01 1 월
간세포암 치료에서 20(S)-진세노사이드 Rh2의 전향적 사용
소개
간세포암종(HCC) 이다 고혈관 고형 종양와 급격한 악화, 전반적인 예후 저하 및 높은 재발률, 계좌보내고 원발성 간암의 90%어느 로 인식되었습니다.암 관련 사망의 세 번째로 흔한 원인 전 세계에 걸쳐. 특히 20(S)-진세노사이드 Rh2, 필수 생리 활성 성분 인삼에서 추출, 쇼HCC를 포함한 다양한 유형의 암에서 상당한 항종양 효과.
HCC 소개
다양 한 있습니다 위험 요인HCC의 경우, 주로 g를 포함합니다.질병, 후성유전학적 변화, 만성 B형 및 C형 간염 바이러스 감염, 아플라톡신 노출, 흡연, 비만 및 당뇨병.간세포암에 대한 주요 치료법은 외과적 절제, 절제, 경피적 동맥 화학색전술, 방사선 요법, t란스플랜테이션등. 그러나 환자의 전반적인 예후는 높은 재발과 전이HCC의. TRansplantation이 가장 효과적입니다. 1, 아직 희귀한 일치하는 기증자 간과 높은 수술 비용으로 인해 적용이 제한됩니다. 또한, m진행성 환자의 70% 이상이 종양 부담이나 간 기능 저하로 인해 이식에 적합하지 않습니다.
진세의 항혈관유전학적 역할nHCC의 oside Rh2
간세포암은 비정상적인 혈관형성과 혈관신생이라는 두드러진 특징을 가지고 있고, 간세포암의 내피 세포는 새로운 혈관을 형성하기 쉽다는 점을 감안할 때 현장 및 전이를 지원하고, 혈관 신생을 억제하기 위해 내피 세포 기능을 표적으로 삼을 수 있습니다HCC를 위한 매우 유망한 치료 방법.
놀랍게도, 20(S)-진세노사이드 알세라지2있다효과적인 항 혈관 신생 활성, 발휘할 수 있습니다 HCC 세포주 HepG2의 anti-proliferative, pro-apoptotic 및 cell cycle-modulating properties VEGF 및 MMP-2 발현을 감소시킴으로써.
놀랍게도, 20(S)-진세노사이드 알세라지2있다효과적인 항 혈관 신생 활성, 발휘할 수 있습니다 HCC 세포주 HepG2의 anti-proliferative, pro-apoptotic 및 cell cycle-modulating properties VEGF 및 MMP-2 발현을 감소시킴으로써.
R의 우울한 역할 20(초)-진세노사이드 알세라지2 HCC에서 를 통해GPC3/Wnt/β-카테닌 신호
20(S)-진세노사이드Rh2는 Wnt/ 억제를 통해 HCC 성장을 억제합니다.β-카테닌 신호전달 경로 관련 마커(β-catenin, c-myc 및 cyclin D1) 및 GPC3, HCC 환자에서 특이적으로 과발현된 세포 표면 당단백질. 특히, GPC3 침묵은 20(S)-진세노사이드HepG2 세포에서 Rh2 유도 항증식 및 전세포사멸 효과, 의 하향 조절과 수반됩니다. β-카테닌, c-myc 및 사이클린 D1.
결론
20(S)-진세노사이드 Rh2는 금할 뿐만 아니라sVEGF 및 MMP-2 발현을 하향 조절하여 혈관신생,뿐만 아니라 대상s간세포암세포에서 Wnt/β- 카테닌 신호전달 경로를 하향 조절하여 GPC3, 간암 치료를 위한 새로운 기회 창출.
참조
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. 니코틴아미드 모노뉴클레오티드가 리포다당류에 의한 염증에 대한 MC3T3-E1 세포의 골형성에 미치는 영향. Clin Exp Reprod Med. 2024년 4월 11일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.5653/cerm.2023.06744
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