01 1월
rh2와 병용한 MSCs-Exo를 통한 류마티스 관절염 개선
소개
세계보건기구(WHO)의 통계 보고서에 따르면 2019년 전 세계적으로 류마티스 관절염(RA)을 앓고 있는 사람은 1,800만 명이며, 여성의 유병률은 남성의 2.5배입니다. 이 장애는 환자의 삶의 질에 큰 영향을 미치며 심한 경우 장애를 유발하기도 합니다. 주목할 만하게도 진세노사이드 Rh2와 병용한 중간엽 줄기세포 유래 엑소좀(MSCs-exo)이 RA 증상 완화에 효과적인 것으로 밝혀져 RA의 보조제로서 큰 가능성을 갖고 있습니다.
RA 소개
RA는 일반적으로 중년에 발생하는 만성 자가면역 질환을 나타내며, 주로 혈관 증식, 활막 염증 및 하나 이상의 관절의 경직/부종/변형/통증을 특징으로 합니다. 현재 RA의 치료는 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제, 합성 질병 수정 항류마티스제 및 생물학적 제제에 의존하고 있습니다. 그러나 이러한 약물을 장기간 사용하면 감염, 간 손상, 위장 손상, 심부전 등 다양한 부작용이 동반될 수 있습니다.
중간엽 줄기세포 대 중간엽 줄기세포-exo
다중 분화 가능성이 있는 중간엽 줄기세포,깡통RA에서 관절 염증을 줄입니다. 그럼에도 불구하고 면역원성, 다양한 세포 배치의 이질성, 종양 형성 및 윤리적 문제와 같은 잠재적인 위험이 있어 중간엽 줄기세포의 적용이 제한됩니다.
MSCs-exo는 중간엽 줄기세포에 의해 분비되는 작은 세포외 소포로, 직경은 30에서 150나노미터 사이입니다. 핵산, 소분자 등 생물학적 활성 물질을 운반할 수 있어 중간엽 줄기세포의 기능을 수행할 수 있습니다. 중간엽 줄기세포에 비해 MSCs-exo는 면역원성이 낮고 has종양 형성 및 윤리적 제약의 위험이 없습니다.
MSCs-exo는 중간엽 줄기세포에 의해 분비되는 작은 세포외 소포로, 직경은 30에서 150나노미터 사이입니다. 핵산, 소분자 등 생물학적 활성 물질을 운반할 수 있어 중간엽 줄기세포의 기능을 수행할 수 있습니다. 중간엽 줄기세포에 비해 MSCs-exo는 면역원성이 낮고 has종양 형성 및 윤리적 제약의 위험이 없습니다.
연구 프로토콜
ᅡ c올라겐 유발 관절염(CIA) 모델구성됩니다.쥐에서, 인산염 완충 식염수 치료 또는중간엽 줄기세포-엑소 및 진세노사이드 Rh2. 쥐 울타리는 16개의 rRNA 증폭 시퀀싱 및 비표적 대사체학 분석을 위해 수집됩니다.
의 중요한 효능중간엽 줄기세포-엑소 결합RA에서 진세노사이드 Rh2 함유
MSCs-exo와 진세노사이드 Rh2의 병용 요법은 상당 부분 개선됩니다RA 증상안으로CIA모델 쥐, 감소로 나타나는 바와 같이관절 부종뿐만 아니라 상당한 감소관절염 점수 및발 두께.
한편,조직병리학적 의 변경 사항CIA모델 쥐는 분명히 개선되었습니다.Rh2는 활막과 연골에서 염증 인자의 발현을 억제하는 MSC-exo의 능력을 향상시킵니다.CIA 모델 쥐의 하향 조정TNF-α, IL-1β 및 IL-6 중뿐만 아니라일-10exo+Rh2 그룹에서. 또CIA 쥐의 발목 관절의 뼈 침식BMD 및 Tb.Th 의 명백한 증가와 exo+Rh2 그룹의 BS/BV 및 Tb.Sp의 현저한 감소로 입증된 바와 같이 개선되었습니다.
한편,조직병리학적 의 변경 사항CIA모델 쥐는 분명히 개선되었습니다.Rh2는 활막과 연골에서 염증 인자의 발현을 억제하는 MSC-exo의 능력을 향상시킵니다.CIA 모델 쥐의 하향 조정TNF-α, IL-1β 및 IL-6 중뿐만 아니라일-10exo+Rh2 그룹에서. 또CIA 쥐의 발목 관절의 뼈 침식BMD 및 Tb.Th 의 명백한 증가와 exo+Rh2 그룹의 BS/BV 및 Tb.Sp의 현저한 감소로 입증된 바와 같이 개선되었습니다.
RA에서 장 관절 축의 필수적인 역할
GUT 미생물군 및 대사산물로 간주되었습니다.RA 발병에 중요합니다.기 막히게MSCs-exo 및 Rh2깡통CIA에서 교란된 장내 미생물군을 크게 개선합니다.모델쥐. Candidatus_Saccharibacteria과 Clostridium_XlVb의 규제가 가장 중요할 수 있습니다. 구체적 으로Candidatus_Saccharibacteria변조이 판토텐산 및 비타민 D3 변경에 의한 비타민 소화 및 흡수의 대사 경로. 에 관해서는Clostridium_XlVb술래 조절아라키돈산 대사 경로의 16(R)-HETE 변화.
결론
MSCs-exo와 Rh2는 장내 미생물군과 대사산물을 조절하여 RA를 개선하기 위해 시너지 효과를 발휘합니다, 특히 Candidatus_Saccharibacteria의 재형성과 풍요로움Clostridium_XlVb.
참조
저우 Z, 리 Y, 우 S 외. 인간 탯줄 중간엽 줄기 세포 엑소좀 및 진세노사이드 Rh2로 치료한 콜라겐 유발 관절염 쥐의 숙주-미생물군 상호 작용. 바이오메드 약제. 2024년 4월 2일 온라인 게시. 도이:10.1016/j.biopha.2024.116515
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