진세노사이드 RG3: 외상성 뇌손상에 대한 유망한 치료제

2024년 5월 29일

소개

에 따르면 2017년 위원회 외상성 뇌손상에 관하여 (외상성 뇌손상)TBI는 2030년까지 부상 관련 사망과 장애의 상위 3대 원인 중 하나로 남아 있습니다. 있습니다 50~6천만 명이 있습니다고통받는 매년 TBI,연간 지출은 약미화 4천억 전 세계를 넘어. 그 중 모든 일반적인 신경학적 질환 중 TBI는 가장 높은 발생률을 보이며 상당한 공중보건 부담을 줍니다.놀랍게도,진세노사이드 Rg3전통 중의학 인삼에서 추출한 중요한 활성 의약품 성분으로, TBI 이후 쥐의 해마 신경세포에서 신경염증과 손상을 줄이는 데 효과적임이 입증되었으며, TBI에서 큰 치료 잠재력을 보여줍니다.

TBI 소개

TBI는 주로 기계적 및 스포츠 관련 부상에서 발생합니다, 중추신경계에 급성 퇴행성 변화를 초래함. 외상성 손상 환자는 종종 인지 및 운동 장애를 동반합니다. 인지 결손은 TBI 후 해마 신경 손상에서 발생하며, 운동 결손은 마비, 근육 긴장력 변화, 운동 실조, 그리고 TBI 이후 협응 및 균형 장애로 나타납니다.

TBI 마우스에서 진세노사이드 Rg3의 효능과 안전성

진세노사이드 Rg3는 신경 및 운동 기능을 효과적으로 향상시키고, 뇌수분 함량을 줄이며, TBI 마우스에서 해마 신경 신경 염증과 손상을 완화합니다. 용량 1, 5, 10, 그리고20 μM, 진세노사이드 Rg3는 미세아교세포에 무독성입니다. 특히 20 μM 용량의 진세노사이드 Rg3가 TBI 마우스에서 가장 두드러진 효능을 보입니다.

진세노사이드 Rg3가 TBI 완화에 기여하는 기전

T그는역할 진세노사이드 Rg3가 TBI 완화에 기여합니다실현될 수 있습니다SIRT1 발현을 증진하고 NF-kB 경로를 억제함으로써. 구체적으로, 진세노사이드 Rg3는 NF-kB 경로와 관련된 주요 마커를 억제하며, 이는p-IKBa, INOS, 그리고 핵 내 P65 단백질의 수치가 감소했습니다. TBI 환자 쥐의 해마.

이 외에도 NAM과의 치료,SIRT1 억제제는 긴세노사이드 Rg3가 신경 및 운동 기능 회복에 미치는 유익한 효과뿐만 아니라, TBI 환자 쥐에서 해마 신경 손상 및 염증에 대한 완화 효과를 상쇄하며, SIRT1이 진세노사이드 Rg3로 TBI 완화에 관여함을 시사합니다.

결론

전체적으로 g인세노사이드 Rg3(20 μM) 측정은 현저히 완화됩니다신경 및 운동 기능 저하 시잉 신경염증과 해마 신경 손상규제 SIRT1/NF-kB 경로외상성 손상(TBI)쥐들.

참고문헌

[1] Liu X, Gu J, Wang C 외. 진세노사이드 Rg3는 SIRT1 활성화를 통해 NF-kB 경로를 비활성화하여 쥐의 외상성 뇌손상 후 신경염증과 해마 신경 손상을 완화합니다.세포 주기. 2024년 5월 25일 온라인 게재. doi:10.1080/15384101.2024.2355008

[2] 마스 에어, 메논 DK, 맨리 GT 등. 외상성 뇌손상: 예방, 임상 치료 및 연구에서의 진전과 도전 과제. 란셋 뉴롤. 2022; 21(11):1004-1060. doi:10.1016/S1474-4422(22)00309-X

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