지포솜 NMN은 NAD+ 수치 상승에서 일반 NMN보다 우수하다
노화는 재정의되고 있습니다.
2022년, 세계보건기구(WHO)는 국제질병분류법(ICD-11) 11차 개정에서 처음으로 '노화 관련' 질환에 전용 코드를 도입했습니다. 이는 노화로 인한 기능 저하가 더 이상 되돌릴 수 없는 자연법칙이 아니라, 의학적으로 개입하고 과학적으로 지연시킬 수 있는 목표가 되었음을 의미합니다.
시간과 싸우는 이 과정에서 생체 내 NAD+(보조효소 I) 수치를 효율적으로 올리고 미토콘드리아 활력을 재활성화하는 것이 전 세계 노화 방지 연구의 중심에 있습니다.
2025년 2월, 국제 저널에 이중맹검 대조 임상시험이 발표되었습니다.임상 및 의학 사례 보고서 연보 중요한 답변을 제공했습니다: 리포솜 NMN은 일반 NMN보다 혈액 내 NAD+ 농도를 증가시키는 데 훨씬 더 효과적입니다.
전 세계 완전 효소 NMN 기술의 선구자인 Bontac Bio는 이 연구를 심층적으로 분석했습니다. 아래에서는 이 데이터 포인트들이 진정으로 무엇을 의미하는지 가장 직접적으로 설명합니다.
연구는 40세 이상 건강한 남성 15명을 무작위로 세 그룹으로 나누어 4주간 일일 개입을 진행했습니다:
그룹 A(위약 대조군): 매일 4g의 말토덱스트린을 복용했는데, NMN은 포함되어 있지 않아요.
그룹 B(지방체 NMN): 매일 350mg의 리포좀 캡슐화된 NMN을 보충합니다.
그룹 C (일반 자유 NMN): 매일 350mg의 일반 자유 NMN 분말을 보충합니다.
지포좀 NMN vs. 플라시보: p = 0.000으로, 효능 차이가 크게 나타났습니다.
지포솜 NMN과 일반 NMN의 차이점: p = 0.001로, 이는 성능에서 결정적인 우위를 보여줍니다.
일반 NMN vs. 플라시보: p = 0.545로 거의 개선 효과가 없음.
여러 단계, 재료 손상, 에너지 소비가 겹치면서, 마치 지하철을 두 번 환승하는 것과 같습니다.
효소 분해도 필요 없고, 운반기도 필요 없으며, 에너지 절약 기능도 있어서 마치 직선 라인을 따라 하는 것처럼 작동합니다. 연구진은 이것이 리포좀 NMN이 NAD+ 수치를 더 높게 생성하는 주요 이유라고 명확히 지적했습니다.
본택의 깊은 분석: 일반 NMN은 두 가지 주요 손실 체크포인트인 "CD73 효소 분해 + NR 운송"에 의해 제한되며, 이로 인해 많은 양의 활성 성분이 손실됩니다. 지포좀 기술은 이 두 가지 장애물을 직접 우회하여 세포내 NMN 원료를 최대한 보존하여 NAD+를 연속적이고 효율적으로 합성합니다.
나이가 들면서 인간의 NAD+ 수치는 지속적으로 감소하여 다음과 같은 결과를 초래합니다:
장기 기능 저하
노화 관련 질환 위험 증가
동시에 NAD+는 SIRT1('장수 유전자')을 활성화하여 포도당과 지질 대사를 조절하고 면역 기능을 강화하며 연령 관련 염증을 억제합니다. 이로 인해 NAD+는 전 세계 과학계에서 미토콘드리아 활동과 생물학적 연령을 측정하는 중요한 바이오마커로 인정받고 있습니다.
NAD+ 레벨을 올리는 것은 단순히 수치값의 증가가 아닙니다; 이는 젊은 세포 국가로의 회귀를 의미합니다. NAD+ 상승을 더 효율적이고 직접적으로 만드는 방법이 바로 본택 바이오의 지포솜 NMN 기술이 해결하고자 하는 핵심 과제입니다.
10년이 넘는 합성생물학 연구개발 축적과 산업화 경험을 바탕으로, 본탁은 지질체 전달 기술의 대량 생산 달성을 선도하며 "원료 측면"에서 "전달 측면"으로 기술적 우위를 확장했습니다:
기본 원자재 보증: 자체 개발한 완전 효소 생산 공정, 7단계 Bonpure® 정제, 안정적인 NMN 순도≥ 99.9%, GRAS와 FSSC22000 등 국제 안전 기준 인증을 받았으며, 화학 합성 잔류물이 없습니다.
본탁 바이오는 배송 기술 연구개발을 계속 심화하여 글로벌 파트너들에게 보다 효율적이고 신뢰할 수 있는 NAD+ 안티에이징 원자재 솔루션을 제공할 것입니다.
참고문헌：
카와카미 S, 마에다 Y, 후쿠자와 Y. 혈액 NAD⁺ 농도와 지포솜 및 비리포솜 니코티나마이드 단핵소매 농도를 비교한 개입 연구. 앤 클린 메디컬 케이스 대표 2025; 14(11):1-12.
2022년, 세계보건기구(WHO)는 국제질병분류법(ICD-11) 11차 개정에서 처음으로 '노화 관련' 질환에 전용 코드를 도입했습니다. 이는 노화로 인한 기능 저하가 더 이상 되돌릴 수 없는 자연법칙이 아니라, 의학적으로 개입하고 과학적으로 지연시킬 수 있는 목표가 되었음을 의미합니다.
시간과 싸우는 이 과정에서 생체 내 NAD+(보조효소 I) 수치를 효율적으로 올리고 미토콘드리아 활력을 재활성화하는 것이 전 세계 노화 방지 연구의 중심에 있습니다.
2025년 2월, 국제 저널에 이중맹검 대조 임상시험이 발표되었습니다.임상 및 의학 사례 보고서 연보 중요한 답변을 제공했습니다: 리포솜 NMN은 일반 NMN보다 혈액 내 NAD+ 농도를 증가시키는 데 훨씬 더 효과적입니다.
전 세계 완전 효소 NMN 기술의 선구자인 Bontac Bio는 이 연구를 심층적으로 분석했습니다. 아래에서는 이 데이터 포인트들이 진정으로 무엇을 의미하는지 가장 직접적으로 설명합니다.
파트 01
임상 근거: 동일한 용량에서 지포솜 NMN은 NAD+ 수치를 83.6% 증가시킵니다
일본 기류 대학과 마에다 클리닉이 공동으로 수행한 이 무작위 이중맹검 대조 임상시험은 다양한 NMN 제형의 생체이용률을 평가하는 권위 있는 연구입니다.연구는 40세 이상 건강한 남성 15명을 무작위로 세 그룹으로 나누어 4주간 일일 개입을 진행했습니다:
그룹 A(위약 대조군): 매일 4g의 말토덱스트린을 복용했는데, NMN은 포함되어 있지 않아요.
그룹 B(지방체 NMN): 매일 350mg의 리포좀 캡슐화된 NMN을 보충합니다.
그룹 C (일반 자유 NMN): 매일 350mg의 일반 자유 NMN 분말을 보충합니다.
코어 측정 데이터
혈구 NAD+ 농도는 4주 연속 보충 후 측정되었으며, 지포솜 NMN 그룹의 기준선 평균은 28.6 μM이었으나, 4주 후 52.5 μM으로 상승하여 전체 83.6% 증가했습니다.
통계적 유의성 (p < 0.05는 통계적으로 유의미한 차이를 나타냅니다)
:지포좀 NMN vs. 플라시보: p = 0.000으로, 효능 차이가 크게 나타났습니다.
지포솜 NMN과 일반 NMN의 차이점: p = 0.001로, 이는 성능에서 결정적인 우위를 보여줍니다.
일반 NMN vs. 플라시보: p = 0.545로 거의 개선 효과가 없음.
본택의 전문 분석
임상 데이터에서 명확한 결론을 도출할 수 있습니다: 350mg의 동등용량에서 일반 자유 NMN은 장내 흡수 경로 손실에 의해 제한되어 인간의 혈액 NAD+ 수치를 효과적으로 올리지 못합니다. 반면, 지질체 전달 기술은 세포 내에서 NMN의 활용을 획기적으로 향상시켜, NAD+ 향상에서 기존 제형을 전반적으로 능가합니다.추가 장기 관측 결과
모든 참가자가 보충을 중단한 지 4주 후 재검사했을 때, 리포솜 NMN 그룹의 NAD+ 농도는 시험 전 기준치보다 유의하게 높게 유지되었습니다(p = 0.043). 이는 중단 즉시 수치가 다시 떨어지는 일반 NMN의 고충을 깨고, 지포솜 NMN이 생체 내 NAD+ 농도를 상당히 높여 장기적인 생물학적 효과를 지속할 수 있음을 보여줍니다.파트 02
왜 리포솜 NMN이 더 효과적인가요?
일반 NMN의 흡수 경로: 우회적이고 에너지 소모
일반 NMN은 인체 장에서 직접 흡수될 수 없습니다. 먼저 CD73 효소에 의해 탈인산화되어 니코틴아마이드 리보사이드(NR)가 생성되고, 이후 평형 핵세포 수송체(ENTs)를 통해 세포 안으로 들어갑니다.
여러 단계, 재료 손상, 에너지 소비가 겹치면서, 마치 지하철을 두 번 환승하는 것과 같습니다.
지포솜 NMN의 흡수 경로: 직접 단계
리포솜은 인지질 이중층으로 이루어진 구형 소포로, 인간 세포막과 구조가 매우 유사합니다. 막 융합 메커니즘을 통해 지포솜 NMN은 온전한 NMN을 세포 내부에 직접 전달할 수 있습니다.
효소 분해도 필요 없고, 운반기도 필요 없으며, 에너지 절약 기능도 있어서 마치 직선 라인을 따라 하는 것처럼 작동합니다. 연구진은 이것이 리포좀 NMN이 NAD+ 수치를 더 높게 생성하는 주요 이유라고 명확히 지적했습니다.
본택의 깊은 분석: 일반 NMN은 두 가지 주요 손실 체크포인트인 "CD73 효소 분해 + NR 운송"에 의해 제한되며, 이로 인해 많은 양의 활성 성분이 손실됩니다. 지포좀 기술은 이 두 가지 장애물을 직접 우회하여 세포내 NMN 원료를 최대한 보존하여 NAD+를 연속적이고 효율적으로 합성합니다.
파트 03
NAD+: 안티에이징의 '금본위제'
셀을 엔진에 비유하면, NAD+는 엔진을 계속 작동시키는 연료입니다. NAD+는 미토콘드리아 에너지 대사의 핵심 보응효소로, 트리카복실산(TCA) 사이클과 호흡 사슬에 직접 관여합니다.나이가 들면서 인간의 NAD+ 수치는 지속적으로 감소하여 다음과 같은 결과를 초래합니다:
미토콘드리아 기능 저하
에너지 대사 장애장기 기능 저하
노화 관련 질환 위험 증가
동시에 NAD+는 SIRT1('장수 유전자')을 활성화하여 포도당과 지질 대사를 조절하고 면역 기능을 강화하며 연령 관련 염증을 억제합니다. 이로 인해 NAD+는 전 세계 과학계에서 미토콘드리아 활동과 생물학적 연령을 측정하는 중요한 바이오마커로 인정받고 있습니다.
NAD+ 레벨을 올리는 것은 단순히 수치값의 증가가 아닙니다; 이는 젊은 세포 국가로의 회귀를 의미합니다. NAD+ 상승을 더 효율적이고 직접적으로 만드는 방법이 바로 본택 바이오의 지포솜 NMN 기술이 해결하고자 하는 핵심 과제입니다.
파트 04
본탁 바이오: NMN 선구자, 지포솜 전달 대량 생산 선도
세계 최초로 대규모 대량 생산을 달성한 국가급 전문 및 정교한 '리틀 자이언트' 기업으로서, 본탁 바이오는 25건의 NMN 관련 발명 특허를 보유하고 있으며, 수많은 글로벌 헬스 브랜드와 연구기관의 핵심 원자재 공급업체 역할을 하고 있습니다.10년이 넘는 합성생물학 연구개발 축적과 산업화 경험을 바탕으로, 본탁은 지질체 전달 기술의 대량 생산 달성을 선도하며 "원료 측면"에서 "전달 측면"으로 기술적 우위를 확장했습니다:
기본 원자재 보증: 자체 개발한 완전 효소 생산 공정, 7단계 Bonpure® 정제, 안정적인 NMN 순도≥ 99.9%, GRAS와 FSSC22000 등 국제 안전 기준 인증을 받았으며, 화학 합성 잔류물이 없습니다.
지포솜 NMN의 대량 생산 및 배송: 자체 개발한 고호환성 레시틴 나노 캡슐화 공정이 산업 생산으로 확장되어 일반 NMN의 흡수 손실 문제를 효과적으로 해결했습니다. 현재 여러 글로벌 브랜드 고객에게 차별화되고 높은 생체이용률 원료 제형을 공급하고 있습니다.
산업-학계-연구 검증: 국내외 의료 기관과 지속적으로 협력하여 인간 임상시험을 수행하며, 실제 임상 데이터를 바탕으로 제품 반복을 지원합니다. 2025년 2월에 발표된 일본의 이중맹검 임상 연구는 지포좀 전달이 NAD+ 증가에 있어 중요한 이점을 완전히 입증했으며, 이는 Bontac Bio의 리포솜 NMN 원료 기술적 방향과 밀접하게 일치하고 지포좀 전달 플랫폼에 대한 지속적인 투자에 대한 신뢰를 더욱 강화합니다.본탁 바이오는 배송 기술 연구개발을 계속 심화하여 글로벌 파트너들에게 보다 효율적이고 신뢰할 수 있는 NAD+ 안티에이징 원자재 솔루션을 제공할 것입니다.
참고문헌：
카와카미 S, 마에다 Y, 후쿠자와 Y. 혈액 NAD⁺ 농도와 지포솜 및 비리포솜 니코티나마이드 단핵소매 농도를 비교한 개입 연구. 앤 클린 메디컬 케이스 대표 2025; 14(11):1-12.
