엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다.
2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99 %) 및 NMNH 분말 생산의 안정성
4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
NMNH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여, 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이됩니다.
배양된 세포에 적용했을 때, NMNH는 "NMN에 필요한 것보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 현저하게 증가시킬 수 있었기 때문에" NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 더욱이, NMNH는 500 μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이 세포의 NAD+ 함량을 두 배로 늘릴 수 있었다"는 점에서 더 효과적인 것으로 나타났습니다.
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면, NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 현저한 증가"를 유도하고, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하여 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 단 1시간 만에 정체기에 도달했는데, 이는 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문일 가능성이 가장 높다"고 합니다.
NMNH는 또한 동일한 농도로 투여되었을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 다양한 모델의 급성 신장 손상으로부터 보호한다는 증거를 확증하며, NMNH가 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대안 중재로 자리매김합니다.
현재 NAD+ 인핸서 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해서는 NAD+ 세포 내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 필요합니다. 이로 인해 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)를 NAD+ 강화제로 사용하는 방법을 조사하게 되었습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하기 위해 단 하나의 효소 활성만이 설명되었습니다. 이것은 인간 peroxisomal Nudix hydrolase hNUDT1232 및 쥐 미토콘드리아 Nudt13의 NADH 디포스파타제 활성입니다.33 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 전이효소(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix diphosphatases에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNATs의 사용은 모두 분리된 단백질을 사용하여 in vitro에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려져 있지 않습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
소개 산화된 형태의 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)와 그 전구체인 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMN)가 DNA 복구를 복원하고 유방암 1호(DBC1)에서 결실을 통한 암 진행을 예방하는 것으로 밝혀졌습니다. 이 연구는 상세한 분자 메커니즘을 해독하기 위해 최선을 다하고 있습니다. DBC1 소개 DBC1은 인간 염색체 8p21 영역에서 초기에 복제된 핵 단백질로, 단백질-단백질 상호 작용에 의해 다양한 표적을 조절할 수 있으며, 세포사멸, DNA 복구, 노화, 전사, 대사, 일주기 주기, 후성유전학적 조절, 세포 증식 및 종양 형성과 같은 다양한 세포 과정에 기여할 수 있습니다. NAD+/NMN과 DBC1354-396 사이의 친화력 및 분자 결합 메커니즘 핵자기공명(NMR) 및 등온 적정 열량측정법(ITC) 실험의 도움으로 NAD+와 NMN이 모두 DBC1의 NHD 영역과 결합 관계가 있는 것으로 확인되었습니다. 구체적으로, NAD+는 수소 결합을 통해 DBC1354-396과 상호 작용하며, 결합 친화도(8.99μM)는 NMN(17.0μM)의 거의 두 배이며 주요 결합 부위는 주로 잔기 E363 및 D372입니다. 리간드-단백질 상호작용에서 E363 및 D372 돌연변이 유발의 중요한 역할 DBC1354-396의 N-말단 루프는 수소 결합을 통해 주요 아미노산 잔기 E363 및 D372를 통해 NAD+ 및 NMN을 단백질에 고정하여 국소 공간 내에 작은 리간드를 둘러쌉니다. 결론 NAD+와 그 전구체인 NMN은 모두 주요 부위 E363 및 D372에서 DBC1의 NHD 도메인(DBC1354–396)에 결합할 수 있으며, 이는 종양을 포함한 DBC1 관련 질환에 대한 표적 치료법 개발 및 약물 연구를 위한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Ou L, Zhao X, Wu IJ 등. DBC1의 Nudix 상동성 도메인에 결합하는 NAD+ 및 NMN의 분자 메커니즘. Int J Biol Macromol. 2024년 2월 12일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1016/j.ijbiomac.2024.130131 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
1. 소개 지방세포에 구획화된 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD)는 포도당 대사를 조절하는 것 외에도 지방세포 분화 및 유전자 발현을 조절할 수 있습니다. 주요 지방 조직 중 하나인 백색 지방 조직(WAT)은 NAD 보충의 직접적인 표적 중 하나일 수 있습니다. 2. WAT에 대하여 갈색 지방 조직(BAT)과 달리 WAT에는 단일 지질 방울과 몇 개의 미토콘드리아가 포함되어 있습니다. 한때 형태학적으로나 기능적으로 눈에 띄지 않는다고 생각했던 WAT는 사실 피하 조직과 내부 장기 주변에 널리 분포하는 가소성과 이질성을 가진 매우 역동적입니다. WAT는 당뇨병과 같은 대사 장애와 밀접한 관계를 유지하면서 에너지 항상성 유지, 글리칸 및 지질의 처리 및 처리, 혈압 조절 및 숙주 방어와 같은 다양한 생물학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 3. NAD의 조직 특이적 역할 NMN은 NAM과 NR로부터 각각 NAMPT와 NRK에 의해 합성된다. NMN에서 합성된 NAD+는 SIRT1 기질로 사용되며, 이는 회수 경로를 통해 NAD+의 재활용으로 이어집니다. 이 과정에서 NAD+는 조직에 따라 다른 효과를 발휘할 수 있습니다. 놀랍게도, NAD 전구체는 특히 지방 조직에 집중함으로써 대사 스트레스를 조절할 수 있습니다. 4. NAD+를 WAT에 부스팅하는 것의 효과 NMN과 NR의 보충제는 각각 일반 차우-사료 숙식 야생형 마우스와 다이어트-유도 비만 마우스에서 체중을 줄이고 인슐린 감수성을 향상시키는 것으로 나타났습니다. NAM supplementation는 규정식 유도한 비만 쥐에 있는 뚱뚱한 축적을 점감합니다. 또한 NMN과 NR 보충제는 치료 기간이 다르더라도 염증을 예방합니다. NAM 투여는 WAT에서 미토콘드리아 생물 발생 및 글루타티온 합성을 촉진합니다. 유사하게, 고지방 다이어트에 의한 제2형 당뇨병 마우스 모델에서 NMN 치료는 간에서 글루타티온 S-전이효소 알파 2(Gsta2) 유전자 발현의 회복을 촉진한다는 것이 입증되었습니다. 5. 니코틴아미드 포스포리보실전이효소(NAMPT)의 지방 특이적 효과 WAT의 NAD 조절인자 중 하나인 NAMPT는 대사 장애 치료를 위한 유망한 치료 표적입니다. NAMPT는 NAMPT 억제제 FK866의 치료 후 명시적으로 차단된 지방 세포 분화 및 체외 지질 합성에 의해 입증된 바와 같이 지방 조직 동질성을 유지하는 데 잠재적인 역할을 합니다. 성별, 연령 및/또는 세포 NAD+ 가용성의 기초 수준의 차이와 같은 몇 가지 이유로 인해 지방 세포 특이적 NAMPT 결핍 마우스 모델 또는 체외 세포 모델에서 NAD+ 대사가 지방 세포에 미치는 영향에 관한 다양한 결론적인 결과가 있습니다. NAD+ 보충제의 효과와 지방 세포에서 NAMPT의 뚜렷한 기능에 대한 추가 조사는 여전히 필요합니다. 6. 결론 WAT에서 NAD 대사의 중요성이 강조되었습니다. NAD에는 조직별 역할이 있습니다. 구체적으로, WAT는 NAD 보충의 직접적인 표적 중 하나일 수 있습니다. NAD+ 전구체를 보충하면 지방 조직의 지방 축적과 염증을 줄일 수 있습니다. 참조 권SY, 박YJ. 백색 지방 조직에서 NAD 대사의 기능 : 마우스 모델의 교훈. 지방세포. 2024; 13(1):2313297. 도:10.1080/21623945.2024.2313297 BONTAC 소개 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
1. 소개 당뇨병성 말초신경병증(DPN)은 당뇨병의 가장 빈번한 합병증 중 하나이며, 족부 궤양, 장애 및 결국 절단의 주요 원인이기도 합니다. 당뇨병이 길어짐에 따라 당뇨병 환자의 약 50%가 결국 DPN으로 발전하게 됩니다. 특히 NAD+ 전구체를 보충하면 NAD+ 수치를 높이고 시르투인-1(SIRT1) 단백질을 활성화하여 DPN 증상을 완화할 수 있습니다. 2. DPN에 대한 NAD+ 전구체의 역전 효과 당뇨병이 있는 마우스에서 분리된 배근 신경절 뉴런(DRG)은 시험관에서 NAD+ 전구체인 니코틴아미드 리보사이드(NR) 또는 니코틴아미드 단뉴클레오티드(NMN)에 노출됩니다. NAD+ 수준, SIRT1 단백질 및 탈아세틸화 활성이 상승한 후 신경돌기 성장 촉진, 신경 기능 개선 및 IENFD 손실의 역전이 뒤따르는 것으로 나타났습니다. 생체 내에서 NMN 또는 NR을 보충하면 감각 기능 개선, 신경 전도 속도 정상화 및 표피내 신경 섬유 회복에 의해 나타나는 스트렙토조토신(STZ) 또는 고지방 다이어트(HFD)에 의해 유발된 C57BL6 마우스의 신경병증도 상쇄됩니다. 3. NMN/NR 첨가 후 SIRT1 의존적 방식으로 신경돌기 길이의 증가 가장 독특한 NAD+ 소비 효소 중 하나인 SIRT1은 활성화될 때 DPN으로부터 보호할 수 있으며, 이는 미토콘드리아 기능 및 에너지 항상성 향상에 기인할 수 있습니다. 이 외에도 핵의 SIRT1 활성은 포도당 항상성과 지방 산화를 조절하는 전사 및 공동 전사 인자를 탈아세틸화할 수 있습니다. SIRT1의 활성화는 축삭 재생에 매우 중요합니다. NMN/NR 치료 또는 SIRT1 과발현 벡터를 사용한 transfection은 배양된 DRG 뉴런에서 신경돌기 성장을 직접 촉진할 수 있지만, 이는 SIRT1 억제제 EX527에 의해 방해를 받아 SIRT1의 중요성을 암시합니다. 4. DPN의 축삭 퇴행에서 SARM1과 NMNAT2의 연관성 무균 알파 및 Toll/interleukin-1 수용체 모티프 함유 1(SARM1)은 NAD+ 및 NMN으로 구성된 잘 조절된 시스템을 통해 축삭 변성 및 재생을 제어합니다. NAD와 NMNAT2는 수포 해당작용과 축삭 수송을 촉진하여 축삭 건강을 유지할 수 있습니다. SARM1의 미토콘드리아 국소화는 축삭 생존을 촉진하는 NMNAT2의 협조된 활동을 보완합니다. 5. 결론 NAD+ 전구체를 보충하는 것은 DPN 치료를 위한 유망한 접근 방식일 수 있습니다. NR 또는 NMN과 결합된 SARM1 억제제는 DPN을 예방하거나 치료하는 데 단독으로 단일 제제보다 더 효과적일 수 있습니다. 참조 Chandrasekaran K, Najimi N, Sagi AR, et al. NAD+ Precursors Reverse Experimental Diabetic Neuropathy in Mice(NAD+ 전구체는 마우스의 실험적 당뇨병성 신경병증을 역전시킵니다). Int J Mol Sci. 2024년; 25(2):1102. 게시됨 2024년 1월 16일. 도이 : 10.3390 / ijms25021102 BONTAC NMN 및 NR BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 160개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 전구체인 NMN과 NR은 모두 BONTAC에서 사용할 수 있습니다. 제품의 고순도와 안정성은 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme 전체 효소 방법으로 더 잘 보장될 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.