NMN이 NMJs에 미치는 잠재적 메커니즘에 대한 추가 논의

신경근 접합부에 미치는 NMN의 잠재적 메커니즘에 대한 추가 논의



1. 서론

포유류 세포에서는 대부분의NAD+NAD+ 회수 경로에 들어오는 대사산물에서 생성됩니다. N이코티나마이드 포스포리보실트랜스퍼라제(NAMPT)는 속도 제한 효소입니다 구조 경로의 일부로, 컨버t니코틴아마이드 (남)into니코틴아마이드 모노뉴클레오타이드 (NMN). 신경 NAMPT는 시냅스 전후 단계에서 중요합니다NMJ 기능과 골격근 기능과 구조 유지 등이 포함됩니다.

2. NAD+ 구조 경로에서의 NAMPT 참여

NAMPT 활동은 에너지 대사와 항상성에서 중요한 역할을 합니다. NAMPT는 니코틴아마이드(NAM)와 5-포스포리보실 피로인산(PRPP)을 니코틴아미드 단핵소매물(NMN)로 응축할 수 있습니다. NMN은 이후 니코틴아마이드 단핵소판 아데닐릴트랜스퍼라제에 의해 NAD+로 합성됩니다(NMNAT), 바로 그 다음 효소NAMPT.

3. NMN이 미치는 영향부분적으로 후진하는그NMJNAMPT-/- cKO 마우스의 장애

INMN 처리가 존재하면, Thy1-NAMPT--조건부 녹아웃(cKO) 마우스에서 소포 엔도사이토시스/엑소사이토시스가 개선되고 종단판 형태가 복원됩니다. 또한, 투사 신경세포에서 NAMPT 손실은 NMJs에서 시냅스 소포의 엔도사이토시스와 엑소사이토시스를 저해하지만, NMN은 이러한 손상을 크게 예방할 수 있습니다. 더 나아가, NMN 처리는 미토콘드리아 형태보다는 근절 정렬을 회복시킵니다.

4. 그NMN의 근본 메커니즘 NMJ에 영향을 미치는

NMN이 NMJs에 미치는 완화 효과는 NAMPT 매개 NAD+ 구제 경로를 통해 실현될 수 있으며, 이 추측은NAD+ 전구체인 NMN을 2주간 투여한 후 시냅스 소포 순환, 종단판 형태, 근섬유 구조 및 기능이 개선되었습니다.

 

5. 결론

기계적으로, 의 영향NMN 개선 NMJ 기능, 종단판 형태 및 근육 구조 및 수축성 NAMPT 매개 NAD+ 구조 경로가 관련될 가능성이 있습니다. NMN큰 가능성을 지니고 있습니다. 골격근 질환 치료제.

참고문헌

룬트 S, 장 N, 왕 X, 폴로-파라다 L, 딩 S. 투사 뉴런에서 NAMPT 결실이 마우스에서 신경근 접합부(NMJ)의 기능과 구조에 미치는 영향. 과학 대표 2020; 10(1):99. 2020년 1월 9일 출판. DOI:10.1038/S41598-019-57085-4

본탁 NMN

본탁는NMN업계에서 NMN 대량 생산을 시작한 최초의 제조업체이며, 전 세계 최초의 전효소 촉매 기술을 도입했습니다. 현재 BONTAC은 코엔자임 제품의 틈새 분야에서 선도적인 기업이 되었습니다. 특히, BONTAC은 하버드 대학교의 유명한 데이비드 싱클레어 팀의 NMN 원료 공급업체로, 이 팀은 "내피 NAD+-H2S 신호 네트워크 손상은 혈관 노화의 가역적 원인"이라는 논문에서 BONTAC의 원료를 사용했습니다. 저희의 서비스와 제품은 글로벌 파트너들로부터 높은 인정을 받고 있습니다.


더불어, BONTAC은 중국 광둥성에 위치한 최초의 국내이자 유일한 성급 독립 보조효소 공학 기술 연구 센터를 보유하고 있습니다. BOMNTAC의 보조효소 제품은 영양 건강, 생의학, 의료 미용, 일상 화학물질, 친환경 농업 등 다양한 분야에서 널리 사용됩니다.

면책 조항

네이야.기사는 원작 여기서 언급된 학술지. 관련 정보는 다음과 같습니다제공공유와 학습 목적으로만 제공되며, 어떠한 의료 조언 목적도 대변하지 않습니다. 침해가 있다면 부탁드립니다연락처 저자에 대해 삭제이온. 이 글에 표현된 견해는 미국의 입장을 대변하지 않습니다본탁. 

어떤 상황에서도 BONTAC은 본 웹사이트의 정보와 자료에 대한 의존으로 인해 발생한 어떠한 청구, 손해, 손실, 비용, 비용 또는 책임(이익 손실, 사업 중단 또는 정보 손실에 대한 직접적 또는 간접적 손해도 포함)에 대해 책임이나 책임을 지지 않습니다.

 
"); })

연락하세요


추천

메시지를 남겨주세요

marketing@bontac-bio.com
WhatsApp:008617722653439
전화:+86 0755 2721 2902