NMNH: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적이며 유해한 용매 잔류물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산의 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특수 특허 공정 결정 형태, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 업계를 선도하는 8개의 국내외 NADH 특허 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
NAD: 1. "Bonzyme" 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정적인 제품 품질을 보장하는 동결 건조 기술 5. 독특한 결정 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다.
NMN: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 2. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정화 기술, 고순도(최대 99.9%) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 다수의 국제 인증을 획득하여 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장합니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공 7. 하버드 대학의 유명한 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 효소 촉매 기술을 핵심으로, 조효소 및 천연 제품을 주요 제품으로 하여 R&D, 생산 및 판매를 통합합니다. BONTAC에는 조효소, 천연물, 설탕 대체물, 화장품, 건강 보조 식품 및 의료 중간체를 포함하는 6개의 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서NMN산업, BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 당사의 코엔자임 제품은 건강 산업, 의료 및 미용, 녹색 농업, 생물 의학 및 기타 분야에서 널리 사용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수하며 그 이상을 제공합니다.170개의 발명 특허. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 녹색 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 광둥성 유일인 중국 최초의 지방 수준의 조효소 공학 기술 연구 센터를 설립했습니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 집중하고 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물 산업을 지속적으로 선도하고 인류를 위한 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
1, "Bonzyme" 전체 효소 방식, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류물 없음 제조 분말
2, 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NADH 분말 생산 안정성
3, 자체 소유 공장 및 NMN 분말 제품의 고품질과 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다.
4, 원스톱 제품 솔루션 맞춤화 서비스 제공
전 세계 NADH 제조업체의 NADH 분말 제조의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이 됩니다.
1. 에너지 수준 향상
NADH는 호기성 호흡에서 중요한 조효소 역할을 할 뿐만 아니라 NADH의 [H]도 많은 양의 에너지를 운반합니다. 연구에 따르면 NADH의 세포외 사용은 세포내 ATP 수치 증가를 촉진하며, 이는 NADH가 세포막을 관통하고 세포내 에너지 수준을 높인다는 것을 시사합니다. 거시적 수준에서 NADH의 외인성 보충은 에너지를 회복하고 식욕을 향상시키는 데 도움이 됩니다. 뇌의 에너지 수준 증가는 정신 능력과 수면의 질을 향상시키는 데도 도움이 됩니다. NADH는 해외에서 만성 피로 증후군 개선, 운동 지구력 증가, 시차로 인한 피로 및 기타 영역에 사용되었습니다.
2. 셀룰러 보호
NADH는 세포에서 자연적으로 발생하고 자유 라디칼과 반응하여 지질 과산화를 억제하고 미토콘드리아 막과 미토콘드리아 기능을 보호하는 강력한 항산화제입니다. NADH는 방사선, 약물, 독성 물질, 격렬한 운동 및 허혈과 같은 다양한 요인으로 인한 세포의 산화 스트레스를 감소시켜 혈관 내피 세포, 간세포, 심근 세포, 섬유아세포 및 뉴런을 보호할 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 따라서 주사 또는 경구 NADH는 심혈관 및 뇌혈관 질환을 개선하기 위해 임상적으로 사용되며 암 방사선 요법의 보조제로 사용됩니다. 국소 NADH는 주사비 및 접촉성 피부염 치료에 효과적인 것으로 나타났습니다.
3. 신경전달물질 생산 촉진
연구에 따르면 NADH는 단기 기억, 비자발적 운동, 근긴장도 및 자발적인 신체 반응에 필수적인 화학적 신호인 신경 전달 물질인 도파민의 생성을 크게 촉진하는 것으로 나타났습니다. 또한 성장 호르몬의 분비를 매개하고 근육 움직임을 결정합니다. 도파민이 충분하지 않으면 근육이 뻣뻣해집니다. 예를 들어, 파킨슨병은 부분적으로 뇌 세포의 도파민 합성 중단으로 인해 발생합니다. 예비 임상 데이터는 NADH가 파킨슨병 증상 개선에 도움이 될 수 있음을 시사합니다[9]. NADH는 또한 노르에피네프린과 세로토닌의 생합성을 촉진하여 우울증과 알츠하이머병 완화에 사용할 수 있는 좋은 잠재력을 보여줍니다.
1. 바이러스로 인한 염증성 폭풍의 예방 및 치료
과학자들은 광범위한 연구 끝에 신생 코로나바이러스가 염증성 소포 NLRP3를 활성화하는 SARS 바이러스와 유사한 메커니즘을 가지고 있음을 발견했습니다. NLRP3의 활성화는 더 많은 염증 인자를 생성하여 과도한 염증을 생성하여 치명적인 사이토카인 폭풍을 유발합니다. 이 문제는 시르투인(SIRT1, SIRT2 및 SIRT3)의 활성을 증가시켜 NF-κB 염증 경로 및 NLRP3 인플라마좀의 활성을 억제하여 과도한 염증으로 인한 사이토카인 폭풍을 예방하는 NAD+에 의해 잘 해결될 수 있습니다. 따라서 Sinclair와 다른 과학자들은 NAD+의 농도를 높이는 것이 네오코로나바이러스 및 기타 바이러스 감염의 예방 및 치료에 중요한 역할을 할 수 있다고 믿습니다.
2. 바이러스로 인한 대사 장애의 회복
NAD+는 신체의 모든 세포에 존재하고 수천 가지 반응에 관여하며 세포 생존력을 유지하는 데 중요한 역할을 하는 많은 세포 에너지 대사 경로에 필수적인 조효소입니다. COVID-19 감염 모델에서 NAD+와 NMN 보충이 세포 사멸을 완화하고 폐를 보호하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다.
보충 NADH의 작용은 불분명합니다. 경구용 NADH 보충제는 단순 피로뿐만 아니라 만성 피로 증후군 및 섬유근육통과 같은 신비하고 에너지 소모적인 장애를 퇴치하는 데 사용되었습니다. 연구자들은 또한 알츠하이머병 환자의 정신 기능을 개선하고 파킨슨병 환자의 신체 장애를 최소화하며 우울증을 완화하기 위한 NADH 보충제의 가치를 연구하고 있습니다. 일부 건강한 개인은 집중력과 기억력을 향상시키고 운동 지구력을 높이기 위해 NADH 보충제를 경구로 섭취하기도 합니다. 그러나 현재까지 NADH를 사용하는 것이 이러한 목적에 어떤 식으로든 효과적이거나 안전하다는 것을 나타내는 발표된 연구는 없습니다
먼저 공장을 검사합니다. 몇 가지 심사를 거쳐 소비자와 직접 마주하는 NADH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울였다. 따라서 좋은 브랜드는 품질이 가장 중요하며 원자재의 품질을 관리하는 첫 번째 것은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NADH 분말을 제조하고 있습니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개변수 중 하나입니다. 고순도 NMN을 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 높습니다. 첨부된 인증서에서 알 수 있듯이 Bontac에서 생산한 NADH 분말은 순도 99%에 도달합니다. 마지막으로 이를 증명하기 위해서는 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵자기공명분광법(NMR)과 고분해능 질량분석법(HRMS)이 포함됩니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 미리 결정할 수 있습니다.
최근 일본 특허청(세계에서 가장 큰 특허청 중 하나)에서 바다를 건너 심천으로 좋은 소식이 전해졌습니다. 본탁이 출원한 "안정한 니코틴아미드 리보스 조성물 및 그 제조방법" 특허가 승인되어 인증서를 발급받았다. 이 발명 특허는 Bontac 코엔자임 시리즈 제품의 안정성에 큰 의미가 있습니다. 이는 Bontac이 150건 이상의 특허 출원을 축적한 후 최근 획득한 또 다른 새로운 특허입니다. 과학 연구에서 이러한 인상적인 성과는 의심할 여지 없이 Bontac Biotech의 혁신 정신에 대한 최고의 칭찬입니다. 발명명: 안정한 니코틴아미드 리보스 조성물 및 그 제조방법 기술적 이점: 니코틴아미드 리보스의 산업용 인공 제조비교적 순수한 니코틴아미드 리보스를 저렴한 비용으로 제조하는 데 상당한 진전을 이루었습니다. 그러나 니코틴아미드 리보스는 수분을 흡수하기 매우 쉽고 몇 시간 내에 오일로 분해되기 때문에 단량체는 주변 온도와 습도에서 몇 초 또는 몇 분 이내에 점성 고체가 됩니다. 니코틴아미드 리보스를 건조한 고체로 유지하기 위해서는 절대적으로 건조한 환경에 보관하거나 약 -20°C에서 냉동 보관해야 하므로 니코틴아미드 리보스의 상업적 적용 및 홍보가 심각하게 제한됩니다. 따라서 안정적인 니코틴아미드 리보스 제품의 개발은 시급히 해결해야 할 주요 문제가 되었습니다. 본 발명의 목적은 상기 배경기술에 언급된 니코틴아미드 리보스 단량체는 수분을 흡수하여 분해되기 매우 쉽기 때문에 보존이 어렵고 홍보 및 적용이 불가능하다는 기술적 문제를 해결하는 것이다. 본 발명은 안정적인 특성, 쉬운 보관, 운송 및 사용을 가진 니코틴아미드 리보스 조성물을 제공합니다. 끊임없이 기술을 혁신해야만 새로운 시대의 새로운 기회에 적응하고, 새로운 도전에 앞서는'모든 변화에 대응'하고, 양에 기반한 질적 도약을 이룰 수 있습니다. 현재 유리한 상황에서도 Bontac Biotech의 혁신 계획은 여전히 쉬지 않고 전반적인 시장 방향에 초점을 맞추고 모든 링크에 주의를 기울이고 모든 미묘한 문제를 해결하며 적극적인 혁신으로 Bontac의 전설을 쓰고 있습니다. 현 단계에서 본택바이오는 계속해서 더 나은 R&D 팀을 구축하고, 과학 연구에 대한 투자를 늘리고, 고객을 위해 더 나은 제품을 만들고, 더 큰 가치를 창출할 것입니다.
2021년 8월 10일, 상하이과학기술대학교 연구원들은 NAD+ 보충제가 종양 침윤 T 세포에서 결함이 있는 TUBBY 매개 NAMPT 전사를 구제하여 종양 사멸 기능을 강화한다는 제목의 기사를 Cell Reports에 발표하여 CAR-T 요법 및 면역 체크포인트 억제제 요법 중에 보충된 NAD+가 T의 항종양 활성을 향상시킬 수 있음을 밝혔습니다. 현재 영양제품인 NAD+의 보충 전구체는 인간의 섭취 안전성이 검증되었습니다. 이 성과는 T 세포의 항종양 활성을 개선하기 위한 간단하고 실행 가능한 새로운 방법을 제공합니다. 자연적으로 발생하는 종양 침윤 림프구(TIL) 및 유전자 조작 T 세포의 입양 전달과 T 세포의 기능을 강화하기 위한 면역 관문 차단(ICB)의 사용을 포함한 암 면역 요법은 치료 불응성 암의 지속적인 임상 반응을 달성하기 위한 유망한 접근 방식으로 부상했습니다(Lee et al., 2015; Rosenberg 및 Restifo, 2015; Sharma and Allison, 2015). 면역요법이 임상에서 성공적으로 사용되었지만 면역요법의 혜택을 받는 환자의 수는 여전히 제한적입니다(Fradet et al., 2019; Newick et al., 2017). 종양 미세환경(TME) 관련 면역억제는 두 면역요법 모두에 대한 반응이 낮거나 없는 주요 원인으로 나타났습니다(Ninomiya et al., 2015; Schoenfeld 및 Hellmann, 2020). 따라서 면역 요법에서 TME 관련 한계를 조사하고 극복하려는 노력이 매우 시급합니다. 면역 세포와 암세포가 많은 근본적인 대사 경로를 공유한다는 사실은 TME에서 영양소에 대한 화해할 수 없는 경쟁을 의미합니다(Andrejeva and Rathmell, 2017; Chang et al., 2015). 통제되지 않은 증식 동안 암세포는 보다 빠른 대사산물 생성을 위해 대체 경로를 가로채습니다(Vander Heiden et al., 2009). 결과적으로 TME에서 독성이 있을 수 있는 영양 고갈, 저산소증, 산도 및 대사산물 생성은 성공적인 면역 요법을 방해할 수 있습니다(Weinberg et al., 2010). 실제로 TIL은 종종 성장하는 종양 내에서 미토콘드리아 스트레스를 경험하고 지치게 됩니다(Scharping et al., 2016). 흥미롭게도 여러 연구에서 TME의 대사 변화가 T 세포 분화 및 기능적 활동을 재구성할 수 있음을 나타냅니다(Bailis et al., 2019; Chang et al., 2013; Peng et al., 2016). 이러한 모든 증거는 T 세포의 대사 재프로그래밍이 스트레스를 받는 대사 환경에서 T 세포를 구출하여 항종양 활성을 재활성화할 수 있다는 가설을 세우도록 영감을 주었습니다(Buck et al., 2016; Zhang et al., 2017). 이번 연구에서는 유전적 스크리닝과 화학적 스크리닝을 모두 통합하여 NAD+ 생합성에 관여하는 핵심 유전자인 NAMPT가 T 세포 활성화에 필수적임을 확인했습니다. NAMPT 억제는 T 세포에서 강력한 NAD+ 감소를 초래하여 해당작용 조절 및 미토콘드리아 기능을 방해하고 ATP 합성을 차단하며 T 세포 수용체(TCR) 다운스트림 신호 전달 캐스케이드를 약화시켰습니다. 난소암 환자의 말초 혈액 단핵 세포(PBMC)에서 TIL이 T 세포보다 NAD+ 및 NAMPT 발현 수준이 상대적으로 낮다는 관찰을 바탕으로 T 세포에서 유전자 스크리닝을 수행한 결과 Tubby(TUB)가 NAMPT의 전사 인자임을 확인했습니다. 마지막으로, 우리는 이 기본 지식을 (사전) 클리닉에 적용하고 NAD+ 보충이 입양 이식 CAR-T 세포 요법과 면역 체크 포인트 차단 요법 모두에서 항종양 사멸 활성을 극적으로 향상시킨다는 매우 강력한 증거를 보여주었으며, 이는 암을 더 잘 치료하기 위해 NAD+ 대사를 표적으로 삼을 수 있는 유망한 잠재력을 나타냅니다. 1.NAD+는 에너지 대사에 영향을 미쳐 T 세포의 활성화를 조절합니다. 항원 자극 후 T 세포는 미토콘드리아 산화에서 ATP의 주요 공급원인 해당작용에 이르기까지 대사 재프로그래밍을 거칩니다. 세포 증식 및 이펙터 기능을 지원하기에 충분한 미토콘드리아 기능을 유지하면서. NAD+가 산화환원의 주요 조효소라는 점을 감안할 때, 연구진은 대사질량분석법, 동위원소 표지 등의 실험을 통해 NAD+가 T 세포의 대사 수준에 미치는 영향을 검증했다. 시험관 내 실험 결과는 NAD+ 결핍이 T 세포의 해당작용, TCA 주기 및 전자 전달 사슬 대사 수준을 크게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 연구진은 ATP를 보충하는 실험을 통해 NAD+의 부족이 주로 T 세포의 ATP 생성을 억제하여 T 세포 활성화 수준을 감소시킨다는 사실을 발견했습니다. 2. NAMPT에 의해 조절되는 NAD+ 구제 합성 경로는 T 세포 활성화에 필수적입니다. 대사 재프로그래밍 과정은 면역 세포의 활성화와 분화를 조절합니다. T 세포 대사를 표적으로 삼는 것은 세포 방식으로 면역 반응을 조절할 수 있는 기회를 제공합니다. 종양 미세 환경의 면역 세포, 자체 대사 수준도 그에 따라 영향을 받습니다. 이 기사의 연구진은 게놈 전체 sgRNA 스크리닝 및 대사 관련 소분자 억제제 스크리닝 실험을 통해 T 세포 활성화에서 NAMPT의 중요한 역할을 발견했습니다. 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)는 산화환원 반응을 위한 조효소이며 회수 경로, de novo 합성 경로 및 Preiss-Handler 경로를 통해 합성될 수 있습니다. NAMPT 대사 효소는 주로 NAD+ 구제 합성 경로에 관여합니다. 임상 종양 샘플을 분석한 결과 종양 침윤 T 세포에서 NAD+ 수치와 NAMPT 수치가 다른 T 세포보다 낮은 것으로 나타났습니다. 연구자들은 NAD+ 수치가 종양 침윤 T 세포의 항종양 활성에 영향을 미치는 요인 중 하나일 수 있다고 추측합니다. 3. T 세포의 항종양 활성을 강화하기 위해 NAD+를 보충합니다. 면역요법은 암 치료에 대한 탐색적 연구였지만 가장 큰 문제는 전체 인구에서 최고의 치료 전략과 면역요법의 효과입니다. 연구자들은 NAD+ 수치를 보충하여 T 세포의 활성화 능력을 강화하면 T 세포 기반 면역 요법의 효과를 향상시킬 수 있는지 여부를 연구하고자 합니다. 동시에 항-CD19 CAR-T 요법 모델과 항-PD-1 면역관문억제제 요법 모델에서 NAD+ 보충이 T 세포의 종양 사멸 효과를 유의하게 향상시키는 것으로 확인되었습니다. 연구진은 항-CD19 CAR-T 치료 모델에서 NAD+를 보충한 CAR-T 치료군의 거의 모든 마우스가 종양 제거를 달성한 반면, NAD+를 보충하지 않은 CAR-T 치료군은 약 20%의 마우스만 종양 제거를 달성했다는 사실을 발견했습니다. 이와 일치하게, 항PD-1 면역관문억제제 치료 모델에서 B16F10 종양은 항PD-1 치료에 상대적으로 내성이 있으며 억제 효과는 유의하지 않습니다. 그러나 항-PD-1 및 NAD+ 치료군에서 B16F10 종양의 성장은 현저하게 억제될 수 있습니다. 이를 바탕으로 NAD+ 보충은 T 세포 기반 면역요법의 항종양 효과를 향상시킬 수 있습니다. 4. NAD+ 보충 방법 NAD+ 분자는 크기가 커서 인체에 직접 흡수되어 활용될 수 없습니다. 경구로 직접 섭취하는 NAD+는 주로 소장의 브러시 경계 세포에 의해 가수분해됩니다. 사고 측면에서 NAD+를 보충하는 또 다른 방법은 실제로 특정 물질을 보충하여 인체에서 NAD+를 자율적으로 합성할 수 있도록 하는 방법을 찾는 것입니다. 인체에서 NAD+를 합성하는 방법에는 Preiss-Handler 경로, de novo 합성 경로 및 구제 합성 경로의 세 가지 방법이 있습니다. 세 가지 방법으로 NAD+를 합성할 수 있지만 1차 및 2차 구분도 있습니다. 그 중 처음 두 합성 경로에 의해 생성된 NAD+는 전체 인간 NAD+의 약 15%만 차지하고 나머지 85%는 치료 합성 방식을 통해 달성됩니다. 즉, 구제 합성 경로는 인체가 NAD+를 보충하는 열쇠입니다. NAD+의 전구체 중 니코틴아미드(NAM), NMN, 니코틴아미드 리보스(NR)는 모두 구제 합성 경로를 통해 NAD+를 합성하므로 이 세 가지 물질은 NAD+를 보충하기 위한 신체의 선택이 되었습니다. NR 자체에는 부작용이 없지만 NAD+ 합성 과정에서 대부분은 NMN으로 직접 전환되지 않고 먼저 NAM으로 소화된 다음 NMN 합성에 참여해야 하며 여전히 속도 제한 효소의 한계를 벗어날 수 없습니다. 따라서 NR의 경구 투여를 통해 NAD+를 보충하는 능력도 제한적입니다. NAD+를 보충하기 위한 전구체인 NMN은 율속 제한 효소의 제한을 우회할 뿐만 아니라 체내에서 매우 빠르게 흡수되어 NAD+로 직접 전환될 수 있습니다. 따라서 NAD+를 보충하는 직접적이고 신속하며 효과적인 방법으로 사용할 수 있습니다. 전문가 리뷰: Xu Chenqi (중국과학원 분자세포과학 우수혁신센터, 면역학 연구 전문가) 암 치료는 세상의 문제입니다. 면역요법의 발달은 전통적인 암 치료의 한계를 보완하고 의사의 치료 방법을 확장했습니다. 암 면역요법은 면역관문차단요법, 조작T세포치료, 종양백신 등으로 나눌 수 있다. 이러한 치료 방법은 암의 임상 치료에서 일정한 역할을 해왔습니다. 동시에 이는 면역요법의 효과를 더욱 강화하고 면역요법의 수혜자를 확대하는 방법에 대한 현재 면역요법 연구의 초점이 되고 있습니다.
소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)의 전구체 중 하나인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)는 DNA 복구뿐만 아니라 세포 산화환원 조절 및 대사와 같은 여러 생물학적 과정과 관련이 있는 것으로 확인되었습니다. 여기서, 이중 맹검 임상 시험에 대한 사후 분석이 수행됩니다. 안전성을 전제로 NMN 활용을 최적화하기 위해 NAD 농도를 모니터링하여 맞춤형 투여 요법을 개발할 수 있습니다. 연구 프로토콜 총 80명의 건강한 중년 성인(연령: 40세에서 65세)이 NMN 보충의 무작위, 이중 맹검, 대조 임상 시험에 등록되어 무작위로 4개 그룹으로 배정되어 위약 또는 NMN(300mg, 600mg 또는 900mg)을 60일 동안 투여합니다. 연령, 성별, 체질량 지수(BMI), 혈액생물학적 연령, 인슐린 저항성에 대한 항상성 모델 평가(HOMA-IR), 혈중 NAD 농도, 6분 걷기 테스트 및 36개 항목 약식 조사(SF-36)를 포함한 임상 데이터는 부작용과 함께 기준선 및 보충 후 수집된 후 비교 및 상관 분석이 이어집니다. 기준선 및 NMN 보충 후 참가자 임상 데이터의 연관성 NAD 농도 변화(NADΔ)는 NMN 보충 후 용량 의존적으로 증가하며 그룹 내에서 변동 계수(29.2-113.3%)가 큽니다. 특히, HOMA-IR만이 혈액 기준선 NAD와 현저한 연관성이 있습니다. 전반적으로 NMN 보충은 6분 도보 거리, 혈액 생물학적 연령 및 SF-36 점수의 명백한 개선에서 알 수 있듯이 건강한 성인의 신체적 지구력과 일반적인 건강 상태에 긍정적인 영향을 미칩니다. 또한 NADΔ의 약 15nmol/L 증가는 6분 보행 테스트 및 SF-36 점수의 보행 거리의 임상적 개선과 관련이 있습니다. 임상 시험에서 NMN의 안전한 경구 용량 등록된 임상시험 NCT04823260 및 CTRI/2021/03/032421에서 입증된 바와 같이, NMN 보충은 혈중 NAD 농도를 높일 수 있으며, 이는 매일 900mg의 경구 투여로 안전하고 내약성이 우수합니다. 놀랍게도 혈중 NAD 농도와 신체 성능으로 표현되는 임상적 효능은 매일 경구 섭취 600mg의 용량에서 최고에 도달합니다. 결론 혈중 NAD 농도는 NMN 보충제에 의해 용량 의존적 방식으로 증가합니다. NMN 보충제의 맞춤형 요법은 NAD 농도 변화에 대한 면밀한 모니터링을 기반으로 해야 합니다. 더 긴 추적 기간과 큰 표본 크기 외에도 NMN 보충제의 효능에 대한 향후 시험에서는 기준선 NAD 농도에 영향을 미치는 요인에 많은 주의를 기울여야 합니다. 참조 [1] 쿠에렉 AH, 왕 W, 이 L, 외. 맞춤형 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN) 보충을 향하여: 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD) 농도. 기계 노화 개발 2024;218:111917. 도이:10.1016/j.mad.2024.111917 [2] 송 Q, 저우 X, 쉬 케이, 리우 S, 주X, 양 J. 인간 임상 시험에서 니코틴아미드 모노뉴클레오티드의 안전성 및 노화 방지 효과: 업데이트. 고급 영양. 2023; 14(6):1416-1435. 도이:10.1016/j.advnut.2023.08.008 본택 NMN 하버드 대학의 유명한 유전학 교수인 데이비드 싱클레어(David Sinclair)가 인터뷰에서 지적했듯이 NMN은 불안정한 분자 구조를 가지고 있어 기존 환경에 보관하면 쉽게 니코틴아미드로 분해됩니다. NMN 제품의 품질과 순도가 높지 않으면 NMN의 만족스러운 효능을 보장할 수 없습니다. BONTAC은 자체 소유 공장, 173개의 특허 및 전문 R&D 팀을 통해 12년 동안 효소 및 천연 제품 원료 제조에 전념해 온 전 세계 NMN 원료 공급업체의 첫 번째 선택입니다. BONTAC NMN의 순도는 최대 99.5%에 달할 수 있습니다. 또한 BONTAC은 "내피 NAD+-H2S 신호 전달 네트워크의 손상은 혈관 노화의 가역적 원인입니다"라는 제목의 논문에서 BONTAC의 원료를 사용하는 David Sinclair 팀의 NMN 원료 공급업체입니다. 우리의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 평가를 받고 있습니다. BONTAC의 코엔자임 제품은 영양 건강, 생물 의학, 의료 미용, 생활 화학 및 녹색 농업과 같은 분야에서 널리 사용됩니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해가 있는 경우 작성자에게 연락하여 삭제하십시오. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 대변하지 않습니다. 어떠한 경우에도 BONTAC은 귀하가 이 웹사이트의 정보 및 자료에 의존함으로써 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 경비, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떤 식으로든 책임을 지지 않습니다.