임상 근거! NR은 파킨슨병 환자의 인지 기능을 향상시킵니다
최근에는 국제적으로 인정받는 학술지에 무작위 이중맹검 2상 임상시험이 발표되었습니다브레인 커뮤니케이션즈주요 돌파구를 보고했습니다: 치료 84일 후, NR(니코틴아마이드 리보사이드)을 포함한 대사 활성화제가 파킨슨병 환자의 인지 기능을 유의미하게 개선했습니다.

파트 01
인지 저하: 파킨슨병의 '보이지 않는 살인자'
복잡한 신경퇴행성 질환으로서 파킨슨병의 비운동 증상들이 점점 더 주목받고 있습니다. 이 연구는 다음과 같은 점을 강조합니다:
- 대부분의 파킨슨병 환자는 결국 인지 기능 저하를 겪게 됩니다
- 초기 단계에서도 대사 이상과 미토콘드리아 기능 장애가 이미 존재합니다
- 전통적인 도파민 대체 요법은 인지에 제한적인 효과를 주며 부작용을 일으킬 수도 있습니다
파트 02
임상적 돌파구: 84일 만에 유의미한 인지 향상이 연구는 84일간의 치료 기간 동안 파킨슨병 환자 48명을 대상으로 한 무작위 이중맹검 위약 대조 시험이었습니다. 이 치료는 NR만 사용하는 대신 여러 대사 활성화제를 포함하는 복합 전략을 채택했습니다:
- NR (1g):세포의 '에너지 화폐'인 NAD+ 전구체를 제공하여 미토콘드리아 기능을 촉진하고 시르투인 탈아세틸화증을 활성화합니다
- L-세린 (12.35 g) 및 NAC (2.55 g):글루타티온 합성의 주요 전구체로, 뇌의 주요 항산화제로서 산화 스트레스와 싸웁니다
- L-카르니틴 타르트레이트 (3.73 g):지방산을 미토콘드리아로 운반하여 β산화를 유도하며, 에너지 대사에서 '운반자' 역할을 합니다
연구 결과:
- 84일 후 CMA 그룹은 MoCA(몬트리올 인지 평가) 점수(P < 0.0001)에서 유의한 개선을 보인 반면, 위약군은 개선이 없었다(P > 0.05)
- 기저 MoCA 점수가 낮은 환자(중증 인지 장애)에서는 CMA 그룹이 더 큰 개선을 보였으며(P = 0.001), 위약군에서는 개선이 없었다
- CMA는 운동 증상을 개선하지는 못했으나 인지력을 크게 향상시켰으며, 이는 도파민 경로와 독립적인 기전을 제시하고 파킨슨병 치료에 새로운 방향을 열었습니다

파트 03
기전적 통찰: 다중 오믹스 분석이 인지 향상의 기초를 밝히다포괄적인 혈장 대사체학 및 단백질체학 분석을 통해 연구는 인지 향상의 분자적 기전을 밝혀냈습니다:
대사 수준:
- NR은 NAD+ 대사 관련 대사산물을 유의하게 증가시켰습니다
- 카르니틴 대사산물이 크게 상향 조절되어 에너지 공급이 증가했습니다
- 독성 대사산물(예: 키누레닌)은 유의하게 감소했습니다
- 신경염증 및 산화 스트레스와 관련된 20개 단백질의 발현 변화
- MMP9 및 OSM과 같은 신경퇴행성 관련 단백질의 유의미한 하향 조절
- 기능적 MRI에서는 두드러진 네트워크에서 활동이 증가한 것으로 나타났습니다(P < 0.05)
- 양측 전두극, 좌측 부전두회, 좌측 중전두회, 좌측 보조 운동 피질, 양측 상전두회, 우측 전중심회를 포함한 주요 인지 영역의 관여를 통해 인지 개선에 대한 영상적 증거를 제공함

파트 04
본탁 NR 말레이트: 안정적이고 효율적인 NAD+ 전구체연구에서는 기존 NR 염화물을 사용했으며; 하지만 이 형태는 안정성이 떨어지고, 뭉치며, 변색되어 활성 성분이 빠르게 분해되고 효능이 떨어집니다. 반면, 본탁 NR 말레이트는 다음과 같은 중요한 장점을 제공합니다:
- 안정성 향상:특허받은 결정질 기술을 활용한 본탁 NR 말레이트는 공기 중 분해율이 0.72%에 불과하며, 이는 전통적인 NR 염화물의 8.37%보다 훨씬 낮은 수치입니다. 이렇게 하면 활성 성분이 개봉부터 섭취까지 효과를 유지할 수 있습니다
- 생체이용률 향상:말레이트 형태는 NR의 장내 흡수를 크게 향상시켜 더 많은 활성 화합물이 전신 순환계로 들어가 뇌와 같은 목표 기관에 도달하도록 보장합니다
- 특허 보호:본탁 NR 말레이트는 중국(번호 202410881394.X)과 미국(특허번호)에서 특허를 받았습니다. US12378279B2), 강력한 기술적 검증과 임상 효능 지원
