진세노사이드 Rh2의 종양 억제 분자 기전에 관한 프런티어 역학
소개
진세노사이드 Rh2산삼에 포함된 한 가지 희귀 진세노사이드가 다양화된 종양에서 광범위 약리학적 활성을 보일 가능성이 있음이 밝혀졌습니다. 이 약물은 최근 몇 년간 연구 중심지인 진행성 암의 수술 전 신보조 화학요법, 수술 후 보조 화학요법, 그리고 진행성 암의 구조 치료에 보조 약물로 사용되고 있습니다.
암 치료법의 현재 현황
세계보건기구(WHO)의 통계 보고서에 따르면 2018년 약 960만 명의 암 관련 사망자가 암으로 전 세계에서 두 번째로 큰 사망 원인으로 떠올랐습니다. 방사선 치료, 화학요법, 수술이 암에 우선 권장되는 선택이지만, 종양 재발과 약물 내성으로 인해 효과가 제한되어 보조제 같은 패치가 필요합니다.
항암 치료의 경우, 승인된 및 신약 신청 전 후보의 60% 이상이 천연 제품 또는 천연 제품 분자 골격을 기반으로 한 합성 분자입니다. 주목할 만하게도, 긴세노사이드는 면역 조절, 항종양, 항산화, 심장 및 뇌혈관 보호와 같은 약리학적 작용으로 유망한 치료 표적으로 작용합니다.
항암 치료의 경우, 승인된 및 신약 신청 전 후보의 60% 이상이 천연 제품 또는 천연 제품 분자 골격을 기반으로 한 합성 분자입니다. 주목할 만하게도, 긴세노사이드는 면역 조절, 항종양, 항산화, 심장 및 뇌혈관 보호와 같은 약리학적 작용으로 유망한 치료 표적으로 작용합니다.
20(S) 진세노사이드 Rh2 vs. 20(R) 진세노사이드 Rh2
진세노사이드 Rh2에는 입체이성체 형태가 있는데, 20(S) 진세노사이드 Rh2와 20(R) 긴세노사이드 Rh2입니다. (20R) 긴세노사이드 Rh2와 비교할 때, (20S) 진세노사이드 Rh2는 암세포에 대한 세포독성 활성이 더 높습니다. 이전에 보고된 연구에서, A549 세포에서 20(S) 진세노사이드 Rh2와 20(R) 긴세노사이드 Rh2의 절반 최대 억제 농도는 각각 45.7 μM과 53.6 μM입니다.
진세노사이드 Rh2의 종양 치료 기전
기계적으로는,항종양 효과 진세노사이드 Rh2는 다음과 같이 실현된다. 엔한크잉 몸체’미세환경을 조절하고 억제하는 면역 활동잉 종양 세포의 분화, 혈관신생, 증식, 침윤 및 전이, 유도잉 세포자멸사, 세포주기 정지, 자가포식, 초산화물과 활성산소 종, 그리고 재현잉 일련의 중요한 종양 관련 신호 경로를 조절함으로써 약물 내성을 확보합니다.
예를 들어, 진세노사이드 Rh2는 CD4+ 및 CD8a+ T 림프구를 활성화하고, 이들의 침범을 촉진하며, 농도에 따라 B16-F10 흑색종 세포에 대한 림프구의 살상 효과를 증진시킬 수 있습니다. 또한, G0/G1기 종양 세포 수가 진세노사이드 Rh2와 5-FU 치료 후 크게 증가하여 종양 세포의 확장과 이동이 효과적으로 이루어집니다햄퍼에드. 추가로, 진세노사이드 Rh2도수치를 하향 조절합니다. 약물 내성 관련 유전자(예:MRP1, MDR1, LRP 그리고 GST), 대장암 세포가 5-FU에 더 민감하게 만듭니다.
예를 들어, 진세노사이드 Rh2는 CD4+ 및 CD8a+ T 림프구를 활성화하고, 이들의 침범을 촉진하며, 농도에 따라 B16-F10 흑색종 세포에 대한 림프구의 살상 효과를 증진시킬 수 있습니다. 또한, G0/G1기 종양 세포 수가 진세노사이드 Rh2와 5-FU 치료 후 크게 증가하여 종양 세포의 확장과 이동이 효과적으로 이루어집니다햄퍼에드. 추가로, 진세노사이드 Rh2도수치를 하향 조절합니다. 약물 내성 관련 유전자(예:MRP1, MDR1, LRP 그리고 GST), 대장암 세포가 5-FU에 더 민감하게 만듭니다.
결론
진세노사이드 Rh2종양 치료와 종양 미세환경 면역조절 모두에서 다기능 역할을 하며, 앞으로 종양 환자들에게 유망한 약물 선택이 될 수 있습니다.
참고문헌
[1] 샤오단 S, 잉 C. 진세노사이드 Rh2의 종양 치료 및 종양 미세환경 면역조절에서의 역할. 생의학 약국. 2022;156:113912. doi:10.1016/j.biopha.2022.113912
[2] 양 L, 첸 JJ, 셩-셴 테오 B, 장 J, 장 M. 진세노사이드 Rh2의 항종양 분자 기전에 관한 연구 진행 상황. Am J Chin Med. 2024년 1월 31일 온라인 게재. doi:10.1142/S0192415X24500095
[2] 양 L, 첸 JJ, 셩-셴 테오 B, 장 J, 장 M. 진세노사이드 Rh2의 항종양 분자 기전에 관한 연구 진행 상황. Am J Chin Med. 2024년 1월 31일 온라인 게재. doi:10.1142/S0192415X24500095
본탁 진세노사이드
본탁2012년부터 보조효소 및 천연제품 원료의 연구개발, 제조 및 판매에 전념해 왔으며, 자체 공장, 170건 이상의 글로벌 특허, 강력한 연구개발팀을 보유하고 있습니다. BONTAC은 생합성 분야에서 풍부한 연구개발 경험과 첨단 기술을 보유하고 있습니다.희귀 진세노사이드 Rh2/Rg3순수 원료를 사용하여 더 높은 전환율과 함량(최대 99%)을 사용합니다. BONTAC에서는 맞춤형 제품 솔루션을 위한 원스톱 서비스가 제공됩니다. 독특한 Bonzyme 효소 합성 기술을 통해 S형과 R형 이성질체를 더 강한 활성과 정밀한 표적 작용으로 정확하게 합성할 수 있습니다. 저희 제품은 신뢰할 만한 엄격한 제3자 자체 검사를 거칩니다.
면책 조항
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