엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말 없음
2, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99 %) 및 NADH 분말 생산의 안정성
3, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
4, 원스톱 제품 솔루션 맞춤 서비스 제공
전 세계 NADH 제조업체의 NADH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여, 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이됩니다.
1. 향상된 에너지 수준
NADH는 유산소 호흡에서 중요한 코엔자임으로 작용할 뿐만 아니라 NADH의 [H]도 많은 양의 에너지를 운반합니다. 연구에 따르면 NADH의 세포 외 사용은 세포 내 ATP 수치 증가를 촉진하며, 이는 NADH가 세포막을 관통하고 세포 내 에너지 수준을 높인다는 것을 시사합니다. 거시적 차원에서 NADH의 외인성 보충제는 에너지를 회복하고 식욕을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 뇌의 에너지 수준이 증가하면 정신 능력과 수면의 질을 향상시키는 데도 도움이 됩니다. NADH는 해외에서 만성 피로 증후군을 개선하고 운동 지구력을 높이며 시차 증후군을 완화하는 데 사용되었습니다.
2. 셀룰러 보호
NADH는 세포에서 자연적으로 발생하고 활성산소와 반응하여 지질 과산화를 억제하고 미토콘드리아 막과 미토콘드리아 기능을 보호하는 강력한 항산화제입니다. NADH는 방사선, 약물, 독성 물질, 격렬한 운동 및 허혈과 같은 다양한 요인으로 인한 세포의 산화 스트레스를 줄여 혈관 내피 세포, 간세포, 심근세포, 섬유아세포 및 뉴런을 보호할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 그러므로, 주사 가능한 경구용 NADH는 심혈관 및 뇌혈관 질환을 개선하기 위해, 그리고 암 방사선 요법의 보조제로 임상적으로 사용됩니다. 국소 NADH는 주사 피부염 및 접촉성 피부염 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.
3. 신경전달물질 생산 촉진
연구에 따르면 NADH는 단기 기억, 불수의적 움직임, 근육 긴장도 및 자발적인 신체 반응에 필수적인 화학 신호인 신경 전달 물질인 도파민의 생성을 크게 촉진하는 것으로 나타났습니다. 또한 성장 호르몬의 방출을 매개하고 근육 움직임을 결정합니다. 도파민이 충분하지 않으면 근육이 뻣뻣해집니다. 예를 들어, 파킨슨병은 부분적으로 뇌 세포의 도파민 합성이 중단되어 발생합니다. 예비 임상 데이터에 따르면 NADH는 파킨슨병의 증상을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다[9]. NADH는 또한 노르에피네프린과 세로토닌의 생합성을 촉진하여 우울증과 알츠하이머병의 완화에 사용할 수 있는 좋은 잠재력을 보여줍니다.
1. 바이러스에 의한 염증성 폭풍의 예방 및 치료
과학자들은 광범위한 연구를 통해 신코로나바이러스가 염증성 소포 NLRP3를 활성화하는 SARS 바이러스와 유사한 메커니즘을 가지고 있음을 발견했습니다. NLRP3의 활성화는 더 많은 염증 인자를 생성하여 과도한 염증을 유발하여 치명적인 사이토카인 폭풍을 유발합니다. 이 문제는 NAD+로 해결할 수 있으며, NAD+는 시르투인(SIRT1, SIRT2, SIRT3)의 활성을 증가시켜 NF-κB 염증 경로와 NLRP3 인플라마솜의 활성을 억제하여 과도한 염증으로 인한 사이토카인 폭풍을 예방할 수 있습니다. 따라서 싱클레어와 다른 과학자들은 NAD+의 농도를 높이는 것이 신코로나바이러스 및 기타 바이러스 감염의 예방 및 치료에 중요한 역할을 할 수 있다고 믿습니다.
2. 바이러스에 의한 대사 장애의 회복
NAD+는 신체의 모든 세포에 존재하며 수천 가지 반응에 관여하는 많은 세포 에너지 대사 경로에 필수적인 코엔자임이며 세포 생존력을 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. COVID-19 감염 모델에서 NAD+ 및 NMN 보충제는 세포 사멸을 완화하고 폐를 보호하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.
추가 NADH의 작용은 불분명합니다. 경구용 NADH 보충제는 단순한 피로뿐만 아니라 만성 피로 증후군 및 섬유 근육통과 같은 신비하고 에너지를 소모하는 장애와 싸우는 데 사용되었습니다. 연구원들은 또한 알츠하이머병을 앓고 있는 사람들의 정신 기능을 개선하고 신체 장애를 최소화하고 파킨슨병을 앓고 있는 사람들의 우울증을 완화하기 위한 NADH 보충제의 가치를 연구하고 있습니다. 일부 건강한 개인은 집중력과 기억력을 향상시키고 운동 지구력을 높이기 위해 NADH 보충제를 경구로 섭취하기도 합니다. 그러나 현재까지 NADH를 사용하는 것이 이러한 목적에 효과적이거나 안전하다는 것을 나타내는 발표된 연구는 없습니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후, 소비자를 직접 대면하는 NADH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울입니다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NADH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NADH 분말이 순도 99%에 도달했음을 보여줍니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
소개 3월 4일은 세계 비만의 날로 정해졌습니다. 세계 비만 연맹, 유니세프 및 WHO는 비만과 청소년에 대해 이야기하기 위해 전 세계 청소년 주도 웹세미나를 개최했습니다. 비만 위기는 점차 많은 관심을 끌고 있습니다. 랜싯(Lancet)의 최신 보고서에 따르면 10억 명의 사람들이 비만으로 고통받고 있으며(2022년), 성인 6억 5천만 명, 청소년 3억 4천만 명, 아동 3,900만 명입니다. 최근에는 비만에 대한 병인학적 연구와 개입이 비만의 발병을 근본적으로 억제하기 위해 중추신경계에 점진적으로 초점을 맞추고 있습니다. 특히, 시상하부 성상세포에서 NAD+ 구제 경로를 표적으로 하는 것은 비만을 퇴치할 수 있는 잠재적인 접근 방식이 될 수 있습니다. 시상하부 성상세포와 비만의 연관성 시상하부는 식욕 조절 중추로 기능하며, 중추 신경계와 말초 조직에서 생성되는 신경 내분비 인자를 받아 통합하여 식욕을 촉진하거나 억제하여 체중에 영향을 미칩니다. 주목할 만한 점은 아세포시상화성 성상세포는 포도당 청소율을 낮추고 혈장 인슐린 수치를 증가시켜 에너지 대사를 조절하는 데 필수적인 역할을 할 수 있다는 점으로, 이는 비만 치료의 새로운 표적이 될 것으로 예상됩니다. 성상세포 NAD+ 구제 경로를 억제하여 고지방 다이어트(HFD)로 인한 비만 완화 과도한 지방 섭취 조건에서 NAD+ 구제 경로는 시상하부 성상세포에서 특이적으로 활성화되어 교감신경 신경 분포를 하향 조절하여 지방 조직의 에너지 소비(EE)와 지방 산화를 억제하여 결국 지방 조직 지방의 축적과 비만의 발병을 초래합니다. CD38은 NAD+ 회수 경로에 의해 유도된 성상세포 염증의 다운스트림 매개체입니다. CD38은 과도한 지방으로 부담을 느낀 시상하부 성상세포에서 NAD+ 회수 경로의 하류에서 기능합니다. 아치형 성상세포의 CD38 녹다운은 HFD 섭취 중 체중 증가를 감소시키고, 체지방량을 감소시키며, EE를 증가시키고, RER을 낮춥니다. 시상하부 성상세포의 Cd38 고갈은 NAD+ 수치를 증가시켜 시상하부 염증을 개선할 수 있습니다. 시상하부 염증은 에너지 불균형을 유발할 수 있을 뿐만 아니라 중추 인슐린 저항성과 렙틴 저항성을 악화시켜 말초 조직에 지방이 축적될 수 있습니다. 비만에서 니코틴아미드 포스포리보실전이효소(NAMPT)–NAD+–CD38 축의 역할 포유류에서 회수 경로는 세포 NAD+ 수준을 유지하는 주요 수단입니다. NAD+ 인양 경로의 중요한 단계는 NAMPT에 의해 촉진됩니다. 지방 과부하에 대한 반응으로 성상세포 NAMPT-NAD+-CD38 축의 활성화는 시상하부에서 전염증 반응을 유도하여 인슐린, 렙틴 및 글루카곤 유사 펩타이드 1과 같은 대사 호르몬에 대한 비정상적인 활성화된 기저 Ca2+ 신호와 손상된 Ca2+ 반응을 유도하여 궁극적으로 기능 장애를 초래하고 비만 발병에 기여합니다. 결론 기계적으로, 다운스트림 CD38과 함께 시상하부의 성상세포 NAD+ 회수 경로의 억제는 시상하부의 염증을 완화하고 수컷 마우스에서 HFD로 인한 비만의 발생을 약화시킵니다. 참조 Park, J.W., Park, S.E., Koh, W. 외 (2024). 시상하부(Hypothalamic astrocyte) NAD+ 구제 경로는 비만의 마우스 모델에서 식이 지방 과다 섭취의 결합을 중재합니다. 냇 코뮌 15, 2102. https://doi.org/10.1038/s41467-024-46009-0 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)에 있습니다. NAD ER 등급 (내독소 제거), NAD 등급 I (IVD /식이 보충제 / 화장품 원료 분말), NAD 등급 II (API / 중간체) 및 NAD 등급 IV (용해도에 대한 더 높은 요구 사항이있는 경우)를 포함하여 다양한 유형의 NAD를 선택할 수 있으며, 이는 동결 건조 분말 또는 결정성 분말의 형태로 제공 될 수 있습니다. BONTAC NAD의 순도는 98% 이상에 이릅니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 귀하가 본 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.
소개 용질 운반체 패밀리 25 member 51 (SLC25A51)은 산화된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)를 미토콘드리아 기질로 가져올 수 있는 포유류 수송체로 인식됩니다. 놀랍게도, SLC25A51의 상향 조절은 초기 진단 후 첫 5년 이내에 사망률이 70% 이상인 임상적으로 공격적인 혈액 질환인 급성 골수성 백혈병(AML) 환자의 더 나쁜 예후와 상관관계가 있습니다. AML 세포에서 NAD+/NADH 비율과 SLC25A51 사이의 연관성 NAD+(산화형)와 NADH(환원형)는 모두 세포 에너지 대사에 필수적인 조효소이며, NAD+/NADH의 비율은 세포 리듬, 노화, 발암 및 사멸에 직접적인 영향을 미치는 대사 활동과 건강 상태를 반영합니다. SLC25A51 미토콘드리아 NAD+를 가져오는 것은 AML 종양 형성에서 미토콘드리아 대사를 지원하는 중요한 측면이 될 수 있습니다. 구체적으로, 감소된 미토콘드리아 NAD+/NADH 비율과 감소된 유비퀴놀의 특이적 손실은 AML 세포 U937에서 SLC25A51 고갈 후 관찰됩니다. AML에서 NAD+/NADH 레독스 디커플러로 SLC25A51 SLC25A51는 AML 종양 형성에서 NAD+/NADH 산화 환원 디커플러로 작용하여 산화적 TCA 주기를 유지하고 글루타미놀분해를 촉진합니다. SLC25A51이 고갈되면 TCA 회로를 지원하기 위해 비글루타민 탄소원의 사용이 증가하며, 이는 표지되지 않은 TCA 중간체의 비율 증가에 의해 결정됩니다. SLC25A51는 강력한 글루타민용해를 위해 필요합니다. SLC25A51 고갈의 맥락에서 AML 세포는 아스파르테이트 합성을 위해 글루타민에 더 많이 의존할 수밖에 없습니다. SLC25A51 고갈과 5-아자시티딘에 의한 AML 완화 SLC25A51 상실은 AML 세포에서 NAD+의 세포 내 재확산을 일으켜 증식을 제한합니다. SLC25A51 고갈과 5-아자시티딘의 조합은 AML 세포의 생존력을 억제하고 마우스의 생존 시간을 연장하는 데 매우 효과적입니다. 결론 SLC25A51는 미토콘드리아에서 NAD+/NADH 비율을 조절하여 미토콘드리아 산화 인산화를 유지하고 AML 세포의 증식을 촉진할 수 있으며, 특히 5-아자시티딘과 병용하여 AML 치료 효능이 유망합니다. 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
1. 소개 장내 미생물총(microbiota)은 오랫동안 숙주 건강 조절에 기여하는 핵심 요소 중 하나로 간주되어 왔습니다. 장내 미생물총(microbiota)의 구성이나 질의 변화는 숙주에게 생리학적 결과를 초래할 수 있습니다. 건강한 인구의 장내 마이크로바이옴에 대한 감미료 스테비아(스테비오사이드라고도 함)의 효과를 확인하기 위해, 하루에 두 번 감미료 스테비아 5방울을 섭취하거나 투여하지 않은 건강한 참가자로부터 대변 샘플을 수집합니다. 16S rRNA 염기서열분석 방법을 분석한 결과, 스테비아를 12주 동안 섭취한 후 장내 미생물총에서 큰 변화가 발견되지 않아 스테비아의 안전성을 암시합니다. 2. 스테비아 섭취에 따른 알파 또는 베타 다양성의 미미한 변화 그룹 간에 알파 다양성(관찰된 분류군, 균일성 및 Shannon Index 측면에서)과 베타 다양성(PCoA, PERMANOVA 및 Jaccard Index와 관련하여)에는 유의미한 차이가 없는 것으로 밝혀졌습니다. 그럼에도 불구하고 PCoA 플롯은 x축을 따라 강한 분리를 보여줍니다. 또한 각 그룹의 커뮤니티 구성은 시간이 지남에 따라 상대적으로 균일하고 똑같이 다양합니다. 3. 분류군의 상대적 풍부도에 명확한 차이가 없다. 속 수준에서, 상대적 풍부도는 대조군과 스테비아 그룹 간에 비슷합니다. 계급, 계급 및 가족 수준에서 상대적 풍요로움에 큰 차이는 관찰되지 않습니다. 놀랍게도, 부티리코쿠스(butyricoccus)는 기준선에서 유의미한 차이를 보이는 확인된 분류군이지만, 스테비아 섭취 12주 후에는 그렇지 않습니다. 더욱이, Collinsella와 Aldercreutzia는 기준선에서 명시적으로 다른 것으로 확인된 두 개의 코프로코쿠스 종이지만(스테비아와 대조군을 비교할 때 하나는 더 높고 하나는 더 낮음), 스테비아를 섭취한 지 12주 후에 크게 증가합니다. 4. 감미료 스테비올 배당체의 안전한 섭취량 유럽식품안전청(EFSA)에는 식품 첨가물 및 향료에 관한 패널(FAF)이 있으며, 이 패널은 식품 첨가물의 안전성을 평가하고 안전한 사용을 위해 허용 가능한 일일 섭취량을 설정할 책임이 있습니다. 스테비아에서 추출물의 하나인 스테비올 배당체는 FAF에 의해 또한 평가됩니다. 최신 독성 테스트에 따르면이 달콤함은 유전 독성 및 발암 성이 없으며 인간의 생식 기관이나 성장하는 어린이에게 악영향을 미치지 않습니다. 전문가 그룹은 스테비올 배당체의 일일 허용 섭취량(ADI)을 체중 1kg당 하루 4mg으로 설정했으며, 이는 미국 식량농업기구(FAO)와 세계보건기구(WHO)가 주관하는 식품 첨가물에 관한 공동 전문가 위원회(JECFA)에서 결정한 수준과 일치합니다. 5. 결론 스테비아를 정기적으로 장기간 섭취해도 인간의 장내 미생물 형성이 명백하게 변하지는 않습니다. 스테비아는 섭취량이 적절하게 조절되는 한 안전할 수 있습니다. 참조 싱 G, 맥베인 AJ, 맥러플린 JT, 스타마타키 NS. 비영양 감미료인 스테비아를 12주 동안 섭취해도 인간의 장내 미생물총(microbiota)의 조성은 변하지 않습니다. 영양분. 2024; 16(2):296. 게시됨 2024년 1월 18일. 도이 : 10.3390 / nu16020296 본탁 스테비아/스테비오사이드(RD) BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. 특허 등급의 Stevia Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)는 BONTAC에서 사용할 수 있습니다. stevioside Reb-D의 고품질 및 안정적인 공급은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme 전체 효소 방법으로 여기에서 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.