01 1 월
MSCs-Exo와 rh2의 병용요법을 통한 류마티스 관절염 개선
소개
세계보건기구(WHO)의 통계 보고서에 따르면 2019년 전 세계적으로 류마티스 관절염(RA)을 앓고 있는 사람은 1,800만 명이며, 여성의 유병률은 남성의 2.5배입니다. 이 장애는 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치며 심한 경우 장애를 일으키기도 합니다. 특히 중간엽 줄기세포 유래 엑소좀(MSCs-exo)과 진세노사이드 Rh2의 병용요법이 RA 증상 완화에 효과가 있는 것으로 밝혀져 RA 보조제로서 큰 가능성을 모으고 있습니다.
RA 소개
RA는 일반적으로 중년에 발생하는 만성 자가면역 질환으로, 주로 혈관 증식, 활막 염증 및 하나 이상의 관절의 뻣뻣함/부기/변형/통증이 특징입니다. 현재 RA의 치료는 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제, 합성 질병 조절 항류마티스 약물 및 생물학적 제제에 의존하고 있습니다. 그러나 이러한 약물을 장기간 사용하면 감염, 간 손상, 위장 손상 및 심부전과 같은 다양한 부작용이 동반될 수 있습니다.
MSC 대 MSC-엑소
다중 차별화 전위가 있는 MSC, 깡통RA의 관절 염증을 줄입니다. 그럼에도 불구하고 면역원성, 서로 다른 세포 배치의 이질성, 종양원성 및 윤리적 문제와 같은 잠재적 위험이 있어 MSC의 적용을 제한합니다.
MSCs-exo는 MSC가 분비하는 작은 세포외 소포체로, 직경이 30-150나노미터입니다. 핵산 및 소분자와 같은 생물학적 활성 물질을 운반할 수 있어 MSC의 기능을 수행할 수 있습니다. MSCs-exo는 MSC에 비해 면역원성이 낮고 면역원성이 낮습니다.s 종양 형성 및 윤리적 제약의 위험이 없습니다.
MSCs-exo는 MSC가 분비하는 작은 세포외 소포체로, 직경이 30-150나노미터입니다. 핵산 및 소분자와 같은 생물학적 활성 물질을 운반할 수 있어 MSC의 기능을 수행할 수 있습니다. MSCs-exo는 MSC에 비해 면역원성이 낮고 면역원성이 낮습니다.s 종양 형성 및 윤리적 제약의 위험이 없습니다.
연구 프로토콜
에이씨올라겐 유발 관절염(CIA) 모델 건설됩니다. 쥐에서, 인산염 완충 식염수 치료 또는 단일/복합 요법 치료 석사-엑소와 진세노사이드 Rh2. 쥐 울타리는 16개의 rRNA 증폭 염기서열분석 및 비표적 대사체학 분석을 위해 수집됩니다.
의 상당한 효능석사-엑소 결합 RA에 진세노사이드 Rh2 함유
MSCs-엑소와 진세노사이드 Rh2의 병용 요법은 대체로 개선됩니다 RA 증상안으로 미국 정보국(CIA)모델 쥐의 감소로 나타난 바와 같이 관절 붓기뿐만 아니라 상당한 하락 관절염 점수 및 발 두께.
한편, 조직병리학 의 변경 사항 미국 정보국(CIA)모형 쥐는 분명히 개선되었다.Rh2는 활막과 연골에서 염증 인자의 발현을 억제하는 MSC-엑소의 능력을 향상시킵니다.CIA 모델 쥐의 하향 조정TNF-α, IL-1β 및 IL-6 뿐만 아니라 상향 조절도 일리노이 - 10엑소+Rh2 그룹에서. 또CIA 쥐의 발목 관절의 뼈 침식는 골밀도(BMD)와 Tb.Th()의 명백한 증가뿐만 아니라 엑소+Rh2 그룹에서 BS/BV 및 Tb.Sp의 현저한 감소에 의해 입증되었습니다.
한편, 조직병리학 의 변경 사항 미국 정보국(CIA)모형 쥐는 분명히 개선되었다.Rh2는 활막과 연골에서 염증 인자의 발현을 억제하는 MSC-엑소의 능력을 향상시킵니다.CIA 모델 쥐의 하향 조정TNF-α, IL-1β 및 IL-6 뿐만 아니라 상향 조절도 일리노이 - 10엑소+Rh2 그룹에서. 또CIA 쥐의 발목 관절의 뼈 침식는 골밀도(BMD)와 Tb.Th()의 명백한 증가뿐만 아니라 엑소+Rh2 그룹에서 BS/BV 및 Tb.Sp의 현저한 감소에 의해 입증되었습니다.
RA에서 장관절 축의 필수 역할
GUT 미생물총(microbiota) 및 대사 산물 로 간주되었습니다.RA 개발에 매우 중요합니다.기 막히게 MSC-엑소 및 Rh2 깡통 CIA의 교란된 장내 미생물총(microbiota)을 현저히 개선한다. 모델 쥐. Candidatus_Saccharibacteria과 Clostridium_XlVb에 대한 규제가 가장 중추적인 역할을 할 수 있습니다. 구체적 으로 Candidatus_Saccharibacteria 변조이 판토텐산과 비타민 D3 변화에 의한 비타민 소화 및 흡수의 대사 경로. 에 관해서는, Clostridium_XlVb술래 조절16(R)-HETE 아라키돈산 대사 경로의 변화.
결론
MSCs-exo 및 Rh2는 장내 미생물총(microbiota) 및 대사 산물을 조절하여 RA를 개선하기 위해 시너지 효과를 발휘합니다, 특히 Candidatus_Saccharibacteria과 Clostridium_XlVb 풍요의 재편.
참조
Zhou Z, Li Y, Wu S 등. 인간 탯줄 중간엽 줄기 세포 엑소좀 및 진세노사이드 Rh2로 치료한 콜라겐 유발 관절염 쥐의 숙주-미생물군 상호 작용.Biomed Pharmacother. 2024년 4월 2일 온라인에 게시되었습니다. 도:10.1016/j.biopha.2024.116515
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