진세노사이드 Rh2의 항종양 분자 메커니즘에 관한 최신 동향
소개
Ginsenoside Rh2, 인삼의 프로토파낙사디올(PPD) 유형의 희귀 진세노사이드로, 다양한 종양에서 광범위한 약리학적 활성을 가질 수 있는 것으로 밝혀졌습니다. 이는 수술 전 신보조 화학요법, 수술 후 보조 화학요법, 진행성 암의 구제 치료를 위한 보조 약물로 사용되며, 최근 몇 년간 연구 핫스팟이 되고 있습니다.
암 치료의 현재 상태
암은 전 세계적으로 두 번째로 큰 사망 원인으로 부상했으며, 세계보건기구(WHO)의 통계 보고서에 따르면 2018년에 약 960만 명의 암 관련 사망자가 발생했습니다. 방사선 요법, 화학 요법 및 수술은 암에 대한 선호되는 선택이지만, 그 효능은 종양 재발과 약물 내성에 의해 제한되어 보조 약물과 같은 패치가 문제를 해결해야 합니다.
항암 치료의 경우, 승인되었거나 신약 신청 전 단계의 후보 물질 중 60% 이상이 천연물 또는 천연물 분자 골격을 기반으로 한 합성 분자입니다. 놀랍게도, 진세노사이드는 면역 조절, 항종양, 항산화, 심장 및 뇌혈관 보호와 같은 약리학적 활성으로 인해 유망한 치료 표적으로 작용합니다.
항암 치료의 경우, 승인되었거나 신약 신청 전 단계의 후보 물질 중 60% 이상이 천연물 또는 천연물 분자 골격을 기반으로 한 합성 분자입니다. 놀랍게도, 진세노사이드는 면역 조절, 항종양, 항산화, 심장 및 뇌혈관 보호와 같은 약리학적 활성으로 인해 유망한 치료 표적으로 작용합니다.
20(S) ginsenoside Rh2 대 20(R) ginsenoside Rh2
ginsenoside Rh2에는 20(S) ginsenoside Rh2와 20(R) ginsenoside Rh2라는 두 가지 입체 이성질체 형태가 있습니다. (20R) ginsenoside Rh2에 비해 (20S) ginsenoside Rh2는 암 세포에 대해 더 높은 세포독성 활성을 가지고 있습니다. 이전에 보고된 연구에서 A549 세포에서 20(S) ginsenoside Rh2와 20(R) ginsenoside Rh2의 절반 최대 억제 농도 값은 각각 45.7 및 53.6 µM입니다.
ginsenoside Rh2의 종양 억제 메커니즘
기전적으로,ginsenoside Rh2의 항종양 효과는ginsenoside Rh2는 신체의 면역 활성을강화하여 미세환경을 조절하고, 종양 세포의 분화, 혈관신생, 증식, 침습 및 전이를 억제하며, 세포 사멸, 세포 주기 정지, 자가포식, 과산화물 및 활성산소를 유도하고, 일련의 중요한 종양 관련 신호 전달 경로를 조절하여’약물 내성을강화 역전시키는강화 것으로 실현됩니다.ing the 通过调节一系列重要的肿瘤相关信号通路来产生耐药性。
예를 들어, ginsenoside Rh2는 CD4+ 및 CD8a+ T 림프구를 활성화하고, 이들의 침습을 촉진하며, 농도 의존적 방식으로 B16-F10 흑색종 세포에 대한 림프구의 살해 효과를 향상시킬 수 있습니다. 또한, ginsenoside Rh2와 5-FU 처리 후 G0/G1期의 종양 세포 수가 유의하게 증가하여 종양 세포의 확장과 이동이 효과적으로저해됩니다. 또한, ginsenoside Rh2는약물 내성 관련 유전자(예: MRP1, MDR1, LRP 基因（例如。MRP1, MDR1, LRP 및 GST), 대장암 세포를 5-FU에 더 민감하게 만듭니다.
예를 들어, ginsenoside Rh2는 CD4+ 및 CD8a+ T 림프구를 활성화하고, 이들의 침습을 촉진하며, 농도 의존적 방식으로 B16-F10 흑색종 세포에 대한 림프구의 살해 효과를 향상시킬 수 있습니다. 또한, ginsenoside Rh2와 5-FU 처리 후 G0/G1期의 종양 세포 수가 유의하게 증가하여 종양 세포의 확장과 이동이 효과적으로저해됩니다. 또한, ginsenoside Rh2는약물 내성 관련 유전자(예: MRP1, MDR1, LRP 基因（例如。MRP1, MDR1, LRP 및 GST), 대장암 세포를 5-FU에 더 민감하게 만듭니다.
결론
Ginsenoside Rh2는 종양 치료와 종양 미세환경 면역조절 모두에서 다기능적 역할을 하며, 향후 종양 환자에게 유망한 치료 선택이 될 수 있습니다.
참고문헌
[1] Xiaodan S, Ying C. Role of ginsenoside Rh2 in tumor therapy and tumor microenvironment immunomodulation. Biomed Pharmacother. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] Yang L, Chen JJ, Sheng-Xian Teo B, Zhang J, Jiang M. Research Progress on the Antitumor Molecular Mechanism of Ginsenoside Rh2. Am J Chin Med. Published online January 31, 2024. doi:10.1142/S0192415X24500095
BONTAC 진세노사이드
BONTAC은 2012년부터 조효소 및 천연물 원료의 연구개발, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 공장, 170개 이상의 글로벌 특허 및 강력한 R&D 팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3의 생합성에 풍부한 R&D 경험과 고급 기술을 보유하고 있으며, 순수 원료, 높은 전환율 및 높은 함량(최대 99%)을 제공합니다. BONTAC에서는 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스를 이용할 수 있습니다. 독특한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형 및 R형 이성질체 모두를 정확하게 합성할 수 있으며, 더 강한 활성과 정밀한 표적 작용을 제공합니다. 당사 제품은 엄격한 제3자 자체 검사를 거치므로 신뢰할 수 있습니다.
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