01 1월
간세포암종 치료에서 20(S)-진세노사이드 Rh2의 전향적 사용
소개
간세포 암종(HCC)입니다.과혈관성 고형 종양와급격한 악화, 전반적인 예후가 좋지 않으며 재발률이 높습니다., 계좌보내고원발성 간암의 90%어느 로 인식되었습니다.암 관련 사망의 세 번째로 흔한 원인전 세계. 특히20(S)-진세노사이드 Rh2, 필수 생리 활성 성분 인삼에서 추출, 쇼간세포암종을 포함한 다양한 유형의 암에서 상당한 항종양 효과.
HCC 소개
다양 합니다.위험 요인HCC의 경우 주로 g에네틱, 후생유전학적 변화, 만성 B형 및 C형 간염 바이러스 감염, 아플라톡신 노출, 흡연, 비만 및 당뇨병.간세포암종의 주요 치료법에는 외과적 절제, 절제, 경피적 동맥 화학색전술, 방사선 요법,랜스플랜테이션등. 그러나 환자의 전반적인 예후는 높은재발 및 전이HCC의.T랜스플랜테이션이 가장 효과적입니다.1, 아직 드물게 일치하는 기증자 간과 높은 수술 비용이 적용을 제한합니다. 또한 m진행성 환자의 70% 이상이 종양 부담이나 간 기능 저하로 인해 이식에 적합하지 않습니다.
진스의 항혈관신생 역할nHCC의 oside Rh2
HCC는 비정상적인 혈관 형성 및 혈관신생의 두드러진 특성을 가지고 있으며 HCC 내피 세포는 새로운 혈관을 형성하기 쉽습니다 현장및 전이를 지원하고, 혈관신생을 억제하기 위해 내피 세포 기능을 표적으로 삼는 것은간세포암종에 대한 매우 유망한 치료 방법입니다.
놀랍게도 20(S)-진세노사이드Rh2있다효과적인 항혈관신생 활성, 발휘할 수 있습니다.HCC 세포주 HepG2의 항증식, 세포사멸 촉진 및 세포 주기 조절 특성VEGF 및 MMP-2 발현을 감소시킴으로써.
놀랍게도 20(S)-진세노사이드Rh2있다효과적인 항혈관신생 활성, 발휘할 수 있습니다.HCC 세포주 HepG2의 항증식, 세포사멸 촉진 및 세포 주기 조절 특성VEGF 및 MMP-2 발현을 감소시킴으로써.
R의 압박적인 역할20(에스)-진세노사이드Rh2 HCC에서GPC3/Wnt/β-카테닌 신호 전달
20(S)-진세노사이드Rh2는 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로 관련 마커(β-카테닌, c-myc 및 사이클린 D1) 및 간세포암종 환자에서 특이적으로 과발현되는 세포 표면 당단백질인 GPC3. 특히 GPC3 침묵은20(S)-진세노사이드HepG2 세포에서 Rh2 유도 항증식 및 세포사멸 촉진 효과, 하향 조절과 함께β-카테닌, c-myc 및 사이클린 D1.
결론
20(S)-진세노사이드 Rh2는 억제할 뿐만 아니라sVEGF 및 MMP-2 발현을 하향 조절하여 혈관신생,뿐만 아니라 목표도sHCC 세포에서 Wnt/β- 카테닌 신호 전달 경로를 하향 조절하여 GPC3, 간세포암종 치료의 새로운 기회를 열어줍니다..
참조
Kang I, Koo M, Jun JH, Lee J. 지질다당류에 의해 유발된 염증에 대한 MC3T3-E1 세포의 골형성에 대한 니코틴아미드 모노뉴클레오티드의 효과. Clin Exp Reprod Med. 2024년 4월 11일 온라인 게시. 도이:10.5653/cerm.2023.06744
BONTAC 진세노사이드
본택2012년부터 자체 소유 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 통해 코엔자임 및 천연 제품의 원료 R&D, 제조 및 판매에 전념해 왔습니다. BONTAC은 생합성 분야에서 풍부한 R&D 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다.희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3, 순수한 원료, 더 높은 전환율 및 더 높은 함량(최대 99%). 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스는 BONTAC에서 가능합니다. 고유한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체를 모두 더 강력한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 당사의 제품은 신뢰할 수 있는 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다.
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