NMN과 시티콜린은 혈관성 치매의 기억 저하를 시너지 효과로 차단합니다

최신 연구에 따르면: NMN과 시티콜린은 혈관성 치매의 기억력 저하를 시너지 효과로 보호합니다



혈관성 치매는 일련의 뇌혈관 질환에 의해 발생하는 후천적 지능 저하의 심각하고 되돌릴 수 없는 증후군 중 하나입니다. 시티콜린은 뉴클레오사이드에서 유래한 성분으로, 뉴클레오사이드는 신경 보호를 제공할 뿐만 아니라 신경 기능을 개선하여 신경 보호 및 신경 수리 역할을 합니다. NMN은 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오타이드(NAD+) 생합성 경로의 중심 중간체로, 뇌손상 후 신경염증을 완화하고 신경혈관 재생을 촉진하는 SIRT 신호 전달 경로를 활성화할 수 있습니다. 시티콜린과 NMN이 생체 내 인지 장애와 백질 손상에 미치는 시너지 효과는 더 탐구해야 합니다.

1. 시티콜린과 NMN의 조합은 시험관 내에서 신경돌 성장을 시너지 효과로 증진시킬 수 있습니다

저자들은 시티콜린과 NMN이 신경돌기 성장에 미치는 시너지 효과가 신경세포 생존과 시냅스 가소성 조절에 관여하는 SIRT1/CREB 경로를 활성화하는 능력 때문일 수 있다고 제안합니다.
시티콜린과 NMN을 4:1 비율로 결합하면 인큐베이션 후 12시간, 24시간, 48시간에 시간에 따라 신경돌기 성장을 촉진할 수 있습니다(그림 1 참조). 신경돌 성장률은 시티콜린 또는 NMN 단독 그룹에 비해 병용군에서 유의하게 높았다 6. 연구는 또한 시티콜린과 NMN 조합의 Q 값이 1.45로 계산되어 신경돌기 성장에 시너지 효과를 보였음을 나타냈다. 


그림 1

2. 시티콜린과 NMN의 조합은 신경돌 성장을 촉진할 수 있습니다

시티콜린과 NMN이 신경돌기 성장에 미치는 시너지 효과는 신경세포 생존과 시냅스 가소성 조절에 관여하는 SIRT1/CREB 경로를 활성화하는 능력 때문일 수 있습니다. 또한 시티콜린과 NMN의 조합이 SIRT1/CREB 경로를 용량 의존적으로 활성화할 수 있음을 발견했습니다. 그리고 시티콜린과 NMN의 조합은 1차 피질 신경세포에서 SIRT1과 p-CREB 발현을 증가시킬 수 있습니다. (그림 2에 나타난 것처럼) 


그림 2

3. 시티콜린과 NMN은 VCI 쥐 모델에서 인지 기능을 향상시킬 수 있습니다

시티콜린과 NMN의 조합은 그림 3에서 보듯이 일차 피질 신경세포에서 염증성 사이토카인(TNF-α, IL-1β, IL-6)의 발현을 감소시키고, 항염증 사이토카인(IL-10, TGF-β)의 발현을 증가시킬 수 있습니다.


그림 3

또한 시티콜린과 NMN의 조합이 VCI 쥐의 해마에서 염증성 사이토카인 발현을 줄이고 항염증성 사이토카인 발현을 증가시킬 수 있음을 발견했습니다. 저자들은 시티콜린과 NMN의 신경보호 및 항염증 효과가 신경 생존과 시냅스 가소성 조절에 관여하는 SIRT1/CREB 경로를 활성화하는 능력 때문일 수 있다고 제안합니다.


그림 4

시티콜린과 NMN의 조합은 BCCAO 쥐의 인지 장애를 시너지 효과로 개선할 수 있으며, 기전은 SIRT1/TORC1/CREB 경로의 활성화와 뇌 내 신경 염증 억제를 포함합니다(그림 4에 나타난 참조). 그러나 시티콜린과 NMN의 시너지 효과의 상세한 메커니즘에 대한 이해 부족, 성병 고령 쥐 또는 노화된 비인간 영장류에서의 결과를 확인할 필요성 등 연구의 한계를 해결하기 위한 추가 연구가 필요합니다.
 

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