NMNH의 장점
NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD의 장점
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
MNM의 장점
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 보유하고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
BONTAC NMNH 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물이 없는 제조 분말.
2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성
4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NMNH는 NMN보다 더 강력합니다.
배양 세포에 적용했을 때 NMNH는 "NMN에 필요한 농도보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 크게 증가시킬 수 있었기 때문에 NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 또한 NMNH는 500μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이러한 세포에서 NAD+ 함량을 두 배로만 증가시킬 수 있었기 때문에 더 효과적인 것으로 나타났습니다."
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면 NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 상당한 증가"를 유도하며, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하고 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문에 단 1시간 만에 정체기에 도달했을 가능성이 큽니다.".
NADH 분말 제조 방법
NMNH 분말 제조의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이 됩니다.
사용자 리뷰
사용자의 말 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있으신가요?
NMNH는 또한 동일한 농도로 투여했을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 급성 신장 손상의 다양한 모델로부터 보호하고 NMNH를 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대체 개입으로 자리매김한다는 증거를 확증합니다.
NAD+ 강화제의 현재 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해 NAD+ 세포내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 바람직합니다. 이것은 NAD+ 강화제로서 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)의 사용을 조사하도록 자극했습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하는 효소 활성은 단 하나뿐입니다. 이것은 인간 퍼옥시솜 Nudix 가수분해효소 hNUDT1232와 쥐 미토콘드리아 Nudt13.33의 NADH 디포스파타제 활성입니다. 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 트랜스퍼라제(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix 디포스파타제에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNAT에 의한 NMNH 사용은 분리된 단백질을 사용하여 시험관 내에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려지지 않았습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거쳐 소비자와 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NMNH 분말은 순도 99%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
DPN에 대한 유망한 접근법으로 NAD+ 전구체 보충
1. 소개 당뇨병성 말초 신경병증(DPN)은 당뇨병의 가장 흔한 합병증 중 하나이며 족부 궤양, 장애 및 최종 절단의 주요 원인이기도 합니다. 당뇨병이 장기화됨에 따라 당뇨병 환자의 약 50%가 결국 DPN에 걸릴 것입니다. 특히, NAD+ 전구체를 보충하면 NAD+ 수치를 높이고 시르투인-1(SIRT1) 단백질을 활성화하여 DPN 증상을 완화할 수 있습니다. 2. DPN에 대한 NAD+ 전구체의 역전 효과 시험관 내에서, 당뇨병 마우스로부터 분리된 후근 신경절 뉴런(DRG)은 NAD+ 전구체 니코틴아미드 리보사이드(NR) 또는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)에 노출됩니다. NAD+ 수치, SIRT1 단백질 및 탈아세틸화 활성이 상승하고 신경돌기 성장이 촉진되고 신경 기능이 개선되며 IENFD 손실이 역전되는 것으로 나타났습니다. 생체 내에서 NMN 또는 NR의 보충은 또한 향상된 감각 기능, 정상화된 신경 전도 속도 및 회복된 표피내 신경 섬유로 나타나는 바와 같이 스트렙토조토신(STZ) 또는 고지방 식이(HFD)에 의해 유도된 C57BL6 마우스의 신경병증을 상쇄합니다. 3. NMN/NR 추가 후 SIRT1 의존적 방식으로 신경돌기 길이 증가 가장 독특한 NAD+ 소비 효소 중 하나인 SIRT1은 활성화될 때 DPN으로부터 보호할 수 있으며, 이는 미토콘드리아 기능과 에너지 항상성 개선에 기인할 수 있습니다. 이 외에도 핵의 SIRT1 활성은 포도당 항상성 및 지방 산화를 조절하는 전사 및 공동 전사 인자를 탈아세틸화할 수 있습니다. SIRT1의 활성화는 축삭 재생에 중요합니다. SIRT1 과발현 벡터를 사용한 NMN/NR 처리 또는 형질감염은 배양된 DRG 뉴런의 신경돌기 성장을 직접적으로 촉진할 수 있지만 SIRT1 억제제 EX527에 의해 방해되어 SIRT1의 중요성을 암시합니다. 4. DPN의 축삭 변성에서 SARM1과 NMNAT2의 연관성 멸균 알파 및 Toll/인터루킨-1 수용체 모티프 함유 1(SARM1)은 NAD+ 및 NMN으로 구성된 잘 조절된 시스템을 통해 축삭 변성 및 재생을 제어합니다. NAD와 NMNAT2는 소포 해당작용과 축삭 수송을 촉진하여 축삭 건강을 유지할 수 있습니다. SARM1의 미토콘드리아 국소화는 축삭 생존을 촉진하는 NMNAT2의 조정된 활성을 보완합니다. 5. 결론 NAD+ 전구체를 보충하는 것은 DPN 치료를 위한 유망한 접근법이 될 수 있습니다. NR 또는 NMN과 결합된 SARM1 억제제는 DPN을 예방하거나 치료하는 데 단일 제제 단독보다 더 효과적일 수 있습니다. 참조 Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ 전구체는 생쥐의 실험적 당뇨병성 신경병증을 역전시킵니다. 국제 J Mol Sci. 2024; 25(2):1102. 2024년 1월 16일 게시. 도이:10.3390/ijms25021102 본택 NMN 및 NR BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 160개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 전구체인 NMN과 NR은 모두 BONTAC에서 사용할 수 있습니다. 제품의 고순도와 안정성은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole enzymatic 방법을 통해 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
NADP+/NADPH 균형과 심혈관 병리의 긴밀한 연결
소개 심혈관질환(CVD)은 알츠하이머병, 당뇨병을 능가하는 막대한 경제적 부담과 환자의 생명에 큰 위협을 가하고 있습니다. 전 세계적으로 1,790만 명이 CVD로 사망하고 있으며, 간접 치료 비용은 연간 2,370억 달러에 달하며, 2035년에는 3,680억 달러로 증가할 것으로 예상됩니다. 산화된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염(NADP+)/환원된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 인산염(NADPH) 산화환원 쌍의 결핍 또는 불균형은 CVD를 포함한 다양한 병리학적 상태와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. 심근 세포에서 보조 인자/전자 운반체로서의 NADP(H) 산화 환원 커플 NADPH는 심근세포에서 글루타티온 환원효소(GR)와 티오레독신 환원효소(TR)의 필수 보조 인자로, 세포 산화환원 항상성과 에너지 대사를 유지하는 데 중요한 역할을 합니다. GR은 산화된 글루타티온(GSSG)에서 글루타티온(GSH)의 재활용을 촉매하고, TR은 산화된 Trx-S2를 Trx-(SH)2로 환원시킵니다. 동시에 두 효소 모두 전자 공여체로서 NADPH를 필요로 하며 이를 NADP+로 산화시킵니다. 예를 들어 세포질의 NOX와 미토콘드리아 전자 전달 사슬(ETC)에서 O2•-가 형성되면 세포질 CuZnSOD와 미토콘드리아 MnSOD가 이를 H2O2로 환원시킵니다. GSH는 글루타티온 퍼옥시다제(GPx)에 의해 H2O2를 물로 더 환원시키는 데 사용될 수 있습니다. Trx-(SH)2는 H2O2 제거에서 Prx에 대한 환원 등가물을 제공합니다. NADP(H)와 심혈관 병리의 연관성 NADP(H)는 심혈관 병리에서 이중 역할을 합니다. 한편, 감소된 NADPH는 심각한 항산화 결핍과 자유 라디칼의 세포 내 축적을 초래할 수 있으며, 이는 지질 과산화, 염증 및 혈관 기능 장애를 유발하여 궁극적으로 죽상동맥경화증산화효소의 과정을 악화시킬 수 있습니다. 반면, NADPH 수치가 높으면 환원 스트레스를 유도하고 활성 산소종(ROS) 생성을 향상시켜 심근 손상을 유발할 수 있습니다. 결론 세포 NADP(H) 함량의 변화는 심장 기능, 특히 병든 심근의 중간 대사에 영향을 미칩니다. 심근 세포에서 NADP+와 NADPH 사이의 균형을 유지하는 것은 CVD 치료에 매우 중요합니다. NADP(H) 수치가 결핍되거나 과잉되면 세포 산화환원 상태와 대사 항상성의 불균형이 발생하여 에너지 스트레스, 산화환원 스트레스 및 궁극적으로 질병 상태가 발생할 수 있습니다. NADP(H)는 CVD에서 중요한 치료 가치를 가지고 있습니다. 참조 Sun Y, Wu D, Hu Q. 대사의 NADP+/NADPH 및 심혈관 병리와의 관계. Curr Med Chem. 2024년 2월 16일 온라인 게시. 도이:10.2174/0109298673275187231121054541 본택 NADP(H) BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사 및 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 NADP(H)의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 유해한 용매 잔류물이 없는 환경 친화적인 Bonzyme 전체 효소 방식을 채택합니다. NADP와 NADPH의 순도는 각각 최대 95%와 98%에 달할 수 있으며, 이는 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술의 이점을 누릴 수 있습니다. BONTAC은 자체 소유 공장을 보유하고 있으며 다수의 국제 인증을 획득하여 고품질과 안정적인 제품 공급을 보장할 수 있습니다. BONTAC은 4개의 국내외 NADPH 특허를 보유하고 업계를 선도하고 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.
Rg3-PLGA@TMVs는 암 치료에 포함될 가능성이 있는 후보일 수 있습니다.
소개 한약의 단일 성분이나 추출물을 포함한 천연물은 종양 치료에 사용될 때 효능이 좋고 독성이 낮은 특징을 가지고 있습니다. 그들은 다성분 및 다중 표적 효과로 인해 화학요법 약물에 비해 질병 치료에 고유한 이점을 가지고 있습니다. 놀랍게도 천연 제품 진세노사이드 Rg3의 나노 제형인 종양 세포 유래 미세소포(Rg3-PLGA@TMVs)의 막으로 코팅된 진세노사이드 Rg3 탑재 PLGA 나노입자(Rg3-PLGA)는 화학요법 약물인 독소루비신(DOX)과 병용할 때 유방암 치료에 중요한 역할을 합니다. 한의학에서 인삼 Rg3의 약리학적 역할 사환 트리테르페노이드 사포닌인 인삼 Rg3는 인삼의 주요 활성 성분 중 하나입니다. 인삼은 수천 년 동안 중국 전통 의학에서 가장 귀중한 약용 식물 중 하나로 여겨져 왔으며 "모든 강장제의 왕"으로 알려져 있습니다. 이 다년생 허브는 생명 에너지를 강화하고, 맥박을 회복시키고, 활력 상실을 안정시키고, 비장을 활성화하고 폐에 혜택을 주고, 타액이나 체액을 생성하여 갈증을 해소하고, 마음을 진정시키고 지능을 증진시키는 등 다양한 의학적 기능을 가지고 있습니다. Rg3-PLGA@TMVs의 구성 진세노사이드 Rg3는 먼저 나노침전 방법을 사용하여 PLGA 나노입자로 캡슐화한 다음 TMV 멤브레인을 Rg3-PLGA에 압출 기반 코팅합니다. 이 전략은 Rg3의 치료 특성과 PLGA 나노입자의 정확한 전달 및 지속 방출 기능을 결합하며, TMV의 상동 표적 특성으로 더욱 강화됩니다. 4T1 유방암에서 Rg3-PLGA@TMVs의 항종양 효과 및 생물학적 안전성 Rg3-PLGA@TMVs는 강력한 항종양 면역을 유도하고, 4T1 유방암에서 DOX로 인한 체중 감소를 회복하며, DOX의 항종양 효과를 노골적으로 향상시켜 우수한 안정성과 약물 부하 능력을 보여줍니다. 이러한 항종양 효과는 주로 식세포 활성 및 산성 포스파타제(ACP) 수치를 감소시키고, 시험관 내에서 골수 유래 수지상 세포의 성숙을 촉진하고, 생체 내에서 세포독성 T 림프구(CD3+CD8+) 및 보조 T 세포(CD3+CD4+)의 집단을 증가시킴으로써 실현됩니다. 중요한 것은 이 나노 제형이 부작용이 최소화되고 생체 적합성이 우수하여 DOX로 인한 장기 독성, 특히 심장 부작용을 완화할 수 있다는 것입니다. DOX 및 Rg3-PLGA@TMVs의 투여는 백혈구(WBC) 수 및 CREA 및 요소와 같은 신장 기능 지표나 AST 및 ALT를 포함한 간 기능 지표에 통계적으로 유의미한 변화를 가져오지 않습니다. 결론 Rg3-PLGA@TMVs는 항원과 보조제의 동시 전달을 달성하여 항종양 효과를 강화할 뿐만 아니라 화학요법 약물로 인한 전신 독성을 크게 완화하여 화학 요법을 받는 환자의 전반적인 건강 상태를 개선합니다. 참조 [1] Liu XR, Zhang KF, Li X, 외. 진세노사이드 Rg3의 항종양 나노 규모 약물 전달 시스템에 대한 연구 진행 상황[J]. Chin Trad 허브 약물. 2023,54(22):7577-7587. DOI: 10.7501/j.issn.0253-2670.2023.22.034 [2]장 S, 정 B, 웨이 Y, 외. 화학 요법 효능을 개선하고 독성을 완화하기 위해 종양 유래 미세소포로 코팅된 생체영능 진세노사이드 Rg3 PLGA 나노입자[J]. Biomater Sci. 2024년 4월 10일 온라인 게시. 도이:10.1039/d4bm00159a BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)으로 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존하여 직간접적으로 발생하는 청구, 손해, 손실, 경비 또는 비용에 대해 책임을 지지 않습니다.