMN의 보호 효과 NMN은 야생형 TDP-43/돌연변이 hSOD1G93A를 과발현하는 마우스 운동 뉴런 및 iPSC 유래 인간 운동 뉴런의 신경돌기 길이와 복잡성을 증가시킬 수 있습니다. 한편, 영양 인자 결핍으로 인한 신경 사멸 및 니트로-티로신 면역 반응성 증가를 예방합니다. 돌연변이 hSOD1G93A를 과발현하는 운동 뉴런에서 NMN 보충에 의해 부여되는 신경 보호는 글루타티온 함량의 증가를 포함하는 메커니즘에 의해 매개됩니다. 그러나 이러한 신경 보호 효과는 비형질전환 또는 TDP-43 과발현 운동 뉴런에서 글루타티온 함량의 변화를 포함하지 않습니다. ALS에서 TDP-43 병리학의 관여 NMN 보충은 TDP-43 병리의 관여 여부에 관계없이 ALS의 두 가지 서로 다른 모델에서 분리된 운동 뉴런에서 축삭 보호를 부여할 수 있습니다. 게다가, NMN 치료는 운동 뉴런에서 TDP-43 과발현에 의해 유도된 형태학적 변화를 교정하고 TDP-43 및 인산화된 TDP-43의 핵 국소화를 촉진하여 핵 국소화를 촉진하고 TDP-43 과발현이 신경돌기 길이와 복잡성에 미치는 해로운 영향을 방지합니다. 결론 NAD+ 전구체 NMN의 보충은 운동 뉴런의 신경돌기 복잡성과 생존을 조절할 수 있어 ALS 병리학의 맥락에서 큰 치료 잠재력을 보여줍니다. 참조 [1] Hamilton HL, Akther M, Anis S, Colwell CB, Vargas MR, Pehar M. NAD+ 전구체 보충은 ALS 모델의 운동 뉴런에서 신경돌기 복잡성과 생존을 조절합니다. 항산화 산화환원 신호. 2024년 3월 19일 온라인 게시. 도이:10.1089/ars.2023.0360 [2] 전GS, 심 YM, 이DY, et al. SOD1 돌연변이가 있는 근위축성 측삭 경화증에서 TDP-43의 병리학적 변형. 몰 뉴로바이오르. 2019; 56(3):2007-2021. 도이:10.1007/s12035-018-1218-2 본택 NMN BONTAC은 NMN 산업의 선구자이자 NMN 대량 생산을 시작한 최초의 제조업체로, 세계 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 현재 BONTAC은 코엔자임 제품의 틈새 분야에서 선두 기업이 되었습니다. 특히, BONTAC은 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체로, "내피 NAD+-H2S 신호 전달 네트워크의 손상은 혈관 노화의 가역적 원인입니다"라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용합니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 광둥성에 최초의 국가 및 유일한 지방 독립 조효소 공학 기술 연구 센터를 보유하고 있습니다. BOMNTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 생활 화학 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다. .