흉터 형성 억제에 있어 Rg3 부하 하이드로겔 스캐폴드의 잠재력 도입
소개
긴세노사이드Rg3 (RG3) 큰 가능성을 지니고 있습니다. a흉터 형성을 예방할 수 있는 잠재적 약물이지만, 수용도가 낮고 생체이용률이 낮아 단독으로는 효과가 어려운 경우가 많습니다. 여기서, novel Rg3-loaded 진피세포외기질(DECM) 하이드로겔비계 are3D 프린팅과 나노로딩 기술을 통해 준비되었습니다, 이는 의 생물안전성 프로파일을 향상시킵니다.Rg3상당 부분 장기간 일정한 국소 약물 농도를 유지하고 치료 효과를 연장하여 최종 목표를 달성합니다. 흉터 없는 치유.장점3D 프린팅 DECM 하이드로겔 비계 l오드그리고Rg3
3D 프린팅 DECM 하이드로겔 비계 하ve 지지력과 안정성이 좋습니다. 네이 자연 피부의 특성과 매우 유사하게 변형되거나 파손되지 않고 다양한 형태로 접을 수 있었습니다. DECM-2MSN 스캐폴드의 연속적인 다공성 구조이블리케이션그더 빨리.플랫폼 내에서 영양분, 산소, 물, 대사 폐기물 운반, 이 상처 치유 중이야.
의 고유성3D 프린팅 DECM 하이드로겔 비계 l오드그리고Rg3
탈세포화를 통해 약 98.57%의 dsDNA가 DECM에서 제거되어, 콜라겐을 보존하면서 세포 잔존물은 거의 남지 않습니다DECM,시뮬레이션s 자연 세포외 기질 미세환경피부 결함 치유를 위해가장 큰 부분으로요면역 거부 반응 위험을 줄여줍니다.하이드로겔 우수한 생체 적합성과 고체 유사 유변학적 특성을 보입니다. 더 나아가, m에소포러스 실리카 나노입자(MSN)가 시스템에 도입되어 Rg3를 감싸 방출 속도를 조절하고 생체이용률을 높입니다.
상처 치유에서 Rg3 부하 하이드로겔 스캐폴드의 역할
상처DECM-2MSNs/Rg3 그룹 has 완전히 치유되어 매끄럽고 균일하게 재생된 상피를 보이며, 표피와 진피 사이에 명확한 경계가 있습니다. D상처 치유 과정 중Rg3는 과도한 염증을 억제하고 방해할 수 있습니다혈관 형성, 그리고예방 상처 부위의 과도하고 무질서한 육아 조직 증식CD31, VEGF 및 CD31의 낮은 발현으로 나타난다.TGF-β DECM-2MSNs/Rg3 그룹 내 레벨. I상처 치유의 후기 단계에서, Rg3는억압 콜라겐 축적을 통해 흉터 형성을 막으면서도 상처의 정상적인 치유에는 영향을 주지 않습니다.
결론
Rg3- 하중된 하이드로겔 비계할 수 있어 상처 염증과 콜라겐 축적을 억제합니다 억누르기 위해 흉터 형성. 적분을 통해3D 바이오프린팅그리고나노로딩 기술 준비하기 위해이 혁신적인 상처 드레싱Rg3의 효능이 크게 향상되어 다음과 같이 제공되었습니다. 흉터 없는 상처 치유를 위한 새로운 치료법.참고문헌
Wang X, Wei P, Hu C, Zeng H, Fan Z. 3D Rg3 가중 하이드로겔 스캐폴드 인쇄: 흉터 없는 상처 치유를 위한 항염증 및 흉터 형성 관련 콜라겐 억제 효과. J Mater Chem B. 2024년 4월 22일 온라인 게재. doi:10.1039/d3TB02941g본탁 진세노사이드
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