임상 증거! NR이 파킨슨병 환자의 인지 기능을 개선한다
최근 국제적으로 인정받는 학술지에 게재된 무작위 이중맹검 2상 임상 시험에서Brain Communications중대한 돌파구가 보고되었습니다. NR(니코틴아미드 리보사이드)을 포함한 복합 대사 활성제가 84일간의 치료 후 파킨슨병 환자의 인지 기능을 유의미하게 개선한 것입니다.

第一部分
인지 저하: 파킨슨병의 '보이지 않는 살인자'
복잡한 신경퇴행성 질환으로서 파킨슨병의 비운동 증상에 대한 관심이 점점 높아지고 있습니다. 이 연구는 다음을 강조합니다:
- 대부분의 파킨슨병 환자는 결국 인지 장애가 발생합니다
- 초기 단계에서도 대사 이상과 미토콘드리아 기능 장애가 이미 존재합니다
- 기존의 도파민 대체 요법은 인지 기능에 미치는 효과가 제한적이며 부작용을 유발할 수도 있습니다
PART 02
임상적 돌파구: 84일 만에 유의미한 인지 개선이 연구는 48명의 파킨슨병 환자를 대상으로 84일간의 치료 기간 동안 진행된 무작위, 이중맹검, 위약 대조 시험이었습니다. 치료법은 NR 단독 사용이 아닌 여러 대사 활성제를 결합한 복합 전략을 채택했습니다:
- NR (1g):세포의 '에너지 통화'인 NAD+ 전구체를 제공하여 미토콘드리아 기능을 구동하고 시르투인 탈아세틸화 효소를 활성화합니다
- L-세린 (12.35g) 및 NAC (2.55g):뇌의 주요 항산화제인 글루타티온 합성의 핵심 전구체로, 산화 스트레스에 대응합니다
- L-카르니틴 타르타르산염 (3.73g):지방산을 미토콘드리아로 운반하여 β-산화를 촉진하며, 에너지 대사의 '운반체' 역할을 합니다
연구 결과:
- 84일 후, CMA 그룹은 MoCA(몬트리올 인지 평가) 점수에서 유의미한 개선을 보였으며(P < 0.0001), 위약 그룹은 개선이 없었습니다(P > 0.05)
- 기저 MoCA 점수가 낮은(중증 인지 장애) 환자 중에서 CMA 그룹은 더 큰 개선을 보였으며(P = 0.001), 위약 그룹에서는 개선이 없었습니다
- CMA는 운동 증상을 개선하지 않았지만 인지 기능을 유의미하게 향상시켜, 도파민 경로와 독립적인 메커니즘을 나타내며 파킨슨병 치료의 새로운 방향을 제시합니다

PART 03
메커니즘 통찰: 다중 오믹스 분석이 인지 개선의 기반을 밝힙니다포괄적인 혈장 대사체학 및 단백질체학 분석을 통해 연구는 인지 개선의 분자적 메커니즘을 밝혀냈습니다:
대사 수준:
- NR은 NAD+ 대사 관련 대사산물을 유의미하게 증가시켰습니다.
- 카르니틴 대사산물이 유의미하게 상향 조절되어 에너지 공급이 향상되었습니다
- 독성 대사산물(예: 키누레닌)이 유의미하게 감소했습니다
- 신경염증 및 산화 스트레스와 관련된 20개 단백질의 발현 변화
- MMP9 및 OSM과 같은 신경퇴행 관련 단백질의 유의미한 하향 조절
- 기능적 MRI는 현저성 네트워크의 활동 증가를 보여주었습니다(P < 0.05)
- 양측 전두극, 좌측 대상회 주위 이랑, 좌측 중전두이랑, 좌측 보조 운동 피질, 양측 상전두이랑, 우측 중심앞이랑을 포함한 주요 인지 영역의 관여는 인지 개선에 대한 영상 증거를 제공합니다

第04部分
본택 NR 말산염: 안정적이고 효율적인 NAD+ 전구체연구에서는 기존의 NR 염화물을 사용했지만, 이 형태는 안정성이 낮고 응집 및 변색이 발생하여 활성 성분이 빠르게 분해되고 효능이 감소합니다. 반면, 본택 NR 말산염은 다음과 같은 중요한 장점을 제공합니다:
- 향상된 안정성:특허 받은 결정화 기술을 활용한 본택 NR 말산염은 공기 중 분해율이 0.72%에 불과하여 기존 NR 염화물의 8.37%보다 훨씬 낮습니다. 이는 개봉부터 섭취까지 활성 성분이 효과적으로 유지되도록 보장합니다
- 개선된 생체 이용률:말산염 형태는 NR의 장 흡수를 유의미하게 향상시켜 더 많은 활성 화합물이 전신 순환에 들어가 뇌와 같은 표적 기관에 도달하도록 합니다
- 특허 보호:본택 NR 말산염은 중국(제202410881394.X호)과 미국(제US12378279B2호)에서 특허를 획득하여 강력한 기술 검증을 제공하고 임상 효능을 뒷받침합니다
