NMN과 시티콜린은 혈관성 치매의 기억력 저하를 상승적으로 보호합니다

혈관성 치매는 일련의 뇌혈관 질환으로 인한 후천성 지능 장애의 심각하고 비가역적인 증후군 중 하나입니다. 시티콜린은 뉴클레오사이드의 유도체로, 신경 보호 효과를 나타낼 뿐만 아니라 신경 기능을 개선하여 신경 보호 및 신경 재생 제제로 작용합니다. NMN은 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+) 생합성 경로의 핵심 중간체로, SIRT 신호 경로를 활성화하여 신경 염증을 개선하고 뇌 손상 후 신경혈관 재생을 촉진할 수 있습니다. 시티콜린과 NMN의 인지 장애 및 백질 손상에 대한 생체 내 상승 효과는 추가 연구가 필요합니다.

1. 시티콜린과 NMN의 병용은 시험관 내에서 신경돌기 성장을 상승적으로 촉진할 수 있습니다

저자들은 시티콜린과 NMN이 신경돌기 성장에 미치는 상승 효과가 신경 세포 생존과 시냅스 가소성 조절에 관여하는 SIRT1/CREB 경로를 활성화하는 능력 때문일 수 있다고 제안합니다.
시티콜린과 NMN을 4:1 비율로 병용하면 배양 후 12시간, 24시간, 48시간에 시간 의존적으로 신경돌기 성장을 촉진할 수 있습니다(그림 1 참조). 병용 그룹의 신경돌기 성장률은 시티콜린 또는 NMN 단독 그룹보다 유의하게 높았습니다. 연구는 또한 시티콜린과 NMN 병용의 Q 값을 계산했으며, 이는 1.45로 병용이 신경돌기 성장에 상승 효과가 있음을 나타냅니다.

그림 1

2. 시티콜린과 NMN의 병용은 신경돌기 성장을 향상시킬 수 있습니다

시티콜린과 NMN이 신경돌기 성장에 미치는 상승 효과는 신경 세포 생존과 시냅스 가소성 조절에 관여하는 SIRT1/CREB 경로를 활성화하는 능력 때문일 수 있습니다. 연구는 또한 시티콜린과 NMN의 병용이 용량 의존적으로 SIRT1/CREB 경로를 활성화할 수 있음을 발견했습니다. 그리고 시티콜린과 NMN의 병용은 일차 피질 신경 세포에서 SIRT1과 p-CREB의 발현을 증가시킬 수 있습니다(그림 2 참조).

그림 2

3. 시티콜린과 NMN은 VCI 쥐 모델에서 인지 기능을 개선할 수 있습니다

시티콜린과 NMN의 병용은 일차 피질 신경 세포에서 전염증성 사이토카인(TNF-α, IL-1β, IL-6)의 발현을 감소시키고 항염증성 사이토카인(IL-10 및 TGF-β)의 발현을 증가시킬 수 있습니다(그림 3 참조).

그림 3

연구는 또한 시티콜린과 NMN의 병용이 VCI 쥐의 해마에서 전염증성 사이토카인의 발현을 감소시키고 항염증성 사이토카인의 발현을 증가시킬 수 있음을 발견했습니다. 저자들은 시티콜린과 NMN의 신경 보호 및 항염증 효과가 신경 세포 생존과 시냅스 가소성 조절에 관여하는 SIRT1/CREB 경로를 활성화하는 능력 때문일 수 있다고 제안합니다.

그림 4

시티콜린과 NMN의 병용은 BCCAO 쥐의 인지 장애를 상승적으로 개선할 수 있으며, 그 기본 메커니즘은 뇌에서 SIRT1/TORC1/CREB 경로의 활성화와 신경 염증 억제를 포함합니다(그림 4 참조). 그러나 시티콜린과 NMN의 상승 효과의 세부 메커니즘에 대한 이해 부족, 노령 쥐의 VD 또는 노화 비인간 영장류에서 결과를 확인해야 하는 필요성 등 연구의 한계를 해결하기 위한 추가 연구가 필요합니다.

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