HCC 치료에서 20(S)-진세노사이드 Rh2의 전향적 사용

2024년 4월 26일

소개

간세포암(HCC)이야.고혈관 고형 종양 그리고급격한 악화, 전반적인 예후가 좋지 않음, 그리고 높은 재발률, 계정잉원발성 간암의 90%에 해당합니다, 다음과 같이 인식되었습니다. 암 관련 사망의 세 번째로 흔한 원인입니다전 세계를 넘어. 특히,20(S)-진세노사이드 Rh2필수 생체 활성 성분입니다 인삼에서 유래한 것, HCC를 포함한 다양한 암 유형에서 유의미한 항종양 효과가 있습니다.

HCC 소개

다양하게 다양해져위험 요인 HCC는 주로 g를 포함합니다에네틱스, 후생유전학적 변화, 만성 B형 및 C 형 간염 바이러스 감염, 아플라톡신 노출, 흡연, 비만, 당뇨병 등이 포함됩니다. HCC의 주요 치료법은 외과적 절제, 소작술, 경카테터 동맥 화학색전술, 방사선 치료 등이 있습니다란스플랜테이션, 등등. 그러나 환자들의 전반적인 예후는 높은 수치로 인해 여전히 만족스럽지 않습니다재발과 전이 HCC의T란스플랜테이션이 가장 효과적입니다하나, 아직은 희귀한 일치 기증자 간과 높은 수술비가 적용을 제한합니다. 추가로, m말기 환자의 70% 이상이 종양 부담이나 간 기능 저하로 인해 이식에 적합하지 않습니다.

진스의 항혈관생 역할nHCC에서 오사이드 Rh2

HCC는 비정상적인 혈관 형성과 혈관 신생이라는 뚜렷한 특징을 가지고 있으며, HCC 내피세포는 새로운 혈관을 형성하기 쉽습니다 현장그리고 전이를 지원하여 혈관신생을 억제하기 위해 내피세포 기능을 표적으로 하는 것이 있을 수 있습니다 HCC 치료에 매우 유망한 경로입니다.

놀랍게도 20(S)-긴세노사이드Rh2 이 효과적인 항혈관신생 활성, 이 함수는 작용할 수 있다.HCC 세포주에서 항증식, 세포자사자 촉진 및 세포주기 조절 특성VEGF와 MMP-2 발현을 환원시켜 말입니다.

R억압적 역할20(S)-진세노사이드Rh2 HCC에서는 GPC3/Wnt/β-카테닌 신호

20(S)-긴세노사이드 Rh2는 Wnt/를 억제하여 HCC 성장을 억제합니다β-카테닌 신호 경로 관련 표지자들 (β-카테닌, c-myc, 사이클린 D1) 및 세포 표면 당단백질인 GPC3가 HCC 환자에서 특이적으로 과발현되었습니다. 구체적으로, GPC3 침묵은 다음을 촉진합니다20(S)-긴세노사이드 HepG2 세포에서 Rh2가 유도하는 항증식 및 세포자사멸 촉진 효과, 그리고 하향 하향 조정과 함께β-카테닌, c-myc, 사이클린 D1.

결론

20(S)-긴세노사이드 Rh2는 단순히 억제할 뿐만 아니라s VEGF와 MMP-2를 하향 조절하는 혈관신생 표현, 하지만 타겟도 함께s HCC 세포에서 Wnt/β-카테닌 신호 전달 경로를 하향 조절하여 GPC3를 생성합니다이는 HCC 치료에 새로운 기회를 열어줍니다.

참고문헌

강 I, 구 M, 준 JH, 리 J. 니코티나마이드 단핵클레오타이드가 MC3T3-E1 세포에서 지다당에 의한 염증 유발에 대한 골형성에 미치는 영향. 임상 발판 의학. 2024년 4월 11일 온라인 게재. DOI:10.5653/CERM.2023.06744

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