NMNH의 장점
엔엔에이치: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다. 2. Bontac은 세계 최초로 고순도, 안정성 수준의 NMNH 분말을 생산하는 제조 업체입니다. 3. 독점적인 "Bonpure" 7단계 정제 기술, 고순도(최대 99%) 및 NMNH 분말 생산 안정성 4. 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 다수의 국제 인증을 획득했습니다. 5. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NADH의 장점
나드: 1. Bonzyme 전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적인 Bonpure 7단계 정화 기술, 순도 98% 이상 3. 특별한 특허가 주어진 가공 결정 모양, 더 높은 안정성 4. 고품질을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 8개의 국내외 NADH 특허, 업계 선도 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오
NAD의 장점
나드: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 전 세계 1000+ 기업의 안정적인 공급업체 3. 독특한 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 더 높은 제품 함량 및 더 높은 전환율 4. 안정되어 있는 제품 품질을 지키는 동결 건조 기술 5. 독특한 크리스탈 기술, 더 높은 제품 용해도 6. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
MNM의 장점
엔엠: 1. "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 없음 2. 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정화 기술, 고순도 (최대 99.9 %) 및 안정성 3. 산업 선도 기술: 15개의 국내외 NMN 특허 4. 자체 소유 공장 및 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다. 5. 여러 생체 내 연구에 따르면 Bontac NMN은 안전하고 효과적입니다. 6. 원스톱 제품 해결책 주문화 서비스를 제공하십시오 7. 하버드 대학의 고명한 데이비드 Sinclair 팀의 NMN 원료 공급자
우리는 귀하의 비즈니스를 위한 최고의 솔루션을 가지고 있습니다.
Bontac Bio-Engineering (Shenzhen) Co., Ltd.(이하 BONTAC)는 2012년 7월에 설립된 하이테크 기업입니다. BONTAC은 R&D, 생산 및 판매를 통합하고 효소 촉매 기술을 핵심으로, 코엔자임 및 천연 제품을 주요 제품으로 사용합니다. BONTAC에는 코엔자임, 천연 제품, 설탕 대체품, 화장품, 식이 보조제 및 의료 중간체를 포함하는 6가지 주요 제품 시리즈가 있습니다.
글로벌 리더로서증권 시세 표시기BONTAC은 중국 최초의 전체 효소 촉매 기술을 보유하고 있습니다. 우리의 보효소 제품은 건강 기업, 의학 & 아름다움, 녹색 농업, 생물 의학 및 다른 분야에서 널리 이용됩니다. BONTAC은 독립적인 혁신을 고수합니다.발명특허 170건. 전통적인 화학 합성 및 발효 산업과 달리 BONTAC은 친환경 저탄소 및 고부가가치 생합성 기술의 장점을 가지고 있습니다. 또한 BONTAC은 중국 최초의 지방 차원에 코엔자임 엔지니어링 기술 연구 센터를 설립했으며, 이는 광동성에서도 유일합니다.
앞으로 BONTAC은 친환경, 저탄소, 고부가가치 생합성 기술의 장점에 중점을 두고, 학계 및 업스트림/다운스트림 파트너와 생태학적 관계를 구축하여 합성 생물학 산업을 지속적으로 선도하고 인류의 더 나은 삶을 창조할 것입니다.
BONTAC NMNH 제품 특징 및 장점
1, "Bonzyme"전체 효소 방법, 환경 친화적, 유해한 용매 잔류 물 제조 분말이 없습니다.
2, Bontac은 고순도, 안정성 수준에서 NMNH 분말을 생산하는 세계 최초의 제조업체입니다.
3, 독점적 인 "Bonpure"7 단계 정제 기술, 고순도 (최대 99 %) 및 NMNH 분말 생산의 안정성
4, 자체 소유 공장 및 NMNH 분말 제품의 고품질 및 안정적인 공급을 보장하기 위해 여러 국제 인증을 획득했습니다.
5, 원스톱 제품 솔루션 사용자 정의 서비스 제공
NADH 분말 제조 방법
NMNH 분말 준비의 주요 방법에는 추출, 발효, 강화, 생합성 및 유기물 합성이 포함됩니다. 다른 제제와 비교하여, 전체 효소는 무공해, 높은 수준의 순도 및 안정성의 장점으로 인해 주류 방법이됩니다.
NMNH는 NMN보다 더 강력합니다.
배양된 세포에 적용했을 때, NMNH는 "NMN에 필요한 것보다 10배 낮은 농도(5μM)에서 NAD+를 현저하게 증가시킬 수 있었기 때문에" NMN보다 더 효율적인 것으로 나타났습니다. 더욱이, NMNH는 500 μM 농도에서 "NAD+ 농도가 거의 10배 증가한 반면, NMN은 1mM 농도에서도 이 세포의 NAD+ 함량을 두 배로 늘릴 수 있었다"는 점에서 더 효과적인 것으로 나타났습니다.
흥미롭게도 NMNH는 NMN에 비해 더 빠르게 작용하고 효과가 더 오래 지속되는 것으로 보입니다. 저자에 따르면, NMNH는 "15분 이내에 NAD+ 수치의 현저한 증가"를 유도하고, "NAD+는 최대 6시간 동안 꾸준히 증가하여 24시간 동안 안정적으로 유지된 반면, NMN은 단 1시간 만에 정체기에 도달했는데, 이는 NAD+에 대한 NMN 재활용 경로가 이미 포화 상태였기 때문일 가능성이 가장 높다"고 합니다.
사용자 리뷰
사용자 의견 BONTAC 소개
자주 묻는 질문
질문이 있습니까?
NMNH는 또한 동일한 농도로 투여되었을 때 다양한 조직에서 NAD+ 수치를 높이는 데 NMN보다 더 효과적인 것으로 입증되어 세포주에서 관찰된 결과를 확인했습니다. 이 연구에서 제시된 데이터는 또한 NAD+ 부스터가 다양한 모델의 급성 신장 손상으로부터 보호한다는 증거를 확증하며, NMNH가 세뇨관 손상을 줄이고 회복을 가속화하기 위해 다른 NAD+ 전구체에 대한 훌륭한 대안 중재로 자리매김합니다.
현재 NAD+ 인핸서 레퍼토리의 한계를 극복하기 위해서는 NAD+ 세포 내 풀에 더 뚜렷한 영향을 미치는 다른 분자가 필요합니다. 이로 인해 환원된 형태의 니코틴아미드 모노뉴클레오티드(NMNH)를 NAD+ 강화제로 사용하는 방법을 조사하게 되었습니다. 세포에서 이 분자의 역할에 대한 정보는 매우 부족합니다. 사실, NMNH를 생성하기 위해 단 하나의 효소 활성만이 설명되었습니다. 이것은 인간 peroxisomal Nudix hydrolase hNUDT1232 및 쥐 미토콘드리아 Nudt13의 NADH 디포스파타제 활성입니다.33 세포에서 NMNH는 니코틴아미드 모노뉴클레오티드 아데닐릴 전이효소(NMNAT)를 통해 NADH로 전환될 것이라고 가정되었습니다.34 그러나 Nudix diphosphatases에 의한 NMNH 생산과 NADH 합성을 위한 NMNATs의 사용은 모두 분리된 단백질을 사용하여 in vitro에서만 설명되었습니다. NMNH가 세포 NAD+ 대사에 어떻게 참여하는지는 아직 알려져 있지 않습니다.
먼저 공장을 검사합니다. 몇 차례의 심사 후 소비자를 직접 대면하는 NMNH 기업들은 브랜드 구축에 더 많은 관심을 기울인다. 따라서 좋은 브랜드의 경우 품질이 가장 중요하며 원료의 품질을 관리하는 첫 번째 방법은 공장을 검사하는 것입니다. Bontac 회사는 실제로 SGS의 caterias와 함께 고품질의 NMNH 분말을 제조합니다. 둘째, 순도를 테스트합니다. 순도는 NMN 분말의 가장 중요한 매개 변수 중 하나입니다. 고순도 NMNH를 보장할 수 없는 경우 나머지 물질은 관련 기준을 초과할 가능성이 있습니다. 첨부된 인증서에서 Bontac에서 생산하는 NMNH 분말의 순도가 99%에 달함을 알 수 있습니다. 마지막으로, 이를 증명하기 위해 전문적인 테스트 스펙트럼이 필요합니다. 유기 화합물의 구조를 결정하는 일반적인 방법에는 핵 자기 공명 분광법(NMR)과 고분해능 질량 분석법(HRMS)이 있습니다. 일반적으로 이 두 스펙트럼의 분석을 통해 화합물의 구조를 예비적으로 결정할 수 있습니다.
업데이트 및 블로그 게시물
NPC의 IL-1β 유발 손상에 대한 진세노사이드 Rg3 치료의 영향 규명
소개 추간판 변성(IDD)은 흔히 볼 수 있는 정형외과 질환으로, 핵세포(NPC)의 과도한 세포사멸 및 세포외 기질(ECM)의 변성을 동반하며, 주요 증상으로는 허리, 다리, 발의 통증과 저림, 뼈 조직 표면 및 그 주변의 염증이 있습니다. 놀랍게도, 인삼의 주성분인 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화함으로써 IL-1β 처리된 인간 NPC와 IDD 쥐에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타내는 것으로 입증되었습니다. IDD의 위험 요인 IDD는 일반적으로 노화, 과도한 운동, 작업 환경 및 유전과 같은 위험 요인과 관련이 있습니다. 나이가 들어감에 따라 신체와 추간판의 수분량도 그에 따라 줄어듭니다. 수분이 부족한 추간판은 탄성 기능을 잃고 딱딱해집니다. 자극이나 압력이 가해지면 추간판이 갈라져 추간판 손상으로 이어질 수 있습니다. 예를 들어, 과도한 운동과 업무로 인한 기계적 외상은 디스크의 취약성을 가속화하고 IDD를 악화시킬 수 있습니다. IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 쥐에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 자극 NPC 및 IDD 모델 랫트에서 pro-apoptosis protein Bax의 하향 조절과 anti-apoptosis protein Bcl-2의 상향 조절에 의해 입증된 바와 같이 IL-1β 처리된 인간 NPC 및 IDD 랫트에서 anti-apoptotic 역할을 합니다. 또한, 진세노사이드 Rg3는 ECM 저하 관련 인자 MMP(MMP2 및 MMP3) 및 ADAMTS(Adamts4 및 Adamts5)의 발현 감소로 입증된 바와 같이 IDD 쥐의 IL-1β 자극 NPC 및 추간판 조직에서 ECM 분해를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 NPC에서 항이화작용 및 항세포사멸 효과를 나타냅니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐의 세포사멸 및 이화작용을 감소시킵니다. p38 MAPK 경로를 통한 IDD에서 진세노사이드 Rg3의 완화 진세노사이드 Rg3는 p38 MAPK 경로를 비활성화하여 NPC 변성을 완화하고, 고리 섬유의 배열을 복구하며, 더 많은 프로테오글리칸 매트릭스를 보존할 수 있습니다. 시험관 내에서, p38의 형광 강도는 IL-1β 자극 NPC에서 향상되지만, 진세노사이드 Rg3는 이러한 촉진 효과를 상쇄합니다. 생체 내에서 NPC와 IDD 쥐의 추간판 조직에서 인산화된 p38 수준이 상승하는 반면 진세노사이드 Rg3는 반대로 작용합니다. 진세노사이드 Rg3는 인간 NPC에서 IL-1β 자극 p38 MAPK 경로를 억제합니다. 진세노사이드 Rg3는 IDD 쥐에서 p38 MAPK 경로를 비활성화합니다. 결론 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 디스크 퇴행의 랫트 모델에서 진세노사이드 Rg3의 항이화작용 및 항세포사멸 효과는 MAPK 경로를 비활성화하여 달성되어 IDD 치료에 대한 새로운 단서를 제공합니다. 참조 Chen J, Zhang B, Wu L, et al. 진세노사이드 Rg3는 IL-1β 처리된 인간 디스크 핵 펄포수스 세포와 MAPK 경로를 비활성화하여 디스크 퇴행의 랫드 모델에서 항이화 및 항 세포사멸 효과를 나타냅니다. 세포 몰 Biol. 2024; 70(1):233-238. 도:10.14715/cmb/2024.70.1.32 BONTAC 진세노사이드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 순수 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%)을 가진 희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 대한 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다. 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 여기에서 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 우리의 제품은 신뢰할 수 있는 가치가 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 받습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용 또는 비용에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
Sprague-Dawley 쥐와 비글에서 MI에 의한 HF에 대한 NAD+의 보호 역할
1. 소개 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 대사 장애는 조절 가능한 심혈관 질환의 위험 요인 중 하나로 점점 더 많이 간주되고 있습니다. NAD+ 재고 및 에너지 대사를 회복하는 것이 심근경색(MI) 후 전형적인 심혈관 질환 중 하나인 심부전(HF) 환자의 증상을 완화하는 데 효과적일 수 있다는 상당한 증거가 반영되었습니다. 2. HF에 대하여 HF는 심장 구조/기능의 이상을 동반하는 심실 충전 또는 배출 손상의 지배적인 임상 특징을 가지고 있습니다. 이 질환은 전 세계적으로 약 3,800만 명의 환자를 앓고 있으며, 고령화증 환자의 수는 연령이 높아짐에 따라 증가하고 있어 환자의 생명에 큰 위협이 되고 환자 가족과 사회에 막대한 경제적 부담을 안겨주고 있습니다. HF의 약물 요법과 관련하여, 베타 차단제, ACEI/ARB 및 알도스테론 수용체 길항제의 "황금 삼각형"은 오랫동안 선호되어 왔습니다. 환자의 생존율이 크게 개선되었음에도 불구하고 5년 사망률은 50%에 머물고 있습니다. 따라서 높은 효능과 안전성을 가진 새로운 방법을 찾는 것이 매우 중요합니다. NAD 보충제는 HF를 완화하는 데 효과적인 선택일 수 있습니다. 3. 연구 프로토콜 NAD+의 효능에 대한 추가 검증을 위해 MI 유도 HF 모델은 본원에서 수컷 Sprague-Dawley 쥐와 비글에서 구성됩니다. 그 후, MI에 유발된 HF 동물의 좌측 전방 하행 동맥을 1주일 동안 결찰한 후 NAD+의 저용량/중용량/고용량과 MI 후 심장 보호 효과가 있는 안지오텐신 수용체 차단제-네프릴리신 억제제인 양성 대조군 약물 LCZ696을 유무에 관계없이 4주 동안 치료합니다. 4. MI에 의한 HF를 가진 쥐와 비글에 대한 NAD의 효능 NAD+는 MI에 의한 HF 치료에서 LCZ696과 동등한 효능을 보이며, 중용량 및 고용량에서는 LCZ696보다 더 우수합니다. 랫트/비글 HF 모델에서, 경색 변연부의 심장 질량 지수, 심장 기능 및 심근 섬유증은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 용량 의존적으로 개선되며, 이는 수축기 말 용적, 수축기 말단 치수, 크레아틴 키나아제 및 젖산 탈수소효소 감소, 박출률 증가, 분획 단축, 심박출량 및 뇌졸중 용적 증가로 나타납니다. 또한, HF 모델 동물에서 좌심실 혈압의 하향 조절은 NAD 또는 LCZ696 투여 후 개선됩니다. 5. 결론 쥐와 비글의 MI에 의한 HF 모델에서 NAD+는 심근 비대와 심장 기능을 현저하게 완화하고, 심근 섬유증을 억제하며, 심근 경색을 감소시켜 NAD+를 이용한 에너지 대사 요법의 임상적 적용을 위한 이론적 토대를 마련합니다. 참조 페이 Z, 양 C, Guo Y, 동 M, 왕 F. Sprague-Dawley 쥐와 비글의 심근 허혈 유발 심부전에서 NAD+의 역할. Curr Pharm Biotechnol. 2024년 2월 13일 온라인에 게시되었습니다. 도이 : 10.2174/0113892010275059240103054554 본탁 나드 BONTAC은 2012년부터 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허, 의사와 석사로 구성된 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 NAD 및 그 전구체(예: NMN 및 NR)을 선택할 수 있는 다양한 형태(예: 엔독신이 없는 IVD 등급 NAD, Na가 없는 NAD 또는 Na 함유 NAD; NR-CL 또는 NR-Malate). 독점적인 Bonpure 7단계 정제 기술과 Bonzyme Whole-enzymatic 방법으로 제품의 고품질과 안정적인 공급을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 이 기사는 학술지의 참고 문헌을 기반으로 합니다. 관련 정보는 공유 및 학습 목적으로만 제공되며 의학적 조언 목적을 나타내지 않습니다. 침해 사항이 있는 경우 작성자에게 삭제 여부를 알려주시기 바랍니다. 이 기사에 표현된 견해는 BONTAC의 입장을 나타내지 않습니다. BONTAC은 어떠한 경우에도 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하거나 발생하는 모든 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 영업 중단 또는 정보 손실에 대한 직간접적인 손해를 포함하되 이에 국한되지 않음)에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.
스테비오사이드는 설탕 감소제입니까 아니면 건강 킬러입니까?
1. 소개 2023년 7월, 세계보건기구(WHO)는 소다 감미료 아스파탐을 발암 가능성이 있는 물질로 분류했지만, 무설탕 감미료 아스파탐이 건강에 미치는 영향에 관한 최신 평가 결과에 따르면 아스파탐은 사람 체중 1kg당 일일 한도 40mg 이내로 섭취해도 안전하다고 밝혔습니다. 다른 감미료 스테비오사이드는 어떻습니까? 스테비오사이드는 설탕 감소제입니까 아니면 건강 킬러입니까? 2. 스테비오사이드의 현황 Stevioside (또한 스테비아 배당체에게 불리는)는 약, 매일 화학물질, 음료, 음식, 양조 및 다른 기업에서 널리 이용되는 그것의 저칼로리, 높은 감미료, 좋은 안정성 및 저가의 덕택에 의하여 "세계의 맞은편에 자연적인 설탕의 세 번째로 큰 근원"로 간주되었습니다. 3. stevioside의 규제 적용 및 제어 앞서 언급한 WHO의 탄화성 보고는 소다 감미료 아스파탐의 발암 가능성에 대한 보고는 높은 섭취량에 근거한 것이다. 체중이 70kg 또는 154파운드인 성인은 아스파탐이 함유된 탄산음료를 매일 9-14캔 이상 마셔야 한도를 초과하고 잠재적으로 건강상의 위험에 직면할 수 있습니다. 건강한 섭취의 경우 발암 위험에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 동일한 상황이 다른 감미료 스테비오사이드에도 적용됩니다. Stevioside는 중국 대륙, 일본, 한국, 호주, 뉴질랜드, 미국 및 유럽 연합 같이 국가에 있는 음식에 있는 감미료이기 위하여 찬성됩니다. 중국에는 식품 첨가물 스테비오사이드(GB 2760-2014)에 대한 세부 사양이 있습니다. 4. stevioside의 치료 재산 4.1 항종양 효력 Stevioside는 암 치료를 위해 추가 연구할 수 있는 귀중한 화학 요법 후보로 적용될 수 있습니다. 잘 알려진 종양 프로모터인 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)의 활성은 쥐 피부암 모델에서 stevioside로 성공적으로 억제됩니다. 또한 스테비오사이드는 F344 쥐의 유선 선종 발병률을 줄일 수 있습니다. 4.2 항고혈압 활동 하루 2.67g의 스테비아 잎을 만성적으로 경구 투여(30일)한 후 쥐에서 관찰된 저혈압 효과가 자발적으로 고혈압 쥐에서 확인되었습니다. 이 쥐 모델에서 스테비오사이드(100mg/kg, IV)는 혈청 에피네프린, 노르에피네프린 또는 도파민 수치의 변화 없이 혈압을 낮출 수 있습니다. 4.3 항당뇨병 약물 당뇨병이 있는 쥐에서 스테비오사이드(0.2g/kg, IV 투여)는 포도당 혈중 수치를 감소시키지만 인슐린 반응과 정맥 내 포도당 내성 검사(IVGT)에 대한 반응을 증가시킵니다. 또한 스테비오사이드는 정상 쥐에서 혈당 반응을 변화시키지 않고 IVGT 동안 인슐린 수치를 기저 이상으로 향상시켜 제2형 당뇨병의 약물 후보로서의 잠재력을 암시합니다. 4.4 병원성 박테리아의 억제 스테비오사이드는 심한 설사의 잘 알려진 병인인 대장균을 포함한 다양한 식품 매개 병원성 박테리아에 대한 항균 작용을 입증했습니다. 항바이러스 특성과 관련하여, 스테비오사이드는 로타바이러스가 숙주 세포에 결합하는 것을 방해하는 것으로 보입니다. 로타바이러스는 일반적으로 소아 위장염과 관련이 있습니다. 4.5 항염증성 지질다당류(LPS) 자극 THP1 세포에서 스테비오사이드(1mM)는 NF-κB를 억제합니다. 또한, 스테비오사이드는 간 염증에 관여하는 유전자의 체외 상향 조절을 방지합니다. 또한, 실리코 분석법은 두 가지 전염증 수용체, 즉 종양괴사 인자 수용체(TNFR)-1 및 톨 유사 수용체(TLR)-4-MD2에서 길항 작용을 입증합니다. 4.6 항산화 능력 스테비오사이드(stevioside)와 레바우디오시드 A(rebaudioside A)의 항산화 효과는 어류 모델에서 확인되었으며, 둘 다 리포포산화(lipoperoxidation)와 단백질 카르보닐화(carbonylation)를 효과적으로 제어합니다. 게다가, stevioside는 타입-2 당뇨병 쥐 모형의 간 그리고 신장에 있는 산화적인 DNA 손상을 막습니다. 5 결론 섭취량이 적절하게 조절되는 한 스테비오사이드는 매우 유용할 수 있습니다. Stevioside는 임상 치료 및 일상적인 건강 관리에서 큰 가능성을 가지고 있습니다. 참조 오렐라나-파우카르 AM(2023). Stevia rebaudiana의 스테비오사이드: 감미료 활성, 약리학적 특성 및 안전성 측면에 대한 업데이트된 개요. 분자 (바젤, 스위스), 28 (3), 1258. https://doi.org/10.3390/molecules28031258 BONTAC Stevioside Reb-D 제품의 특징 및 장점 BONTAC은 Stevioside Reb-D(US11312948B2 & ZL2018800019752)에 대한 국제 출원 및 공인 특허를 보유하고 있으며, 이를 통해 제품 품질(순도 및 안정성)을 더 잘 보장할 수 있습니다. 면책 조항 BONTAC은 본 웹사이트의 정보 및 자료에 대한 귀하의 의존으로 인해 직간접적으로 발생하는 청구에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다.